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【中文期刊】 曾玉英 姜花 等 《河北医学》 2025年31卷2期 245-251页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨白术内酯Ⅰ(ATR-Ⅰ)对急性心肌梗死(AMI)大鼠炎性反应的影响.方法:将大鼠分为假手术组、AMI组、ATR-Ⅰ-L剂量组、ATR-Ⅰ-M剂量组、ATR-Ⅰ-H剂量组和ATR-Ⅰ-H+普乐沙福(AMD3100)干预模型组,每组1...
【关键词】 白术内酯Ⅰ；基质细胞衍生因子-1；CXC趋化因子受体4；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田文静 刘金光 等 《实验室检测》 2025年3卷11期 88-90页
【摘要】 目的 建立柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)法测定氨茴酸甲酯中基因毒性杂质 2-(甲氧基羰基)苯基异氰酸酯含量.方法 以二正丁胺为衍生试剂,与 2-(甲氧基羰基)苯基异氰酸酯反应,迅速产生稳定衍生物,以InertSustain AQ-C18...
【关键词】 2-(甲氧基羰基)苯基异氰酸酯；基因毒性杂质检测；氨茴酸甲酯；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 段佩利 院军 等 《中南药学》 2024年22卷4期 1070-1075页ISTICCA
【摘要】 目的 分析不同产地的文冠果仁氨基酸成分及加热方式对氨基酸的影响.方法 采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),样品以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生化,以乙腈-甲醇-水(3∶1∶1)为流动相...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 倪晓玉 张立苹 等 《沈阳药科大学学报》 2024年41卷9期 1205-1211页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 建立苯甲酸琥珀酰亚胺酯衍生化法测定复方甘草酸苷制剂中常量组分氨基酸.方法 以苯甲酸琥珀酰亚胺酯为衍生试剂,采用Angla Innoval C18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相为甲醇-体积分数 0.5%三乙...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈耀 王晓奎 等 《广东化工》 2023年50卷9期 67-69页
【摘要】 采用以L-N-Boc酪氨酸甲酯为原料,经苄基保护4位酚羟基、LiAlH4还原甲酯、脱苄基保护、醚化反应、脱Boc保护基等反应,合成了中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物3个.实验过程中得到的中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄川 吴美怡 等 《新乡医学院学报》 2022年39卷11期 1013-1018页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)乙基化衍生物Y6在逆转耐阿霉素(DOX)人肝癌细胞耐药过程中对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和p38丝裂原活化...
【关键词】 表没食子儿茶素没食子酸酯；乙基化衍生物Y6；丝裂原活化蛋白激酶；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋清伟 王威 等 《中国新药杂志》 2020年29卷15期 1785-1790页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立柱前衍生化高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定天麻提取物中18种氨基酸的含量.方法:供试品在6 mol·L-1盐酸中110℃水解24 h,与异硫氰酸苯酯进行衍...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈荣珠 王小平 等 《食品工业科技》 2022年43卷17期 306-315页
【摘要】 目的:建立柱前衍生-高效液相色谱法同时测定不同产地、不同叶形五指毛桃Ficus hirta Vahl根中16种氨基酸含量,评价其质量差异.方法:采用高效液相色谱法,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生化,采用Ultimate Amino Acid色谱...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 汪生 倪悦泠 等 《中国新药杂志》 2018年27卷20期 2437-2441页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立塞来昔布中硫酸二乙酯基因毒性杂质的气相色谱测定方法.方法:采用DB 624毛细管色谱柱(30m×0.53 mm,3μm)分离,氮气为载气,碘化钠衍生-顶空进样,甲磺酸异丙酯使用内标法,电子捕获检测器测定塞来昔布中硫酸二乙酯的含量....
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 朱虹 魏晓鹏 等 《中国药科大学学报》 2017年48卷4期 440-444页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以从旋覆花中提取分离得到的1-O-乙酰基大花旋覆花内酯(ABL)为原料,经酯化反应或还原反应制备了8个1,6-O,O-二酰基大花旋覆花内酯(OABL)衍生物(化合物1～8),并测定其对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞一氧化氮(NO)生成的抑制...
