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【中文期刊】 王志力 王亚军 等 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷4期 360-364页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建CTxB-Eg95(TP)融合基因原核表达载体,并诱导表达CTxB-Eg95(TP)融合蛋白.方法 采用PCR技术分别克隆CTxB基因和141bp的Eg95基因片段序列Eg95(TP)并鉴定.分别将两个基因片段定向克隆到大肠杆菌表...
【关键词】 Eg95(TP)基因序列； 霍乱毒素B亚单位； 融合基因；
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【中文期刊】 陈伟 李山虎 等 《遗传》 2006年28卷1期 71-77页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用pBR322-Red介导的重组工程系统,kan/sacB选择反选择系统,双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术,将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coli W3110染色体lacZ,lacY和lacA基...
【关键词】 pBR322-Red； 重组工程； 基因敲入；
- 概要：
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【中文期刊】 陈丽 欧阳凤秀 等 《生物工程学报》 2005年21卷2期 204-210页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建了霍乱毒素B亚单位(Choleratoxin B subunit,CTB)与胰岛素原(Proinsulin)的融合基因CTB-PROIN,将该融合基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pETCPI,并将该质粒转入...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位； 胰岛素原； 融合基因CTB-PROIN；
- 概要：
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【中文期刊】 陈丽 欧阳凤秀 等 《中国生物工程杂志》 2005年25卷4期 56-61页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建了霍乱毒素B亚单位(oholera toxin B subunit,CTB)与胰岛素(insulin)B链的融合基因CTB-INSB,将该融合基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pETCIB;并将该质粒转入大肠...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位； 胰岛素B链； 融合基因CTB-INSB；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 寇静远 潘兴 等 《西部医学》 2015年27卷2期 182-185,189页 ISTIC
【摘要】 目的 设计并构建含分子内佐剂的流感病毒多表位核酸疫苗CTB-Eg,初步研究其在HEK293T细胞中的转染效率.方法 通过生物信息学软件设计并合成了含分子内佐剂的流感病毒多表位基因CTB-Eg,将其插入真核载体pEGFP-C2中,获得了重组质...
- 概要：
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【中文期刊】 梅丽琴 曲云鹏 等 《温州医学院学报》 2012年42卷1期 24-26页 ISTICCA
【摘要】 目的 构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况.方法 利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1 -ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1 -ELI...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 邓颖 杨致邦 等 《免疫学杂志》 2007年23卷2期 172-175页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 克隆、表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白napA与霍乱毒素B亚单位ctxB融合基因napA-ctxB(nctB),为制备预防H.pylori感染的疫苗奠定基础.方法 用PCR方法扩增ctxB目的基因片段,克隆至pQE30-napA质粒的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪春义 戚凤春 等 《中国生物制品学杂志》 2006年19卷4期 344-346页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的构建人胰岛素的植物细胞表达载体.方法设计多对引物,通过PCR反应合成霍乱毒素B亚单位(CTB)基因和不带C肽的人胰岛素基因.将霍乱毒素B亚单位(CTB)基因与这种不带C肽的人胰岛素基因融合后,插入克隆载体,然后用BamH Ⅰ和Sac Ⅰ...
【关键词】 人胰岛素基因； 霍乱毒素B亚单位(CTB)； 植物表达载体；
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【中文期刊】 王新国 张国华 等 《生物技术通讯》 2000年11卷2期 98-102,106页 ISTICCA
【摘要】 将霍乱毒素B亚单位(CTB)基因克隆到质粒pBin438中,分别构建了植物表达载体pBI.CTB、pBI.SPCTB和pBI.CTBER.采用叶盘法分别转化烟草K326,各表达载体得到了一批转基因植株.转基因烟草的PCR和Southern ...
- 概要：
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【中文期刊】 蒋玉文 杨京岚 等 《中国兽医学报》 2000年20卷4期 343-346页
【摘要】 利用PCR技术从含有霍乱毒素B亚单位(CTB)基因的质粒pUCT1中扩增出不包括信号肽的309bp的CTB全基因,并通过点突变技术消除了CTB阅读框内的终止密码子(TAA→GAA),以便于在CTB基因的下游融合其他的外源基因.用限制性内切酶...
- 概要：
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【会议论文】王志刚 2010年全国微生物毒素与创伤感染学术会议暨第八届脓毒症高峰论坛 2010年
【摘要】 <篇首>霍乱毒素是引起霍乱腹泻的主要毒性物质，由A、B两个亚单位组成。B亚单位(CTB)的主要功能是通过与哺乳动物小肠上皮细胞上的单唾液酸神经节苷脂GM1结合而使得A亚单位进入细胞，由5个相同的11.6 kDa的多肽组成。CTB可以作为霍乱弧菌...
