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【中文期刊】 阎玉河 邵一鸣 等 《病毒学报》 2004年20卷2期 148-153页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为研究尿嘧啶脱氧核糖核苷三磷酸酶(dUTPase)在马传染性贫血病毒(equine infectous anemia virus,EIAV)致弱过程中的作用,探索dUTPase结构与功能的关系,分别对EIAV强、弱毒株dUTPase的编码基...
- 概要:
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【中文期刊】 王盈 魏丽丽 等 《中国生物工程杂志》 2004年24卷5期 5-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus,EIAV)与人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiency virus,HIV)同属逆转录病毒科、慢病毒属成员.两者在形态结构、抗原特性、基因组构...
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- 方法:
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【中文期刊】 刘相冬 张宝山 等 《病毒学报》 2001年17卷3期 245-249页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以马传贫驴白细胞弱毒和驴强毒分别接种培养细胞和试验动物,分别在体外和体内条件下,对病毒的各种转录产物进行克隆和序列分析.通过与病毒基因组的序列进行比较,用实验的方法绘制出了两株病毒在相应试验条件下的转录图谱,确定了各拼接产物的外显子构成以及...
【关键词】 马传染性贫血病毒(EIAV);转录图谱;拼接位点;
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【中文期刊】 薛艳 邓显佑 等 《贵州农业科学》 2016年44卷3期 109-112页
【摘要】 为探明2012-2013年贵州省紫云县马匹大量死亡的病因,为其科学防治提供参考,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法对当地养殖的贵州矮马、西南马进行马传染性贫血病毒(Eq...
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- 方法:
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【中文期刊】 王翠辉 那雷 等 《中国预防兽医学报》 2016年38卷4期 294-297,311页
【摘要】 为建立稳定表达马TRIM5α (eqTRIM5e)的HEK293细胞系,并检测马TRIM5α (eqTRIM5α)的抗病毒功能,本研究将eqTRIM5α克隆于慢病毒表达载体pLPCX中,构建重组质粒pLPCX-eqTRIM5α-HA,同时构...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 秦玉寅 王雪峰 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷3期 182-186页
【摘要】 为研究马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗gp90基因多样性的生物学意义,本研究对EIAV驴胎皮肤细胞弱毒疫苗(EIAVFDDV13)gp90基因进行测序,在随机获得的15个克隆中,不同克隆推导的氨基酸平均差异率为2.7%(0~5.8%),...
- 概要:
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【中文期刊】 孙留克 林跃智 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷10期 747-750页
【摘要】 SLFN是一类干扰素诱导蛋白,还可以通过干扰素调节因子(IRF3)途径被病原体直接诱导表达.最新研究表明,SLFN11可通过抑制病毒蛋白合成,对慢病毒属的HIV-1具有明显抗病毒作用.为阐明SLFN11对马传染性贫血病毒(EIAV)的作用,...
- 概要:
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【中文期刊】 付丽华 汤艳东 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷1期 11-14页
【摘要】 腺苷酸脱氨酶(ADAR)1可催化双链RNA的腺嘌呤核苷酸(A)脱氨转化为次黄嘌呤核苷酸(Ⅰ),该基因参与了很多病毒的复制与进化.在前期研究中对马传染性贫血病毒(EIAV)疫苗株基因组在体外培养细胞传代致弱过程中的变异规律进行了分析,表明与致...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱春辉 汤艳东 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷5期 346-349页
【摘要】 Viperin是一种细胞内抗病毒蛋白,可以被Ⅰ型干扰素、多聚I:C、脂多糖及多种病毒诱导表达,在细胞内主要定位在内质网和脂滴,具有广谱的抗病毒功能.为研究马Viperin (eViperin)在抗病毒感染中的作用,本研究应用RT-PCR从马...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 王珊珊 马建 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷10期 800-803页
【摘要】 为了对体外培养细胞感染的不同马传染性贫血病毒(EIAV)株进行特异的鉴别检测,本研究基于一种新的RNA原位杂交-ViewRNA技术,通过设计合成针对EIAVFDDV13和EIAVUK3病毒株基因组RNA的特异性探针,并结合信号放大技术和荧光...
