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【中文期刊】 雷卉艳 牛晓静 等 《中华中医药杂志》 2025年40卷6期 3125-3130页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:运用质量源于设计(QbD)理念优化白芷、陈皮、干姜挥发油提取工艺;层次分析法(AHP)-熵权法优化包合工艺.方法:采用失效模式与效应分析法对影响提取的因素进行风险评估,采用Box-Behnken实验设计研究提取时间、浸泡时间、科液比等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨越悦 李畅 等 《中国药学杂志》 2025年60卷10期 1077-1087页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于分析方法质量源于设计(AQbD)的理念,开发并验证非奈利酮高效液相色谱(HPLC)分析方法.方法 液质联用技术(LC-MS)鉴定非奈利酮原料药的杂质组分,而后通过析因设计(25-1)筛选并优化非奈利酮HPLC色谱条件,考察了洗脱梯...
【关键词】 分析方法质量源于设计；非奈利酮；析因设计；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王文哲 吴志生 等 《中草药》 2024年55卷17期 5795-5802页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,结合蒙特卡洛抽样法,构建小儿消食颗粒(Xiaoer Xiaoshi Granules,XXG)提取工艺最优参数.方法 采用鱼骨图对XXG提取工艺的关键工艺参数(cri...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜慧洁 赵奇江 等 《中国药学杂志》 2024年59卷17期 1651-1657页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念研究血竭烫伤膏中血竭素含量测定方法,并对成型工艺进行量值传递研究.方法 以血竭素含量为关键质量属性,通过Plackett-Burman设计筛选供试品制备中的关键分析参数...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐世友 白彩虹 等 《中国生物制品学杂志》 2024年37卷6期 710-717页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 基于质量源于设计(Quality by Design,QbD)理念,开发一种具有较高生物量与较高菌体活力培养特点的大肠埃希菌摇瓶阶段培养工艺.方法 以不同摇瓶配置为考察因素,菌体悬浮液A600值、培养物湿菌重和菌体活力值为培养结果考察...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 代航 毛群颖 等 《中国生物制品学杂志》 2024年37卷10期 1225-1229,1238页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 依据全球最新的分析方法质量源于设计(Analysis Quality by Design,AQbD)和全生命周期理念,建立适用于新型冠状病毒Omicrion XBB.1.5变异株的临床中和抗体和流行病学调查用中和抗体检测方法.方法 在...
【关键词】 新型冠状病毒；Omicron变异株；中和抗体；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张泽帅 谢茂梅 等 《中国实验方剂学杂志》 2023年29卷4期 176-184页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 安全性是中药产品质量的核心,由中药材、饮片及中间品等造成的微生物污染会给中药产品质量安全带来一定影响.究其原因,既有药材本身的问题,也有生产制造过程中引入的外源性污染.如何有效运用微生物检测技术,建立适当的中药生产全过程微生物质量控制策略,...
【关键词】 质量源于设计(QbD)；微生物；质量控制；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘运霄 李盼盼 等 《中国药学杂志》 2023年58卷9期 807-817页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制结合雌激素(conjugated estrogens,CE)亲水凝胶骨架缓释片,进行试验制剂与参比制剂倍美力?体外释放的相似性考察.方法 参照质量源于设计(QbD)理念,采用高效液相色谱法(HPLC)与差示扫描量热法(DSC)结合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 省盼盼 罗苏秦 等 《药物分析杂志》 2018年38卷5期 748-757页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 首先阐述过程分析技术(process analysis technology,PAT)的概念并探讨了其与实时放行(real time release,RTR)、质量源于设计(quality by design,QbD)、设计空间(desig...
【关键词】 过程分析技术(PAT)；实时放行(RTR)；质量源于设计(QbD)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王欣雨 陈博 等 《中草药》 2025年56卷12期 4206-4215页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 针对目前岩藻多糖制备工艺中存在周期长、成本高昂、污染环境的问题,开发一种更为绿色高效的岩藻多糖制备新工艺.方法 新工艺不使用有机溶剂,采用"多段变温提取、酸化、脱色、透析、真空干燥"步骤制备岩藻多糖.以岩藻多糖质量分数和产率作为工艺评...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白海菊 崔宏艳 等 《中药材》 2024年47卷1期 163-167页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:基于质量源于设计(QbD)建立藿朴夏苓颗粒的成型工艺.方法:采用湿法制粒,单因素考察确定辅料.以辅药比、乙醇浓度、乙醇用量、干燥时间和干燥温度为影响因素,以成型率、吸湿率、休止角这三个关键质量属性(CQAs)为评价指标,设计Plack...
