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【中文期刊】 《浙江大学学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2018年19卷12期 935-947,中插2-中插3页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:作为遗传研究中最常用的设计之一,基于家系数据的实验设计因其优势而得到了广泛认可,例如家系数据在人群分层和混合情况下表现出来的稳健性.在疾病风险预测中,研究者对如何基于家系遗传数据,寻找和分析遗传标记的作用非常感兴趣.本研究旨在开发一种...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张括 李金明 《中华医学杂志》 2020年100卷39期 3041-3044页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先证者表型和基因型检测结果对遗传病的精准诊断同样重要。遗传变异的精准解读需借助于基因型数据和表型数据。目前，国际已有多个通过数据共享建立的基因型与表型数据库，但鉴于国际现有数据库尚存在一定的缺陷和不足，其收录的数据无法代表中国人群遗传变异谱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张括 沈亦平 等 《中华医学杂志》 2019年99卷43期 3372-3377页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 遗传病发病率低,病种多,诊断困难.遗传病的精准基因诊断是患者及家庭疾病管理和治疗的基础.高通量测序技术的发展,大大提升遗传病患者获得基因诊断的预期,但如何建立可靠的下一代测序技术(NGS)检测方法,以及如何对测序数据进行分析和解读,是国内遗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李贝贝 姜建福 等 《植物遗传资源学报》 2018年19卷2期 338-350页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用SSR分子标记技术对314份葡萄品种进行了DNA指纹数据库构建和遗传多样性分析,为葡萄品种鉴定、亲缘关系分析和植物品种权保护提供科学依据.结果表明:9对引物共扩增出199个等位基因,多态性位点为199个,多态性比率达100％,每个标记检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 文海若 宋捷 等 《药物评价研究》 2017年40卷5期 638-641,647页ISTICPKUCA
【摘要】 啮齿类动物骨髓微核试验(in vivo Mammalian Bone Marrow Micronucleus Test)是临床前药物遗传毒性研究标准组合试验之一,在医学、公共卫生、食品和药物安全性评价等领域有巨大应用前景.在GLP条件下确立...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庄静 刘丽娟 等 《中华肿瘤防治杂志》 2017年24卷20期 1440-1447页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 精原细胞瘤是最常见于睾丸的恶性肿瘤,而鬼臼毒素在对其治疗中效果明显,但对于鬼臼毒素的作用机制研究甚少,本研究通过蛋白质互作网络及分子对接技术以期发现鬼臼毒素作用于精原细胞瘤的分子机制.方法 筛选在线人类孟德尔遗传数据库OMIM中的精原...
【关键词】 蛋白质相互作用网络；精原细胞瘤；在线人类孟德尔遗传数据库；
- 概要：
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【中文期刊】 谢国化 沈立松 《中华检验医学杂志》 2017年40卷7期 483-485页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 高通量测序技术逐步发展成熟,临床应用越来越广泛,特别是在无创产前检测、罕见遗传病和肿瘤预防诊断等领域,成为精准医疗不可或缺的技术手段.随着技术进步,长读长单分子测序开始崭露头角,下一代测序朝向单细胞、长读长、低成本和转录组方向发展.由于临床...
【关键词】 高通量核苷酸序列分析；遗传咨询；数据库,事实型；
- 概要：
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【中文期刊】 魏峻玉 周超 等 《中华肿瘤防治杂志》 2017年24卷10期 674-679页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)是一种来源不明的软组织恶性肿瘤,临床上较少见.随着分子生物学的不断发展,从分子层面了解滑膜肉瘤并发现其相关生物学通路,以此寻找其治疗靶点成为目前研究的热点.本研究通过建立蛋白质相互作用...
【关键词】 滑膜肉瘤；分子生物学；在线人类孟德尔遗传数据库；
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【中文期刊】 宋菁 胡永华 《中华流行病学杂志》 2016年37卷4期 587-592页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自2003年人类基因组计划完成,到2015年1月美国总统奥巴马宣布启动精准医疗计划,人类初步完成基因组到生物学、生物学到健康、健康到社会的三级跳.作为新型交叉领域,精准医疗的产生和发展离不开生命科学、基础医学、临床医学、流行病学、统计学、社...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 夏想厚 梁晨露 等 《中华实验外科杂志》 2020年37卷7期 1215-1217页ISTICCA
【摘要】 目的:利用高通量基因组学及蛋白组学数据集，分析组蛋白甲基转移酶(SETD2)在乳腺癌中的表达及其与临床预后价值。方法:纳入肿瘤蛋白组学数据库(TCPA)、基因预后分析数据库K-M作图及受试者操作特征曲线(ROC)作图数据库乳腺癌相关数据集，...