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【中文期刊】 韩秀娥 张萍 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷7期 565-567页
【摘要】 为制备马传染性贫血病毒(EIAV)的单克隆抗体(MAb),本研究以原核表达并纯化的EIAV p26蛋白作为免疫原免疫8周龄的BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,建立抗EIAV衣壳蛋白p26抗体的杂交瘤细胞.应用重组p26蛋白为抗原建立...
- 概要:
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【中文期刊】 崔严方 孙佩龙 等 《中国农业科技导报》 2011年13卷4期 72-78页
【摘要】 马传染性贫血病毒(EIAV) gp45基因编码跨膜蛋白TM,该蛋白在介导病毒与靶细胞之间的融膜过程中起关键作用.gp120蛋白是人类免疫缺陷病毒(HIV)的外膜糖蛋白,是病毒的主要抗原.通过大肠杆菌原核表达系统和果蝇细胞真核表达系统分别表达...
- 概要:
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【中文期刊】 王帅 王雪峰 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷6期 415-418页
【摘要】 为研究马传染性贫血病毒(EIAV)驴白细胞弱毒疫苗EIAVDLV121的S2基因在马体内的变异规律,本研究选用4匹成年马,其中2匹(#1、#2)接种EIAVDLV121,另外2匹作为对照.免疫后监测马体温、血小板含量以及病毒载量结果显示,免...
- 概要:
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【中文期刊】 马建 史楠 等 《畜牧兽医学报》 2010年41卷3期 377-382页
【摘要】 为研究中国马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗致弱过程中基因组的进化特征,作者对EIAV_(FDDV)前病毒的囊膜基因env进行了分析.使用PCR方法体外扩增EIAV_(FDDV)前病毒DNA的env,并随机挑取PCR的阳性克隆子进行测序和...
【关键词】 EIAV_(FDDV);gp45;截短;
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【中文期刊】 耿庆华 郭巍 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷7期 499-502页
【摘要】 为研制马传染性贫血病毒(EIAV)标记疫苗株,本研究在EIAV驴胎皮肤(FDD)细胞弱毒疫苗株感染性克隆pEIAVFDDV3-8的S2基因内部引入两个终止密码子,致使S2基因终止表达,构建了一株S2基因突变的感染性克隆pEIAVFDDV3-...
- 概要:
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【中文期刊】 姜成刚 马建 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷11期 829-833页
【摘要】 马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗是世界首例慢病毒疫苗,但其作用杌理尚不明了.我们的前期研究发现EIAV疫苗株EIAVFDDV12编码跨膜蛋白gp45的基因在马体内发生高频率G2230A点突变形成终止子,使该蛋白C末端出现154个氨基酸的...
- 概要:
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【中文期刊】 王雪峰 杨彬 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷12期 915-919页
【摘要】 为揭示马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗的减毒机理,本研究对EIAV弱毒疫苗株在体外驴白细胞传代过程中不同代次毒株的长末端重复序列(LTR)进行扩增和分析.结果显示:随着病毒在体外传代次数的增加,各病毒株遗传多样性逐渐增加,并与致弱前亲本...