【关键词】 质量源于设计；藿朴夏苓颗粒；Plackett-Burman试验；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张颖 邱金清 等 《中国中药杂志》 2024年49卷12期 3229-3241页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 热炎宁合剂是"秦药"优势中成药品种之一,该研究基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,对热炎宁合剂的提取工艺进行优化研究,以咖啡酸、虎杖苷、大黄素和白藜芦醇为关键质量属性(critical quality att...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李楠 邓艳平 《中草药》 2024年55卷7期 2216-2226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过质量源于设计(quality by design,QbD)理论制备大黄素固体脂质纳米粒(emodin solid lipid nanopartícle,Emo-SLN).方法 利用鱼骨法和使用故障模式、影响和危害性分析(failu...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 颉佳乐 邰艳妮 等 《中草药》 2024年55卷18期 6154-6166页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于分析质量源于设计(analytical quality by design,AQbD)理念,同时开发检测盐酸青藤碱制药过程3种物料的指纹图谱分析方法.方法 采用实验设计优化方法参数,通过哑元(dummy variables,虚拟变...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张聪 金唯唯 等 《中华中医药杂志》 2024年39卷9期 4639-4643页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于质量源于设计(QhD)理念优化柳叶蜡梅挥发油包合物制备工艺.方法:以挥发油包合物的收率和包合率为关键质量属性(CQAs),选取了7个高风险因素设计Plackett-Burman试验,筛选出关键工艺参数;采用Box-Behnken试...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱野 杨晓林 等 《中国生物制品学杂志》 2024年37卷12期 1529-1536页ISTICCSCDCABP
【摘要】 空调系统应为药品生产提供持续稳定的生产环境,满足药品生产工艺的动态需求.通过对洁净空调系统进行专项合规性改造,可提高洁净环境运行稳定性,优化冬季洁净区温湿度控制,降低生产过程中污染与交叉污染风险,确保洁净环境符合现行GMP及WHO合规性的要...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王一平 李克雷 等 《中国生物制品学杂志》 2024年37卷11期 1395-1400,1408页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目前,药品质量管理模式已从"检验控制质量"和"生产控制质量"模式发展为"设计控制质量"模式,强调风险评估、过程控制及持续监测和改进在生产过程中的应用.质量源于设计(Quality by Design,QbD)的理念在治疗性单克隆抗体领域应用...
【关键词】 质量源于设计；分析方法质量源于设计；过程分析技术；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 胡雪丹 李菁 等 《药学进展》 2024年48卷2期 134-142页ISTICCA
【摘要】 质量源于设计(QbD)是基于科学和质量风险管理原则的方法,在药物设计和制造中发挥重要作用.随着制剂技术的革新,药物制剂向复杂、高效、个性化的方向发展.在高端制剂/药物递送系统的开发中,由于制剂复杂多变、研究人员经验有限,QbD的实施仍会遇到...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄赞扬 王亚静 等 《中国实验方剂学杂志》 2022年28卷4期 130-137页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立多糖组分干法制粒前馈控制模型,用于指导关键工艺参数(CPPs)在设计空间内的调整优化,以减少原料性质波动对药品质量的影响.方法:以黄芪浸膏粉为模型药,通过Box-Behnken设计确定干法制粒CPPs的设计空间,采用混料设计制备具...