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【学位论文】 作者： 苗娜 导师：张金文 李霞 甘肃农业大学 生物学 植物学（硕士） 2008年
【摘要】 霍乱是由霍乱弧菌引起的一种烈性肠道传染病，是世界七大流行病之一，为我国甲类法定传染病，具有发病急、传播快、波及面广等特点，危害极其严重。自1817年发现霍乱以来，已发生过7次世界性的大流行，因此其预防和控制受到各国政府的高度重视。预防霍乱发...
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【学位论文】 作者： 赵清 导师：王罡 天津大学 生物学 生物分子工程（硕士） 2008年
【摘要】 用植物表达药物蛋白具有很多优势，这些优势包括：较低的生产成本，储存和运输成本，热稳定性，不受人类病原生物污染，植物细胞的细胞壁作为生物保护膜，保护蛋白药物通过人体的胃部酸性不利环境，由于口服给药从而免去了注射剂的纯化及相关设备的消毒。尽管如...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 关春峰 导师：王罡 天津大学 生物学 生物分子工程（博士） 2008年
【摘要】 血栓性疾病，尤其是心、脑血管血栓性疾病，已成为我国死亡率最高的疾病之一，严重危害人类健康。蚓激酶(Lumbrokinase，LK)是从蚯蚓体内提取的一种具有纤溶活性的蛋白水解酶，在临床上对多种血栓疾病具有较好疗效。然而LK的口服吸收利用度不...
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【学位论文】 作者： 朱传刚 导师：林矫矫 中国农业科学院 兽医学 预防兽医学（博士后） 2006年
【摘要】 血吸虫病是一种严重危害人类健康的寄生虫病,我国现行的防治策略不能有效地控制该病的流行,迫切需要研究并提出新的防治技术.为此,血吸虫病疫苗研究备受关注.围绕这一主题,本博士后工作主要集中在从技术策略上探索提高血吸虫疫苗免疫保护力的可能途径,如...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 陈丽 导师：张大兵 宁夏大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2005年
【摘要】 本研究分别构建了强免疫佐剂霍乱毒素B亚单位(choleratoxinBsubunit，CTB)与胰岛素原(proinsulin，PROIN)和胰岛素B链(insulinBchian，INSB)的融合基因CTB-PROIN、CTB-INSB，...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 金慧清 导师：金勇丰 浙江大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2005年
【摘要】 在本文中，霍乱毒素B亚单位与多角体蛋白的融合基因被克隆至昆虫杆状病毒表达载体系统(BEVS)的转移载体pBacPAK8中，使其置于多角体蛋白(polyhedrin)基因启动子控制之下，获得重组转移载体pBacPAK-mCTB。重组转移载体D...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 吴志刚 导师：刘建国 张义正 遵义医学院 口腔医学 口腔临床医学（硕士） 2004年
【摘要】 龋病是一种细菌感染性疾病.变形链球菌是主要的致病菌.基因工程嵌合体疫苗是近年才发展起来的新型疫苗.它利用基因工程技术将两种或两种以上的基因或基因片断连接起来,通过直接免疫机体,或转入大肠杆菌、植物等生物反应器获取蛋白后再免疫机体的方法,诱发...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 李晋涛 导师：吴玉章 第三军医大学 基础医学 免疫学（博士） 2003年
【摘要】 该研究以HRV的VP7基因为靶基因进行转基因马铃薯疫苗研究,建立了适于马铃薯品种"台湾红"转化的植物转基因体系,获得表达VP7基因的转基因马铃薯,在一系列分子生物学鉴定的基础上,进行了动物试验证明了VP7在马铃薯中的表达具有免疫原性,在动物...
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- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱柯桦 吴凤玲 等 《解剖学报》 2024年55卷4期 430-436页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨小鼠内侧前额叶皮质(mPFC)-丘脑室旁核(PVT)通路的投射神经元的性质及调控该通路对生理痛和急性痛的影响.方法 谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠3只,用于形态学追踪实验,C57小鼠27只,用于行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟辉 曹诚 等 《遗传学报》 2000年27卷2期 95-100页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 以霍乱毒素B亚基(CTB)为载体,由其基因构建了含有不同时期不同抗原表位的恶性疟原虫的融合基因CTB～AWTE、CTB～NANP,前者除含有恶性疟原虫裂殖子表面主要抗原表位杂合多肽基因SPf66外,还含有很强的T辅助细胞表位CST3和Tc细...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张任飞 杨致邦 等 《重庆医科大学学报》 2009年34卷1期 37-40页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)致细胞空泡毒素抗原(Vauolating cytotoxin antigen A,vaeA)毒性片段与霍乱毒素(Cholerae toxin,Ctx)B亚单位(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张任飞 杨致邦 等 《中国微生态学杂志》 2008年20卷6期 562-565页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌(H.pylori)vacA毒性片段与霍乱毒素B亚单位(ctxB)基因的原核表达载体,并诱导表达VCTB重组蛋白,为制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础.方法 以H.pylori基因组DNA为模板,PCR扩增v...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨晓芳 江滟 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2008年24卷3期 263-266页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 构建真核表达重组质粒pcDNA3.1a(+)-M2e/CtB, 并初步研究其在NIH3T3细胞中的表达特性及免疫特性.方法: 重叠PCR法扩增甲型流感病毒M2e基因和霍乱毒素CtB基因, 将扩增得到的融合基因片段M2e-CtB定向克...
