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【中文期刊】 李文磊 丁新生 等 《中华神经科杂志》 2005年38卷7期 426-429页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨中国人儿童型脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因序列、基因缺失情况及错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术在儿童型SMA基因诊断中的价值. 方法应用错配PCR-RFLP分析对34例拟诊为儿童型SMA(Ⅰ型18例...
【中文期刊】 韩立中 王大方 等 《检验医学》 2007年22卷6期 691-696页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立用于检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)上mecI常见突变位点的错配聚合酶链反应(PCR),并用该方法分析上海地区分离MRSA中mecI G→T突变的发生情况.方法 用头孢西丁纸片扩散法、mecA基因PCR法检测MRSA,用琼...
【关键词】 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌； 错配聚合酶链反应； mecI基因；
【中文期刊】 曹立宇 田壮壮 等 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷3期 279-284页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨WHO(2020)女性生殖系统肿瘤分子分型在子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)中的临床应用及其意义.方法 收集62例EC临床资料,根据WHO(2020)女性生殖系统分子分型标准,采用免疫组化法和PCR法将EC...
【中文期刊】 王乾 张静 等 《中国癌症杂志》 2022年32卷11期 1084-1090页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的:微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)与错配修复(mismatch repair,MMR)基因缺陷,作为结直肠癌(colorectal cancer,CRC)等泛肿瘤免疫治疗的重要生物标志...
【中文期刊】 陶明丽 李莹雪 等 《国际检验医学杂志》 2022年43卷22期 2689-2694页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立有错配的加尾双引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(T-ARMS PCR)多重检测的方法 ,实现针对肝细胞癌常见基因突变位点TP53 R249S、TP53 R273H、CTNNB1 S45F的多重检测.方法 针对3个基因突变位点进行引...
【关键词】 有错配的加尾双引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应； 多重检测； 熔解曲线分析；
【中文期刊】 郝东明 李丽 等 《中国老年学杂志》 2016年36卷20期 4947-4950页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨老年结肠癌患者肿瘤组织的人源DNA错配修复基因（ hMLH）1和微卫星不稳定性型情况。方法通过甲基化特异性聚合酶链反应（ PCR）检测老年结肠癌样本中基因hMLH1启动子甲基化修饰的异常；研究结肠癌样本中微卫星标志物杂合型丢失频率...
【关键词】 结肠癌； 微卫星不稳定； 人源DNA错配修复(hMLH)1；
【中文期刊】 罗敏 刘小友 等 《器官移植》 2011年02卷6期 304-309页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨腹腔器官移植供、受者的ABO血型基因型的分布频率,分析移植供、受者在ABO血清型相同的基础上的基因型随机错配情况.方法 肾移植受者89例、肝移植受者22例为受者组,同期86名无关随机供者为供者组.两组均采用单克隆抗体检测ABO血清...
【中文期刊】 罗军 彭志刚 等 《中华血液学杂志》 2006年27卷2期 103-106页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)错配修复(MMR)基因的表达水平及调控机制.方法用半定量RT-PCR方法检测62例CML患者及K562细胞的5个MMR基因(hMSH2、hMSH3、hMSH6、hMLH1、hPMS2)mRNA的表达;用RT...
【中文期刊】 单志新 谭虹虹 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2005年21卷6期 827-830页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 建立一种利用荧光定量PCR扩增反应进行单核苷酸多态性(SNP)快速测定的方法.以人β肾上腺素受体2基因中的Arg16Gly为研究对象,利用荧光染料SYBR Green Ⅰ标记定量PCR产物,通过PCR生长曲线和融解曲线分析结果进行SNP分型...
【关键词】 单核苷酸多态性； 实时聚合酶链反应； 等位基因特异性延伸反应；
【中文期刊】 卜莹 古卓良 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2004年20卷2期 252-256页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 建立一种在单管中进行单核苷酸多型性(SNP)快速测定的高效廉价方法.以人ABCA1基因中的1823M为研究对象,设计4种引物进行PCR扩增,其中两种引物用于扩增一段含有SNP位点的DNA片段,另两种引物为SNP位点特异性引物,4种引物在单管...