【关键词】 质量源于设计(QbD)；干法制粒；主成分分析(PCA)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王阿强 袁弘 等 《中国现代应用药学》 2022年39卷22期 2952-2958页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用JMP软件的实验设计及预测刻画器功能,对托法替尼缓释片的片芯处方进行筛选,探讨JMP软件在片剂处方筛选中的实用性.方法 采用粉末直压工艺,通过实验设计筛选辅料用量,以自制样品与参比制剂片芯溶出曲线的f2值为指标建立模型,并通过JM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵舒婷 杨白雪 等 《中国实验方剂学杂志》 2022年28卷3期 259-265页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药生产智能化已成为中药发展必然趋势,中药制剂生产过程信息化、自动化是实现中药智能制造的前提,其中输入物料属性、输出产品质量属性辨识与表征、大数据统计与积累即为信息化基础.物料属性研究对于终产品质量控制具有重要意义,但目前缺乏对中药丸剂属性...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 戴胜云 杨茂蕊 等 《中国实验方剂学杂志》 2022年28卷14期 200-208页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 喷雾干燥技术历经100多年发展,技术愈加成熟、使用日益广泛,在中药领域的应用更为突出.喷雾干燥制备的中药粉体是中药配方颗粒的原料药,其粉体学性质对后续成型过程及产品质量有重要影响.配方颗粒作为一种新型饮片形式,已纳入中药饮片管理范畴,预示着...
【关键词】 喷雾干燥；质量源于设计(QbD)；物性表征；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋双慧 戴胜云 等 《中国药学杂志》 2022年57卷13期 1122-1130页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于质量源于设计理念(quality by design,QbD)建立制川乌的超高效液相色谱(ultra high performance liquid chromatography,UHPLC)分析方法.方法 以制川乌中6个主要成分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 矫冬梅 孙敬蒙 等 《中国药学杂志》 2021年56卷13期 1083-1090页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备艾司奥美拉唑钠肠溶固体分散体片(E-EsSDT),以改善艾司奥美拉唑钠(Es)的引湿性、热不稳定性以及口服遇酸降解的问题.方法 基于质量源于设计理念,运用鱼骨分析图筛选E-EsSDT的关键质量属性,并采用单因素考察法、Placke...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宁劲涛 孙敬蒙 等 《中国药学杂志》 2021年56卷3期 210-217页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念设计优化缬沙坦双层片的制备工艺,并考察体外释放行为.方法 运用鱼骨分析法结合风险评估,对影响双层片关键质量属性(CQAs)的各因素进行剖析,以综合评分Y3作为CQA,进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩晓璐 洪晓轩 等 《中国药学杂志》 2021年56卷15期 1232-1240页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于质量源于设计(QbD)理念开发一种用于3D打印技术的半固体材料,满足儿童咀嚼制剂的批量生产和医院个性化调配的需求.方法 苯磺酸氨氯地平作为模型药物,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和甘油作为自变量,所制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李梦婷 刘青 等 《中国药学杂志》 2020年55卷17期 1450-1455页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以质量源于设计(QbD)理念为指导,筛选不同功能的载体材料,制备三元超饱和吲哚美辛(IND)固体分散体系,并考察其性质.方法 以溶出度为指标,筛选具有增溶功能的材料并确定合适的二元固体分散体药载比.利用溶液转移法,确定具有抑晶功能的材...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘伯宁 徐刚领 等 《药学学报》 2019年54卷11期 2126-2134页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 申报注册上市是药物生命周期的重要节点,标志着具有临床价值“候选物”成为可以上市销售的“药品”.目前,我国自主研发的抗体药物上市产品仅12个.注册生产阶段的单抗药物研发与评价,对于工业界和监管界而言均缺乏经验.与此同时,近年来单抗生物类似药产...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏世峰 李维庸 《中国药学杂志》 2019年54卷21期 1734-1738页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了让新药尽快获得批准和进入市场,创新制药公司通常会在开发新药的第一代产品时采用成熟且相对简单的剂形.这为以后这些药品创新制剂的开发预留了机会,因为更合理的剂型能改善其临床性能和安全性,同时为患者用药提供便利.创新剂型的开发不仅适用于专利到...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 管敏 施敏 《现代中药研究与实践》 2021年35卷6期 57-63页ISTICCA
