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【中文期刊】 李妤 赵红业 等 《生命科学研究》 2017年21卷3期 268-274页ISTICCA
【摘要】 功能缺失(loss of function)是研究基因功能及其相关表型最重要、最直接的方法和策略.基因编辑技术从开始的RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术到近年发展起来的高效酶技术都得到了广泛的应用.这些高效酶技术包括...
【关键词】 基因敲除;RNA干扰(RNAi);锌指核酸酶(ZFN);
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 马云辉 王晓堂 等 《中国比较医学杂志》 2024年34卷5期 134-143页ISTICPKUCA
【摘要】 免疫缺陷动物模型在临床前研究中发挥重要作用,是现代生物医学研究领域的重要实验工具,广泛应用于免疫学、遗传学、肿瘤学与微生物学等研究领域.基因编辑是针对生物体基因组进行靶向修饰的技术,从出现到应用,极大推动了生物医学研究领域的发展.基因编辑技...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邱雨浩 贾豫 等 《昆虫学报》 2022年65卷2期 246-256页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 基因编辑技术的发展对于昆虫生长发育和生殖等生理功能的研究以及行为调控机制的解析具有重要的意义.本文介绍了基因编辑技术的发展历程,阐述了锌指核酸酶(zinc finger nuclease,ZFN)技术、类转录激活因子效应物核酸酶(trans...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱芳明 蔡晓晴 等 《中国新药杂志》 2021年30卷13期 1192-1199页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通用型嵌合抗原受体T细胞(universal chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy,UCAR-T)属于通用型CAR-T中基于基因编辑的通用T细胞技术,通过基因编辑技术敲除T细胞信号受体...
【关键词】 通用型嵌合抗原受体T细胞;肿瘤过继免疫治疗;基因编辑;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张军方 徐佳 等 《器官移植》 2017年8卷2期 165-170页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 器官的严重短缺是开展移植手术面临的主要难题.经过基因修饰改造的低免疫源性猪有望成为合适的异种器官移植供体.人工核酸内切酶介导的基因组编辑技术,包括ZFNs、TALENs和CRISPR/Cas9技术,极大地促进了异种器官移植的发展,并且可用于...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吕志创 Ying YAN 等 《生物安全学报》 2015年2期 50-59页ISTICPKUCSCD
【摘要】 锌指核酸酶、类转录激活因子式核酸酶和CRISPR/Cas技术是近几年发展起来的3种主要基因组编辑技术,其原理都是通过在生物基因组特定位点制造DNA双链断裂损伤,从而激活机体自身的DNA 损伤修复机制,在此过程中引发各种变异。基因组编辑技术已...
【关键词】 CRISPR/Cas技术;遗传转化技术;基因组编辑;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张然 田浤 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷4期 504-510页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来,随着锌指核酸酶、转录激活子样效应因子核酸酶和成簇可调控间隔短回文重复RNA引导核酸酶的出现,“基因组编辑”技术得到广泛应用.由于此类技术具有高效和可定制的特点,在基因治疗、细胞模型、糖基化工程、细胞工程等方面许多新策略、新方法不断涌...
【关键词】 基因组编辑;锌指核酸酶;转录激活子样效应因子核酸酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曹随忠 岳成鹤 等 《遗传》 2013年35卷6期 778-785页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 敲除猪肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)基因可能提高猪瘦肉率,MSTN 基因敲除猪也可作为相关疾病的动物模型.文章利用锌指核酸酶(Zinc-finger nucleases,ZFNs)技术敲除五指山小型猪胎儿成纤维细胞MSTN基...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 肖安 胡莹莹 等 《遗传》 2011年33卷7期 665-683页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 锌指核酸酶(ZFN)由锌指蛋白(ZFP)结构域和Fok I核酸内切酶的切割结构域人工融合而成,是近年来发展起来的一种可用于基因组定点改造的分子工具.ZFN可识别并结合特定的DNA序列,并通过切割这一序列的特定位点造成DNA的双链断裂(DSB...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 钟强 赵书红 《遗传》 2011年33卷2期 123-130页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 锌指蛋白核酸酶(Zinc finger nucleases,ZFN)因其能特异性识别并切割DNA序列以及可设计性,被用于基因定点突变和外源基因定点整合.目前,ZFN技术以其准确的靶位点设计能力和诱发高效率基因打靶的优势,越来越受到基因改造研...