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【中文期刊】 黄鹰 《微生物学通报》 2012年39卷11期 1687-1693页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对后基因组时代“微生物遗传学”课程教学进行探讨.提出以故事化课堂和形象化讲解增加学生的学习乐趣.为了更好地帮助学生理解后基因组学方法,将后基因组学与微生物遗传学融合教学(包括正向遗传学方法与快速正向遗传学方法、单基因敲除和表型分析与全基因组...
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【中文期刊】 邵广昭 《生物多样性》 2012年20卷5期 633-638页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 台湾的学界从20世纪90年代开始推广生物多样性的保育、教育及研究工作.2001年起行政部门通过了“生物多样性推动方案”,科技部门于2002年成立了“生物多样性学门”.随后各大学及“中研院”陆续新设或改组成立生物多样性研究所或中心,积极展开相...
- 概要：
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【中文期刊】 刘琬 常建民 《中华皮肤科杂志》 2010年43卷10期 684-686页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨白癜风患者发病过程中遗传因素所起的作用.方法 采用问卷调查方法收集1997年9月至2009年3月于我科门诊就诊的1005例白癜风确诊患者的临床资料,应用SPSS 13.0软件对所得数据进行统计学分析.结果 本调查的1005例白癜风...
- 概要：
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【中文期刊】 睢瑞芳 赵家良 《中华眼科杂志》 2007年43卷9期 772-774页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 阳性家族史是发生青光眼的主要危险因素之一,提示基因缺陷在青光眼发病中具有重要作用.遗传学研究的进展为从遗传学角度阐明青光眼的发病机制提供了更多的依据.欲了解和研究与疾病相关的遗传因素的前提就是要拥有足够的与疾病相关的遗传资源.国外基于对青光...
- 概要：
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【中文期刊】 方福德 《中华肿瘤杂志》 2003年25卷6期 521-523页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1986年,著名的肿瘤学家、诺贝尔奖获得者Delbecco鉴于当时肿瘤研究的"零敲碎打"状况,提出了一个惊人的动议:欲解决肿瘤问题,应先搞清基因组.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 戚豫 吕建军 等 《中华医学杂志》 2001年81卷1期 27-29页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 初步明确家族性热性惊厥(FC)相关基因在染色体上的定位。方法 对63个FC家系共248名成员进行染色体19p上四核苷酸微卫星标记D19S253、D19S395、D19S591和染色体8q上二核苷酸微卫星标记D8S84和D8S85的基因...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄磊 陈雪云 等 《中国法医学杂志》 2016年31卷2期 187-188,191页ISTICCSCD
【摘要】 本文对中国云南地区汉族2 384个健康无关个体进行19个STR基因座遗传多态性调查.采用Chelex-100法提取样本DNA,用GoldeneyeTM 20A试剂盒进行扩增及检测.结果在19个STR基因座共检出266个等位基因和1246种基...
- 概要：
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【中文期刊】 滕文静 周超 等 《白血病·淋巴瘤》 2015年24卷8期 487-492页ISTICCA
【摘要】 目的 在蛋白质相互作用网络的基础上研究慢性粒细胞白血病,进一步深入了解其发生、发展机制.方法 从在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)中筛选慢性粒细胞白血病遗传相关基因,应用Cytoscape软件和插件Agilent Literature S...
【关键词】 白血病,髓样,慢性；蛋白质组学；在线人类孟德尔遗传数据库；
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【中文期刊】 李亚 潘克俭 等 《中华医学教育探索杂志》 2013年12卷3期 233-235页ISTIC
【摘要】 随着医学遗传学的飞速发展,在线人类孟德尔遗传数据库(online Medelian inheritance in man,OMIM)越来越彰显其在医学遗传学教学中的必要性.采用“课堂教学+撰写综述+课堂讨论”方式开展“OMIM查询与应用”教...
【关键词】 在线人类孟德尔遗传数据库；医学遗传学；教学；
- 概要：
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【中文期刊】 巴华杰 徐凯 等 《国际遗传学杂志》 2011年34卷1期 7-10页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨Profiler plus试剂盒在DNA数据库建设中应用的适用性以及其9个常染色体短串联重复序列(short tandem repeats,STR)基因座在"标准三联体"亲缘关系DNA数据库比对中认定亲权的危险性.方法 在一杀人案...
