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【中文期刊】 王志力 王亚军 等 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷4期 360-364页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建CTxB-Eg95(TP)融合基因原核表达载体,并诱导表达CTxB-Eg95(TP)融合蛋白.方法 采用PCR技术分别克隆CTxB基因和141bp的Eg95基因片段序列Eg95(TP)并鉴定.分别将两个基因片段定向克隆到大肠杆菌表...
【关键词】 Eg95(TP)基因序列； 霍乱毒素B亚单位； 融合基因；
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈伟 李山虎 等 《遗传》 2006年28卷1期 71-77页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用pBR322-Red介导的重组工程系统,kan/sacB选择反选择系统,双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术,将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coli W3110染色体lacZ,lacY和lacA基...
【关键词】 pBR322-Red； 重组工程； 基因敲入；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈丽 欧阳凤秀 等 《生物工程学报》 2005年21卷2期 204-210页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建了霍乱毒素B亚单位(Choleratoxin B subunit,CTB)与胰岛素原(Proinsulin)的融合基因CTB-PROIN,将该融合基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pETCPI,并将该质粒转入...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位； 胰岛素原； 融合基因CTB-PROIN；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈丽 欧阳凤秀 等 《中国生物工程杂志》 2005年25卷4期 56-61页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建了霍乱毒素B亚单位(oholera toxin B subunit,CTB)与胰岛素(insulin)B链的融合基因CTB-INSB,将该融合基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pETCIB;并将该质粒转入大肠...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位； 胰岛素B链； 融合基因CTB-INSB；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 寇静远 潘兴 等 《西部医学》 2015年27卷2期 182-185,189页 ISTIC
【摘要】 目的 设计并构建含分子内佐剂的流感病毒多表位核酸疫苗CTB-Eg,初步研究其在HEK293T细胞中的转染效率.方法 通过生物信息学软件设计并合成了含分子内佐剂的流感病毒多表位基因CTB-Eg,将其插入真核载体pEGFP-C2中,获得了重组质...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 梅丽琴 曲云鹏 等 《温州医学院学报》 2012年42卷1期 24-26页 ISTICCA
【摘要】 目的 构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况.方法 利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1 -ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1 -ELI...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓颖 杨致邦 等 《免疫学杂志》 2007年23卷2期 172-175页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 克隆、表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白napA与霍乱毒素B亚单位ctxB融合基因napA-ctxB(nctB),为制备预防H.pylori感染的疫苗奠定基础.方法 用PCR方法扩增ctxB目的基因片段,克隆至pQE30-napA质粒的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪春义 戚凤春 等 《中国生物制品学杂志》 2006年19卷4期 344-346页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的构建人胰岛素的植物细胞表达载体.方法设计多对引物,通过PCR反应合成霍乱毒素B亚单位(CTB)基因和不带C肽的人胰岛素基因.将霍乱毒素B亚单位(CTB)基因与这种不带C肽的人胰岛素基因融合后,插入克隆载体,然后用BamH Ⅰ和Sac Ⅰ...
【关键词】 人胰岛素基因； 霍乱毒素B亚单位(CTB)； 植物表达载体；
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【中文期刊】 王新国 张国华 等 《生物技术通讯》 2000年11卷2期 98-102,106页 ISTICCA
【摘要】 将霍乱毒素B亚单位(CTB)基因克隆到质粒pBin438中,分别构建了植物表达载体pBI.CTB、pBI.SPCTB和pBI.CTBER.采用叶盘法分别转化烟草K326,各表达载体得到了一批转基因植株.转基因烟草的PCR和Southern ...
- 概要：
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【中文期刊】 蒋玉文 杨京岚 等 《中国兽医学报》 2000年20卷4期 343-346页
【摘要】 利用PCR技术从含有霍乱毒素B亚单位(CTB)基因的质粒pUCT1中扩增出不包括信号肽的309bp的CTB全基因,并通过点突变技术消除了CTB阅读框内的终止密码子(TAA→GAA),以便于在CTB基因的下游融合其他的外源基因.用限制性内切酶...
