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【中文期刊】 刘健 《基础医学与临床》 2022年42卷1期 41-50页 ISTICCA
【摘要】 基因治疗是针对基因异常相关疾病的终极治疗技术,各种具有不同机制的核酸药物的出现为基因治疗带来了更多的可能性.但是,由于存在体内稳定性差、难以高效进入靶细胞等问题,核酸药物需要载体的帮助而进入目标细胞并到达特定的胞内位置,因此,开发安全高效的...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李光照 裴锡波 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷22期 4771-4783页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:传统的骨组织工程技术治疗临界骨缺损存在成骨效率低、安全性差等问题.而以非病毒纳米粒子为基因载体构建的基因强化型骨组织工程移植物,具有更高的成骨效率和安全性,引起了国内外学者的广泛关注和研究.目的:对当前国内外有关纳米粒子在组织工程成骨...
- 概要：
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【中文期刊】 钟海文 徐山根 等 《生物技术》 2024年34卷6期 788-796,676页 ISTICCA
【摘要】 壳聚糖是一种由甲壳素部分脱乙酰化制备的天然阳离子聚合物,作为非病毒递送载体在生物医药领域具有广泛的应用前景.最近,在基因治疗中多项研究表明壳聚糖及其衍生物可有效提高基因在体内外的靶向性和递送效率,在抗肿瘤、基因编辑、治疗诊断和皮肤伤口愈合等...
- 概要：
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【中文期刊】 翟杨 苏子璇 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2024年53卷3期 414-419页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 遗传性视网膜疾病是多种先天性视网膜神经退行性疾病的总称,临床上以夜盲、进行性视野缩小、视力下降甚至失明为特点,具有多种遗传形式.由于其病变的根源在于基因突变,通过基因治疗,即利用外源性核苷酸替换或沉默基因缺陷细胞内的致病基因,使细胞表达正确...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李嫚琪 魏丽萍 等 《中国医药工业杂志》 2022年53卷12期 1671-1682页 ISTICCSCDCA
【摘要】 通过载体将基因药物高效递送至靶组织或靶细胞是基因治疗的关键步骤.选择合适、安全、有效的递送系统是基因疗法中亟待解决的任务.目前采用的基因药物递送载体可分为病毒载体和非病毒载体.该综述介绍了基因治疗中常见的病毒载体、合成非病毒载体和生物非病毒...
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【中文期刊】 王晶 刘健 等 《中国生物医学工程学报》 2015年34卷1期 99-108页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 获得合适的基因载体是基因治疗取得成功的关键因素之一.由于病毒载体存在安全隐患问题,人们致力于非病毒载体的研究,但其递送效果仍不理想.为了提高其基因递送效率,改善其靶向性及特异性,并调控其在体内及细胞内的动态,研发具有响应机体内外各种物理、化...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李鹏 尚明美 等 《中国新药杂志》 2008年17卷10期 809-814页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基因递送是生物学和医学研究中一项重要且常用的技术,分为病毒感染法和非病毒转染法两大类.病毒载体具有较高转染效率,但产生不良反应等缺陷限制了其应用.非病毒载体具有低细胞毒性、低免疫原性、生物相容性好、可以生物降解等优点,而且不受基因大小的限制...
- 概要：
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【中文期刊】 左青婷 熊文碧 《四川生理科学杂志》 2020年42卷3期 370-374页
【摘要】 mRNA疫苗是一类新型核酸疫苗.它具有通用性、开发迅速以及制造成本低等优点,目前已被广泛用于传染性疾病防治和癌症治疗的研究.但mRNA在体内的不稳定性和低表达限制其在临床的应用,因此开发出能高效转染mRNA的递送载体十分关键.目前的基因递送...
- 概要：
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【中文期刊】 周晓红 Elbayomi Smaher M 等 《中国科学技术大学学报》 2020年50卷11期 1394-1402页
【摘要】 近年来,阳离子聚合物、阳离子脂质体等非病毒载体在基因递送中的应用越来越受到人们的关注.然而,血清的存在会降低它们的转染效率,从而阻碍它们在临床中的使用.因此,非常有必要开发能抵抗血清干扰的非病毒基因载体.本工作合成了一种新型的锌离子配位的脂...