【关键词】 1,6-O,O-二酰基大花旋覆花内酯；衍生物；合成；
- 概要：
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【中文期刊】 彭晓清 陈飞虎 等 《中国药理学通报》 2014年30卷1期 60-65页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR) 对鼠淋巴瘤YAC-1细胞增殖和分化的作用及其可能机制.方法 不同浓度的ATPR作用...
【关键词】 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯；淋巴瘤；细胞增殖；
- 概要：
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【中文期刊】 汪楠 陈飞虎 等 《中国药理学通报》 2013年29卷6期 767-772页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR) 对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和分化的作用及其可能机制.方法 不同浓度的ATPR作用MCF-7细胞后...
【关键词】 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯；乳腺癌；细胞增殖；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈蓉 周莉 等 《医药导报》 2013年32卷3期 310-312页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 应用6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQC)柱前衍生高效液相色谱法测定正常人血浆中17种氨基酸的含量.方法 血浆样品与AQC衍生,衍生产物用氨基酸专用C18色谱柱进行分离,梯度洗脱,使用荧光检测器(λex=250 nm,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马晓丽 赵东升 等 《中成药》 2012年34卷12期 2447-2449页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立柱前衍生高效液相色谱法测定新疆金鸡菊中游离氨基酸.方法 采用异硫氰酸苯酯为柱前衍生试剂,高效液相色谱法测定新疆金鸡菊中游离氨基酸的含有量.色谱柱为Shim-pack VP-ODS (5 μm,250 mm×4.6mm),梯度洗脱,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高晓燕 苏建坤 等 《北京中医药大学学报》 2012年35卷8期 554-558页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立准确测定清开灵注射液中氨基酸含量的方法.方法 采用异硫氰酸苯酯为衍生化试剂,清开灵注射液衍生化反应后,进行HPLC分析.色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吴菲 陈飞虎 等 《中国癌症杂志》 2012年22卷4期 257-263页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的 由于全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)存在一些不良反应,使得其进一步的临床应用受到了限制.目前,寻...
【关键词】 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯；维甲酸衍生物；细胞增殖；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郝秀华 韩丛成 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷4期 116-119页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法测定复方制剂中盐酸氨基葡萄糖的含量.方法:以氨基半乳糖为内标,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,采用Agilent TC C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相10 mmol· L-1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨智 阳利龙 等 《中国临床药理学与治疗学》 2011年16卷5期 549-552页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立一种异硫氰酸苯酯柱前衍生化反相高效液相色谱同时测定人血浆中10种氨基酸的方法.方法:以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,Venusil-AA柱为分析柱,柱温40℃,采用二元梯度洗脱,254 nm波长处检测.结果:氨基酸血...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田超 周受辛 等 《北京大学学报（医学版）》 2008年40卷4期 443-445页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找一条合成N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯的最佳方法.方法:以对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯(2)为起始物,经苄基化、甲基化组合成的"一锅"反应,高产率地制备了N-[4-(N-苄基-N-甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯...
【关键词】 L-谷氨酸二乙酯衍生物；伯胺；N-单甲基化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王黎明 李冉彤 等 《化学研究与应用》 2020年32卷5期 746-751页
【摘要】 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化丙二酸酯和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应.考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响.结果表明,最佳催化条件为5 mol％催化剂1e,甲苯为溶剂,0℃反应.得到了86～93％的化学产率和最高达...
【关键词】 金鸡纳生物碱衍生物；有机催化；不对称Michael加成反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨宗斌 张愿 等 《井冈山大学学报（自然科学版）》 2020年41卷5期 18-21页
【摘要】 设计了以色氨酸为原料,经羧基酯化、氨基Boc保护、甲基化反应、脱保护基及酯的氨解等关键反应步骤,最终合成了五个色氨酸衍生物的简单合成路线.实验过程中得到的五个色氨酸衍生物分别是色氨酸甲酯、1-甲基色氨酸甲酯、色氨酸甲酰胺、色氨酸乙酰胺及色氨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王黎明 穆宏文 等 《应用化学》 2019年36卷7期 758-763页
【摘要】 将金鸡纳生物碱衍生物用于有机催化异氰基乙酸甲酯与芳香醛亚胺的不对称Mannich反应.考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响.结果表明,最佳催化条件为摩尔分数10％催化剂1b,甲苯为溶剂,4 A型分子筛,室温反应.产物产率为55％～...