- 概要：
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【中文期刊】 吴家媛 刘建国 等 《口腔医学研究》 2016年32卷9期 902-906页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:经农杆菌介导将变异链球菌表面蛋白A区与霍乱毒素B亚单位嵌合基因导入黄瓜,获得转基因黄瓜植株,为转基因可食防龋疫苗的研究提供实验基础.方法:利用双元载体pCAMBIA2301构建变异链球菌表面蛋白A区与霍乱毒素B亚单位嵌合质粒(PAcA...
- 概要：
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【中文期刊】 哈丽娟 崔晶晶 等 《针刺研究》 2014年39卷2期 112-116页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:综合运用神经示踪和荧光免疫组织化学技术揭示合谷穴区相关感觉和运动神经元的化学表达.方法:先将荧光素594结合霍乱毒素亚单位B(AF 594-CTB)分别注入4只大鼠“合谷”穴区确定与其相关神经元在脊神经节和脊髓中的分布,然后在对应的组...
【关键词】 合谷； 荧光素594结合霍乱毒素亚单位B； 降钙素基因相关肽；
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【中文期刊】 方平楚 周林福 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2002年22卷2期 211-214页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白(CagA)及粘膜免疫佐剂霍乱毒素B亚单位(CTB)的重组质粒,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白.方法用PCR方法从幽门螺杆菌扩增CagA基因片段,从霍乱弧菌扩增CTB基因片段,将它们转入原核...
- 概要：
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【中文期刊】 顾瑜 刘建国 等 《上海口腔医学》 2014年23卷3期 261-265页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:在获得含编码变异链球菌表面蛋白PAcP和霍乱毒素B亚单位融合基因的转基因番茄原代种子的基础上,应用分子生物学技术检测外源基因在转基因植株中的表达,测定目的蛋白的含量.方法:PCR筛选含编码变异链球菌表面蛋白PAcP与霍乱毒素B亚单位融...
- 概要：
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【中文期刊】 任琦 宋之明 等 《中国生物制品学杂志》 2009年22卷7期 663-666页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建霍乱毒素B亚单位(CTB)植物细胞表达载体,并在人参细胞中进行表达.方法 根据人参偏爱密码子,采用引物延伸PCR法合成CTB基因,连入pBI121质粒,构建植物细胞表达载体,转化人参细胞后.采用PCR、RT-PCR和Western...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位(CTB)； 植物细胞表达载体； 人参细胞；
- 概要：
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【中文期刊】 吴利先 杨致邦 等 《大理学院学报》 2003年2卷3期 5-7页
【摘要】 目的:构建表达粘膜佐剂霍乱毒素 B亚单位( CTB)基因的重组质粒,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白.方法:用 PCR方法从霍乱弧菌中扩增 CTB片段 ,将其转入原核载体质粒 pET- 32a(+),在大肠杆菌 Top10克隆,并在 BL...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】哈丽娟 2013中国针灸学会学术年会-第四届中医药现代化国际科技大会针灸研究与国际化分会 2013年
【摘要】 目的:应用Alexa荧光素594结合霍乱毒素亚单位B(Alexa Fluor 594 conjugated cholera toxinsubunit B,AF594-CTB)神经示踪技术结合降钙素基因相关肽(calcitonin gene-...
【关键词】 合谷； Alexa荧光素594结合霍乱毒素亚单位B； 降钙素基因相关肽；
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【学位论文】 作者： 周国强 导师：崔银秋 吉林大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2010年
【摘要】 目的:基因工程是指按照人们的需要在适当的条件下对生物的遗传物质进行"加工"和重新组合,改变某些性状和功能,然后再通过适当的载体将重新组合的遗传信息转入宿主体内,并使其表达,从而获得新的生物机能.将这种方法获得的植物一般称为"基因工程植物"....