【关键词】 基因递送； 非病毒载体； Zn(Ⅱ)配位脂质体；
- 概要：
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【中文期刊】 高韩 巨佳 等 《西北药学杂志》 2017年32卷6期 813-817页 ISTICCA
【摘要】 目的 通过对已报道的阳离子脂质材料的结构及其应用的综述,为该类基因转染载体的合理设计和进一步应用提供借鉴.方法 对已有的各种阳离子脂质材料的结构及基因转染特性进行分析,并探讨其对基因转染的影响.结果 阳离子脂质材料在基因转染中有着巨大的应用...
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【中文期刊】 赵晓乐 孔晓军 等 《国际药学研究杂志》 2016年43卷4期 677-681页 ISTICCA
【摘要】 RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术可让不同水平的基因沉默，主要是通过双链RNA（dsRNA）在体内诱导靶基因mRNA产生特异性降解而实现的。小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）是R...
- 概要：
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【中文期刊】 王玉丽 黄伟 等 《国际药学研究杂志》 2010年37卷2期 136-138,146页 ISTICCA
【摘要】 RNA干扰(RNAi)是一种控制靶基因表达的序列特异性调控机制.体内外研究结果表明,RNAi技术的应用对多种疾病治疗有巨大的前景,其瓶颈在于如何将基于RNAi的药物有效递送至靶细胞或靶组织.常用的载体递送系统可分为病毒载体系统和非病毒载体系...
【关键词】 RNA干扰； siRNA/shRNA/dsRNA； 药物递送系统；
- 概要：
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【中文期刊】 孙岚 张英鸽 《军事医学科学院院刊》 2003年27卷5期 384-387页 ISTICCSCDCA
【摘要】 非病毒载体基因递送系统是相对于以病毒为载体的基因递送系统的另一种基因递送系统.具有高安全性、低免疫原性及易于生产的特性.本文就非病毒基因载体的种类、在疾病治疗中的应用前景及存在的主要问题作一综述.
【关键词】 非病毒载体基因递送系统； 非病毒载体基因治疗； 非病毒基因载体；
- 概要：
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【中文期刊】 郑荣 《药品评价》 2014年18期 16-19,40页 CA
【摘要】 小分子干扰RNA(small interfering RNA，siRNA)进入临床应用最关键的环节是如何有效通过药物递送系统将siRNA递送到特异性靶细胞或靶组织。非病毒纳米载体递送系统具有低的免疫原性、良好的靶向性和生物相容性，是近年来国...
- 概要：
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【中文期刊】 龚建勇 《药品评价》 2013年24期 6-9,19页 CA
【摘要】 作为一种新的基因治疗方法，小干扰RNA(small interfering RNA，siRNA)载体技术的发展，对许多疾病的临床治疗起着至关重要的作用。本文根据近年来国内外文献报道，将siRNA非病毒纳米载体研究进展进行了综述，并分析了现阶...
- 概要：
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【中文期刊】 胡立中 李靖 等 《中国医院药学杂志》 2024年44卷7期 853-858页 ISTICPKUCA
【摘要】 基因治疗在恶性肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病、罕见病等重大难治性疾病的治疗中表现出巨大潜力.基因递送载体是基因治疗能否成功实施的关键所在,聚乙烯亚胺(PEI)是一种被广泛研究的阳离子基因递送载体,在不同细胞系和转染条件下均展现出稳定高效的...
- 概要：
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【中文期刊】 金喆彤 芮雪 等 《中国生物工程杂志》 2022年42卷9期 58-66页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)疫情的暴发导致全球迫切需要大量有效的疫苗来应对.mRNA疫苗具有良好的安全性,且研发周期短,成为目前最有潜力的疫苗之一,在传染病和肿瘤研究领域也引发了更...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郭家晶 平渊 《药学进展》 2022年46卷11期 813-825页 ISTICCA
【摘要】 成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)及CRISPR相关蛋白9(Cas9)的发现深刻影响了基因编辑技术的发展,在疾病的治疗中也展现了非凡的潜力.非病毒递送系统特别是智能刺激响应型非病毒递送系统因其具有生物相容性好、易于物理或化学修饰...
【关键词】 CRISPR-Cas9； 基因编辑； 药物递送；
- 概要：
- 方法：
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- 概要：
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【学位论文】 作者： 韩旭 导师：陈麒先 王华楠 大连理工大学 化学工程与技术 生物化工（硕士） 2021年
【摘要】 基因治疗的概念自提出以来备受关注，但是其发展受到递送载体的限制。生物相容性好，转染效率高的基因可控释放非病毒基因载体是实现基因治疗大规模临床应用的关键。基于此背景，本研究拟设计及制备一种新型细胞微环境活性氧触发基因释放的非病毒载体并对其性能...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 张瑞 导师：任雪玲 郑州大学 药学 药物分析学（硕士） 2018年
【摘要】 阳离子化多糖是目前较为常用的一类非病毒基因载体。尽管这类载体具备很高的核酸负载能力，能通过与电负性细胞膜的静电作用表现出高细胞转染效率，但是在体内转运中容易与血浆蛋白快速结合，从而被网状内皮系统清除。故此，提高体内转染率是基于阳离子化多糖基...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者： 马茜茜 导师：张邦乐 空军军医大学 药学 药学（硕士） 2018年
【摘要】
目的：
为解决传统磷酸钙纳米粒基因转染效率低、稳定性差、难以实现体内转染等问题，本文在磷酸钙纳米粒的基础上，设计构建了两类可以刺激小窝依赖的内吞途径并通过该途径入胞的新型功能化基因递送系统。第一类是以传统磷酸钙纳米粒为基因压缩材料...
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【学位论文】 作者： 杨飞飞 导师：高钟镐 北京协和医学院中国医学科学院 北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部 药学 药剂学（博士） 2013年
【摘要】 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的一类疾病。据世界卫生组织报告，全球新确诊和死于癌症的人数都在逐年增加，肿瘤的治疗已经成为重大研究课题。siRNA药物通过诱导RNA干扰(RNAi)效应为抗肿瘤治疗提供了一种有前景的手段。但是，siRNA药物本身半...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 吕明 导师：杨长青 高钟镐 延边大学 药学 药剂学（硕士） 2010年
【摘要】 作为基因治疗一个关键环节，转基因载体仍是研究的一个瓶颈。由于病毒载体的安全性隐患，用化学方法构建非病毒基因输送体系成为理想的选择。其主要优势有：无免疫原性、不受输送基因分子量大小的限制和易于分子构建以获得合适的功能，然而相对较低的转染效率和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】黄伟 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 2010年
【摘要】 目的：合成siRNA递送载体mPEG-PCL-g-PEI，进行体外siRNA递送研究。方法：通过开环聚合反应制备二嵌段共聚物mPEG-PCL-OH，将mPEG-PCL-OH的羟基末端依次活化为羧基和琥珀酰亚胺端基形成mPEG-PCL-NHS...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 桂凯 导师：张阳德 中南大学 生物医学工程 生物医学工程（硕士） 2007年
【摘要】 目的：制备一种可用于基因递送的非病毒载体--壳聚糖载基因纳米颗粒，并对其理化性质和体外转染活性进行了研究，评价其应用于基因递送的非病毒载体系统的可行性。 方法：通过聚合物分散法制备出壳聚糖空载纳米粒后，用绿色荧光蛋白(PEGFP-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 杨健 导师：姚康德 天津大学 生物医学工程 生物医学工程（硕士） 2006年
【摘要】 壳聚糖是一种具有良好生物相容性、生物可降解性、低毒的天然阳离子多糖,这些性质使它成为很有应用前景的非病毒基因载体.但是,正如其它非病毒载体一样,壳聚糖基因载体的低转染效率和低选择性成为它未来临床实验的巨大障碍.因此,开发具有较高性能的壳聚糖...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者： 黄伟 导师：崔光华 中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 药学 药剂学（硕士） 2002年
【摘要】 该研究选择壳聚糖为载体材料,旨在研制壳聚糖纳米粒基因递送系统.采用单凝聚法制备了壳聚糖空白纳米粒.考察了壳聚糖浓度、硫酸钠浓度、反应温度、介质pH对平均粒径的影响.采用复凝聚法,选择pEGFP质粒基因制备载基因壳聚糖纳米粒.考察了壳聚糖浓度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗子江 赵一涵 等 《药学进展》 2025年49卷3期 198-207页 ISTICCA
【摘要】 小干扰RNA(siRNA)介导的RNA干扰(RNAi)技术已被广泛研究,但其临床应用仍面临挑战,包括药代动力学性质不佳、易发生酶降解、细胞摄取率低和非特异性基因沉默等问题.开发具有高沉默效率、良好生物相容性且易于功能化的siRNA递送载体,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 迟晓琳 云少伟 等 《基础医学与临床》 2025年45卷5期 608-615页 ISTICCA
【摘要】 目的 构建一种无饲养层依赖的体外NK细胞扩增与基因编辑整合的平台,以解决冷冻保存原代人类自然杀伤(NK)细胞在临床应用中面临的扩增效率低、基因编辑困难及安全性不足等关键问题.方法 通过系统性优化培养基及CRISPR/Cas9核糖核蛋白(RN...
【关键词】 自然杀伤细胞； 基因编辑； CRISPR/Cas9非病毒递送；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李大伟 李硕蕾 等 《中国新药杂志》 2024年33卷21期 2254-2263页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 mRNA癌症疫苗因其高效、给药安全、发展潜力大和成本效益高的优点,在肿瘤免疫治疗中的作用 日益显著,但稳定性、先天免疫原性、体内递送效率低等缺陷,限制了 mRNA癌症疫苗的应用.研究人员通过对mRNA结构修饰、优化递送载体等方法降低其免疫原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨成莉 李明 等 《现代肿瘤医学》 2023年31卷8期 1550-1554页 ISTICCA
【摘要】 据全球癌症数据统计,2020年新发癌症病例1 929万例,我国肿瘤发病率占全世界23.7％,寻找治疗肿瘤有效手段迫在眉睫,而基于基因的免疫治疗在癌症方面具有巨大潜力.本文总结近年来基于纳米递送系统的基因免疫治疗在癌症免疫及免疫联合治疗中应用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王飞 严辰玥 等 《北京生物医学工程》 2023年42卷5期 541-545页 ISTIC
【摘要】 近年来基于RNA干扰(RNA interference,RNAi)的基因治疗技术在肿瘤治疗方面引起广泛关注.在常规药物治疗无效的情况下,RNAi为癌症患者带来了新的希望.但是,由于小分子干扰RNA(small interfering RNA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶柏新 胡永仙 等 《浙江大学学报（医学版）》 2022年51卷2期 185-191页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 尽管嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗在血液系统恶性肿瘤患者中取得了显著的临床疗效,但需要进一步优化.脂质纳米粒(LNP)-信使核糖核酸(mRNA)递送系统作为一种非病毒性基因载体运用于CAR-T细胞治疗研究中,一方面通过LNP将密封蛋白-6...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 韩语诚 《现代医药卫生》 2023年39卷16期 2789-2794页
【摘要】 信使RNA(mRNA)递送技术是指通过体外转录合成mRNA并递送至细胞内,表达出相应的蛋白进而发挥重要的生物学功能.近年来,mRNA递送技术在疫苗和基因治疗等方面成为研究的前沿和热点.mRNA一般采用纳米粒或非纳米粒材料包裹后进行递送.尽管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡春奎 《实用医学杂志》 2012年28卷1期 157-159页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 慢性疼痛基因治疗的有效性和安全性的关键问题是要找到合适的目的基因和能将目的基因送入靶组织或靶器官的载体系统.目前慢性疼痛基因治疗中常用的有反义寡核普酸(antisenseoligonueleotide,asODN)技术和RNA干扰(R...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟婧 何卓晶 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2009年13卷12期 2373-2377页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:非病毒载体因其安全性好而在基因治疗领域赢得了广泛的关注,各种各样的非病毒载体处在不断的研究中,壳聚糖季铵盐作为一种新的生物材料,同样也具有作为基因递送载体的潜质.目的:考察壳聚糖季铵盐体外基因转染活性,寻求一种新的非病毒基因载体递送系...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何保凌 孙恩杰 等 《生物工程学报》 2006年22卷5期 795-799页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找一种简单、经济、有效的DNA递送系统用于基因转染和基因治疗,制备了表面电荷为正电的纳米HAP,与表面电荷为负电的DNA结合形成DNA-HAP复合物,采用逆向蒸发法,用卵磷脂、DOPE和胆固醇制备成脂质体包封DNA-HAP复合物形成脂质...
