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【中文期刊】 赵更香 袁彩 等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷4期 377-381页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用重叠延伸PCR方法扩增尿激酶催化结构域的突变体基因片段,将其克隆至表达载体pPICZαA上,转化酵母X-33,用Zeocin筛选高拷贝数的酵母菌落.重组蛋白通过阳离子琼脂糖柱纯化,纯度达到99%,该仅含尿激酶催化结构域的突变体(C279...
【关键词】 尿激酶；Pichia pastoris；纤溶酶原；
- 概要：
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【中文期刊】 李文月 高爽 等 《口腔医学研究》 2018年34卷5期 490-494页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建变形链球菌 (S.mutans) 耐氟菌株UA159-FR中gtfB基因失活株, 为研究耐氟菌株gtfB基因的功能奠定基础.方法:培养UA159-FR并以其为模板扩增gtfB基因上游、下游同源臂片段, 以质粒pEGFP-N1为模板...
【关键词】 变形链球菌耐氟菌株；gtfB基因；重叠延伸聚合酶链反应；
- 概要：
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【中文期刊】 罗汉将 徐云峰 等 《中国康复理论与实践》 2017年23卷2期 166-172页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 以大鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)基因3'非编码区(UTR)为研究对象,构建含有ERK1基因3'UTR区的野生型以及突变型重组双荧光素酶报告载体,通过分析双荧光素酶报告载体的活性,明确rno-miR-15b-5p对报告载体的调节作...
【关键词】 rno-miR-15b-5p；细胞外信号调节激酶1；重叠延伸聚合酶链式反应；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘鑫 良雪 等 《实用医学杂志》 2016年32卷16期 2621-2624页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：BCR-ABL SH3结构域双位点突变体构建，探讨其促进CML细胞株凋亡机制，为CML治疗奠定基础。方法：采用重叠延伸PCR 扩增双突变体，构建含ABL SH3双突变基因的重组腺病毒载体，流式细胞术分析突变体对KCL22细胞凋亡的影响...
【关键词】 BCR-ABL融合蛋白；重叠延伸PCR；KCL22细胞；
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- 结论：
【中文期刊】 曹文萍 苑海刚 等 《眼科新进展》 2015年35卷6期 525-528页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建A546D突变型TGFBI基因真核表达载体和体外转染体系,为研究野生型及A546D突变型TGFBI基因的功能提供实验基础.方法 应用重叠延伸PCR法定点诱变,构建A546D突变型TGFBI基因真核表达载体,以阳离子脂质体介导体外转...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 鲁战胜 郭丽丽 等 《中国肺癌杂志》 2014年3期 183-188页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的已有的研究证明nm23-H1基因是一个重要的肿瘤转移抑制基因，但其抑制肿瘤转移的生化机理尚不完全清楚。Nm23-H1基因结构和功能异常与肿瘤的侵袭转移有密切关系。我们前期已构建了nm23-H1的短发夹RNA（short hairp...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵志英 朱宏谦 等 《中国药理学通报》 2013年29卷5期 733-736页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建Kir2.1/ Kir2.3通道嵌合体,为进一步研究Kir2.1和Kir2.3通道的调控机制打下基础.方法 利用重叠延伸PCR方法构建不同的Kir2.1/ Kir2.3嵌合体质粒:N1P3C3,N3P1C1,N3P3C1,N1P1...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张毅 周淑艳 等 《生物技术通报》 2012年3期 173-178页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用重叠延伸PCR技术扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因,构建原核表达载体pGEX-4T-1-BZLF1 N-BLRF2,并进行了蛋白的诱导表达.通过序列测定和ORF软件分析,该融合基因含有1个1005bp的ORF,编码335个氨...
- 概要：
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【中文期刊】 付畅 林海龙 等 《生物技术通报》 2012年7期 36-40页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 定向进化已广泛应用于蛋白质的分子改造,是改善蛋白质特性的最有效策略之一.为了获得更高的突变效率,构建含有更多突变体的文库,不断地发明创新各种高效的蛋白质体外定向进化方法.对近年来出现的几种定向进化方法三核苷酸突变(TriNex)、序列饱和突...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张超 刘国炳 等 《南方医科大学学报》 2011年9期 1513-1517页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用降落和重叠延伸PCR法构建对肿瘤干细胞有特异靶向性的高效载体-复制缺陷型腺病毒载体，观察其对CD133+人大肠癌细胞株SW480的感染效率。方法利用重叠延伸PCR技术扩增5型腺病毒纤毛球端HI环两端的基因序列，定向插入真核表达质粒...
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【中文期刊】 雷小春 刘田福 等 《中国比较医学杂志》 2011年21卷1期 48-53页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 克隆甘丙肽重构基因GAL(intronⅡ),构建小鼠神经系统特异性表达甘丙肽(galanin,GAL)的转基因载体pUC18/PDGF-β-promoter/GAL(intronⅡ),为制备GAL转基因小鼠做准备.方法 通过常规PCR...
【关键词】 甘丙肽；重叠延伸PCR；血小板源性生长因子启动子；
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【中文期刊】 邹娴 张茂 等 《生物技术通报》 2011年8期 192-197页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过RT-PCR方法,从黑曲霉总RNA中克隆出β-甘露聚糖酶基因manA的成熟肤编码序列.将其与猪腮腺分泌蛋白(parotid secretory protein,PSP)基因的信号肤序列通过重叠延伸PCR方法得到拼接片段,并插入到真核表达...
- 概要：
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【中文期刊】 年四季 黄黎 等 《中国免疫学杂志》 2010年26卷6期 544-547页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建人源性天然噬菌体展示文库并对文库进行鉴定.方法:从未经主动免疫健康志愿者的外周血淋巴细胞中提取总RNA,反转录合成cDNA,用直接PCR及半巢式PCR扩增人抗体重链(VH)及轻链(Vκ和Vλ)可变区基因.采用改进的重叠延伸PCR法...
- 概要：
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【中文期刊】 雷小春 司苏晋 等 《生物技术通报》 2010年4期 156-160页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建嵌入第二内含子的甘丙肽(Galanin,GAL)全长基因组cDNA的重构分子.通过RT-PCR扩增出cDNA编区的序列,分别从基因组中扩增出cDNA的5'和3'端部分非编码序列;使用重叠延伸PCR(overlap extention P...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 蔡杰 杨成龙 等 《基因组学与应用生物学》 2010年29卷4期 804-808页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究通过PCR方法从拟南芥基因组序列中分离了3个理论推断与耐寒相关的miRNA片段(miRNA402,miRNA319和miRNA393)和1个与植物生长相关的片段miRNA172.利用重叠延伸PCR技术将miRNA172小分子,以及3个...
- 概要：
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【中文期刊】 魏明敏 邱德文 等 《生物技术通报》 2009年4期 91-94,102页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建嗜线虫致病杆菌Xna基因的同源重组载体和建立该细菌的遗传转化体系.扩增嗜线虫致病杆菌XNA基因的左右同源片段及质粒PEASY-T1上的卡那抗性基因Km;利用重叠延伸引物PCR法将这3个片段连接起来,然后将其克隆至自杀性载体PJQ200....
【关键词】 嗜线虫致病杆菌；同源重组载体；重叠延伸引物PCR法；
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【中文期刊】 曹莹 王卫国 等 《南方医科大学学报》 2009年29卷4期 652-655页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对人端粒酶RNA进行多位点的突变并构建该突变体的酵母三杂交诱饵质粒,且进行毒性检测.方法 根据人端粒酶RNA(hTR)序列及突,变位点设计引物,运用重叠延伸PCR法埘hTR基因的第41位、第80位及第102位碱基进行T→A突变,将突变...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冉丹霞 王荣荣 等 《生物技术通报》 2009年8期 118-119,124页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 用重叠延伸PCR(overlap extension PCR)法获得轮状病毒VP4基因.根据Genbank中鼠VP4基因的序列设计34对引物,用overlap PCR法合成VP4全基因的两个片段A、B,将A、B分别连入pMD19-T sim...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 代维 刘静 等 《中国免疫学杂志》 2009年25卷10期 936-939页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:抗转铁蛋白受体单链抗体(TfR-scFv)-EGFP融合蛋白真核表达载体的构建与表达.方法:设计两对引物引入连接肽(Gly4Ser)3以及酶切位点HindⅢ和BamH Ⅰ,采用重叠延伸PCR扩增与构建具有前导肽的L-VH-Linker...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张变玲 张儒 等 《生物工程学报》 2008年24卷8期 1480-1484页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用重叠延伸PCR法克隆出人脂联素基因,连接至克隆栽体pGEM-T中,转化大肠杆菌DH5α,通过测序对其进行序列分析后,进一步构建毕赤酵母表达载体pPIC3.5K-ADPN,通过电击法转化毕赤酵母GS115,转化的重组酵母茵用甲醇诱导外源基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱元军 张卫东 等 《中国免疫学杂志》 2008年24卷1期 8-10,15页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建小鼠β-防御素2(mBD2)与甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)血凝素(HA1)基因融合表达的真核载体,并检测其在HEK293细胞中的表达.方法:用PCR技术分别从质粒pcDNA3.1(+)/mBD2和pcDNA3.1(+...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Yumeng Huo 何启伟 等 《生物工程学报》 2008年24卷7期 1194-1198页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 根据OC-1△D86基因序列.设计合成了7条寡核苷酸片段.通过重叠延伸PCR技术合成了OC-I△D86基因,利用设计好的BamH1/Xho I酶切位点将OC-I△D86基因克隆到原核表达载体pet21b中,在1 mmol/L的IPTG诱导后...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闫媛 章杰 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2008年37卷1期 1-4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建人肿瘤坏死因子前体水解酶(TACE)系列真核表达载体,转染HeLa细胞,建立稳定转染的HeLa细胞系.方法 以THPl细胞eDNA为模板,PCR扩增人TACE基因的全长eDNA编码区序列,将其插入pMD18T载体中,构建出pMD1...
【关键词】 人肿瘤坏死因子前体水解酶；解整合素；真核表达载体；
- 概要：
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【中文期刊】 孙紫阳 《中国热带医学》 2007年7卷11期 1979-1982页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 采用基因工程的手段研制人Osteostat胞外蛋白,通过大肠杆菌偏嗜性人Osteostat胞外段编码基因的克隆,为重组蛋白的研发作初步准备.方法 按照氨基酸密码子的简并性原则将人Osteostat胞外段编码系列全部替换成大肠杆菌偏嗜性...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨立娜 叶玲 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2007年11卷37期 7389-7392页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建雄激素受体基因第一外显子区CAG重复序列缺失的突变重组体,观察CAG重复序列的有/无对雄激素受体转录及表达的调控作用.方法:实验于2006-05/2007-05在解放军总医院老年医学研究所完成.按照重叠延伸反应的原理扩增CAG重复...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹玉红 张光运 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2007年23卷4期 377-378,380页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成人β防御素4(HBD4)基因并构建其克隆载体.方法:根据GenBank中HBD4结构基因的序列, 设计合成了6条长度为32 ～60 bp的寡聚核苷酸片段, 用重叠延伸PCR法扩增合成HBD4 cDNA全长.PCR产物经双酶切后, ...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 洪晓武 张亚平 等 《中国免疫学杂志》 2007年23卷4期 326-330页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆人、黑猩猩和叶猴FKN全基因及体外表达,比较研究FKN在进化过程中基因组水平和蛋白表达水平的差异.方法:应用基因重叠延伸拼接PCR法(Gene splicing by overlapping extension PCR,SOE-P...
【关键词】 FKN；基因重叠延伸拼接PCR；基因克隆；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王皓 康现江 等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷5期 153-156页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 重组PCR是用聚合酶链反应体系来实现DNA重组的技术.经过20多年的发展,该技术已形成三个各具特色的方法分支:重叠延伸拼接、跳跃PCR和DNA重排.近几年,以利用天然的差异基因作为重组来源为目的,通过简化操作步骤、提高捕获变异的效率、借助于...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 管政 沈茜 《第二军医大学学报》 2006年27卷9期 1014-1017页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以构建缺失第109～226位氨基酸密码子的MHCⅡ类分子反式激活因子(MHC classⅡmolecule transactiva-tor,CⅡTA)突变体为例探索一种简便、稳定的构建中间缺失突变体的方法.方法:首先按照传统重叠延伸P...
【关键词】 重叠延伸PCR法；中间缺失突变体；MHCⅡ类分子反式激活因子；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 熊敏 杨敬宁 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2006年35卷1期 1-4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建并表达了人可溶性单链β2m-HLA-A2-BSP(scHLA-A2)融合蛋白表达载体,为进一步制备HLA-A2四聚体及其功能研究奠定了基础.方法应用重叠延伸PCR(overlap PCR)对编码HLA-A2的cDNA序列进行一个碱基...
【关键词】 重叠延伸聚合酶链式反应；β2m-HLA-A2-BSP融合蛋白；同义突变；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 卓勤强 刘昕 等 《第三军医大学学报》 2006年28卷5期 469-471页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建携带HPV亚型L1基因片段的标准细胞株.方法根据HPV通用引物GP5+/GP6+,用重叠延伸PCR方法合成HPV亚型L1基因中约150 bp片段;插入真核细胞表达载体EGFP-N1,用脂质体转染SPC细胞,筛选以获得带有不同HPV ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李霞 张健 等 《解放军医学杂志》 2006年31卷2期 128-131页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建CblN/Grb2嵌合分子,表达和纯化GST-CblN/Grb2融合蛋白,并考察嵌合分子CblN/Grb2在体外是否具有泛素连接酶活性.方法提取SKBR-3细胞的总RNA并反转录为cDNA,作为模板用PCR扩增Grb2基因的SH2片...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 贾瑞波 陈建华 等 《中国药科大学学报》 2005年36卷5期 468-472页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:将L-门冬酰胺酶抗原表位区域的两个肽段作为突变对象,构建9个突变体,并对其酶活力和蛋白表达量与原酶进行比较研究.方法:根据丙氨酸扫描原理,应用重叠延伸PCR技术构建突变体,并对突变菌株进行基因测序和酶活力测定.结果:构建成功的突变菌株...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王宝利 戴芳 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2005年21卷1期 30-34页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 骨保护素(OPG)成熟肽N端D1～D4结构域仅由2个外显子编码.以人基因组DNA作为模板,采用重叠延伸PCR得到N端D1～D4域编码序列,并在其上游引入2×His密码子序列,然后克隆入载体pQE-30进行表达,SDS-PAGE表明8×His...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李霞 沈岚 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2005年21卷4期 437-441页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建cblN/Zap嵌合分子, 稳定转染Jurkat细胞后观察对细胞TCRζ的影响.方法: 提取Jurkat细胞的总RNA并反转录为cDNA, 以其作为模板用PCR方法扩增Zap基因的SH2片段.以含有人全长cbl cDNA的质粒pE...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘玲丽 谭岩 等 《吉林大学学报(医学版)》 2004年30卷5期 713-716页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建IFN-β信号肽序列与白细胞介素18(IL-18)成熟肽的重组嵌合分子.方法:从BALB/c鼠基因组DNA扩增IFN-β信号肽序列;由小鼠Pro-IL-18真核表达质粒获得IL-18成熟肽序列;以非对称PCR技术得到IFN-β信号...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱慧芬 杨道锋 等 《华中科技大学学报(医学版)》 2004年33卷4期 402-404,408页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建抗转铁蛋白受体(TfR)单链抗体原核表达载体,为进一步研究其效应奠定基础.方法从抗TfR单克隆抗体重链和轻链可变区基因的克隆载体pGEM-T-VHVH和pGEM-T-VL中扩增重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因,用重叠延伸P...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄瑾 陈相好 等 《贵州医科大学学报》 2019年44卷7期 745-750页ISTIC
【摘要】 目的:构建基于细菌Ⅱ型内含子的Targetron基因打靶载体,并在大肠杆菌中验证其功能.方法:以构建的pSY7载体为基础、以大肠杆菌lacZ基因为例,选择lacZ-1683a和lacZ-1874s位点为靶位点,利用在线设计软件设计打靶引物,...
- 概要：
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【中文期刊】 李守宇 《生物学教学》 2013年38卷4期 65-66页PKU
【摘要】 重叠延伸PCR技术是一种通过寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板,通过多次PCR扩增,从而获得目的DNA基因片段的方法.该技术高效、快捷、经济,在基因功能研究方面显示良好的应用前景.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张梦雄 杨志新 等 《生物技术通讯》 2016年27卷2期 158-162页ISTICCA
【摘要】 目的:建立不通过克隆步骤高通量表达来源于人单个B细胞的抗体轻、重链基因的方法.方法和结果:PCR扩增3个末端重叠的DNA片段,即(①CMV启动子和编码抗体引导区序列的片段;②抗体IgG1重链恒定区序列和牛生长激素(BGH)poly(A)信号...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕文杰 王洪涛 等 《生物技术通讯》 2016年27卷1期 32-35页ISTICCA
【摘要】 目的:构建SGK3激酶PX结构域突变体载体,观察其在人肾胚细胞293T中的表达与定位.方法:利用重叠延伸PCR原则设计引物,合成具有点突变的SGK3突变体,将其连接到pEGFP载体上,测序验证;将所获突变载体瞬时转染人肾胚细胞293T,利用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许涛 李晓娥 等 《东南大学学报（医学版）》 2016年35卷6期 825-831页ISTICCA
【摘要】 目的:构建和表达HLA-A* 0201/HBc18-27单链三分子复合体.方法:利用重叠延伸PCR将HBc 18-27、(Gly4Ser)3、β2m、(Gly4 Ser)4和HLA-A*0201胞外区依次串联为单链三聚体(single-ch...
【关键词】 重叠延伸聚合酶链式反应；同源重组；主要组织相容性复合体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张清秀 魏秀娥 等 《东南大学学报（医学版）》 2016年35卷6期 832-835页ISTICCA
【摘要】 目的:缺失突变SynGAP(1-700 aa)-Flag中的670-685aa片段,为后续实验中新的药物靶点的鉴定提供可靠理论依据.方法:以前期构建好的pCMV-SynGAP (1-700aa)-Flag质粒为模板,重叠延伸PCR技术缺失突...
【关键词】 SynGAP；重叠延伸聚合酶链式反应；缺失突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭紫芬 轩贵平 等 《生物技术通讯》 2014年25卷2期 248-251页ISTICCA
【摘要】 目的:改进传统重叠延伸PCR方法,实现引入3个不同DNA突变位点的简便的多位点定点突变.方法:根据前期构建的包含人线粒体12S rRNA(NC 01290)3个热点突变位点的野生型质粒序列,利用Muta Primer 2.0软件设计针对3个...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙志涛 《生物学通报》 2013年48卷12期 15-16页ISTICCA
【摘要】 对2013年第3期《生物学通报》“对重叠延伸PCR技术原理理解及举例分析”一文中“重叠延伸PCR技术的原理”部分错误进行了修正.找出了重叠延伸PCR技术用于拼接2个基因时所用的关键引物之间及关键引物与待拼接的2个基因序列间的关系,并通过图示...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王俊红 郭永红 等 《中国医药导报》 2013年10卷15期 13-15页ISTICCA
【摘要】 目的 克隆Exendin-4 39肽氨基酸序列基因编码区cDNA.方法 根据Exendin-4氨基酸序列编码cDNA,设计正、负向引物/模板链,利用重叠延伸PCR法扩增出Exendin-4编码区基因DNA片段；将获得的基因片段插入pGEM-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伊强 陈丹 等 《临床检验杂志》 2013年31卷4期 279-281页ISTICCA
【摘要】 目的 构建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,并分析其克隆表达.方法 用重叠延伸PCR将EB病毒的BMRF1基因和BZLF1N基因通过多肽接头(Gly4Ser)2的DNA序列进行连接,构建BMRF1-BZLF1N融合基因,并进行核苷酸...
【关键词】 EB病毒；融合基因；重叠延伸聚合酶链反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱小燕 《生物学通报》 2013年48卷3期 16-17页ISTICCA
【摘要】 以南通市2012届高三第1次调研考试中的压轴题为例,简单分析了重叠延伸PCR技术的概念和原理.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘梦瑶 韩钰 等 《生物技术》 2011年21卷3期 13-16页ISTICCA
【摘要】 目的:克隆小鼠鸟氨酸脱羧酶抗酶2(OAZ2)功能基因,原核表达、纯化OAZ2蛋白并制备抗OAZ2多克隆抗体.方法:IRT-PCR法从鼠黑色素瘤细胞总RNA中克隆OAZ2 cDNA后,通过重叠延伸PCR技术构建无需移码即可全长翻译的功能基因....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 代婷婷 何援利 《南昌大学学报(医学版)》 2010年50卷1期 21-24页ISTIC
【摘要】 目的 获得大鼠Foxo3a基因全长编码区基因.方法 运用重叠延伸PCR方法从大鼠脾脏总RNA中扩增Foxo3a编码区基因全长,将其插入pMD19-T载体中进行酶切及测序鉴定.结果 Foxo3a编码区基因全长2 019 bp,与GenBank...
【关键词】 Foxo3a基因；克隆；重叠延伸聚合酶链反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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