- 概要：
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【会议论文】王志刚 2010年全国微生物毒素与创伤感染学术会议暨第八届脓毒症高峰论坛 2010年
【摘要】 <篇首>霍乱毒素是引起霍乱腹泻的主要毒性物质，由A、B两个亚单位组成。B亚单位(CTB)的主要功能是通过与哺乳动物小肠上皮细胞上的单唾液酸神经节苷脂GM1结合而使得A亚单位进入细胞，由5个相同的11.6 kDa的多肽组成。CTB可以作为霍乱弧菌...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 苗娜 导师：张金文 李霞 甘肃农业大学 生物学 植物学（硕士） 2008年
【摘要】 霍乱是由霍乱弧菌引起的一种烈性肠道传染病，是世界七大流行病之一，为我国甲类法定传染病，具有发病急、传播快、波及面广等特点，危害极其严重。自1817年发现霍乱以来，已发生过7次世界性的大流行，因此其预防和控制受到各国政府的高度重视。预防霍乱发...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 赵清 导师：王罡 天津大学 生物学 生物分子工程（硕士） 2008年
【摘要】 用植物表达药物蛋白具有很多优势，这些优势包括：较低的生产成本，储存和运输成本，热稳定性，不受人类病原生物污染，植物细胞的细胞壁作为生物保护膜，保护蛋白药物通过人体的胃部酸性不利环境，由于口服给药从而免去了注射剂的纯化及相关设备的消毒。尽管如...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者： 关春峰 导师：王罡 天津大学 生物学 生物分子工程（博士） 2008年
【摘要】 血栓性疾病，尤其是心、脑血管血栓性疾病，已成为我国死亡率最高的疾病之一，严重危害人类健康。蚓激酶(Lumbrokinase，LK)是从蚯蚓体内提取的一种具有纤溶活性的蛋白水解酶，在临床上对多种血栓疾病具有较好疗效。然而LK的口服吸收利用度不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 朱传刚 导师：林矫矫 中国农业科学院 兽医学 预防兽医学（博士后） 2006年
【摘要】 血吸虫病是一种严重危害人类健康的寄生虫病,我国现行的防治策略不能有效地控制该病的流行,迫切需要研究并提出新的防治技术.为此,血吸虫病疫苗研究备受关注.围绕这一主题,本博士后工作主要集中在从技术策略上探索提高血吸虫疫苗免疫保护力的可能途径,如...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 陈丽 导师：张大兵 宁夏大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2005年
【摘要】 本研究分别构建了强免疫佐剂霍乱毒素B亚单位(choleratoxinBsubunit，CTB)与胰岛素原(proinsulin，PROIN)和胰岛素B链(insulinBchian，INSB)的融合基因CTB-PROIN、CTB-INSB，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 金慧清 导师：金勇丰 浙江大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2005年
【摘要】 在本文中，霍乱毒素B亚单位与多角体蛋白的融合基因被克隆至昆虫杆状病毒表达载体系统(BEVS)的转移载体pBacPAK8中，使其置于多角体蛋白(polyhedrin)基因启动子控制之下，获得重组转移载体pBacPAK-mCTB。重组转移载体D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 王强 导师：喻富根 张大兵 南京大学 生物学 植物学（硕士） 2004年
【摘要】 全文分为三部分: 1.为了在大肠杆菌中表达霍乱毒素B亚单位(CTB)，用PCR的方法从霍乱弧菌基因组DNA中扩增不含前导肽的ctb基因片段，将其转入Novagen公司的原核载体质粒pET-30a(+)，得到重组质粒pET-CTBE...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 吴志刚 导师：刘建国 张义正 遵义医学院 口腔医学 口腔临床医学（硕士） 2004年
【摘要】 龋病是一种细菌感染性疾病.变形链球菌是主要的致病菌.基因工程嵌合体疫苗是近年才发展起来的新型疫苗.它利用基因工程技术将两种或两种以上的基因或基因片断连接起来,通过直接免疫机体,或转入大肠杆菌、植物等生物反应器获取蛋白后再免疫机体的方法,诱发...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 李晋涛 导师：吴玉章 第三军医大学 基础医学 免疫学（博士） 2003年