【关键词】 金鸡纳生物碱衍生物；有机催化；不对称Mannich反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁婷 毛会 等 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 2019年42卷2期 167-173页
【摘要】 为了用一锅法合成2-芳基-苯并三唑基甲基-β-酮酸酯衍生物,开发了一种以CeCl3·7H2 O催化,芳香醛、苯并三唑和1,3-二羰基化合物三组分一锅法的新方法.结果表明:该方法具有收率良好、操作简便、条件温和、官能团兼容性好等优点.三组分一...
【关键词】 三组分一锅法；2-芳基-苯并三唑基甲基-β-酮酸酯衍生物；绿色化学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲁芹飞 毕何锋 等 《医学研究杂志》 2014年43卷2期 54-57页ISTIC
【摘要】 目的 测定铁皮石斛鲜品中氨基酸的含量.方法 样品以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析.采用CAPCELL PAK C18 SG300(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为25℃；流动相A为0.05mol/...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙炜 姚志斌 等 《中南药学》 2014年12卷9期 909-912页ISTICCA
【摘要】 目的 采用HPLC法测定氨碘肽滴眼液中丝氨酸(Ser)、甘氨酸(Gly)、组氨酸(His)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)的含量.方法 采用Ocean-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:乙腈-水(4∶1),...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘彩霞 孙利民 等 《食品与药品》 2013年15卷3期 185-186页ISTICCA
【摘要】 目的 建立柱前衍生化法测定莫西沙星小环对映异构体的方法.方法 采用Symmetry C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),柱温为35℃;衍生试剂为2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基...
【关键词】 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯；莫西沙星小环；反相高效液相色谱法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张瑜 裘一兰 等 《中国药业》 2013年22卷10期 63-64页ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定盐酸乙胺丁醇片中杂质内消旋盐酸乙胺丁醇(杂质B)的高效液相色谱法,对15个厂家52批样品的有关物质进行评价.方法 色谱柱为Inertsil ODS3柱(100 mm ×4.6 mm,3μm),流动相为甲醇-水(1:1)和水的梯...
【关键词】 盐酸乙胺丁醇；高效液相色谱法；(R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张倩颖 冯芳 《广州化工》 2018年46卷9期 66-68页
【摘要】 建立了同时检测甲磺酸伊马替尼中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯3种基因毒性杂质的原位衍生化顶空气相色谱法.采用Welch WM-INNOWAX(30 m×0.25 mm, 1 μm)色谱柱,电子捕获检测器(ECD),分流比20:1;碘化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱心浩 张立 等 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 2018年48卷8期 89-93页
【摘要】 本文发展了一种对薯蓣皂苷元官能团化的新型方法.在催化量的(PhO)3PAuCl和AgB(C6F5)4的协同作用下,薯蓣皂苷元邻炔基苯甲酸酯与亲核试剂反应,在薯蓣皂苷元的3位/6位形成碳氧键、碳氮键、碳硫键和碳碳键,得到多种薯蓣皂苷元衍生物/...
