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【中文期刊】 邢明伟 于天飞 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷2期 148-150页
【摘要】 为原核表达鹅细小病毒(GPV)NS2蛋白,本研究利用特异性引物扩增获得GPV的H1分离株NS2基因,将其克隆于pMD18-T载体后进行序列测定.并将NS2基因亚克隆于原核表达载体pGEX-6P-1中,获得重组质粒pGEX-NS2.该质粒转化...
【中文期刊】 毛文智 邵洪泽 等 《中国畜牧兽医》 2012年39卷3期 171-173页
【摘要】 采用电镜观察、PCR检测、血液凝集和琼脂扩散方法来鉴定从白城某养鹅场10日龄雏鹅具有典型症状的雏鹅肝脏、脾脏和肠组织中分离的一株病毒；通过测定此病毒最小致死量致死鹅胚的平均时间(MDT)和鹅胚半数致死率(ELD50)来分析其毒力.鉴定结果表...
【关键词】 鹅细小病毒； 鹅胚半数致死量； 最小致死量致死鹅胚的平均时间；
【中文期刊】 赵文婧 鲁承 等 《畜牧与兽医》 2012年44卷2期 14-17页
【摘要】 根据GenBank已发表的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列,设计并合成1对含有XhoⅠ和BamH Ⅰ酶切位点的特异性引物,以提取的GPV基因组DNA为模板,经PCR扩增得到了1 163 bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18T sim...
【中文期刊】 王倩 鞠环宇 等 《东北农业大学学报》 2012年43卷3期 58-62页
【摘要】 根据GenBank中鹅细小病毒(GPV)的7株全基因序列,在相对保守的NS区域设计了一对引物,以GPV-98E株鹅胚尿囊液的核酸提取物为模板,经优化反应条件,建立了特异性检测GPV的PCR方法.敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检...
【中文期刊】 高旭 张颖 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷12期 924-926页
【摘要】 为分离鹅细小病毒(GPV),本研究将疑似GPV感染鹅的组织样品接种SPF鹅胚进行病毒分离和鉴定.结果显示,第4代病毒对12日龄鹅胚的平均致死时间为96 h,ELD50为10-4.6/0.5 mL,PCR和琼脂扩散试验均呈GPV阳性反应,负染...
【中文期刊】 于天飞 仇铮 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷8期 640-643页
【摘要】 为进一步对鹅细小病毒(GPV)非结构(NS)蛋白B细胞线性抗原表位进行定位,本研究设计了覆盖NS1蛋白C末端453 aa～627 aa的7个长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达.蛋白质印迹分析结果表明,表达的融合蛋白NSb (4...
【中文期刊】 黎明 于天飞 等 《广东农业科学》 2011年38卷24期 120-121页
【摘要】 通过生物信息学软件开展了基于表位预测的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)免疫交叉反应研究.番鸭细小病毒非结构蛋白线性抗原表位预测结果表明:AA248～252、503～509和545～554可能是线性表位优势区域,与已知的鹅细小病...
【中文期刊】 刘宇卓 李银 等 《江西农业学报》 2011年23卷3期 156-158,164页
【摘要】 根据GeneBank上已发表的鹅细小病毒(GPV)基因序列,设计合成1对引物,以GPV阳性毒株鹅胚尿囊液及攻毒后死亡的雏鹅组织,提取DNA并进行PCR,结果产物扩增出的片段与预期片段440 bp大小相符,测定序列与GeneBank上GPV ...
【中文期刊】 朱海侠 万春和 等 《中国动物传染病学报》 2011年19卷1期 82-86页
【摘要】 鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)属细小病毒科,细小病毒属,由我国学者方定一1956年首次分离报道.GPV基因组约5Kb,由左右2个完整的开放阅读框(open reading frame,ORF)组成:LORF(1eft...
【中文期刊】 董浩 马磊 等 《中国兽医杂志》 2011年47卷12期 10-12页
【摘要】 通过建立能对石蜡切片中鹅细小病毒(GPV)核酸进行定位的原位PCR方法,为GPV在鹅体内的定位、致病机理研究等提供有效的试验手段.根据GPV的VP3基因序列设计PCR引物和寡核苷酸探针,以GPV感染鹅肝脏和空肠组织石蜡标本制作切片,经蛋白酶...
【中文期刊】 尚毅 董嘉文 等 《华南农业大学学报》 2011年32卷1期 98-102,107页
【摘要】 根据GenBank中登录的鹅细小病毒(GPV)VP3基因序列,利用PrimerExplorer V3软件在序列保守区域没计1套特异识别VP3基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物,并以此套引物建立一种基于LAMP技术的GP...