【摘要】 该研究以HRV的VP7基因为靶基因进行转基因马铃薯疫苗研究,建立了适于马铃薯品种"台湾红"转化的植物转基因体系,获得表达VP7基因的转基因马铃薯,在一系列分子生物学鉴定的基础上,进行了动物试验证明了VP7在马铃薯中的表达具有免疫原性,在动物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 路波 导师：王滨有 哈尔滨医科大学 公共卫生与预防医学 流行病与卫生统计学（博士） 2001年
【摘要】 该课题对霍乱弧菌铁调节蛋白基因irgA启动子在霍乱弧菌菌苗候选株IEM101中的铁调控表达特性,及其用于诱导表达可分泌性霍乱毒素B亚单位(CTB)进行了研究.为避免利用报告基因lacZ系统以质粒形式检测irgA启动子效率时染色体上相关基因的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 刘梅 导师：安书成 陕西师范大学 生物学 动物学（硕士） 2001年
【摘要】 该实验的目的就是在上述已经构建好的二价痢疾疫苗2457TDI1中引入编码霍乱毒素B亚单位的基因CtxB,使CtxB基因在异源疫苗株中稳定表达,最终形成抗霍乱和痢疾的多价疫苗侯选株.为达到这一目的,我们完成了以下工作:1、以DH5αα(pMT...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 王新国 导师：肖成祖 方荣祥 中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 生物学 细胞生物学（博士） 1999年
【摘要】 该文包含以下四部分内容:第一部分:植物表达载体构建和转基因烟草表达霍乱毒素B亚基.第二部分:CTB蛋白的纯化和免疫活性分析.第三部分:转基因胡萝卜表达霍乱毒素B亚单位.第四部分:胡萝卜Ⅱ型转化酶基因启动子的克隆.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 王恒梁 导师：苏国富 中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 生物学 分子遗传学（博士） 1999年
【摘要】 由于研究人员原先用载体/宿主平衡致死系统构建的痢疾基因工程多价菌苗候选株的宋内I相O-抗原的表达水平不高,所以该研究的主要目的就是要提高宋内I相0-抗原的表达水平.基于这一目的,我们首先把宋内I相O-抗原基因克隆至高拷贝质粒,希望以此来提高...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 夏晓滨 导师：刘延清 祁国明 中国预防医学科学院 中国疾病预防控制中心 生物学 病原生物学（博士） 1998年
【摘要】 该研究以IEM101为出发菌株,构建了稳定的以thy4基因为选择压力的霍乱弧菌染色体--质粒致死平衡系统,并将定位突变的ctx基因(ctx<'*>)或ct-B基因转入,组建成了霍乱弧菌抗菌抗毒口服活菌苗候选株PL106和PL107,并对它们...
【关键词】 霍乱弧菌； 染色体--质粒致死平衡系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱柯桦 吴凤玲 等 《解剖学报》 2024年55卷4期 430-436页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨小鼠内侧前额叶皮质(mPFC)-丘脑室旁核(PVT)通路的投射神经元的性质及调控该通路对生理痛和急性痛的影响.方法 谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠3只,用于形态学追踪实验,C57小鼠27只,用于行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【成果】 99049227 北京 TQ464 Q789 应用技术 生物、生化制品的制造 自然科学研究与试验发展
【成果简介】 用工程大肠杆菌生产的重组霍乱毒素Ｂ亚单位与福马林杀灭的０１３９霍乱弧菌全菌体构建成了预防０１３９霍乱的ｒＢＳ－ＷＣ（０１３９）疫苗，现已完成实验室研究，生产小批量制品送药政检定合格，即将进行人体观察。制品经动物试验安全，有良好免疫反应及免疫...
【成果】 99049228 北京 TQ464 Q789 应用技术 生物、生化制品的制造 自然科学研究与试验发展
【成果简介】 用遗传工程方法构建了可表达霍乱毒素Ｂ亚单位工程伤寒菌株ＴＹ２ａ（ｐＭｍ－ＣＴＢ），用其活菌加上杀灭的霍乱弧菌全菌体，研制成预防寒及霍乱及价口服疫苗，在小嫌、豚鼠和家兔免疫后能耐受伤寒杆菌毒株、ＥＬｔｏｒ霍乱毒株和霍乱毒素的攻击，保护率为８３...
【成果】 99049229 北京 TQ464 Q789 应用技术 生物、生化制品的制造 自然科学研究与试验发展
【成果简介】 该成果通过基因体内外重组将霍乱素Ｂ亚单位（ｃｔｘＢ）基因取代了志贺氏福氏２ａＴ３２，染色体上的ａｓｄ基因标记宋内Ｉ相大质粒，通过细菌间的交配将该大质粒诱动ａｓｄ的Ｔ３２株中，在大质凿和宿主菌之间组成载体／宿主平衡致死系统，构建成在没有任何抗...