【关键词】 法医遗传学；Profiler plus试剂盒；STR；
- 概要：
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【中文期刊】 李海波 毛君 等 《中华医学科研管理杂志》 2011年24卷6期 419-421页ISTIC
【摘要】 目的 建立优化的遗传病家系生物样本库及其信息数据库,以实现临床和科研样本的信息化管理.方法 经过可视化数据库软件的开发与调试,以病种和家系为限制条件,对接收和试验获得的不同类型、不同批次、不同管号的样本赋予唯一编号.采用Qiagen系列试剂...
- 概要：
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【中文期刊】 张萍 冯蕾 等 《医学教育探索》 2010年9卷1期 72-74页ISTIC
【摘要】 介绍在线孟德尔遗传数据库的全面性、实用性、准确性和及时更新等基本特点,并就其在医学遗传学教学、科研中的应用作一综述.
【关键词】 在线人类孟德尔遗传数据库；医学遗传学；教学科研；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郑坚 邹泽红 等 《中国基层医药》 2010年17卷13期 1729-1731,后插1页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨扩增片段长度多态性(AFLP)技术应用于变态反应疾病等复杂样本的遗传研究之可能性,探讨差异片段后续分析方法.方法 利用公共数据库中获得的遗传背景差异较大的成对材料进行AFLP筛选所得的差异片段,采用不同的BLAST程序进行深入的生...
【关键词】 多态性,限制性片段长度；序列分析,DNA；数据库,遗传学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘晓宇 丁洁 等 《中华医学科研管理杂志》 2009年22卷2期 118-120页ISTIC
【摘要】 目的 建立遗传件肾脏疾病临床资料数据库,并探讨其临床应用价值.方法搜集1993-2008年北京大学第一医院儿科肾脏病房收治及医院遗传性肾脏病门诊就诊的所有疑诊遗传性肾脏疾病的患者及其家系成员,利用Access 2003软件建立遗传性肾脏疾病...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 金鑫 姜成涛 等 《中国法医学杂志》 2007年22卷6期 403-404页ISTICCSCD
【摘要】 <篇首> STR基因座是建立DNA数据库首选遗传标记,建库需要针对目标人群做了大量的基因频率调查，本文作者应用公安部物证鉴定中心研发的DNATyperTM15试剂盒,对345个海南黎族无关个体14个基因座进行了调查.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈炜 张戈 等 《中华医学遗传学杂志》 2001年18卷6期 482-485页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 数据库在遗传多态研究中有着十分重要的作用.为满足我国医药学界人类基因组多态性研究的需要,四川省疾病基因组学与法医学重点实验室和北京大学生命科学院国家生物信息中心合作,建成了国内第1个人类基因组多态数据库Go!Poly.该数据库为基因取向的数...
- 概要：
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【中文期刊】 戴银春 《中国社区医师（医学专业）》 2011年13卷3期 156-157页
【摘要】 通过使用数据挖掘技术对已经被提取和记录的多个基因片段进行修整、比较、分析、寻找某个(多个)突变位置,并确定该突变位置与其所有者身患的疾病之间的关系.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：宋泳泽 导师：彭军还 葛咏 中国地质大学(北京) 测绘科学与技术 测绘科学与技术（硕士） 2015年
【摘要】 疟疾是由疟原虫引起的、经按蚊叮咬而传播的一种寄生虫流行疾病.疟疾具有危险人群数量大、危险地区分布广的特点.2000年之后,我国疟疾疫情出现了波动回升的态势.我国的疟疾疫情存在显著的地区性分布特征,位于华北地区黄淮流域是主要的流行区域之一.本...
- 概要：
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【会议论文】常素华 首届心理健康学术年会 2012年
【摘要】 注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童/青少年期常见的一种行为障碍,患病率在5%左右.一般认为,ADHD是由生物、心理和社会等多种因素所致的一种综合征.来自家族、双胞胎及收养实验的研究表明,ADHD遗传力高达75%~91%.目前,已有大量的遗传...
- 概要：
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【会议论文】潘玉奇 2011 International Conference on Biomedicine and Engineering 2011年
【摘要】 微阵列数据有样本小、维度高和非线性的特点,直接对其分类准确率偏低,需要提取其中对数据分类起决定作用的主基因,所以特征提取算法是微阵列数据准确分类的基础.本文提出了基于GA/SVM的特征提取算法可以有效地实现主基因的提取,在Leukemia和...