【中文期刊】 董浩 徐楠楠 《中国兽药杂志》 2011年45卷9期 12-14,22页
【摘要】 利用已经分离得到的小鹅瘟病毒GPVSP株，设计合成1对特异性的引物和TaqMan探针，通过特异性试验、敏感性试验建立了GPVTaqMan荧光定量PCR检测方法。同时饲养产蛋种鹅，接种小鹅瘟病毒，在不同的时间段采取病料，并且利用荧光定量PCR...
【中文期刊】 左玉柱 王增利 等 《河北农业科学》 2011年15卷7期 90-90页
【摘要】 采用PCR技术,对鹅细小病毒（GPV）河北分离株HBZF07的VP2基因进行了克隆与测序,并与Gen-Bank中收录的GPV DY株、B株、HG5/82株和GD株进行了核苷酸同源性比较,绘制了基因进化树。结果表明：河北分离株HBZF07的V...
【中文期刊】 李干洲 王璇 等 《畜牧与兽医》 2010年42卷12期 82-84页
【摘要】 为了解鹅细小病毒(GPV)对贵州省平坝灰鹅群的感染现状和潜在威胁,在平坝县境内采集临床健康平坝灰鹅的血清和卵,优化GPV感染鹅胚尿囊液浓缩度,使用不同浓缩度抗原进行琼脂扩散试验检测GPV血清和卵黄抗体,同时针对病毒VP3基因,利用分子生物学...
【中文期刊】 姜凤华 高庆田 《中国畜禽种业》 2010年06卷5期 137-138页
【摘要】 从小鹅疸爆发的病例中分离出鹅细小病毒(GPV),经电镜观察、琼脂扩散试验、病毒中和试验、抗血清保护试验鉴定为鹅细小病毒.回归试验结果表明,该病毒的潜伏期为8天,病程为1～3天.病死率达100%.
【中文期刊】 韦艳梅 曹宗喜 等 《动物医学进展》 2010年31卷8期 55-59页
【摘要】 分别将鹅细小病毒(GPV)的5个分离株通过PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒蛋白VP1和VP3非重叠区的基因片段(VP13基因),并与pMD18-T质粒载体连接,转化到感受态大肠埃希菌Top10中,经PCR鉴定后,对插入片段进行序列...
【中文期刊】 鲜思美 文心田 等 《畜牧与兽医》 2010年42卷4期 32-35页
【摘要】 根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)基因序列,分别设计合成针对GPV非结构蛋白(NS)和MDPVNS2-VP1基因片段的2对引物GPV U/L和MDPV U/L,将GPV和MDPV提取核酸混合后作为模板,...
【中文期刊】 郭鹭 鞠环宇 等 《畜牧兽医学报》 2010年41卷8期 988-994页
【摘要】 本试验旨在利用获得的4株抗鹅细小病毒(GPV)VP3的单克隆抗体,进一步对GPV VP3 B细胞线性抗原表位精确定位.根据笔者实验室已鉴定的线性抗原表位区结果,筛选出单抗所针对的优势抗原表位区.设计并合成互相重叠5 aa的10 aa短肽寡聚...
【中文期刊】 李公美 邵洪泽 等 《湖北农业科学》 2010年49卷4期 791-793页
【摘要】 试验对吉林省农安县某鹅场发现的疑似鹅细小病毒病进行了野毒的分离与鉴定,并以鹅细小病毒标准毒B株染色体DNA为模板,对VP3成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得了1603 bp的DNA片段.通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pMD1...
【中文期刊】 鲜思美 文心田 等 《山地农业生物学报》 2009年28卷3期 235-239页
【摘要】 根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的基因序列,针对两种病毒非结构蛋白(NS)和VP1基因序列的相同区段,分别设计两对引物GPV U·L-1和MDPV U·L-1,以GPV-GZ1株的鹅胚尿囊液和MDPV...
【中文期刊】 陈晓月 梁华 等 《沈阳农业大学学报》 2009年40卷1期 107-110页
【摘要】 根据GenBank登陆的鹅细小病毒B株全基因组的核苷酸序列.设计合成一对引物.用PCR方法对GPV LN-1/06株的主要结构蛋白基因进行克隆,并对克隆的片段进行序列测定,用生物信息学软件进行序列分析.结果表明:所扩增的GPV LN-1/0...
【中文期刊】 刘中勇 李福伟 等 《中国兽医杂志》 2009年45卷7期 11-13页
【摘要】 参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPV分离株的3对引物,利用PCR技术扩增7株小鹅瘟病毒的非结构蛋白基因和结构蛋白基因.然后将其克隆到pMD18-T载体上,筛选重组质粒并进行了序列测定及分析,测序结...