【关键词】 单核苷酸多型性； 聚合酶链反应； 等位基因特异性延伸反应；
【中文期刊】 徐文胜 缪晓辉 等 《第二军医大学学报》 2003年24卷4期 399-402页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过使用3′末端碱基游移混合引物,减少引物末端错配,提高多变区基因片段的PCR检测阳性率.方法:在HBV DNA P基因区设计一对检测阳性率相对较高的引物(原型引物),在原型引物序列基础上将两根引物的3′末端分别截去1个或2个碱基,设...
【中文期刊】 卜献民 赵成海 等 《世界华人消化杂志》 2008年16卷10期 1074-1077页 ISTICCA
【摘要】 目的:检测错配修复基因hMLH1、hMSH2和 hMLH3在胰腺癌中的甲基化和表达状态,探讨错配修复缺陷在胰腺癌发病中的作用.方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测hMLH1、hMSH2和hMLH3的甲基化状态,逆转录PCR(RT-PC...
【中文期刊】 徐光香 刘希双 等 《世界华人消化杂志》 2008年16卷31期 3510-3514页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨DNA错配修复基因hPMS2在胃癌组织中的表达水平及其临床意义.方法:应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对41例胃癌患者的癌组织、37例癌旁萎缩性胃炎组织、25例慢性萎缩性胃炎组织及20例慢性浅表性胃炎组织中h...
【关键词】 胃癌； 错配修复基因； hPMS2 mRNA；
【中文期刊】 吴安城 刘希双 等 《世界华人消化杂志》 2008年16卷13期 1407-1411页 ISTICCA
【摘要】 目的:通过研究散发性胃癌中错配修复基因hMLH1 mRNA的表达及其启动子区5'CpG岛甲基化状态,探讨hMLH1基因异常甲基化在胃癌发生过程中的作用.方法:应用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)...
【中文期刊】 赵岩 赵宜良 等 《肿瘤研究与临床》 2007年19卷10期 718-720页 ISTICCA
【摘要】 微卫星不稳定性(MSI)现象在多种人类肿瘤中被确认,DNA错配修复(MMR)系统缺陷可能是导致MSI表型的重要原因之一.MMR系统与体内DNA代谢密切相关.但大量MSI相关研究的结论仍存在较大争议,不能排除来源于样本分子背景的差异造成结果的...
【中文期刊】 罗光恒 赵泽驹 等 《贵州医药》 2007年31卷9期 771-773页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨膀胱癌组织中hMSH2与膀胱癌病理参数的关系.方法 以36例新鲜膀胱癌组织和自身外周血细胞为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定技术,观察hMSH2在膀胱癌组织中的表达.结果 36例新鲜膀胱癌组织中hM...
【中文期刊】 黄彦钦 袁瑛 等 《中华医学遗传学杂志》 2005年22卷1期 88-90页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的了解中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer, HNPCC)家系中 MSH2和MLH1基因大片段缺失情况及特点,以进一步完善中国人HNPCC家系遗传检测内容. 方...
【中文期刊】 刘文芝 《河北医药》 2004年26卷5期 420-421页 ISTICCA
【摘要】 目的为了解HBV抗原阴性慢性乙型肝炎患者HBV DNA的检出及HBV前C区变异的存在,以进一步分析前C区A83变异株感染对慢性HBV感染者肝脏病变进展的影响.方法在实验中肝功能及病毒标志物的检测采用常规方法,乙肝病毒基因检测采用聚合酶链反应...
【关键词】 乙肝病毒基因； A83变异； 错配聚合酶链反应限制片段长度多态性分析；
【中文期刊】 王亚平 朱明 等 《中华医学遗传学杂志》 2003年20卷6期 517-521页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的建立一种以多重PCR-高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)分析为基础的错配修复基因DNA大片段缺失检测技术. 方法设计合成35对引物,分8个多重PCR反应扩增 MSH2...