【关键词】 金催化；薯蓣皂苷元邻炔基苯甲酸酯；薯蓣皂苷元衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄松 王杰 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷1期 54-56页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了柱前衍生化-HPLC法同时测定三七中的18种游离氨基酸.以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L乙酸钠缓冲液为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm.结果显示三七根中的游离氨基酸以精氨酸、丙氨酸和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐晓燕 杭太俊 等 《药学进展》 2011年35卷2期 80-83页ISTICCA
【摘要】 目的:建立测定聚明胶肽注射液中残留交联剂六亚甲基二异氰酸酯水解产物1,6-己二胺含量的柱前衍生化RP-HPLC法,用于控制注射液中交联剂残留量.方法:采用丹酰氯作为衍生化试剂,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱 (250 mm...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈宇堃 梁蔚阳 等 《广东药学院学报》 2008年24卷3期 243-246页ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸含量的方法.方法 采用AccQ-Tag法,以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生试剂,与复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸柱前衍生,用Waters ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤军 项光亚 《中国药物化学杂志》 2008年18卷1期 6-10页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成一系列1,5.二芳基吡唑衍生物,并考察其对环氧合酶2的抑制活性.方法 以苯乙酮或对甲基苯乙酮为原料,经过缩合、环合、水解、还原、酯化等多步反应,得到1,5-二芳基-3-取代吡唑衍生物.结果 与结论共合成了10个中间体和10个目...
【关键词】 1,5.二芳基吡唑衍生物；一氧化氮供体；硝酸酯；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈成 张浩 《亚太传统医药》 2017年13卷7期 17-19页
【摘要】 目的:采用HPLC法分析十全大补膏滋剂中氨基酸成分的含量.方法:十全大补膏滋剂加盐酸溶液于150℃水解1h,以异硫氰酸苯酯柱前衍生,HPLC法测定氨基酸含量.采用Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王康林 孙月婷 《广东化工》 2017年44卷20期 210-211页
【摘要】 建立衍生化-高效液相色谱-质谱检测法,测定甲磺酸伊马替尼中的基因毒性杂质甲磺酸乙酯.甲磺酸乙酯在水解条件下,与2-巯基吡啶反应生成2-巯基吡啶乙醚.采用高效液相色谱-质谱检测法测定,使用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱,以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 安鹏姣 于楠楠 等 《高等学校化学学报》 2017年38卷8期 1354-1361页
【摘要】 采用荧光光谱、 电子顺磁共振(EPR)波谱、 紫外-可见吸收光谱和分子对接等技术研究了全硫取代三苯甲基(TAM)自由基酯基衍生物ET-03与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用, 发现ET-03与BSA能自发发生结合作用;主要以疏水作用力结合在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张静 翁玲玲 《中国药物化学杂志》 2003年13卷2期 93-96页ISTICCA
【摘要】 目的寻找能将氨基酸侧链的羟基、巯基与二元羧酸连接成酯的方法.方法分别以L-丝氨酸和L-半胱氨酸为起始物,采用叔丁氧羰基、苄酯或二苯甲酯形式保护,分别与丁二酸单苄酯、草酸单苄酯、丁二酸单叔丁酯缩合成酯,合成了3个未见文献报道的化合物O-(4-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘新泳 徐文方 等 《中国药物化学杂志》 2003年13卷1期 21-24,43页ISTICCA
【摘要】 目的 4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯是一个尚未见文献报道的重要的化学中间体,其合成对化学药物和农药研究具有重要的意义.方法以丙烯酸甲酯与巯基乙酸甲酯为起始原料,经哌啶催化下的加成反应,Dickman缩合反应、磺酰化和二硫取代反应、再经氧化和还原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石茹 高苏莉 《第四军医大学学报》 2003年24卷5期 449-451页ISTICCA
【摘要】 目的: 建立一种测定脑脉康中冰片含量的新方法. 方法: 柱前衍生化在乙腈中反应,以3, 5-二硝基苯甲酰氯为衍生化试剂(与冰片的摩尔比为20倍),4-二甲氨基吡啶为催化剂(与冰片的摩尔比为40倍). 然后在ODS柱上,以甲醇∶水(88∶12...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方方 纪宇 《海峡药学》 2016年28卷12期 43-45页