【中文期刊】 宋永峰 温纳相 等 《动物医学进展》 2009年30卷5期 49-52页
【摘要】 根据GenBank中已发表的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)全序列,分别设计并合成特异性引物MDPVF/R和GPVF/R,对细小病毒属成员GPV、MDPV、犬细小病毒(CPV)及鸭常见病毒病病原如鸭瘟病毒(DPV)、鸭病毒性肝...
【中文期刊】 邵洪泽 李琳 等 《吉林畜牧兽医》 2009年30卷5期 5-7页
【摘要】 根据鹅细小病毒VP3基因设计合成一对引物,结果特异性地扩增出与预期片段大小相符的430 bp核苷酸片段,建立了用于检测鹅细小病毒的PCR方法.此方法检测鹅细小病毒结果与病毒分离培养、电镜检查结果一致.通过特异性.敏感性及临床应用实验证明,每...
【中文期刊】 鞠环宇 卫娜 等 《中国兽医科学》 2009年39卷6期 492-497页
【摘要】 根据发表的鹅细小病毒(GPV)基因序列设计合成了2对检测GPV的特异性引物,用其对疑似小鹅瘟的病料进行PCR检测,经序列比对后确定为GPV感染;利用引物Gs/Ga扩增获得的GPV野毒株VP3基因,测序后将VP3基因连接到原核表达载体pET-...
【中文期刊】 宋永峰 周丽 等 《动物医学进展》 2009年30卷7期 42-45页
【摘要】 的同源性,推测可能与该毒株来源于番鸭而不是鹅有关,另外也在基因水平上解释了GPV与MDPV在血清学上存在交叉反应的部分原因.
【中文期刊】 布日额 王君伟 等 《中国生物工程杂志》 2009年29卷9期 68-70页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以GPV VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV感染抗体的Dot-ELISA方法,试验确定检测抗原包被浓度分别为700ng;兔抗鹅IgG-HRP-标记抗体的最适稀释度为1:200;被检血清最佳稀释度为1:400...
【关键词】 鹅细小病毒； GPV-VP1-VP3非重叠序列； Dot-ELISA；
【中文期刊】 刘大鹏 马波 等 《中国家禽》 2011年33卷13期 13-17页
【摘要】 利用GPV 98E株胚毒免疫产蛋鸭,收集高免鸭蛋,分离卵黄,经水稀释法去脂粗提,硫酸钠盐析获得纯化的鸭源抗鹅细小病毒卵黄抗体,测定其琼脂双扩散效价、含量和回收率；利用低日龄无母源抗体易感雏鹅检测其预防和治疗效果.结果表明:经GPV 98E株...
【中文期刊】 田琴 张明华 等 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 2021年47卷2期 225-230页
【摘要】 根据GenBank中的序列,合成针对鸭圆环病毒(DuCV)REP基因、鹅细小病毒(GPV)NS1基因、鸭肠炎病毒(DEV)UL6基因的3对特异性引物,以病毒的克隆质粒作为模板,进行退火温度、引物终浓度的优化,建立一种能同时鉴别DuCV、GP...
【关键词】 鸭圆环病毒(DuCV)； 鹅细小病毒(GPV)； 鸭肠炎病毒(DEV)；
【中文期刊】 戴银 胡晓苗 等 《安徽农业科学》 2021年49卷15期 183-184,187页
【摘要】 [目的]为快速地鉴别鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)和禽腺病毒血清4型(FAdV-4)3种病毒,建立一种特异强、敏感高、重复性好的三重PCR检测方法.[方法]根据Genbank登录的MDPV、GPV和FAdV-4的基因序列,设...
【关键词】 鹅细小病毒(GPV)； 番鸭细小病毒(MDPV)； 禽腺病毒4型(FAdV-4)；
【中文期刊】 牛银杰 刘柏含 等 《实验动物与比较医学》 2017年37卷3期 240-243页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备鹅细小病毒(GPV) VP3衣壳蛋白的兔抗血清,在绍兴麻鸭鸭胚及其成纤维细胞中成功增殖GPV.方法 根据GPVH分离株的VP3基因序列构建原核表达载体pET3a-VP3,诱导纯化VP3蛋白,皮下注射免疫新西兰白兔,收集和纯化VP3...
【关键词】 鹅细小病毒(GPV)； VP3基因； VP3抗血清；
【中文期刊】 朱春华 黄瑜 等 《福建农业学报》 2014年29卷9期 821-825页
【摘要】 为进一步了解鹅细小病毒(GPV)在番鸭成纤维细胞(MDEF)上的适应性及病毒增殖情况,将GPV在MDEF上连续传12代培养,通过PCR、免疫荧光、流式细胞等方法分析其生物学特性.PCR检测结果显示,扩增到大小为734 bp的非结构蛋白基因片...