【中文期刊】 李华川 赵新吉 等 《肿瘤》 2002年22卷1期 23-24,28页 ISTICCA
【摘要】 目的研究错配修复基因(MMR)表达与食管癌和贲门癌癌变的关系和甲基苄基亚硝胺(NMBzA)对其影响的研究.方法采用多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR).结果 31例食管癌hMSH2基因表达明显降低占22.6%;hMLHl基因表达明显降低占...
【中文期刊】 卜莹 张晓丹 等 《分析化学》 2005年33卷2期 155-160页
【摘要】 以人CYP2D6*10等位基因位点为研究对象,建立了一种由5条引物同时PCR扩增在单管中进行等位基因快速检测的新方法.该方法在等位基因特异性扩增法的基础上,在内引物3′端引入了一个人工错配碱基并在5′端附加一段"尾巴"作为引物的锚定部分,使...
【中文期刊】 戴北飞 杨叶宁 等 《中华肿瘤防治杂志》 2024年31卷3期 160-166页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 比较免疫组化法(IHC)和聚合酶链反应法(PCR)在诊断结直肠癌患者微卫星不稳定性(MSI)时的一致性和可靠性.方法 回顾性分析2019-01-17-2021-12-22湖南航天医院普外科和消化内科135例行转移性切除术或活检的结直肠...
【中文期刊】 许奕荟 陈梦云 等 《现代医学》 2015年43卷10期 1326-1330页 ISTIC
【摘要】 体细胞突变是指除性细胞外的细胞发生的突变,不会造成遗传信息的改变.一个世纪前,Boveri提出体细胞突变学说,认为肿瘤的发生与体细胞突变有关,但是,这个开创性的理论在很大程度上被忽视了.随着近年来肿瘤研究的发展,通过如直接测序、聚合酶链反应...
【会议论文】戴炜 第九次全国中西医结合肝病学术会议 1899年
【摘要】 乙肝病毒前C区基因变异可呈现不同的临床表现.为探讨乙肝病毒前C区基因变异与病毒复制及肝脏炎症活动度之间的关系,作者用错配聚合酶链反应方法对深圳地区30例乙肝病毒感染者进行了研究.
【中文期刊】 段成城 陈倩 《中国老年学杂志》 2013年33卷14期 3315-3317页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)患者Ⅱ类主要组织相容性复合物转录激活子(MHC2TA)5'启动区-168A→G多态性与血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的关系.方法 对185例CAD患者采用错配聚合酶链反应-限制性片段长度...
【关键词】 冠状动脉粥样硬化性心脏病； Ⅱ类主要组织相容性复合物转录激活子； 基因多态性；
【中文期刊】 刘悦晖 范学工 等 《中国感染控制杂志》 2009年08卷4期 245-247页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)感染者基本核心启动子(BCP)变异情况.方法 收集HBV感染者血清标本132份(HBV DNA均阳性),用半巢式聚合酶链反应扩增HBV C基因部分片段,产物纯化后直接测序,检测BCP T1762/A1764变...
【中文期刊】 宋东奎 陈昆 等 《中华泌尿外科杂志》 2008年29卷10期 704-707页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)基因多态性与膀胱癌易感性的关系.方法 采用病例对照研究方法,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)及错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PIRA-PCR)分别检测180例膀胱...
【中文期刊】 孔令和 高素香 等 《南方医科大学学报》 2007年27卷8期 1262-1263页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病毒YMDD变异的产生与血清HBV-DVA水平的关系.方法 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者106例,平均疗程32月(12～48月),治疗前及治疗中每4～6月采血,用荧光实时PCR定量检测HBV-DNA,采用错...
【中文期刊】 蒋国军 王洪敏 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2007年27卷8期 890-894页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨环氧化酶-2基因(COX-2)的两个功能性单核苷酸多态(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)与胃癌易感性的关系.方法:采用病例-对照研究设计,研究对象为254例经组织学确诊的胃癌病例和304例...