- 概要:
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【中文期刊】 高旭 姜成刚 等 《中国预防兽医学报》 2009年31卷12期 919-924页
【摘要】 为研究EIAV弱毒疫苗株(EIAV_(FCCV15))S2基因发生的稳定性突变对疫苗株特性的作用以及S2基因的功能,以EIAVFDDVl5感染性克隆质粒pFDDV3-8为模板,根据疫苗研制过程中S2基因发生的4个主要稳定性变异位点,构建及拯...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 韩秀娥 张萍 等 《中国预防兽医学报》 2009年31卷3期 165-169页
【摘要】 为了阐明我国马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗致弱及免疫保护的分子机制,本研究分析了疫苗株及其亲本强毒株共34个囊膜基因序列.结果发现疫苗株在膜基因gp90 V4区潜在的N-连接糖基化位点出现了稳定的碱基替换,使该位点消失.为研究囊膜糖基...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈新江 毛洁 等 《科技通报》 2009年25卷3期 300-304页
【摘要】 以质粒pVRCSV1.0-syn-gp90,利用PCR扩增马传染性贫血病毒外膜蛋白基因(gp90),构建了原核表达质粒pET-28a(+)-gp90,然后转化大肠杆菌Rosetta(DE3),诱导表达并纯化该重组蛋白,ELISA和Weste...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 韩凌霞 尹岚岚 等 《中国预防兽医学报》 2009年31卷3期 183-187页
【摘要】 在马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体成功构建并优化的基础上,构建了EIAV基因转移载体包装盒表达重组质粒.分别根据EIAV驴胎皮肤细胞弱毒疫苗株感染性分子克隆(pLGFD3-8)和驴白细胞弱毒疫苗株感染性分子克隆pOK8266T序列,...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 张萍 于在江 等 《中国预防兽医学报》 2009年31卷9期 730-733页
【摘要】 为制备抗马传染性贫病毒(EIAV)的单克隆抗体(MAb),本研究用纯化的重组EIAV基质蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术,建立了抗EIAV基质蛋白p15抗体的杂交瘤细胞.应用重组p15和EIAV总蛋白为抗原建立的E...
- 概要:
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【中文期刊】 侯绍华 彭金美 等 《中国预防兽医学报》 2007年29卷11期 840-847页
【摘要】 马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)的密码子使用频率与哺乳动物间存在着明显差异.为此,对马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株(DLA-EIAV)囊膜全长基因按照哺乳动物优势密码子的使用原则...
【关键词】 马传染性贫血病毒(EIAV);囊膜蛋白;密码子优化;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱振营 林跃智 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2009年25卷12期 1079-1083页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过研究EIAV弱毒疫苗株和强毒株在诱导多种特异性抗体方面的差异,初步探讨特异性体液免疫应答在EIAV弱毒疫苗株保护性免疫中的作用.方法:试验马匹根据接种毒株分为疫苗组和强毒隐性感染组,应用ELISA方法对血清中病毒囊膜蛋白Env和衣...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭巍 王登峰 等 《微生物学报》 2007年47卷6期 1070-1075页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了在体外精确、简便地测定马传染性贫血病毒(EIAV)的中和抗体和研究不同毒株与受体的亲和性,克隆了马慢病毒受体1(ELR1)cDNA并插入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了表达载体pELR1.该载体瞬时转染293细胞后,经West...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张晓燕 李红梅 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2006年22卷1期 115-118页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗株接种动物体内诱导的细胞免疫学反应.方法:选用健康没有EIAV感染的马,接种EIAV减毒疫苗株DLV,运用流式细胞术检测疫苗株诱导的马外周血单核细胞(PBMC)中CD4和CD8阳性淋巴细胞数量的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 魏丽丽 王晓钧 等 《中国生物工程杂志》 2004年24卷12期 10-13页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对病毒复制机制研究的一个重要方面是病毒的组装和从细胞表面出芽.过去的20年大量研究证实反转录病毒Gag蛋白对病毒的组装和出芽起着决定性作用.Gag蛋白的多个功能域已经被证明在病毒组装的不同时期发挥作用.马传染性贫血病毒(equine inf...
【关键词】 EIAV p9 出芽;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 代春铭 张晓燕 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2004年20卷4期 410-414页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建新型的马传染性贫血病毒(EIAV)的候选疫苗.方法:利用BAC-To-BAC杆状病毒表达系统,将中国马传贫驴白细胞弱毒疫苗(EIAV DLV)及其亲本株(EIAV LN)env基因导入到杆状病毒基因组中.转染昆虫细胞后,得到的重组...