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 罗庆苗 苗向阳 等 《遗传》 2011年33卷5期 449-458页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 转基因技术经过数十年的发展日渐成熟,并推动转基因技术研究进入一个新的发展阶段.文章综述了体细胞核移植技术、慢病毒载体法、转座子介导的基因转移法、RNA干扰介导的基因敲除法和锌指核酸酶-基因打靶技术等近年发展起来的方法.而近来诱导多能干细胞(...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王凌云 成功 等 《生物技术通报》 2010年12期 73-77页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 转基因动物研究的深入为生物学的发展起到了巨大的推动作用.转基因新技术的不断出现,推动了转基因动物的发展.介绍了几种哺乳动物转基因研究中常见的方法,包括原核显微注射法、逆转录病毒感染法、胚胎干细胞介导法、生殖细胞介导法、基因打靶以及新的比较有...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张余洋 张晓辉 等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷11期 110-115页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基因定点突变技术在基因组原位改变基因特定序列,避免常规转基因过程中位置效应和插入失活.定点突变生物体不含转基因或标记基因,降低风险性.高等植物基因定点突变研究初见端倪,将可能为基因原位功能研究、作物遗传改良和分子设计提供有效策略.利用锌指蛋...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 蒋泓 曾芳 等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷12期 36-40页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 设计表达了4个锌指核酸酶,用于切断人基因组中的rRNA基因家族的内部转录间隔序列,造成双链断裂,以此提高针对多位点基因打靶的效率,为后续基因打靶应用于基因治疗研究奠定基础.首先,在人rRNA基因家族ITS1序列中找到2个合适的9 bp长的序...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 潘志文 高洁儿 等 《贵州农业科学》 2020年48卷12期 16-20页
【摘要】 基因组编辑技术以准确、高效、简单的操作而发展迅速,近年来以CRISPR/Cas系统为代表的基因组编辑技术在基因功能研究、疾病治疗、植物分子育种等方面取得了重要进展.为后续相应研究提供参考,总结锌指核酸酶(ZFNs)、类转录激活因子效应物核酸...
【关键词】 基因组编辑;植物;CRISPR/Cas;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张雨超 郝瑞栋 等 《微生物与感染》 2016年11卷5期 317-320页MEDLINEISTICCA
【摘要】 成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9〔clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR‐associated protein 9(Cas...
【关键词】 成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9;共价闭合环状DNA;锌指核酸酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张泗举 栾维江 《天津师范大学学报(自然科学版)》 2019年39卷3期 1-9页
【摘要】 自人类基因组计划开展以来,越来越多生物的基因组序列得到了测定,基因的功能逐步得到鉴定.人们期望通过对基因表达的改变,来治疗人类疾病或提高生物的产量和品质.早期突变技术对基因的改变是不定向的,近年来,锌指核酸酶(ZFN)、转录激活子样效应因子...
【关键词】 基因编辑;CRISPR/Cas9;转录激活子样效应因子核酸酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 魏民 邵一鸣 《微生物与感染》 2015年5期 324-328页MEDLINEISTICCA
【摘要】 迄今为止,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)在全球仍是非常严重的传染病,没有彻底治愈的疗法。抗病毒疗法可抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)复制,但不能彻底清除潜藏在人基因组中的 HIV基因组序列。最近,基因组编辑技术如锌指核酸酶(ZFN)技术、类...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨葳 周生来 等 《实验动物与比较医学》 2015年35卷4期 271-276页ISTICCA
【摘要】 目的 建立内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因敲除大鼠模型.方法 利用锌指核酸酶(ZFN)技术,通过显微注射的方法将编码eNOS特异性锌指酶的mRNA注入SD大鼠受精卵并移植到同期受孕的SD受体母鼠输卵管内.出生后仔鼠用PCR产物测序的方法鉴...
【关键词】 内皮型一氧化氮合酶(eNOS);锌指核酸酶(ZFN);大鼠;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张殿宝 施萍 等 《基础医学与临床》 2013年33卷12期 1634-1637页ISTICCA
【摘要】 人工核酸酶(EN)技术,是利用设计并构建的核酸内切酶与靶DNA序列特异性结合,形成双链断裂(DSB),启动DNA修复通路,进行基因组定点编辑,目前已成功应用于多种细胞和生物体.