【成果】 99049226 北京 TQ464 Q789 应用技术 生物、生化制品的制造 自然科学研究与试验发展
【成果简介】 采用遗传工程技术构建了高产分泌霍乱毒素Ｂ亚单位的工程大肠杆菌菌株，用其生产的ｒＢＳ与杀死的霍乱弧菌全蓖体构建成口服霍乱ｒＢＳ－ＷＣ疫苗，在中国药政注册名称为：冻干口服霍乱ｒＢＳ－菌苗。已能批量生产疫苗制品，先后用于３０人、３００人及５０００...
【中文期刊】 钟辉 曹诚 等 《遗传学报》 2000年27卷2期 95-100页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 以霍乱毒素B亚基(CTB)为载体,由其基因构建了含有不同时期不同抗原表位的恶性疟原虫的融合基因CTB～AWTE、CTB～NANP,前者除含有恶性疟原虫裂殖子表面主要抗原表位杂合多肽基因SPf66外,还含有很强的T辅助细胞表位CST3和Tc细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张任飞 杨致邦 等 《重庆医科大学学报》 2009年34卷1期 37-40页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)致细胞空泡毒素抗原(Vauolating cytotoxin antigen A,vaeA)毒性片段与霍乱毒素(Cholerae toxin,Ctx)B亚单位(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张任飞 杨致邦 等 《中国微生态学杂志》 2008年20卷6期 562-565页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌(H.pylori)vacA毒性片段与霍乱毒素B亚单位(ctxB)基因的原核表达载体,并诱导表达VCTB重组蛋白,为制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础.方法 以H.pylori基因组DNA为模板,PCR扩增v...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨晓芳 江滟 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2008年24卷3期 263-266页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 构建真核表达重组质粒pcDNA3.1a(+)-M2e/CtB, 并初步研究其在NIH3T3细胞中的表达特性及免疫特性.方法: 重叠PCR法扩增甲型流感病毒M2e基因和霍乱毒素CtB基因, 将扩增得到的融合基因片段M2e-CtB定向克...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王保宁 杨晓芳 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2006年22卷3期 276-279页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建霍乱毒素B亚单位(CtB)和幽门螺杆菌尿素膜通道蛋白(Ure Ⅰ)融合的原核表达质粒pET32a(+)ctB/ure Ⅰ,并初步研究融合蛋白Ct B/Ure Ⅰ的表达特性和免疫特性.方法:PCR从pUC18 ctB中克隆ctB基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王强 喻富根 《西北植物学报》 2005年25卷7期 1377-1382页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了探索利用植物分泌特性来表达重组蛋白的可行性,先构建了含钙网蛋白信号肽的植物双元载体pBIcal,再向该载体中插入霍乱毒素B亚单位编码基因,最后得到表达载体pBIcal-ctb.通过根癌农杆菌介导,该表达载体转化烟草,在卡那霉素抗性培养基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丛华 古钦民 等 《中国人兽共患病杂志》 2005年21卷4期 338-341页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的观察弓形虫主要表面抗原SAG1、SAG2与霍乱毒素A2/B亚基复合基因真核质粒经肌肉免疫小鼠所诱导的免疫反应.方法将SAG1基因、SAG2基因及CTXA2/B基因定向连接插入真核表达质粒pcDNA3.1,经酶切及测序,获得pcDNA3....
【关键词】 弓形虫； SAG1/SAG2； 霍乱毒素A2/B亚基；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴利先 杨致邦 等 《中国免疫学杂志》 2004年20卷5期 306-310页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨幽门螺杆菌融合蛋白粘附素-霍乱毒素B亚单位(HpaA-CtxB,HCTB)经口服免疫小鼠后,机体产生的免疫应答.方法:用PCR方法扩增HpaA和CtxB两个目的基因片段,将它们分别克隆至pET-32a(+)和pQE-30质粒上,然...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任学毅 金勇丰 等 《中国药学杂志》 2003年38卷12期 897-900页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的介绍霍乱毒素B亚单位最新研究进展.方法从霍乱毒素B亚单位的基因表达、作为载体蛋白与免疫佐剂的应用、与免疫原的不同使用方法和不同的免疫途径对其免疫佐剂作用的影响等方面进行介绍.结果霍乱毒素B亚单位是有较好应用前景的载体蛋白,具有较强的佐剂...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位(CTB)； 载体蛋白； 免疫佐剂；
- 概要：
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