【关键词】 EIAV Env蛋白;重组杆状病毒;重组痘苗病毒;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘影 王雪峰 等 《中国预防兽医学报》 2018年40卷2期 142-146页
【摘要】 为评价马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗免疫马血清对同源和异源病毒株的中和活性差异,本研究构建了不同EIAV株(EIAVFDV3-8、EIAVLN、EIAVUK和EIAVYN) Env的重组表达质粒,并将这些质粒与包装质粒(pUK-Gag...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 蔡伟刚 那雷 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷8期 620-623页
【摘要】 TRIM5α是一种重要的天然免疫因子,能够限制多种逆转录病毒的跨种感染.为研究马的TRIM5α是否具有抗病毒作用,本实验采用RT-PCR技术从马外周血液细胞的总RNA中扩增TRIM5α基因.测序结果表明,与GenBank中唯一的马TRIM5...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王雪峰 王帅 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷2期 93-96页
【摘要】 为进一步研究马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗的减毒机制,本实验对EIAV弱毒疫苗的原始种毒EIAVLN40、亲本病毒株EIAVDV、驴白细胞弱毒疫苗EIAV<,DL121>和EIAVDV减毒过程中的3个中间代次病毒(EIAVDLV32、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郝飞飞 田晋红 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷3期 241-244页
【摘要】 <篇首> 慢病毒属逆转录病毒科,包括人免疫缺陷病毒(HIV-l和HIV2)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、马传染性贫血病毒(EIAV)、牛免疫缺陷病毒(BIV、猫免疫缺陷病毒(FIV)、绵羊梅迪.维斯纳病毒(MVV)和山羊关节炎.脑炎病毒(CAEV...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 高华 高旭 等 《中国预防兽医学报》 2009年31卷7期 563-567页
【摘要】 本实验为表达马传染性贫血病病毒(EIAV)S2蛋白和制备其抗血清,以EIAV感染性分子克隆pFDDV3-8为模板扩增S2基因,将其克隆于pMD18-T载体中,测序验证后,将S2基因亚克隆于pET-30a表达载体,构建S2基因的重组表达质粒(...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵薇薇 王雪峰 等 《中国预防兽医学报》 2008年30卷9期 705-710页
【摘要】 马传染性贫血病毒(EIAV)的毒株DLV是EIAV驴强毒株DV在驴白细胞中传代125代减毒而成.为阐明EIAV 疫苗致弱及作用机理,本研究克隆和分析了减毒过程中第61代毒前病毒基因组DNA.以该代次毒基因组DNA为模板,设计了特异性引物,进...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵薇薇 赵玉军 等 《四川畜牧兽医》 2007年34卷10期 27-28页
【摘要】 马传染性贫血病毒(EIAV)属反转录病毒科慢病毒属.EIAV的RNA基因组是慢病毒基因组中最短最简单的,除了编码结构蛋白gag、pol和env外,EIAV基因组还含有三个开放阅读框架,编码慢病毒中常有的Tat和Rev蛋白及S2蛋白.EIAV...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 温建新 童光志 等 《莱阳农学院学报》 2005年22卷4期 250-255,258页
【摘要】 应用已构建好的EIAV驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆载体(pOK8266)为模板,通过SOE PCR方法在感染性分子克隆载体的S2基因独特区内引入突变点,形成含有酶切位点(NspV)的突变体(P1P4).将突变体(P1P4)亚克隆至pB...
【关键词】 马传染性贫血病毒(EIAV);S2基因;标记感染性分子克隆;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 代春铭 张晓燕 等 《科学通报》 2004年49卷20期 2057-2061页
【摘要】 将中国马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗及其亲本株的gag基因通过同源重组插入到痘苗病毒天坛株的TK区, 经蓝白斑筛选获得重组痘苗病毒rvv-DLVgag和rvv-Lngag. Western blot检测可知重组痘苗病毒能够有效表达完整的E...