【中文期刊】 杜秋明 鲁承 等 《中国畜牧兽医》 2011年38卷2期 162-164页
【摘要】 为制备鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),利用浓缩的GPV免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术,经间接ELISA方法筛选和有限稀释法克隆后获得一株抗GPV单克...
【中文期刊】 布日额 王君伟 等 《中国兽医杂志》 2005年41卷1期 7-10页
【摘要】 根据GPV H1株核苷酸序列,设计了扩增VP1-VP3基因非重叠序列的1对引物,对其结构蛋白VP1与VP3非重叠核苷酸序列进行PCR扩增,将PCR产物纯化、回收后制备出GPV VP1-VP3基因DIG标记核酸探针,其标记效率达到0.1 pg...
【关键词】 GPV VP1-VP3基因非重叠序列； 地高辛； 核酸探针；
【中文期刊】 布日额 王君伟 等 《中国家禽》 2009年31卷11期 24-26页
【摘要】 以小鹅瘟病毒(GPV)VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV全病毒抗体与VP3亚单位抗体的Dot-ELISA.该方法中检测抗原包被浓度为70ng/斑点,兔抗鹅IgG-HRP标记抗体的最适稀释度为1:200,被检...
【关键词】 鹅细小病毒； GPV-(VP1-VP3)非重叠序列； 斑点-酶联免疫吸附试验；
【中文期刊】 王劭 朱小丽 等 《农业生物技术学报》 2012年20卷1期 79-84页
【摘要】 为了获得番鸭(Cairina moschata)源小鹅瘟病毒(Goose parvovirus,GPV)结构蛋白VP基因的相关信息,根据国内外已发表鹅源GPV与番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)全基因序...
【关键词】 番鸭源小鹅瘟病毒(GPV)； VP基因； 克隆；
【中文期刊】 朱小丽 陈少莺 等 《中国动物传染病学报》 2011年19卷6期 20-24页
【摘要】 为了建立快速、简便的番鸭小鹅瘟病诊断方法,用纯化的小鹅瘟病毒（Goose parpovirus,GPV-PT）免疫BABL/c鼠,取脾细胞和骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA和间接免疫荧光检检（indirect immunofluores...
【中文期刊】 尚绪增 张雅为 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷8期 595-598页
【摘要】 为建立检测鹅细小病毒(GPV)的间接ELISA方法,本研究表达了GPV重组NS2蛋白,并以Ni-NTA亲和层析柱纯化的蛋白作为检测抗原,建立间接ELISA检测方法,并进行抗体消长规律的检测.用该方法检测阴性血清样本30份,确定检测临界值为0...
【中文期刊】 孙健 毛文智 等 《甘肃畜牧兽医》 2010年40卷6期 1-3页
【摘要】 根据鹅细小病毒(GPV)和雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)保守基因序列,分别设计合成了两对引物并且进行PcR检测,分别扩增出预期的375 bp条带和223 bp条带.然后,对混合样品进行二联PcR反应条件的优化试验.结果得到最佳退火温度...
【中文期刊】 葛凯 王桂军 等 《山东畜牧兽医》 2010年31卷12期 80-83页
【摘要】 <篇首> 小鹅瘟是雏鹅的一种急性或亚急性败血性传染病,其病原体是小鹅瘟病毒(Gosling Plague virus,GPV),即鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV).该病是我国学者方定一于1956年首次在江苏扬州发现,60年...
【中文期刊】 葛凯 王桂军 等 《上海畜牧兽医通讯》 2010年6期 45-46页
【摘要】 <篇首> 小鹅瘟(Gosling Plague)是由鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV) 感染引起,本病的发生及其危害程度与日龄密切相关,主要侵害3周龄以内的雏鹅.其规律是:发病日龄越小,病程越短,死亡率越高[1].病雏及带毒...
【中文期刊】 邓尚龙 黄仁美 等 《中国兽医杂志》 2009年45卷6期 29-31页
【摘要】 <篇首> 鹅细小病毒(Gooseparvovirus, GPV),主要引起雏鹅和雏番鸭感染发病,被感染禽的发病率和死亡率可高达70%～100%,是一种传播快、死亡率高的高度接触性传染病,亦称小鹅瘟.
【中文期刊】 王锐 鞠环宇 等 《黑龙江畜牧兽医（科技版）》 2009年12期 80-83页
【摘要】 <篇首> 鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)是小鹅瘟(Gosling plague,GP)的病原体,由于其感染雏鹅和雏番鸭且传播快、病死率高,引起国内外学者的广泛重视.
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