【中文期刊】 卢筱华 杨冬华 等 《中华肝脏病杂志》 2006年14卷3期 192-195页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的从体外模拟抗体的体内成熟过程,以获得高亲和力抗肝癌单链抗体.方法采用错配聚合酶链反应(PCR)法随机突变抗肝癌单链抗体重链和轻链可变区,构建抗肝癌噬菌体抗体次级突变库,利用噬菌体展示技术从中筛选出高亲和力单链抗体突变株.结果抗肝癌噬菌体...
【中文期刊】 丁静娟 刘悦晖 等 《中华检验医学杂志》 2006年29卷5期 402-406页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(mPCR-RFLP)检测乙型肝炎病毒(HBV)前C区A1896、基本核心启动子(BCP)T1762/A1764双变异的方法,与直接测序法比较,评估其应用价值.方法利用错配PCR的原理扩增HBV...
【关键词】 肝炎病毒,乙型； 变异； 限制性片段长度多态性；
【中文期刊】 封波 魏来 等 《中华肝脏病杂志》 2006年14卷5期 327-330页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究拉米夫定治疗前后慢性乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒P基因区的变异情况.方法从5例慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗前和治疗12个月的血清标本中,扩增目的片段,阳性结果双酶切后克隆至JM105感受态细胞.每份标本随机挑取20个阳性克隆,以错配...
【中文期刊】 李文磊 吴婷 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2005年25卷4期 236-238页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨脊髓性肌萎缩症(SMA)产前基因诊断的方法.方法:采集2例有SMA阳性家族史的胎儿脐带血,应用错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术对SMNt基因第7号外显子进行缺失检测.选择正常人及SMA患者作对照,...
【中文期刊】 李全民 张素华 等 《实用医学杂志》 2005年21卷3期 255-257页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究 2型糖尿病家系成员过氧化酶体增殖物激活受体α( PPARα)的基因变异.方法:采用错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术( PCR- RFLP),在 2型糖尿病家系中检测了 338例 2型糖尿病家系成员和 83例非家系正...
【中文期刊】 封波 魏来 等 《中华肝脏病杂志》 2004年12卷1期 29-31页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究包含YMDD基因序列的乙型肝炎病毒(HBV)P区基因的一级结构及其变异特点. 方法从4例未经任何抗病毒治疗的HBV感染患者外周血血清中扩增HBV P基因区序列(长度为1057bp),双酶切后克隆入pUC19载体中,每份标本随机取20...
【中文期刊】 王磊 闫杰 等 《中华肝脏病杂志》 2004年12卷10期 585-588页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)患者过程中YMDD变异的发生率及影响因素.方法对采用拉米夫定治疗的249例慢乙肝和64例乙型肝炎肝硬化(简称乙肝肝硬化)患者采用错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析的方法检测了乙型肝炎病毒...
【中文期刊】 胡盈莹 江家骥 等 《中华肝脏病杂志》 2003年11卷7期 427-430页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的通过对三种检测乙型肝炎病毒(HBV)YMDD突变方法的比较,评价其在监测拉米夫定抗HBV治疗中发生耐药突变的价值. 方法用熔解曲线法、聚合酶链反应微板核酸杂交-酶联免疫吸附法(PCRmnh-ELISA)和错配聚合酶链反应限制性片段长度多...
【中文期刊】 戴炜 郭亚兵 等 《临床肝胆病杂志》 2001年17卷3期 152-153页 ISTICPKUCA
【摘要】 探讨HBV前C基因变异与病毒复制水平的关系在慢性HBV感染者中的意义.应用错配聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)分析与荧光定量聚合酶链反应检测HBVDNA相结合,对30例HB-sAg(+)、抗-HBe(+)及抗-HBc...