【关键词】 EIAV Gag蛋白 DNA载体 重组痘苗病毒 免疫应答;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 姜成刚 马建 等 《生物化学与生物物理进展》 2010年37卷3期 261-268页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗是世界首例慢病毒疫苗,但其作用机理尚不明了.研究发现,EIAV疫苗株EIAV_(FDDV12)的跨膜蛋白gp45在马体内发生高频率261W位点翻译终止突变,使该蛋白质C端出现154个氨基酸的截短.为了探讨...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曹学智 林跃智 等 《病毒学报》 2010年26卷2期 128-133页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 慢病毒免疫应答的载量阈值学说认为病毒载量决定了机体对病毒反应的类型.为了探讨马传染性贫血病毒(EIAV)血浆病毒载量与马体免疫保护的相关性,本研究利用Real-time RT-PCR方法对EIAV弱毒疫苗株(EIAV_(DLV125))免疫...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 高旭 姜成刚 等 《病毒学报》 2009年25卷4期 309-315页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以中国株EIAV的驴强毒株EIAVDV115与疫苗株EIAVFDDV15的S2基因变化规律为依据,利用反向遗传技术对EIAV弱毒疫苗株全基因组感染性克隆pFDDV3-8的S2基因区进行逆向突变,构建了含有强毒株EIAVDV115S2基因区内...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】梁华 第八届全国病毒学学术研讨会 2009年
【摘要】 <篇首>马传染性贫血病毒(EIAV)减毒活疫苗是我国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所自主研制成功的世界上第一个也是唯一的慢病毒疫苗,成功控制了该病在我国的流行。阐明明EIAV弱毒疫苗免疫保护机制和基因变异特点对HIV疫苗的研制有重要的指导意义。
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:韩秀娥导师:相文华 中国农业科学院 兽医学 预防兽医学(博士) 2008年
【摘要】 马传染性贫血病毒(Equineinfectiousanemiavirus,EIAV)是反转录病毒科慢病毒属成员之一,在基因组结构和抗原性上与人艾滋病病毒(Humanimmunodeficiencyvirus,HIV)十分相似,可以引起马属动...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:齐旭导师:苏志强 哈尔滨医科大学 临床医学 神经病学(博士) 2010年
【摘要】 前言:虽然医学不断发展和进步,但中枢神经系统(CNS)由于存在神经元不可再生性和血脑屏障等特殊性,CNS疾病的治疗方法却鲜有突破,基因治疗作为目前生命科学研究热点,已在多个领域疾病的治疗中获得重大进展,也为CNS疾病的治疗提供了新思路和方法...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】韩凌霞 中国生物工程学会2006年学术年会暨全国生物反应器学术研讨会 2006年
【摘要】 <正>为了比较鸡β-actin启动子和人巨细胞病毒启动子(HCMVp)在哺乳细胞和禽源细胞上的启动能力,在已构建的马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体pcPPTWPRE(HCMVp)的基础上,参考人巨细胞病毒增强子(CMVIE)/鸡β-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】韩凌霞 中国实验动物学会第七届学术年会 2006年
【摘要】 目的在马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体pcPPTPRE(+)的基础上(含有报告基因增强绿色荧光蛋白(EGFP)和人乙型肝炎病毒转录后调控元件(HPRE)),对其转录后调控元件进行优化.方法参考登录GenBank的土拨鼠肝炎病毒(Wo...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:代春铭导师:邵一鸣 中国疾病预防控制中心 基础医学 免疫学(博士) 2003年
【摘要】 该研究以本实验室构建的pDLV和pLN质粒为模板,采用PCR的方法分别扩增出EIAV DLV疫苗株和LN强毒株的env和gag基因,测序结果可知DLV Env蛋白比LN Env蛋白少2个N-L连接糖基化位点,均位于gp90内.利用B<,AC...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:戴传斌导师:邵一鸣 中国预防医学科学院 中国疾病预防控制中心 基础医学 医学微生物与免疫学(硕士) 2000年
【摘要】 该研究以中国EIAV疫苗株(DLV)及其亲本毒株辽毒株(LN)接种于驴外周血白细胞培养物,提取其前病毒DNA为模板,分别扩增出辽毒(LN)和疫苗毒(DLV)的gp90片段,并将其克隆到载体pGEX-3X上,得到两个重组质粒pGEX-3X/D...
- 概要:
- 方法:
- 结论: