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【中文期刊】 许建 李世崇 等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷5期 116-121页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 逆转录病毒表达系统是一种新的重组蛋白高效表达系统,它由逆转录病毒载体,包膜蛋白载体和包装细胞系构成,在基因治疗和生物制药领域有很大的应用潜力.逆转录病毒和宿主细胞基因组的重组倾向于发生在转录活性区;口炎疱疹病毒-G蛋白(vesicular ...
【关键词】 逆转录病毒表达系统；口炎疱疹病毒-G蛋白；病毒滴度；
- 概要：
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【中文期刊】 陈坤 袁飞燕 等 《生物技术通报》 2018年34卷1期 208-214页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 碱性蛋白酶广泛的应用价值及市场供不应求的现状,旨在构建碱性蛋白酶高效表达系统.通过蛋白电泳和质谱检测的方法,由地衣芽孢杆菌中筛选获得一种新型启动子pChi,以两种已知强组成型启动子pShuttle-09和pyxiE为对照,研究其对克劳氏芽孢...
- 概要：
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【中文期刊】 张欣然 凌焱 等 《食品与发酵工业》 2022年48卷17期 321-328页
【摘要】 毕赤酵母表达系统具有许多优异特性,并且是目前最成功的外源蛋白表达系统之一.通过近几十年的快速发展,该系统已引起各界的广泛关注,并产生了巨大的经济和社会价值.与其他现有表达系统相比,毕赤酵母在目的蛋白翻译后修饰上有着极大优势,已被广泛应用于表...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 娄瑞娟 罗利龙 等 《生物学杂志》 2010年27卷5期 73-76页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 巴斯德毕赤酵母经过近二十来年的发展,已经成为表达外源基因的优秀表达系统之一,成功地表达了许多重组异源蛋白.从表达菌株,表达载体等方面详细综述了毕赤酵母表达系统的优点,如:营养要求低、可高密度发 酵、遗传稳定性高等;分析了可能影响巴斯德毕赤酵...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 罗竞红 游自立 《生物技术通报》 2007年3期 75-79页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 巴斯德毕赤酵母是目前应用最广泛的外源蛋白表达系统.分别从的菌株、载体、外源基因整合、表达产物糖基化和外源基因高效表达等方面综述了毕赤酵母表达系统的研究进展.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周建刚 江月 等 《微生物学报》 2004年44卷2期 177-181页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用Bac-to-Bac杆状病毒载体表达系统将真菌细胞色素P450nor基因克隆至转移载体pFastBac1中, 得到重组质粒pFastBac-P450nor, 再将其转化进入含穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac中发生转座作用, 得...
【关键词】 Bac-to-Bac系统；细胞色素P450nor；高效表达；
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- 结论：
【中文期刊】 林婷 黄义德 《生物技术通讯》 2019年30卷5期 693-701页ISTICCA
【摘要】 抗体是现代医学中一种十分重要的工具,被广泛用于生物学实验室研究、疾病诊断和临床治疗等.单链抗体是第三代抗体的一种,具有相对分子质量小、组织渗透性好、特异性强、免疫原性低及半衰期短等特点.目前,单链抗体在医学方面主要用于抗肿瘤、抗病原生物、自...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘玉斌 于爱平 等 《中国医药生物技术》 2017年12卷5期 391-396页ISTIC
【摘要】 目的 建立HPLC技术定量测定发酵上清液中重组新蛭素(EH)含量的方法,用于监测发酵过程中EH的表达量变化与诱导时间的关系,使EH产量最大化.方法 利用HPLC技术建立EH的检测方法,通过对该方法的灵敏度、精密度和加标回收率实验的考察,确立...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张锐 孙美榕 等 《生物技术》 2004年14卷2期 62-63页ISTICCA
【摘要】 pET表达系统是以噬菌体的T7为启动子,可以从各种基因(包括原核、真核细胞)生产大量的目的蛋白[1],然而一些真核基因在pET表达系统中的蛋白表达量却很少,有许多因素影响真核基因在该表达系统中的表达,如信号肽序列、毒性基因与质粒的稳定性、m...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周艳敬 常晓娇 等 《粮油食品科技》 2015年2期 68-72页
【摘要】 通过玉米赤霉烯酮（ZEN）降解酶基因ZLHY6的表达水平及降解酶的活性评价，比较了两种组成型强启动子P43与PlapS调控异源基因表达的效果。结果表明，在枯草芽孢杆菌（Bacillus sub-tilis）Bs 168中，PlapS调控的降...