【关键词】 乙型肝炎病毒； 基因变异； 限制性片段长度多态性；
【中文期刊】 林裕龙 柳青 等 《解放军医学杂志》 2001年26卷3期 198-200页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 运用错配聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）分析方法,检测乙型肝炎病毒（HBV）基因前C区信号酶裂解位点（T1862）变异在重型乙型肝炎、乙型肝炎无症状携带者(AsC) 、乙型肝炎病毒感染后肝硬化(LC)及慢性肝炎(CH...
【中文期刊】 林裕龙 侯金林 等 《第一军医大学学报》 2001年21卷11期 852-854页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究HBV信号肽区热点变异与重症乙型肝炎发生及转归的关系.方法采用错配聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态(RFLP)分析方法检测68例HBeAg阴性的重症乙型肝炎病人(其中急性重肝6例、亚急性重肝38例、慢性重肝24例)及44例...
【关键词】 聚合酶链反应； 限制性片段长度多态性； 变异；
【中文期刊】 周柏林 余钟声 等 《中华儿科杂志》 2001年39卷9期 560-561页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 小儿脊髓性肌萎缩症(SMA)是儿童常见的常染色体隐性遗传病.本研究应用错配聚合酶链反应(PCR)法,结合限制性片段长度多态性(RFLP)技术,对我院临床诊断的21例SMA患儿作运动神经元存活(SMN)基因缺失的研究.
【中文期刊】 杨海波 甘丽英 等 《广西医科大学学报》 2016年33卷2期 217-220页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨Toll样受体4(TLR4)基因Asp299Gly位点、Thr399Ile位点多态性与肺结核及结核性胸膜炎的遗传易感性.方法:采用错配聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析(PCR RFLP)及PCR-直接测序法在190例结核患者...
【中文期刊】 阮玉凤 孙璟 等 《国际消化病杂志》 2013年33卷2期 132-135页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)基因多态性与结直肠腺瘤(CRA)易感性的关系.方法 采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)和错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PIRA-PCR),分...
【中文期刊】 段成城 徐力辛 等 《浙江临床医学》 2008年10卷2期 147-149页 ISTIC
【摘要】 目的 研究Ⅱ类主要组织相容性复合物转录激活子(MHC2TA)-168A→G多态性在中国汉族人群中的分布及与冠心病的相关性.方法 采用错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(mpPCR-RFLP),对汉族185例冠心病患者及149名正常人...
【关键词】 冠状动脉粥样硬化性心脏病； Ⅱ类主要组织相容性复合物转录激活子； 基因多态性；
【中文期刊】 陈京龙 王磊 等 《中华实验和临床病毒学杂志》 2007年21卷3期 273-275页 MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的 探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者疗效的影响因素.方法 对拉米夫定治疗的慢乙肝202例和乙型肝炎肝硬化(简称乙肝肝硬化)55例患者,采用聚合酶链反应及错配聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析的方法检测HBV DNA及乙型肝炎病毒(HBV...
【中文期刊】 姜桔红 李智 等 《中华医学遗传学杂志》 2006年23卷4期 383-387页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 检测广东地区正常人群和鼻咽癌患者中细胞色素P450酶系CYP2F1基因的多态性,并分析该基因遗传多态性与鼻咽癌易感性的关联.方法 采用直接测序法检测40例鼻咽癌患者全血标本中CYP2F1基因全部10个外显子的多态性变化.对于等位基因频...
【中文期刊】 陈传杰 陈玲玲 等 《肝脏》 2006年11卷3期 178-180页 ISTIC
【摘要】 目的研究干扰素和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎HBV前C区A83点突变及YMDD变异的发生情况,并探讨联合治疗对慢性HBV基因变异的影响.方法90例慢性乙型肝炎病人进行随机化分组,30例肌肉注射干扰素,30例常规口服拉米夫定100 mg/d,30...
【中文期刊】 高君 马红霞 等 《中华医学遗传学杂志》 2006年23卷5期 544-547页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨参与DNA复制的两个重要基因CDT1和GMNN基因多态性与我国人群散发乳腺癌的关联.方法 采用病例对照研究设计,研究对象包括427例乳腺癌患者及477名无肿瘤史的正常对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定CDT1 ...
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