【摘要】 目的 基于质量源于设计(QbD)理念对滋肾通关胶囊的醇提工艺进行优化,提升提取工艺过程的质量控制水平.方法 以溶剂倍数、浸泡时间及提取时间为关键工艺参数;以干浸膏得率和指标成分黄柏碱、芒果苷和小檗碱含量为关键质量属性;采用Box-Behnk...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕素方 龚明 等 《中国新药杂志》 2018年27卷12期 1410-1416页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立青钱柳复方提取液喷雾干燥工艺的设计空间.方法:以浸膏粉得粉率、浸膏粉含水量、浸膏粉多糖含量为关键质量属性(critical quality attribute,CQA),采用Plackeet-Burmann因子筛选实验方法设计对进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周浩 王亚静 等 《中国实验方剂学杂志》 2018年24卷2期 9-13页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以改变流化床工艺条件制备的9批三叶片颗粒为研究对象,抗张强度为产品主要质量属性,辨识颗粒粉体学性质中影响抗张强度的关键质量属性(CQA),并确立设计空间(design space,DS).方法:采用正交试验制备不同性质的三叶片颗粒,测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李慧婷 伍振峰 等 《中国实验方剂学杂志》 2018年24卷15期 36-42页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于质量源于设计(QbD)理念优化逍遥片的处方配比及制备工艺.方法:采用湿法制粒压片法制备逍遥片.评估可能影响片剂质量的风险因素,采用Plackett-Burman设计筛选对评价指标有显著性影响的处方因素及工艺参数,以颗粒成型率、颗粒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔熙顺 陈振阳 等 《中国药学杂志》 2017年52卷15期 1337-1341页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备帕瑞昔布钠冻干制剂,并评估验证其工艺可行性和质量可靠性.方法 基于质量源于设计(QbD)方法对帕瑞昔布钠冻干制剂的制备工艺进行风险评估,确定关键步骤及关键工艺参数,明确中间体和终产品的关键质量属性(CQAs),并依此确定验证项目和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王宏升 张建梅 等 《中国新药杂志》 2017年26卷3期 323-329页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于质量源于设计理念(quality by design,QbD)设计处方,并与原研药进行体外溶出曲线比较.方法:以QbD理念为指导,Minitab为实验设计(design of experiment,DoE)和结果分析工具,不同介质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙飞 徐冰 等 《中华中医药杂志》 2017年32卷12期 5316-5321页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究近红外定量分析误差和中药产品质量控制限度之间的关系,建立可靠的中药质量实时放行测试(RTRT)方法.方法:以三七总皂苷(PNS)速释片为载体,采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外(NIR)漫反射光谱预测三七总皂苷含量的定量模型;通...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴胜云 徐冰 等 《药物分析杂志》 2016年36卷6期 950-960页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 质量源于设计(quality by design,QbD)是一种始于预先定义的目标,采用科学和风险管理的方法来增加对产品和过程的理解并用于过程质量控制的系统方法.QbD主要用于制药工艺开发过程,但其核心思想与分析方法开发过程具有相通之处,因...
【关键词】 分析方法开发；分析质量源于设计(AQbD)；设计空间；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔雅华 王茜 等 《中国实验方剂学杂志》 2016年22卷15期 1-8页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:在“质量源于设计”(quality by design,QbD)理念的指导下,将知识组织方法应用于中药生产潜在关键工艺参数辨识.方法:以丹参乙醇提取工艺相关文献为研究对象,运用秩和比法,通过知识抽取、知识重组和结果分析实现知识组织对丹...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王萍萍 张媛 等 《中国新药杂志》 2016年25卷9期 985-990页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 方法确认是保证所用分析方法达到其预期使用目的重要过程和内容.因为该概念及其相应理论的发展与完善关乎所确认的实验方法的可靠性和公认性,所以人们对该领域越来越重视.本文对近5年来关于方法确认相关内容的最新研究进展进行概述,主要包括:引入方法的"...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李丹 王淑君 《沈阳药科大学学报》 2020年37卷2期 97-105页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,剖析对照药的处方组成及关键工艺参数(CPPs),运用星点设计-效应面法优化蜡骨架缓释片的处方.方法 以氯化钾为模型药物,运用失败模式和影响分析法(failure mo...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴思俊 仇萍 等 《中南药学》 2019年17卷9期 1425-1430页ISTICCA
【摘要】 混合过程在药物生产过程中发挥着至关重要的作用,它直接影响产品质量的一致性、安全性和有效性.因此,需要运用特定的技术对混合过程进行监控,进而确保产品质量.基于质量源于设计的控制策略,有关在线监控技术在混合过程中应用的报道越来越多,与传统混合终...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李小芳 吴宏斌 等 《药学进展》 2019年43卷9期 688-694页ISTICCA
【摘要】 生物医药在医药行业中占比逐渐增大,现代生物制药对产品质量和一致性控制提出了更高的要求,越来越多的过程研究工作致力于此.过程分析技术基于研发生产人员对产品属性及生产工艺的充分理解,融入到质量源于设计理念中,代表着未来生物医药行业的发展趋势.从...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓伟 王艳伟 等 《中南药学》 2019年17卷11期 1898-1902页ISTICCA
【摘要】 目的 以质量源于设计(QbD)理念为指导,对冰硼散的质量状况进行分析与评价.方法 按法定标准检验与探索性研究相结合,对评价工作进行详细的设计和落实.结果 通过对收集来的样品进行现行法定标准检验,发现部分生产企业存在不严格执行生产工艺的情况,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龚健 徐彦 等 《药学进展》 2018年42卷9期 644-654页ISTICCA
【摘要】 高端制剂难以仿制的主要原因是产品的设计要求比较复杂,如果对产品的理解和控制不足,产品质量和生物等效性则难以符合要求.目前,我国医药市场上高端制剂的可及性较低.国家鼓励创新的大环境为制药行业提高这类仿制药的可及性提供了一个好机会.琥珀酸美托洛...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓山 苏鸿声 《沈阳药科大学学报》 2018年35卷2期 148-154页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 考察质量源于设计(quality by design,QbD)理念在聚乙二醇化干扰素(PEGylated Interferon)的交联和纯化工艺优化中的应用.方法 使用统计学实验设计(design of experiment,DOE)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龚健 陈义生 等 《药学进展》 2017年41卷9期 675-688页ISTICCA
【摘要】 仿制药质量和疗效一致性评价是CFDA于2012年开始的一项系统工程,旨在提高市场上现有仿制药质量,最终实现临床应用上仿制药与原研药的“可替代性”.一致性评价可确保仿制药与原研药之间的质量一致,在产品开发过程中使用质量源于设计理念,对产品处方...
【关键词】 质量和疗效一致性评价；仿制药；体外溶出度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾杰 周思源 等 《药学学报》 2025年60卷6期 1682-1691页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 中药制剂兼具中医属性和药品属性,需要兼顾中医临床长期用药习惯与药品属性的一般要求.保证制剂质量稳定是药品质量属性的基本要求,也是保障其功效稳定的基础.基于中药天然来源、组成复杂的药物成分、独具特色的理论体系及来源于临床实践的安全性有效性等特...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张丽君 赵周明 等 《中国药学杂志》 2025年60卷5期 488-496页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 本研究旨在通过流变学和区分性溶出来助推难溶性药物泊沙康唑的热熔挤出制剂的工艺处方设计.方法 通过旋转平行板流变仪对聚合物的黏弹性在温度140～180℃和角频率100～0.1 rads·s-1的范围内进行了振荡剪切评估.溶出:通过桨法与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱卫丰 陈富财 等 《药学学报》 2022年57卷6期 1781-1791页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 粒子设计基于质量源于设计的理念,结合了配方科学、界面学、传热与传质、固态物理学、粉体学、纳米技术等,广泛应用于开发功能性质优良的粒子.基于粒子设计理论的中药粉体改性技术,在不影响中药药效物质基础的前提下,从物理结构层面改善中药粉体的流动性、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐诗军 王学成 等 《中国现代应用药学》 2022年39卷20期 2658-2668页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 片剂一直是临床应用中的重要制剂,但传统片剂的开发设计模式、质量评价技术及生产质量控制模式难以满足现在的需求.本文综述了多变量数据分析技术、人工神经网络技术、3D打印技术在片剂设计开发的应用,实现了片剂的快速制备和个性化生产;论述了近红外光学...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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