【摘要】 目的 建立柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中盐酸半胱氨酸含量的方法,完善质量标准.方法 盐酸半胱氨酸被过甲酸氧化后,用6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQC)衍生化,采用Kromasil C18(25...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方方 纪宇 《中国药品标准》 2016年17卷1期 28-30,31页CA
【摘要】 目的：建立柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液（20AA）中包括门冬酰胺和盐酸鸟氨酸在内的18种氨基酸含量的方法。方法：以6－氨基喹啉－N－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（ AQC）为衍生化试剂，以γ－氨基丁酸为内标，采用Kroma－si...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 居羚 池玉梅 等 《亚太传统医药》 2016年12卷9期 30-32页
【摘要】 目的:建立虎掌南星中各氨基酸含量测定的方法.方法:采用柱前衍生化后进行高效液相色谱法定量分析.色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃;以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂;乙腈—醋酸铵缓冲液(pH...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈莉 路娟 等 《食品研究与开发》 2015年2期 106-109页
【摘要】 建立柱前衍生化HPLC法定量测定8个产地松露中16种游离氨基酸。采用水超声法提取松露中氨基酸，以异硫氰酸苯酯作为衍生化试剂柱前衍生，高效液相色谱法测定不同产地松露中氨基酸的含量。8个产地的松露鲜品中含氨基酸约11种~13种，永仁母松露的氨基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴植献 王亚军 等 《合成化学》 2015年23卷1期 7-12页
【摘要】 芳胺与三光气反应制得芳基异氰酸酯(2a ～2n);2a～2n分别对布雷菲德菌素A(3)的7-羟基进行结构修饰,合成了14个新型布雷菲德菌素A氨基甲酸酯类衍生物——7-O-(芳基氨基甲酸酯)-布雷菲德菌素A(4a～4n),其结构经1H NMR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王星 池玉梅 等 《色谱》 2014年12期 1326-1332页
【摘要】 为建立中药材中氨基类极性非紫外活性成分的定性与定量分析方法，以中药材天南星为研究对象，采用柱前衍生化技术，以异硫氰酸苯酯（PITC）为衍生化试剂，经 C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，3.5μm）分离和超高效液相色谱-串联质谱（ U...
【关键词】 柱前衍生化；超高效液相色谱-串联质谱法；高效液相色谱；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯德日 汪亚伦 等 《科学技术与工程》 2014年14卷25期 160-164页
【摘要】 恩替卡韦是一种常用的治疗乙型肝炎病毒的拟核苷类药物,可以显著的抑制病毒HBV-DNA在人体内的复制水平,降低HBV-DNA在人体血浆中的含量;但临床实验表明恩替卡韦在人体中的口服生物利用度偏低,稳定性不好.选择性的合成了8种恩替卡韦4'-氨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐柏彬 郗存显 等 《食品科学》 2013年34卷10期 191-196页
【摘要】 建立同时测定火锅底料中11种氨基甲酸酯类农药的高效液相色谱方法.样品经层析硅胶固相分散、乙腈提取,凝胶渗透色谱和氨基固相萃取柱净化后,C18柱分离,柱后衍生和荧光检测.在0.01～0.50mg/L的范围内,11种氨基甲酸酯类农药的色谱峰面积...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈圆 杨虹 等 《河南工业大学学报（自然科学版）》 2011年32卷4期 68-73页
【摘要】 探讨了一种利用反相高效液相色谱测定18种氨基酸的方法.以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,用Venusil液相色谱柱在40℃下进行二元梯度洗脱,于紫外254 nm处检测,18种氨基酸在45 min内获得较好分离.结果显示:氨基酸衍生溶液在24h内保...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 熊正平 黄开顺 等 《光谱实验室》 2010年27卷5期 1896-1900页
【摘要】 以2,3,4.6-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GlTC)为柱前衍生化试剂,建立了盐酸洛美沙星对映体柱前衍生化RP-HPLC拆分方法.采用了C18(4.6×250mm,5μm,Bnentnach)为色谱柱,在流动相为甲醇:(3mm...
【关键词】 洛美沙星；2,3,4,6-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯；手性拆分；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王翔 石凤湘 等 《黄金》 2009年30卷4期 4-6页
【摘要】 利用金(Ⅰ)配合物催化吲哚与丙炔酸乙酯的Friedel-Crafts反应,探讨了最优化的实验条件,并合成了不同结构的β-取代双吲哚丙炔酸乙酯衍生物.通过氢谱、碳谱,对产物进行了表征.确定了新型反应--吲哚与丙炔酸乙酯在金催化下的亲电加成反应...
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