- 概要：
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【学位论文】 作者：曹宗富 导师：马旭 于和鸣 中国协和医科大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2008年
【摘要】 一、研究目的1.研究人类遗传资源的整合方法,建立资源整合技术体系,开展各类人类遗传资源的整合;2.利用整合的遗传资源进行汉族群体遗传多样性与遗传结构的初步研究.二、研究方法(一)人类遗传资源整合方法与技术体系的初步研究1.通过制定人类遗传资...
- 概要：
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- 结论：
【会议论文】王瑜 第11次中国实验血液学会议 2007年
【摘要】 <正>背景:血液肿瘤指累及血液、造血组织及器官的恶性克隆性疾病.近年来大量的研究资料表明:染色体及位于染色体上的基因异常是导致血液肿瘤发病的重要原因.随着生物技术以及生物信息学的发展,为了对血液肿瘤的发病机理、生物学表型、临床诊断治疗、微小...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王振宇 张洪美 等 《中华损伤与修复杂志（电子版）》 2024年19卷6期 467-473页ISTICCA
【摘要】 目的 采用孟德尔随机化(MR)系统评估炎症因子、血浆代谢物与膝骨关节炎(KOA)间的因果关系及血浆代谢物在炎症因子介导的KOA中的中介效应.方法 自全基因组关联分析(GWAS)公共数据库获取91种炎症因子、1400种血浆代谢物和KOA的GW...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《浙江大学学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2014年4期 303-312页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】
研究目的：基于转录组数据开发具有扩增率高和跨物种转移性的基因组编码区内的SSR（genic-SSR）标记，为梨属植物的分子系统发育关系和遗传多样性相关研究提供新的方法。
创新要点：首次利用梨属植物的转录组测序（RNA-seq）数据...
【关键词】 简单序列重复(SSR)标记；转录组；遗传多样性；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 高雪 王慧 等 《中华流行病学杂志》 2019年40卷3期 360-365页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 孟德尔随机化以遗传变异作为工具变量,对感兴趣的暴露因素与结局的因果关联进行估计及评价.遗传变异作为有效工具变量需要满足强关联假设及无多效性假设.然而,由于遗传变异与表型性状间存在复杂的生物学效应,其作为工具变量的多效性往往无法避免.基于此,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田杨 侯池 等 《中华儿科杂志》 2019年57卷3期 206-210页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结STX1B基因突变所致遗传性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)一家系的临床特点及治疗情况,并进行文献复习.方法 收集2017年8月在广州市妇女儿童医疗中心神经内科就诊的GEFS+患儿及其家族成员的临床资料;提取患儿及其父母、祖父母...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 高萌 杨仙鸿 等 《中华皮肤科杂志》 2019年52卷2期 131-134页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着技术发展,医疗行业正进入“大数据”和“精准医学”的新纪元.人工智能可以辅助诊疗过程,减轻医生的数据分析压力.目前,人工智能在医学领域主要应用于图像识别、遗传学和基因组学、智能诊疗、预测预后等方面,其准确性可接近人类专家水平.其中,图像识...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡思翠 王一冰 等 《中华儿科杂志》 2019年57卷1期 55-59页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结1例儿童免疫缺陷、着丝粒不稳定、面部异常(ICF)综合征的临床及基因突变特征并进行文献复习.方法 回顾性总结2016年12月青岛市妇女儿童医院肾脏免疫科收治的1例ICF综合征患儿的临床诊疗随访过程和基因测序结果,并以“ICF综合征...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨汉华 温丽华 等 《临床儿科杂志》 2019年37卷8期 605-608页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨SCNN1B基因突变所致的全身型假性醛固酮减少症1型(PHA1)的早期诊断和治疗.方法 回顾分析1例PHA1患儿的临床资料,并对全身型PHA1尤其是SCNN1B基因突变的全身型PHA1进行文献复习.结果 患儿,女,4岁3个月,出生...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李贺 陈万青 《中国肿瘤》 2019年28卷12期 883-890页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该研究通过Pubmed、Embase、CNKI、万方数据平台进行文献查阅,总结国内外食管癌发病风险评估模型的研究进展.结果 发现,国内外食管癌发病风险预测模型的类型差异较大,西方人群以食管腺癌为主,而亚洲地区人群以食管鳞癌为主.此外,现有食...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林凤越 曹辉 等 《中草药》 2019年50卷9期 2188-2193页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于DNA条形码技术建立人参与西洋参种子的分子鉴别方法.