【关键词】 HAP； 脂质体； 脂质-HAP-DNA复合体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王君 范轶鑫 《新乡医学院学报》 2019年36卷5期 498-501页 ISTICCA
【摘要】 干扰RNA和微小RNA均由约20个碱基对组成,具有调控基因表达的功能,已广泛应用于肿瘤、心血管、组织再生等疾病的诊断、治疗中.利用可逆性的RNA干扰技术调控体内基因的表达以实现对疾病的治疗已受到越来越多的研究者的关注.但干扰RNA和微小RN...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林浩 何东升 等 《药学研究》 2019年38卷11期 663-666,670页 ISTICCA
【摘要】 聚乙烯亚胺(PEI)作为最经典的非病毒基因载体之一,由于其高转染效率,在基因递送领域受到极大的关注,但其毒性限制了聚乙烯亚胺的应用.本文综述了对聚乙烯亚胺进行不同的结构修饰,如多糖修饰、聚乙二醇(PEG)修饰和低分子聚乙烯亚胺衍生物等,以实...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马香书 梁东春 等 《天津医科大学学报》 2006年12卷3期 471-473页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 基因治疗在替代功能障碍基因和肿瘤治疗方面具有良好的应用前景.基因治疗有3个基本要素:目的基因、表达载体和递送载体,其中递送载体的构建和改进,一直是基因治疗研究的重点.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张慕平 丁宝月 等 《中医临床研究》 2015年7卷28期 120-122页
【摘要】 攻克肿瘤最有潜力的方法是基因治疗,目前研究最多的是以聚乙烯亚胺(PEI)及其衍生物为病毒载体的非病毒基因疗法.虽然聚乙烯亚胺越来越多地应用于非病毒基因递送系统,但它仍存在不足之处,需作出进一步的研究和改进,主要可从以下方面来进行改进:筛选合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈欢 魏利军 《药学进展》 2022年46卷11期 839-847页 ISTICCA
【摘要】 RNA疗法通过将外源性的RNA引入特定细胞来调控基因表达,是一种非常有潜力的疾病治疗策略.然而,由于存在体内稳定性差、难以高效进入靶细胞等问题,RNA药物的递送需借助合适的药物递送系统.与病毒载体相比,非病毒载体具有更高的安全性,已成为本领...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘娜辉 王译 等 《药学进展》 2022年46卷11期 804-812页 ISTICCA
【摘要】 线粒体单基因突变罕见病是一组由单个线粒体基因突变而引发的疾病,具有病情严重、诊断困难、治愈率低等特点;其中有些疾病甚至会致残致死,给家庭和社会带来了沉重的负担.目前,小分子药物在线粒体单基因突变罕见病的大多数治疗策略中仍占据主导地位,但由于...
【关键词】 线粒体单基因突变罕见病； 基因治疗； 非病毒载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨扬 谭文杰 《病毒学报》 2012年28卷3期 297-302页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着定向重组技术和反向遗传学系统的发展,利用冠状病毒独特的转录机制表达外源基因成为可能.目前已经开发出了两类基于冠状病毒的表达载体,即辅助病毒依赖的表达载体系统和单基因组表达载体系统.通过对冠状病毒感染性cDNA进行改造可以获得外源基因的高...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨飞飞 黄伟 等 《药学学报》 2011年46卷12期 1436-1443页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近年发展起来的一种新技术.RNAi是指通过外源性或内源性的双链RNA在体内诱导靶基因mRNA产生特异性降解,进而引起不同水平的基因沉默.RNAi已经用于肿瘤、病毒感染、乙型肝炎等多种...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄伟 吕明 等 《解放军医学杂志》 2011年36卷5期 437-441页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建非病毒性基因治疗递送载体(mPEG5k-PCL1.2k)1.4-g-PEI10k,探讨其细胞毒性及对质粒基因(pDNA)的递送性能.方法 通过开环聚合反应制备共聚物mPEG5k-PCL1.2k-OH,将其羟基末端化学转化为N-羟基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕明 黄伟 等 《中国药学杂志》 2011年46卷2期 81-84页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 介绍非病毒载体聚乙烯亚胺(PEI)及其衍生物介导小干扰RNA(siRNA)递送的研究现状,为开发新型载体开阔思路.方法 查阅国内外有关文献,总结、归纳已报道的递送siRNA的各种PEI载体及其相关研究.结果 与结论综述了单独PEI、各...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡星 《药学服务与研究》 2012年12卷4期 259-261页 ISTICCA
【摘要】 目前,基因药物的递送成为药学研究的热点,基因递送载体主要包括病毒载体和非病毒载体.非病毒基因载体的毒性低,生物相容性好,转染效率高,具有潜在的临床应用价值.本文就靶向递送基因载体、多功能基因载体、同时载基因与化疗药物的载体、智能基因载体和脂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜扩 裘秀春 《免疫学杂志》 2011年27卷11期 1001-1004页 ISTICCSCDCA
【摘要】 RNAi是一种由siRNA触发的特异基因沉默机制.自其发现以来,RNAi技术迅速发展为药物靶标确认和功能基因组学研究的新策略,并有望成为一种疾病基因治疗学方法.然而,由于siRNA体内不稳定的理化性质,递送siRNA成为RNAi发展的最大障...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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