换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 157
- 1
- 52
- 33
- 15
- 15
- 12
- 11
- 10
- 7
- 5
- 4
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 钟义军 吴晓玉 等 《微生物学通报》 2011年38卷6期 847-852页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用十二烷基硫酸钠和提高生长温度结合法、紫外线涂布平板法、冻融法、吖啶橙法和黄芩甙提取液消除法等方法消除洋葱伯克霍尔德菌T1828菌株质粒，探讨适合洋葱伯克霍尔德菌质粒消除的方法，并研究最佳质粒消除条件。结果表明十二烷基硫酸钠和提高生长温度...
【关键词】 洋葱伯克霍尔德菌T1828；质粒消除；质粒提取；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 万谦 曹健 等 《中国生物工程杂志》 2010年30卷2期 94-99页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将前人报道的乳酸菌质粒提取方法与大肠杆菌质粒提取方法相结合,对常用试剂盒质粒提取方法进行改进,建立了一种快速、安全、高效的乳酸菌质粒提取方法.提取过程中,溶菌酶最佳浓度为20mg/ml,最佳处理时间为30min,同时避免了毒性物质溴化乙锭的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞浩 封毅 等 《微生物学通报》 2009年36卷5期 768-772页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 堆肥环境中高浓度腐殖酸的存在阻碍了对这个环境中的未培养微生物的宏基因组研究.我们提出了一个确实可行的提取堆肥环境DNA的方法,这个方法通过使用Sephadex G200+酸洗PVPP层析柱与电洗脱两步纯化的方法成功地纯化堆肥环境来源的DNA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：万谦 导师：曹健 吴兴泉 河南工业大学 生物学 微生物（硕士） 2010年
【摘要】 乳酸菌(Lactic acid bacteria)大多是益生菌,是现阶段研究较多的一类工程菌株.由于食品工业中使用的乳酸菌一般被认为是安全的,因而研究与开发乳酸菌食品级载体-受体系统,探索重要基因在乳酸菌中的克隆表达,已成为乳酸菌分子生物学...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于耀洋 赵佳 等 《中草药》 2019年50卷10期 2371-2376页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨南蛇藤提取物(COE)联合miR-302对人食管癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及对PI3K/Akt信号通路的调控作用.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人正常食管上皮细胞Het-1A及不同食管癌细胞株中miR-302表达...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 单纯 吴培 等 《中国微生态学杂志》 2019年31卷2期 164-166,170页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)技术检测结核分支杆菌.方法 采用Axxin T8-ISO扩增仪(TwistDX公司),反应温度设置为39℃,反应时间20 min....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 菅璐 黄映辉 等 《中国生物工程杂志》 2019年39卷7期 39-47页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:利用CRISPR/Cas9技术对K562细胞系JAK2基因进行编辑,构建JAK2基因敲除的K562细胞系.方法:使用CRISPR在线设计工具,针对JAK2基因设计sgRNA,构建Cas9-sgRNA共表达质粒.使用第二代慢病毒包装系统...
【关键词】 CRISPR/Cas9系统；JAK2基因；K562细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨杰 郑晋南 等 《现代预防医学》 2019年46卷15期 2837-2841页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 利用CRISPR_Cas9基因编辑技术构建TGFBI敲除的Met-5A稳定细胞株,为进一步深入研究TGFBI低表达在人膜间皮细胞恶性转化过程中的功能角色提供技术支持.方法 根据CRISPR_Cas9靶点设计原则针对TGFBI基因第4号...
【关键词】 CRISPR/Cas9；TGFBI；Met-5A细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林军 胡海峰 等 《中国天然药物》 2011年09卷5期 380-384页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的:利用毕赤酵母表达具有生物活性的H1N1神经氨酸酶并从发酵提取物中筛选其新型抑制剂.方法:截短型H1N1神经氨酸酶编码基因被亚克隆进质粒pPICZαA中以构建重组质粒pPICZαA-NA,线性化的质粒pPICZαA-NA经电转化导入毕赤...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹中波 霍云龙 等 《中华肿瘤防治杂志》 2018年25卷14期 985-989页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 染色质重塑因子SNF5在肝细胞肝癌中的生物学功能仍有待深入研究,本研究检测SNF5在HepG2和Hep3B肝癌细胞系中的表达及亚细胞定位,并构建Flag-SNF5真核表达质粒.方法 提取HepG2和Hep3B两种肝癌细胞系的总蛋白,蛋...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹舒贤 赵月华 等 《中国生物工程杂志》 2017年37卷7期 88-96页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:外源RNA导入细胞特异性上调或下调基因表达,目前外源RNA的制备方法主要有化学合成、体外转录、细胞提取.Alu DNA和Alu RNA是人基因组和转录组中最重要的成分,参与基因表达调节.建立工程菌制备基因工程人源Alu RNA (Al...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 申永铭 郭成瑾 等 《菌物学报》 2017年36卷10期 1383-1391页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 立枯丝核菌Rhizoctonia solani融合群3(anastomosis group 3,AG3)是引发马铃薯黑痣病的主要病原菌,严重威胁着马铃薯产业的发展.菌核是马铃薯黑痣病菌在土壤中的主要存活结构,是马铃薯黑痣病的初侵染源,其密度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程丽华 刘玉 等 《中华血液学杂志》 2017年38卷5期 427-431页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用CRISPR-Cas9基因编辑技术来实现同一染色体片段上的多个基因共缺失.方法 利用分子克隆技术构建能使小鼠染色体11B3上Aloxe3-Alox 12b-Alox8基因簇缺失的CRISPR-Cas9慢病毒质粒;通过转染HEK29...
【关键词】 CRISPR-Cas9；基因编辑；染色体大片段缺失；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐秀章 Sentot Santoso 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2016年36卷6期 458-462页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的：通过TA克隆和细胞转染技术建立稳定表达人CD36的转染细胞,并应用于CD36抗体检测。方法提取人血小板总RNA,逆转录为cDNA,经PCR扩增获得人血小板的CD36基因片段；TA克隆后转化TOP10 E. coli,蓝白斑筛选获得阳性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张雪 陈萍 等 《吉林大学学报（医学版）》 2013年39卷4期 690-693页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对木糖氧化产碱菌中亚硝酸盐还原酶基因(nir)进行克隆并表达,并测定酶的活力,探讨亚硝酸盐还原酶(NiR)对亚硝酸盐的降解特性.方法:提取木糖氧化产碱菌DNA,根据GenBank公布的nir基因序列设计引物,利用PCR技术扩增nir基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋丽华 齐力 等 《吉林大学学报（医学版）》 2013年39卷4期 759-762,后插4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建携带Hath1基因的真核表达载体并转染神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),观察其在SH-SY5Y细胞中的表达.方法:从人全血中提取DNA,克隆Hath1基因,同时扩增绿色荧光蛋白(GFP) gfp基因；利用引物GFP-R和Hath...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张红艳 王春玉 等 《吉林大学学报（医学版）》 2012年38卷2期 202-206页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建pcDNA3.lmyc-HisA-Smad2/3/4真核表达质粒,证实融合蛋白在细胞内表达.方法:以pcDNA3.1-Smad2/3和pGEX2T-Smad4质粒为模板,设计特异性引物,PCR扩增Smad2/3/4全长编码基因,亚...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李波清 张玉梅 等 《中国公共卫生》 2012年28卷3期 331-332页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌热休克蛋白GroEL基因的真核表达载体pcDNA3.0-GroEL,为幽门螺杆菌的基因疫苗研制提供参考依据.方法 提取幽门螺杆菌基因组DNA,PCR扩增GroEL基因,克隆至pMD19-T载体,通过PCR、酶切及测序鉴定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈涛 梁峰 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2012年28卷2期 141-143页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建hCAP真核表达载体并检测融合蛋白在细胞内的表达及定位.方法:提取工具细胞CV-1的mRNA,反转录为cDNA.PCR扩增hCAP基因的cDNA全长,并将其克隆至pEGFP-C1表达载体中.进一步将构建的重组载体进行酶切和测序鉴定...
【关键词】 hCAP；Western blot；绿色荧光蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张文帅 温恬 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2012年28卷1期 91-93页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建禽流感病毒(H5N1)血凝素蛋白HA真核表达载体并表达其编码蛋白(转染293T细胞).方法:从江苏H5N1流感病毒毒株(A/Jiangsu/07-4(H5N1))提取病毒RNA,采用RT-PCR技术扩增HA全长基因,将其克隆至pM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许泼实 孙长义 等 《现代预防医学》 2012年39卷18期 4809-4812页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 实验研究shRNA能否抑制宿主细胞Hele细胞中NEF基因的表达.方法 给HIV病毒宿主细胞Hele细胞加入预先设计好的4对shRNA,同时设置对照组,提取细胞总RNA和细胞总蛋白,设计NEF和GAPDH的引物,利用SYBR Gree...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖智 吴炜 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2012年28卷10期 1064-1066页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建HPC2不同截短功能片段的真核表达载体,并检测各片段在骨肉瘤U2OS细胞中的表达.方法:以质粒pcDNA3.2-V5/HPC2为模板,分别设计各片段PCR引物进行扩增,EcoR I酶切鉴定PCR产物,正确的PCR产物进行连接后转化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴晓莉 张婷 等 《中草药》 2012年43卷1期 143-147页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 从大蒜鳞茎中克隆蒜氨酸酶基因,构建蒜氨酸酶真核表达载体,并在毕赤酵母系统中表达,进一步探讨重组蒜氨酸酶的生物学活性.方法 利用RT-PCR方法克隆大蒜鳞茎蒜氨酸酶基因,通过pPIczaC载体构建pPIczaC-蒜氨酸酶真核表达质粒,电...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘万龙 方岩 等 《第三军医大学学报》 2012年34卷19期 1925-1928页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探索宿主因子FEN1对HBV复制过程的影响.方法 构建FEN1过表达慢病毒质粒,酶切鉴定并测序,转染293FT细胞,Western blot检测FEN1蛋白表达.将该质粒转染HBV复制稳定细胞系,设立慢病毒包装改造质粒pLenti6/...
【关键词】 DNA瓣核酸内切酶类；慢病毒载体；乙型肝炎病毒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宁 李文桂 等 《四川大学学报（医学版）》 2012年43卷3期 310-313页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建并研究日本血吸虫重组质粒pGEX-Sj14-3-3在大肠埃希菌BL21 (DE3)中的表达.方法 从日本血吸虫成虫组织提取总RNA;RT-PCR扩增Sj14-3-3编码基因；将此基因克隆至载体pGEX-1λT,构建重组质粒pG...
【关键词】 日本血吸虫；重组质粒pGEX-Sj14-3-3；构建；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李毅 郭学军 等 《吉林大学学报（医学版）》 2011年37卷2期 370-374页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对大肠杆菌表达的放线共生放线杆菌菌毛重组蛋白LTB-FAP进行提取和纯化,为其用于牙周病的治疗提供理论依据.方法:将重组质粒pET28a/LTB和pET28a/LTB-FAP分别转化到大肠杆菌中进行表达,通过超声裂解法获得以包涵体形式...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马小松 刘金钊 等 《中国矫形外科杂志》 2011年19卷10期 851-854页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]构建骨形态发生蛋白BMP2和转化生长因子TGFβ3双基因真核表达载体.[方法]从人胚胎组织提取总RNA,反转录成cDNA,以pGEMT/BMP2和反转录的cDNA为模板,PCR扩增出BMP2和TGFβ3两个基因全长,将两个基因片段分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王卫东 殷力 等 《中华显微外科杂志》 2010年33卷3期 229-231页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 克隆骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因,并构建重组BMP-2基因真核表达质粒.方法 从兔骨髓细胞中分离提取BMP-2的mRNA,RT-PCR扩增后,克隆入pGEM-T载体,PCR鉴定重组子;酶切下目的 基因BMP-2,再亚克隆入载体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑璐 梁平 等 《第三军医大学学报》 2010年32卷19期 2049-2052页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建原核表达载体,制备重组BC047440蛋白并观察不同浓度的重组蛋白对HepG2细胞增殖的影响.方法 提取肝癌组织总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增BC047440 cDNA,克隆入质粒pMD19-T,转化E.c...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黎万顺 冯国忠 等 《昆虫知识》 2010年47卷1期 53-58页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 葱蝇Delia atttiqua(Meigen)具有冬滞育的特性且与黑腹果蝇Drosophila melanogaster近缘.该研究目的在于构建葱蝇冬滞育蛹的全长cDNA文库,为进一步的冬滞育专化基因筛选、克隆、和表达分析奠定基础.利用R...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙宗涛 田兵 等 《生物工程学报》 2010年26卷10期 1451-1455页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了鉴定耐辐射奇球菌类胡萝卜素C3',4'-脱氢酶(DR2250)催化底物的特异性,利用PCR方法将dr2250基因的克隆到载体pUC19上,形成了重组载体pUC-CRTD.利用质粒共转化方法将不同组合的质粒pACCRT-EBIEu、pRK...
【关键词】 耐辐射奇球菌；类胡萝卜素；C3',4'-脱氢酶；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡迎春 王成友 等 《中国普通外科杂志》 2010年19卷8期 885-888页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建缺氧诱导因子-1α靶向siRNA重组表达载体.方法 根据GeneBank提供的人缺氧诱导因子-1α的核苷酸序列选择设计4对发夹状结构的核苷酸序列,克隆到质粒Pgenesil-1中,转化至DH5α菌株,提取质粒进行酶切鉴定和测序分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈章宝 向少能 等 《微生物学通报》 2010年37卷1期 147-154页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 鸡肠道微生物菌群经PCR-DGGE分析,回收PCR-DGGE分析胶上的一条DNA片段,回收的DNA片段再重复进行2次PCR-DGGE分析,以及分别用PCR反复循环扩增和PCR高保真酶扩增后再进行DGGE分析等方法研究PCR-DGGE分析中多...
【关键词】 PCR-DGGE技术；多条带；原因分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海青 曲艳梅 等 《中国微生态学杂志》 2010年22卷4期 317-320,324页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨口虾蛄肠道细菌种群的多样性.方法 通过不依赖于分离培养的分子生物学分析方法,以直接提取虾蛄肠道细菌的总DNA为模板经过PCR扩增16S DNA,然后经与T载体连接建立质粒文库.用限制性内切酶(BsuRⅠ和Hin6Ⅰ)对阳性克隆的P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王新新 张颖 等 《微生物学通报》 2009年36卷4期 563-568页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用水-硅油双相系统,从辽河流域浑河沈阳段底泥中筛选得到一株三氯乙烯降解菌FT17.综合形态特征、生理生化特征、16S rRNA Blast分析和系统发育分析结果,将该菌株鉴定为Sporosarcina ginsengisoli.菌株FT1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴景华 王海欣 等 《现代预防医学》 2009年36卷15期 2928-2930页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]分离与培养婴幼儿轮状病毒,并克隆婴幼儿轮状病毒外壳蛋白VP7基因,导入pMD18-T载体,成功构建VP7基因cDNA文库,为构建轮状病毒基因工程疫苗奠定基础. [方法]提取婴幼儿轮状病毒总RNA,通过RT-PCR扩增,获得目的基因片...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴强 张敏 等 《眼科研究》 2009年27卷2期 137-140页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分别建立携带可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)不同基因片段的慢病毒表达质粒,为进一步研究sFlt-1不同基因片段表达的蛋白生物学功能奠定基础. 方法 以人新鲜胎盘组织提取的cDNA为模板,进行RT-PCR扩增,制备sFlt...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柴慧萍 刘光远 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2009年27卷1期 6-10页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 构建长角血蜱饥饿雌蜱cDNA表达文库,筛选长角血蜱功能性抗原基因.方法 在无BNA酶污染的条件下提取长角血蜱总RNA,进而纯化mRNA,以寡脱氧胸腺核苷酸[oligo(dT)]为引物合成双链cDNA,并在其两端加EcoR Ⅰ/Hind...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭鄂平 陈林 等 《现代预防医学》 2009年36卷4期 714-716页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]构建多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3-10疫苗. [方法]超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增EmⅡ/3-10抗原编码基因,将该基因定向克隆到大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达载体pBCG,构建重组质粒pBCG-EmⅡ/...
【关键词】 多房棘球绦虫；重组BCG-EmⅡ/3-10疫苗；构建；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆蕴松 高忠礼 等 《吉林大学学报（医学版）》 2009年35卷2期 318-321页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建重组人HIF-Ia真核表达质粒,为进行人HIF-1α基因的克隆与表达做准备.方法:从人外周血细胞中提取总RNA,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法反转录合成cDNA.分别以含有绿色荧光蛋白(EGFP)片段的质粒PIREGFP质粒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈江涌 吴银生 等 《中华烧伤杂志》 2009年25卷2期 144-145页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1材料与方法1.1 重组质粒的制备pcDNA血管内皮生长因子(VEGF)165(华中科技大学同济医学院杨操博士提供)含VEGF165基因片段,位于BamH I和EcoR I 2个酶切位点之间.将其转入大肠杆菌HB101感受态细胞,挑选...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张春华 吕景生 等 《中国地方病学杂志》 2008年27卷6期 595-597页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 检测青藏铁路沿线鼠疫菌携带的质粒种类及相对分子质量.方法 采用碱裂解,酚一氯仿抽提法提取鼠疫菌质粒,经琼脂糖凝胶电泳进行检测并分析质粒的相对分子质量.结果 所检测的18株鼠疫菌具有6×106,45×106,52×106,65×106,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜秋 倪雪岩 等 《吉林大学学报（医学版）》 2008年34卷6期 990-993页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立表达白血病抑制因子(LIF)的胚胎成纤维细胞的方法体系,为建立转基因动物模型提供理论依据.方法:以13.5 d ICR小鼠胚胎为材料,采用胰酶消化方法,培养小鼠原代胚胎成纤维细胞.利用脂质体介导方法,将线性化的pcDNA3.1-L...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨硕 熊盛道 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2008年28卷7期 592-596页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建苏云金杆菌AiiA基因的真核表达载体并转染A549细胞,观测真核细胞表达的AiiA蛋白对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,tgiaosa,Pa)密度感应(quorum sensing)系统酰基高丝氨酸内酯...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯福英 兰小鹏 等 《中华检验医学杂志》 2007年30卷3期 314-318页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产质粒型AmpC酶株的比率、酶的基因型及其流行病学状况.方法 收集本院、福建省立医院两家医院2004年9月至2005年3月的67株耐头孢西丁不重复大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,用酶提取物三维试验检测高产Amp...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金胜威 张力 等 《中华麻醉学杂志》 2007年27卷4期 339-341页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究脂氧素A4(LXA4)对脂多糖(LPS)活化的小鼠巨噬细胞NF-κB及TNF-α转化酶的影响.方法 小鼠RAW 264.7巨噬细胞株培养于细胞培养板,随机分为空白对照组、LPS处理组(LPS1 μg/ml)和LPS+LXA4组(L...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺永文 郭春霞 等 《中华内科杂志》 2007年46卷10期 859-861页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 商陆抗病毒蛋白(pokeweed antiviral protein,PAP)是从美洲商陆种子或叶子中提取的一种碱性蛋白,具有抑制流感病毒、脊髓灰质炎病毒、疱疹病毒、巨细胞病毒、HIV等多种病毒复制的作用.我们先前的研究发现:天然PA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毕玉田 吴奎 等 《中华内科杂志》 2007年46卷11期 930-933页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨屋尘螨过敏原质粒DNA疫苗对屋尘螨致敏/激发小鼠气道变应性炎症的作用.方法 40只小鼠分为健康对照组、屋尘螨致敏/激发模型组(用屋尘螨提取液致敏/激发)、Der p1治疗组(用屋尘螨提取液致敏/激发,用编码有屋尘螨过敏原Der p...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷延昌 王宝菊 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2007年27卷1期 61-64页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 了解IFN-α对HuH7细胞固有免疫分子APOBEC3G表达的影响及其机制.方法 HuH7细胞给予不同浓度的IFN-α(0 U/ml、100 U/ml、400 U/ml、800 U/ml and1200 U/ml)刺激,10 h后提取...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴礼安 文玲英 等 《中华口腔医学杂志》 2007年42卷11期 663-664页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测成牙本质细胞中上游刺激因子1(upstream stimulatory factor 1,USF1)对骨桥素表达的影响.方法 培养成牙本质细胞MDPC-23,稳定转染PCMV-USF1和酸性-USF(A-USF)质粒,提取总RNA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