- 概要：
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- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭梅 陈元鼎 等 《中华传染病杂志》 2001年19卷4期 219-223页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的将人工合成的丙型肝炎病毒(HCV)E1区的抗原表位基因,构建到一种新的抗原表位呈递系统的高效表达载体pET-RNA2中进行高效表达.方法运用基因工程技术将人工合成的HCVE1区的抗原表位基因,构建到一种新的抗原表位呈递系统的高效表达载体...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 樊建勇 王刚 等 《国外医学(预防、诊断、治疗用生物制品分册)》 2003年26卷5期 217-219页CA
【摘要】 毕赤酵母表达系统是一种新的真核基因表达系统,由于其有许多突出的优点,越来越受到分子生物学界的重视,已有多种重组蛋白在该系统成功表达.本文从表达菌株、表达载体、转化及整合、外源蛋白的表达及修饰等方面对其进行综述,并分析了影响毕赤酵母高效表达外...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘芸 乔郅钠 等 《生物工程学报》 2025年41卷5期 1974-1993页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 D-塔格糖是一种功能性稀有糖,因其具有热量低、降低血糖、抗龋齿和改善肠道菌群等特性而受到广泛关注.现有的生产D-塔格糖的方法仍存在生产效率低、成本高等问题.为了解决这一问题,本研究通过在大肠杆菌中构建双酶高效表达系统,实现了全细胞高效催化乳...
- 概要：
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【中文期刊】 唐懿挺 姬秋梅 等 《生物技术通报》 2011年3期 116-119,129页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肥胖基因(obese gene,OR gene)表达产物瘦蛋白(leption)具有调节体重、影响动物生长和繁殖率等一系列生物学功能.通过托牛脂肪组织总RNA的提取,利用RT-PCR克隆出托牛OB基因的成熟肽cDNA,构建OR基因的原核表达...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛天敏 马会勤 等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷2期 58-63页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以栽培大豆北丰12为材料,利用PCR方法克隆查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)全基因,采用SOE法克隆得到去掉内含子的查尔酮合成酶基因,核酸序列分析表明,该基因编码区长1170bp,编码390个氨基酸,与已报道的GM...
【关键词】 Glycine max L. Merr.；查尔酮合成酶；基因克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周宏 刘志刚 等 《生物工程学报》 2007年23卷4期 756-762页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了克服随机整合建立高表达细胞株时"位置效应"所带来的不可预知的后果,我们尝试建立基于定点整合的CHO高效表达系统.首先设计一个新的高效筛选载体pMCEscan.该载体含有报告基因(k2 tPA)、扩增基因(dhfr)、重组酶识别序列(FR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张忠广 赵恒梅 等 《中国病原生物学杂志》 2006年1卷3期 209-211页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的探讨恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端19 ku片段(MSP1-19)重组蛋白的免疫活性. 方法利用毕赤酵母高效表达系统分泌表达MSP1-19,表达产物纯化后免疫新西兰兔,3次免疫后ELISA检测其血清中IgG滴度的变化,观测重组M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵国强 张世杰 等 《郑州大学学报（医学版）》 2005年40卷3期 387-390页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建乙肝表面抗原(HBsAg)-人微小病毒B19VP2蛋白的原核高效表达系统.方法:用PCR扩增HBsAg基因及B19病毒VP2基因,分别与pGEM-T重组,构建出pGEM-T-HBs及pGEM-T-VP2并测序分析;测序证实序列正确...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 阮孟斌 朱明月 等 《应用与环境生物学报》 2004年10卷4期 526-529页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 乳酸菌表达系统是近几年发展起来的一种高效表达系统.由于许多乳酸菌具有益生菌的特点,该系统已被广泛用于外源基因的表达.相对于其他细菌表达系统而言,乳酸菌表达系统具有多种优势.本文就该系统的优势及其发展前景进行了阐述.参20
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庄春燕 陈莉丽 等 《浙江大学学报(医学版)》 2004年33卷1期 41-45页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)pgmA基因,构建pgmA基因表达载体,鉴定其表达产物的免疫性.方法:采用高保真PCR分别从牙龈卟啉菌ATCC 33277和47A-1菌株中扩增pgmA基因,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈喆 严杰 等 《浙江大学学报(医学版)》 2003年32卷1期 4-8页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆幽门螺杆菌(Hp)ureB基因并构建其原核表达系统.方法:采用高保真PCR从幽门螺杆菌临床分离菌株Y06中扩增ureB基因,T-A克隆后测定核苷酸序列,构建pET32a的ureB表达载体,在E.coli BL21DE3宿主菌中用不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毛亚飞 严杰 等 《浙江大学学报(医学版)》 2003年32卷1期 9-12页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆幽门螺杆菌(Hp)hpaA基因,构建hpaA基因表达载体,鉴定其表达的融合蛋白免疫性.方法:采用高保真PCR从幽门螺杆菌临床分离菌株Y06中扩增hpaA基因,T-A克隆后测定核苷酸序列,构建pET32a的hpaA表达载体,在E.c...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 万兵 张利宁 等 《中国免疫学杂志》 2002年18卷10期 678-681页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建CD137真核高效表达系统,深入研究CD137及其配体在细胞信号转导中的作用.方法:将构建有CD137全长cDNA序列的pCDNA3质粒(CMV-ILA-SEN,CIS)及pSV2-dhfr(含二氢叶酸还原酶基因),运用脂质体介导...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈罕 凌均棨 等 《华西口腔医学杂志》 2001年19卷3期 139-141页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建携带变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段的原核高效表达系统.方法:对含变形链球菌表面蛋白pac基因的pPC41质粒进行PCR扩增,获得了pac基因A区片段;将扩增获得pac基因A区片段与表达质粒pET17-b定向克隆,重组质粒用B...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李莹 邓鸿业 等 《中国免疫学杂志》 2000年16卷2期 57-60页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立人截短型胰岛素样生长因子1的原核高效表达系统.方法:利用基因重组技术将人截短型胰岛素样生长因子1[Des(1-3)IGF1]的cDNA片段克隆到融合蛋白表达载体pMTY4中,用离子交换层析法纯化蛋白并经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳、放...
【关键词】 人截短型胰岛素样生长因子1；大肠杆菌；高效表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑文婕 刘敬忠 等 《生物工程学报》 2000年16卷6期 708-712页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过克隆人FLT3配体(rhFL)基因,建立其原核高效表达系统,为大规模获得rhFL产品,促进干细胞体外扩增移植等新技术在临床的应用创造条件.分离人外周血单个核细胞,提取总RNA,采用RT-巢式PCR扩增可溶型FL基因,以双脱氧终止法进行D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邹丽辉 王萌 等 《中国医药生物技术》 2018年13卷5期 412-417页ISTIC
【摘要】 目的 构建重组人 β2微球蛋白表达体系,高效快速获取 β2微球蛋白,为临床实验室检测参考物质的制备奠定基础.方法 优化人 β2微球蛋白序列,人工合成优化序列片段并与麦芽糖结合蛋白(MBP)分别克隆至pRSF-Duet载体以构建重组人 β2微...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱瑜 《国外医药（抗生素分册）》 2019年40卷6期 581-590页CA
【摘要】 上市药中,约五分之一属于生物药品,如抗体、激素和生长因子等.长期以来,芽孢杆菌作为候选宿主用于重组生产同源及异源蛋白,引起越来越多的关注.芽孢杆菌菌株的应用得益于过去几十年来高效表达系统的发展,且其易培养、无致病性,成为工业生产重组蛋白的主...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张秀华 钊倩倩 等 《中国生化药物杂志》 2016年36卷4期 37-40页ISTICCA
【摘要】 目的：构建含有人组织因子（ hTF）基因的毕赤酵母高效表达系统，实现胞外高效分泌表达。方法全基因合成hTF胞外区序列，PCR扩增该基因片段，经Xho I和Xba I双酶切后，和表达载体pGAPZaA相连，并电转化毕赤酵母SMD1168H。在...
【关键词】 重组人组织因子；毕赤酵母SMD1168H；Western blot；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宏斌 武婕 等 《医学分子生物学杂志》 2012年09卷3期 204-207页ISTICCA
【摘要】 目的 构建重组人胱抑素C(cystatin C,Cys C)的原核高效表达质粒,诱导表达并纯化获得Cys C重组蛋白.方法 根据大肠埃希菌编码蛋白的特性设计Cys C编码基因序列,人工合成目的 基因克隆至pET-22b(+)表达载体中,测序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭林梅 韩跃武 等 《西北国防医学杂志》 2008年29卷5期 357-360页ISTICCA
【摘要】 目的:构建人类维甲酸受体α基因的高效表达系统.方法:提取人肝组织总RNA,RT-PCR扩增Retinoid X receptor α(RXRα)的cDNA.将其克隆入原核表达载体pETDuet-1,构建重组表达载体pETDuet-1 /RX...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石卓瑾 严杰 等 《口腔医学》 2008年28卷7期 340-342,346页ISTICCA
【摘要】 目的 克隆牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis, Pg)rgpA、rgpB 蛋白酶区,构建 rgpA、rgpB 蛋白酶区原核表达系统.方法 采用聚合酶链式反应(PCR)从Pg ATCC 33277 菌株中扩增 r...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王妍 陈奋则 《微生物学免疫学进展》 2008年36卷3期 91-95页ISTICCA
【摘要】 目前上市的干扰素产品应用了不同的表达体系, 美国、欧盟国家的质控标准和中国有别,这些均成为影响干扰素市场占有率的重要因素之一.欧美等发达国家之所以在干扰素产品领域遥遥领先,最主要原因就是利用不同的高效表达系统、合理的生产工艺和高的质量标准,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张虎成 陈薇 《生物技术通讯》 2007年18卷2期 345-347页ISTICCA
【摘要】 乳酸菌表达系统是近几年发展起来的食品级高效表达系统.乳酸菌具有益生菌特征,因此该表达系统与其他细菌表达系统相比有很多优点.介绍了糖诱导表达系统、噬菌体φ31爆发式诱导的表达系统、乳链球菌素调控表达系统、温控表达系统等的研究进展,以及这些系统...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张忠广 赵恒梅 等 《热带医学杂志》 2006年6卷2期 138-140页ISTICCA
【摘要】 目的探讨恶性疟原虫AMA-1(Ⅲ)重组蛋白的免疫活性.方法利用毕赤酵母高效表达系统分泌表达AMA-1(Ⅲ),表达产物用纯化后免疫新西兰兔,检测其血清中IgG滴度的变化,观察重组AMA-1(Ⅲ)免疫效应.结果重组AMA-1(Ⅲ)免疫后,ELI...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙敬方 刘兴福 《实验动物与比较医学》 2006年26卷3期 155-159页ISTICCA
【摘要】 目的 以重组禽干扰素α(IFNα)为基础,针对禽病毒性疾病的预防和治疗,研制禽用抗病毒制剂.方法 将禽干扰素α、胸腺肽α等进行基因重组改造,结合先进的发酵工艺,在E.coli和Picha pastoris高效表达系统中分别表达,再分离、纯化...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 梁东春 左爱军 等 《天津医药》 2005年33卷7期 434-436页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:建立人胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因大肠杆菌高效表达系统及rhIGF-1的初步纯化方法.方法:将人IGF-1基因克隆人原核表达质粒载体pBV220,重组质粒转化大肠杆菌DH5α,温度诱导表达,Western Blot对表达产物进...
【关键词】 DNA,重组 胰岛素样生长因子1 大肠杆菌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张国强 刘志刚 等 《生物技术通讯》 2005年16卷1期 56-59页ISTICCA
【摘要】 哺乳动物细胞高效表达系统是基因工程制药研究中的一个重要内容,而表达载体和宿主细胞是哺乳动物细胞表达系统的2个基本组成部分.近年来通过降低目的基因的位置效应、提高目的基因的转录和翻译水平以及目的基因的拷贝数等方面构建哺乳动物细胞高效表达载体....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭斯启 奚永志 等 《中国输血杂志》 2004年17卷4期 227-231页ISTICCA
【摘要】 目的探索并建立人干细胞因子(SCF)的原核高效表达系统.方法设计特异性引物,以RT-PCR从人胎肝组织中扩增出干细胞因子的膜外区活性片段,克隆进入pGEM-T载体.以Goldkey软件进行翻译起始序列RNA结构和自由能优化;通过合成寡核苷酸...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 胡朝晖 甘舜进 等 《中国生物制品学杂志》 2003年16卷6期 324-326页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的构建携带人血管生成抑制素基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的血管生成抑制素.方法用PCR法从人纤溶酶原cDNA中扩增出Kringle 1-3基因,克隆入pET21a(+)载体中,在大肠杆菌BL21中表达,表达产物经亲和层析纯化.结果所...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王清 张文卿 等 《青岛大学医学院学报》 2003年39卷1期 23-25,28页ISTICCA
【摘要】 ①目的构建人巨细胞病毒(HCMV)pp150的原核高效表达系统,制备用于急性、活动性HCMV感染血清学诊断的基因工程抗原.②方法PCR扩增HCMV pp150抗原决定簇(840～1 048 aa)编码基因片段,分别插入原核表达载体pMAL-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张友鸿 周希亚 等 《基础医学与临床》 2002年22卷2期 125-129页ISTICCA
【摘要】 建立人FL(human flt3 ligand, hFL)在大肠杆菌中的高效表达系统,分离纯化重组hFL为其功能和应用研究打下基础.根据大肠杆菌偏爱密码子人工合成hFL基因膜外区DNA片段,由PCR方法获得的hFL基因膜外区DNA片段,经测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于红 张文卿 等 《青岛大学医学院学报》 2002年38卷2期 117-120页ISTICCA
【摘要】 ①目的构建人微小病毒B19 VP1基因的原核高效表达系统.②方法通过PCR扩增B19病毒主要抗原决定簇 VP1区段基因,将目的基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-2 上,IPTG诱导表达融合蛋白 ,产物经亲和层析初步纯化,以Western...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王建荣 刘丹妮 等 《食品科学》 2015年36卷3期 104-108页
【摘要】 以克氏担孢酵母V3脂肪酶基因为研究对象,构建毕赤酵母稳定的高效表达系统.采用同源克隆法从克氏担孢酵母V3中获得一个脂肪酶基因,并将其构建到表达载体pPICZαA,转入毕赤酵母X33中,成功实现了克氏担孢酵母V3脂肪酶基因在毕赤酵母X33中的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白婧 吴桐思雨 等 《南京师大学报（自然科学版）》 2015年38卷2期 78-85页
【摘要】 谷氨酰胺合成酶(GS)是用于合成L-谷氨酰胺(L-Gln)过程中的关键酶,然而GS的酶活受到多种因素的影响,导致其酶活不强,产物L-Gln偏低.本研究以GS的基因为研究对象,构建谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutami...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵雪峰 李雪 等 《吉林畜牧兽医》 2014年35卷6期 29-31页
【摘要】 东北林蛙(Rana dybowskii)是主要分布于我国东北长白山脉的重要经济动物,在生物学特性和遗传上与中国林蛙、日本林蛙、昭觉林蛙、黑龙江林蛙等非常相似,是非常有代表性的优势物种.东北林蛙皮肤在自然进化过程中形成了防御病原微生物的三套防...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩学易 唐自钟 等 《食品科学》 2013年34卷9期 262-266页
【摘要】 以角蛋白酶基因为研究对象,构建毕赤酵母(Pichia pastoris)稳定的高效表达系统.采用PCR方法从枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B-3中克隆得到角蛋白酶基因kerC,将其构建在毕赤酵母表达载体pPICZαA上,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柏家林 《西北民族大学学报（自然科学版）》 2013年34卷1期 43-51页
【摘要】 哺乳动物细胞高效表达系统是生物制药工业中十分关键的环节,而表达载体和宿主细胞又是哺乳动物细胞表达系统的两个重要组成部分.文章较详细综述了通过目的基因整合位点的优化、增加目的基因拷贝数、提高目的基因的转录和翻译水平等构建哺乳动物细胞高效表达载...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任大勇 李昌 等 《中国兽药杂志》 2012年46卷1期 5-9页
【摘要】 以乳酸菌诱导型表达质粒pNZ8149为载体，Lactococcus lactisNZ3900为受体，采用电转化方法研究电场强度、电击杯规格、受体菌株的生长状态、感受态细胞浓度及分装体积、质粒浓度、电击脉冲时间以及电击杯使用次数等因素对电转化...
- 概要：
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