【关键词】 人工核酸酶;基因组定点修饰;锌指核酸酶(ZFN);
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李乐 朱晔荣 等 《生物学通报》 2007年42卷12期 8-10页ISTICCA
【摘要】 植物基因打靶研究的重心在于研究如何使基因打靶成为植物基因操作的常规手段.近年来科学工作者在这一领域取得了突破性进展,这些成就主要依托锌指核酸酶,染色质重建蛋白以及正负选择的应用.对上述成果进行综述,并对其发展趋势进行展望.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李想 崔文涛 等 《中国畜牧兽医》 2017年44卷8期 2241-2247页
【摘要】 基因编辑技术是一项对生物体内源基因进行精准定点修饰的技术,极大地推动了生命科学的发展进程,是目前生物科学研究领域应用最广泛的技术.基因编辑技术主要包括锌指核酸酶(ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)和规律性重复短回文序列簇(C...
【关键词】 基因编辑;锌指核酸酶;类转录激活因子效应物核酸酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈兆亮 康珍 《中学生物学》 2017年33卷2期 3-4页
【摘要】 基因编辑技术是对基因组进行精确定点改造的一项新技术,同时也是研究基因生物功能的一个有力工具.经过数年的发展,目前主要有锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶和RNA引导的CRISPR/Cas核酸酶技术三种新型的基因编辑技术.综述了三种技术的...
【关键词】 基因编辑;锌指核酸酶;转录激活因子样效应物核酸酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 易钰涓 《当代化工研究》 2017年9期 121-123页
【摘要】 基因组编辑技术是指在基因组的特定位点进行序列修改的技术,对于基因功能的研究、基因组学的研究、精准基因治疗都具有重要的意义.本文综述了三代基因编辑技术锌指核酸酶、转录激活因子样核酸酶以及CRISPR/Cas9系统的原理、特点以及应用,并比较了...
【关键词】 基因组编辑;锌指核酸酶;转录激活因子样核酸酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 聂宇 乔艳乐 等 《中山大学学报(自然科学版)》 2016年55卷4期 100-107页
【摘要】 应用锌指核酸酶(Zinc Finger Nuclease,ZFN)和序列同源的供体(Donor)作为模板,借助 DNA 的同源重组修复机制能够对动物基因组实现精确的遗传修饰。目前关于供体长度与 ZFN 介导的同源重组修复效率相关性的报道相对...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭晓强 《科学(上海)》 2016年68卷5期 45-49页
【摘要】 基因编辑从传统的基因打靶,到改进的嵌合核酸酶技术,再到最新的RNA或DNA指导的核酸酶技术,取得了快速发展,为生命科学研究和临床应用提供了简捷有效的操作工具.其应用潜力巨大,但仍须解决脱靶等相关技术问题.DNA是遗传信息载体,基因是一段具特...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 支大龙 季维智 等 《科学(上海)》 2015年67卷6期 28-31页
【摘要】 基因组编辑技术可以实现物种遗传信息的定向修饰,该技术在基因功能研究、人类疾病模型构建及新型基因治疗方案探索方面具有重要意义.从现代遗传学之父——孟德尔发现遗传规律开始,到剑桥大学两位年轻科学家——沃森和克里克发现DNA是由两条核苷酸链组成的...
【关键词】 基因组;编辑;类转录激活因子核酸酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 韩勇 杨杰 等 《动物医学进展》 2015年10期 100-104,105页
【摘要】 基因组编辑技术是一种能精确靶向修饰生物基因组,实现对基因定点敲除和外源基因定点整合的技术。新出现的锌指核酸酶(ZFN)、转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)和规律性重复短回文序列簇与 Cas9蛋白(CRISPRs/Cas9)系统3种新型...
【关键词】 锌指核酸酶;转录激活子样效应因子核酸酶;规律性重复短回文序列簇;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李静心 王慧利 等 《畜牧兽医学报》 2014年45卷6期 879-884页
【摘要】 旨在构建基于GFP报告基因的ZFN真核细胞筛选体系,为ZFN的筛选提供一种直观、准确、灵敏的方法.以pEGFP N1为基础,去除EGFP基因的起始密码子后在多克隆位点上游插入ATG,构建筛选体系的通用载体pEGFP ATG.将ZFN的靶序列...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵宇航 云亭 等 《农业生物技术学报》 2014年22卷10期 1204-1212页
【摘要】 肌肉生成抑制素(myostatin,MSTN)是肌肉发育的负调控基因,突变后会引起肌肉的过度发育,在肉用动物育种中有非常重要的价值.本研究利用锌指核酸酶(zinc finger nuclease,ZFN)对牛(Bos taurus)MSTN...
【关键词】 肌肉生成抑制素(MSTN);转染效率;锌指核酸酶(ZFN);
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李万利 李文清 等 《河南农业科学》 2014年43卷8期 1-9页
【摘要】 锌指核酸酶由锌指和非限制性切割酶两部分组成,锌指能特异性结合基因组双链DNA,非限制性切割酶能造成染色体上双链DNA的断裂,通过机体的修复机制可以使目的基因突变或外源基因插入,进而应用于转基因动物的制备.综述了锌指、切割酶及采用锌指核酸酶制...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 袁玉国 彭秋玲 《中国畜牧兽医》 2014年41卷8期 188-192页
【摘要】 锌指核酸酶(zinc finger nucleases,ZFNs)技术是近年来发展起来的一种基因修饰技术,利用ZFNs可特异识别靶位点DNA序列并使其断裂.与传统基于同源重组的基因打靶相比,ZFNs能使打靶效率提高100000倍,并使基因断...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘杰 高鹏飞 等 《农业生物技术学报》 2014年22卷4期 464-469页
【摘要】 肌肉生长抑制素基因(myostatin,MSTN)是转化生长因子-β(transforming growth factor,TGF-β)超家族的一员,具有特异性调控动物肌肉生长的功能.为证明锌指核酸酶(zinc-finger nucleas...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张英 何祖勇 等 《国外畜牧学-猪与禽》 2013年33卷5期 49-50页
【摘要】 人工锌指核酸(zinc finger nucleases,ZFN)在植物和动物细胞中可以有效提高DNA修饰的效率和特异性使它很快就成为当前的一个研究热点.ZFN可使DNA双链断裂,然后依靠细胞中复杂的DNA修复机制修饰特定的基因.本文主要介...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李和刚 程文科 等 《安徽农业科学》 2013年41卷1期 460-465页
【摘要】 基因打靶技术是研究基因功能的重要手段,而基因打靶效率特别是体细胞的打靶效率非常低下.人工诱导双链断裂(DSB)与三螺旋形成寡核苷酸(TFO)是目前正在研究的提高打靶效率的方法.文中综述了这2种方法的基本原理、设计思路及在提高基因打靶效率中的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张存芳 王令 等 《畜牧兽医学报》 2012年43卷8期 1192-1199页
【摘要】 旨在构建并包装打靶绵羊MSTN基因的位点特异性锌指核酸酶腺病毒表达载体,以借助腺病毒的高转染效率和非整合性以及锌指核酸酶的高效性和特异性实现对绵羊MSTN基因的敲除.本研究利用PCR扩增T2A序列和锌指核酸酶异源二聚体序列,测序鉴定后依次克...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 沈忠福 《价值工程》 2012年31卷11期 303-305页
【摘要】 基因组编辑是建立在基因靶向修饰的基础上,对生物基因组进行改造的一项新技术.锌指核酸酶(zinc finger nucleases,ZFN)是一种特异性强、应用范围广的人工合成酶,可在靶位点制造DNA双链切口(double-strand br...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王晓静 武建明 等 《家畜生态学报》 2011年32卷1期 1-4页
【摘要】 重组锌指核酸酶(Zinc finger nuclease,ZFN)是锌指蛋白和FokI核酸内切酶的剪切结构域组成的嵌合融合蛋白,可切割特异DNA序列,引起DNA双链断裂(double strand break,DSB),提高了依赖同源重组完...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 蒋泓 唐冬生 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 2008年26卷5期 52-55页
【摘要】 综述了锌指蛋白的功能特性,可以与切割DNA的无特异性切割结构域组成人工锌指核酸酶,可以造成细胞染色质指定序列特异性双链断裂,促使细胞启动重组修复机制,在诱导产生的重组酶的作用下,可以将外源基因片段重组插入染色质的效率提高上万倍.锌指蛋白技术...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邢得勋 谭景轩 等 《微生物学通报》 2024年51卷7期 2301-2311页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着抗生素的广泛使用,多重耐药细菌问题日益严重,对公共卫生构成了严重威胁.基因敲除技术作为一种精准干预细菌基因的方法,在解析多重耐药细菌的机制和寻找新的治疗方法方面展现出巨大的潜力.本文旨在综述基因敲除技术在多重耐药细菌研究中的应用进展.通...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 唐海啸 黄云腾 《国际泌尿系统杂志》 2023年43卷4期 723-726页ISTIC
【摘要】 成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas)广泛分布于细菌和古生菌中,是一种由RNA引导的可对抗入侵病毒或质粒DNA的适应性免疫反应系统。由Ⅱ型CRISPR/Cas系统改造而来的CRISPR/Cas9技术已...