方法 采用生药鉴定方法研究其性状、显微特征,并结合DNA条形码技术,基于中药材DNA条形码数据库,通过ITS2序列比对、遗传距离比较和构建临接(NJ)系统发育树,对人参与西洋参的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 文海若 宋捷 等 《药物评价研究》 2019年42卷5期 884-889页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 使用鼠伤寒沙门菌和大肠埃希菌及阳性剂开展基于6孔板、24孔板和标准10 cm平皿的Ames试验,为确立标准化微孔板Ames试验奠定研究基础.方法 6种不同鼠伤寒沙门菌(TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535、TA15...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 任陪娣 谢碧玉 等 《植物遗传资源学报》 2019年20卷6期 1621-1629页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以拟南芥NPR1基因家族成员蛋白序列为查询序列,在香蕉基因组数据库中鉴定香蕉NPR1基因家族成员,并对其进行生物信息学分析及在枯萎病菌侵染下的表达分析.共鉴定得到15个成员,将其命名为MaNPR1～MaNPR15.理化性质、保守功能结构域、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨晨萌 方美云 《中华血液学杂志》 2019年40卷10期 880-883页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来恶性淋巴瘤(ML)发病率逐年增加,得到了更多研究者的关注,其病因可能与下列因素相关:人们生活习惯的改变、环境污染加剧、生活工作压力增加、人口老龄化加快以及对ML的认识与诊断水平提高等[1].据统计,淋巴瘤是我国目前发病率增长最迅速的恶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈琼 陈永兴 等 《中华实用儿科临床杂志》 2019年34卷8期 595-598页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析婴儿起病的X连锁先天性肾上腺发育不良(AHC)的临床及分子遗传学特点.方法 选取2012年7月至2017年6月在郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科就诊的7例X连锁AHC患儿,患儿均检测剂量敏感-性逆转-肾上腺增生不良基因1(DA...
【关键词】 先天性肾上腺发育不良；剂量敏感-性逆转-肾上腺增生不良基因1；基因突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李书剑 王丽丽 等 《中华医学杂志》 2019年99卷37期 2926-2931页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析线粒体膜蛋白相关性神经变性病(MPAN)一家系临床特征与C19ORF12基因突变特点,为了解MPAN的临床特征及分子遗传学特点提供依据.方法 收集于2018年5月在河南省人民医院神经内科就诊的一个脑内铁沉积性神经变性病(NBIA)...
【关键词】 线粒体膜蛋白相关性神经变性病；C19ORF12基因；铁沉积；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄卫东 梁馨月 等 《昆虫学报》 2019年62卷2期 241-254页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]J、毛瓢虫属Scymnus Kugelann昆虫主要捕食蚜虫、蚧虫等害虫,是一类经济上重要的天敌昆虫.目前针对小毛瓢虫属的系统发育研究尚属空白,亚属之间的系统演化关系尚不明确,为了建立合理的分类系统,亟需对小毛瓢虫属的亲缘关系进行研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋立肖 李国旗 等 《植物遗传资源学报》 2019年20卷5期 1309-1316页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 大麻状罗布麻是重要的经济和生态作物,由于基因组数据匮乏和分子标记少而限制其遗传研究工作的开展.本研究利用Illumina测序平台对大麻状罗布麻的基因组大小进行测定,通过生物信息学方法对其基因组杂合度和重复序列等基本信息进行预估,并做了基因组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张艳 吴晓梁 等 《中华急诊医学杂志》 2019年28卷10期 1261-1265页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨DNA羟甲基化酶TET2(ten-eleven translocation 2)基因多态性与脓毒症易感性及其预后的相关性.方法 采用病例-对照关联研究方法,将99例脓毒症患者和107例对照者纳入本研究中,其中,脓毒症患者按照住院2...
【关键词】 脓毒症；DNA羟甲基化酶TET2；单核苷酸多态性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 涂玉琴 张洋 等 《植物遗传资源学报》 2019年20卷2期 426-435页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 叶缘裂刻性状是甘蓝型油菜遗传育种的理想形态标记.叶缘裂刻性状变异材料的创建对丰富甘蓝型油菜叶片形态和优良品种改良至关重要.本研究以甘蓝型油菜常规品种中双11和甘蓝型油菜叶缘裂刻新品系Y176为亲本(通过甘蓝型油菜与蔊菜远缘杂交获得),从F2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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