- 概要：
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【中文期刊】 王保宁 杨晓芳 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2006年22卷3期 276-279页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建霍乱毒素B亚单位(CtB)和幽门螺杆菌尿素膜通道蛋白(Ure Ⅰ)融合的原核表达质粒pET32a(+)ctB/ure Ⅰ,并初步研究融合蛋白Ct B/Ure Ⅰ的表达特性和免疫特性.方法:PCR从pUC18 ctB中克隆ctB基因...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王强 喻富根 《西北植物学报》 2005年25卷7期 1377-1382页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了探索利用植物分泌特性来表达重组蛋白的可行性,先构建了含钙网蛋白信号肽的植物双元载体pBIcal,再向该载体中插入霍乱毒素B亚单位编码基因,最后得到表达载体pBIcal-ctb.通过根癌农杆菌介导,该表达载体转化烟草,在卡那霉素抗性培养基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丛华 古钦民 等 《中国人兽共患病杂志》 2005年21卷4期 338-341页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的观察弓形虫主要表面抗原SAG1、SAG2与霍乱毒素A2/B亚基复合基因真核质粒经肌肉免疫小鼠所诱导的免疫反应.方法将SAG1基因、SAG2基因及CTXA2/B基因定向连接插入真核表达质粒pcDNA3.1,经酶切及测序,获得pcDNA3....
【关键词】 弓形虫； SAG1/SAG2； 霍乱毒素A2/B亚基；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴利先 杨致邦 等 《中国免疫学杂志》 2004年20卷5期 306-310页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨幽门螺杆菌融合蛋白粘附素-霍乱毒素B亚单位(HpaA-CtxB,HCTB)经口服免疫小鼠后,机体产生的免疫应答.方法:用PCR方法扩增HpaA和CtxB两个目的基因片段,将它们分别克隆至pET-32a(+)和pQE-30质粒上,然...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任学毅 金勇丰 等 《中国药学杂志》 2003年38卷12期 897-900页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的介绍霍乱毒素B亚单位最新研究进展.方法从霍乱毒素B亚单位的基因表达、作为载体蛋白与免疫佐剂的应用、与免疫原的不同使用方法和不同的免疫途径对其免疫佐剂作用的影响等方面进行介绍.结果霍乱毒素B亚单位是有较好应用前景的载体蛋白,具有较强的佐剂...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位(CTB)； 载体蛋白； 免疫佐剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭婷夏 方荣祥 等 《生物工程学报》 2001年17卷6期 621-625页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用霍乱毒素B亚基(Cholera toxin B subunit,CTB)的免疫载体作用,将轮状病毒相关抗原引入口服免疫体系,可激起有效的粘膜免疫反应,这里报道了 CTB基因与A组轮状病毒地方株T114 VP6全基因的融合,并在大肠杆菌B...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程晶晶 潘斯科 等 《中国生化药物杂志》 2012年33卷4期 342-345,349页 ISTICCA
【摘要】 目的 探索融合基因CTB-Aβ42在大肠杆菌中表达的最适条件,并纯化得融合蛋白.方法 设置不同的诱导温度、诱导时间、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)浓度,在大肠杆菌中表达融合基因CTB-Aβ42,SDS-PAGE凝胶电泳鉴定表达产物...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位(CTB)； β-淀粉样蛋白； 可溶性表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴家媛 马欣荣 等 《遵义医学院学报》 2011年34卷4期 341-343,347页 ISTIC
【摘要】 目的 构建变异链球菌表面蛋白PAc A区与霍乱毒素B亚单位的植物表达载体,为可食嵌合体防龋疫苗的进一步研究提供实验基础.方法从中间载体pBPC55获得含35s启动子、NOS终止子和多克隆位点的片段,定向连接到植物双元表达载体pCAMBIA2...
- 概要：
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【中文期刊】 戴海燕 王华 等 《山东医药》 2011年51卷31期 22-24页 ISTICCA
【摘要】 目的 构建含牙龈卟啉单胞菌菌毛融合抗原基因的番茄果实特异表达载体,并提高抗原基因的表达量和免疫原性,为其在番茄果实内表达和研制有效的转基因植物牙周炎疫苗奠定基础.方法 通过PCR获得番茄果实特异表达启动子E8的核心序列片段(约1.11 kb...
【关键词】 牙龈卟啉单胞菌； 番茄果实特异启动子E8； 菌毛蛋白；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李建平 熊祺琰 等 《药物生物技术》 2007年14卷3期 157-163页 ISTICCA
【摘要】 为了增强多肽表位的免疫原性,构建了霍乱毒素B亚单位(Cholera toxin B subunit,CTB)和p277的融合基因CTB-p277,将该融合基因克隆到pET28a(+)中,获得原核表达载体pET28a-CTB-p277;并将该...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘利成 方宏清 等 《生物技术通讯》 2006年17卷3期 318-321页 ISTICCA
【摘要】 目的:在大肠杆菌中表达霍乱毒素B单位(CTB)与谷氨酸脱羧酶(GAD)抗原表位肽段(531～545)的融合蛋白.方法:通过PCR技术将CTB基因与GAD基因融合在一起,插入pET22b载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)后经诱导获得融合基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海涛 李雪萍 等 《甘肃医药》 2017年36卷12期 993-996页
【摘要】 目的:通过基因工程技术构建霍乱毒素B亚基(CTB)与人Aβ42的融合基因,并进行表达鉴定.方法:将融合基因克隆到酵母表达载体pYES2中,并将鉴定正确的重组载体通过乙酸锂转化法转入野生型酵母菌株INVSc1.筛选阳性转化株,并将其诱导表达,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任立成 胥全彬 等 《生物技术通讯》 2003年14卷2期 101-104页 ISTICCA
【摘要】 霍乱毒素B亚单位(CTB)是半抗原的良好载体,选择CTB基因的翻译调控元件,实现了串联重复的突变型大肠杆菌热稳定肠毒素(ST)表位与CTB的重组,在大肠杆菌中高效分泌表达,经过亲和层析获得了高纯度的重组蛋白,ELISA表明重组蛋白仍保留与神...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位； 大肠杆菌热稳定肠毒素； 表位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王新国 张艳红 等 《生物技术通讯》 2000年11卷3期 192-195页 ISTICCA
【摘要】 用纯化的CTB后腿肌肉注射免疫小鼠,每次12.5 μg,每隔14天加强一次,共注射三次,末次免疫后两周收集血清,免疫小鼠诱导产生了特异性抗CTB抗体.在CHO细胞中,免疫小鼠血清能够中和CT的细胞病变效应;小鼠肠结扎实验表明,抗CTB血清能...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓兵兵 方宏清 等 《军事医学科学院院刊》 2000年24卷1期 76-77页 ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 霍乱毒素B亚单位(CTB)是口服霍乱疫苗的重要抗原之一.工程菌MM2是一株表达CTB的大肠杆菌,产物CTB能分泌到培养液中[1].重组质粒 pMM-CTB来源于pUC19,ctxB基因位于lac 启动子的下游.lac启动子是一个化学诱...
【关键词】 霍乱毒素B亚单位(CTB)； 大肠杆菌； 乳酸；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王新国 张艳红 等 《生物技术通讯》 2000年11卷2期 103-106页 ISTICCA
【摘要】 提取转基因烟草叶片总蛋白,用经溴化氰活化的Sepharose 4B偶联有抗CT IgG色谱柱,得到了表达产物CTB蛋白质.经PAGE、Western blot、琼脂糖免疫扩散和免疫电泳等方法鉴定表明该蛋白与天然CTB相同.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李图帅 陈瑾 等 《江苏农业学报》 2016年32卷3期 601-607页
【摘要】 为探讨以霍乱毒素B亚单位为载体制备口蹄疫亚单位疫苗的可行性，利用E． coli表达CTB?GHloop嵌合基因，用 SDS?PAGE分析目的基因的表达及表达产物的可溶性，利用神经节苷脂（ GM1）为抗原鉴定重组蛋白五聚体的形成。将目的蛋白浓...
【关键词】 重组霍乱毒素B亚单位； 猪O型口蹄疫病毒； GHloop抗原表位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张燕 刘建国 《滨州医学院学报》 2011年34卷6期 438-441,444页
【摘要】 目的 构建含变链菌乳酸脱氢酶(LDH)和霍乱毒素B亚单位(CTB)嵌合基因的植物表达质粒并以根癌农杆菌介导法转化烟草,获得转基因烟草.方法 应用PCR技术扩增嵌合基因,并与植物中间表达载体p2355双酶切连接,构建植物表达载体p2355-l...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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