【关键词】 膀胱肿瘤;规律成簇间隔短回文重复序列;锌指核酸酶类;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 程英 靳明辉 等 《生物技术通报》 2020年36卷3期 18-28页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 鳞翅目昆虫种类繁多,遗传多样性极高,通过基因编辑对其基因功能进行研究,解析其遗传及生理生化调控机理是一种高效实用的方法.鳞翅目昆虫基因编辑技术主要有3种:锌指核酸酶(Zinc finger nucleases,ZFNs)技术、转录激活因子样...
【关键词】 锌指核酸酶;转录激活因子样效应蛋白核酸酶;CRISPR/Cas;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曹一通 王小文 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2020年36卷4期 317-324页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨长链非编码RNA Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1)与食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞侵袭、迁移以及与Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的关系.方法 用实时定量PCR检测...
【关键词】 食管鳞状细胞癌(ESCC);长链非编码RNA (lncRNA);Fez家族锌指蛋白1反义核糖核酸1(FEZF1-AS1);
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡小丹 游敏 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2018年34卷3期 267-277页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 基因编辑是指通过核酸酶对靶基因进行定点改造,实现特定DNA的定点敲除、敲入以及突变等,最终下调或上调基因的表达,以使细胞获得新表型的一种新型技术.基因编辑技术已被广泛运用于基因结构与功能的研究和多种细胞的基因工程改造,为疾病模型的建立、动植...
【关键词】 基因编辑;锌指核酸酶技术;转录激活子样效应因子技术;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 何秀斌 谷峰 《生物工程学报》 2017年33卷10期 1757-1775页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年各种基因组编辑技术的成功研发为人类疾病的治疗与预防谱写了新的篇章,这些技术对应的基因组编辑工具主要包括锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活子样效应因子核酸酶(TALENs)和最近发现的规律成簇间隔短回文重复(CRISPR)/Cas系统.这些...
【关键词】 基因组编辑;脱靶;锌指核酸酶(ZFNs);
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李莉 毕延震 等 《基因组学与应用生物学》 2016年35卷12期 3410-3418页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基因编辑技术为畜牧业进行新型分子育种开创了新天地,传统的转基因技术由于整合位点不可控、遗传不稳定等因素而难以在畜牧业发挥作用.胚胎干细胞(ES细胞)和同源重组(HR)相结合可以做到定点整合、稳定遗传,但因为畜禽干细胞难以获得而无法推广.以锌...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张白雪 孙其信 等 《生物工程学报》 2015年31卷8期 1162-1174页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基因修饰技术是用于基因组定点改造的分子工具,目前主要有锌指核酸酶(ZFN)技术、转录激活子样效应物核酸酶(TALEN)技术和CRISPR-Cas核酸酶(CRISPR-Cas)技术.这些核酸酶都可以在DNA靶位点产生双链断裂(DSB),诱发细...
【关键词】 基因修饰;锌指核酸酶(ZFN);转录激活子样效应物核酸酶(TALEN);
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 支大龙 牛昱宇 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2015年31卷11期 1132-1137页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 传统的基因组编辑技术是基于胚胎干细胞和同源重组实现生物基因组定向改造,但是该技术打靶效率低,严重制约了生命科学以及医学的研究.因此,研究新的基因组编辑技术十分重要.人工核酸酶介导的基因组编辑技术是通过特异性识别靶位点造成DNA双链断裂,引起...
【关键词】 基因组编辑;锌指核酸酶;类转录激活因子核酸酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨发誉 葛香连 等 《中国生物工程杂志》 2014年34卷2期 98-103页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 传统的靶向基因组编辑技术改造基因效率非常低,严重制约了基础研究和临床应用.因此,新的靶向基因组编辑工具的研究显得非常重要,以此来提高基因原位修复、定点整合及高通量基因敲除的效率.主要论述了近年来发现的新型靶向基因组编辑技术即锌指核酸酶(ZF...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 任广彩 张英 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2014年30卷8期 837-842页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 锌指核酸酶(zinc finger nuclease,ZFN)是由特异性识别DNA的锌指结构域和FokⅠ切割结构域组成,能够在基因组特定位点上切割DNA,引起DNA双链断裂(double-strand break,DSB).通过DSB修复机...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

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