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【中文期刊】 孔德钦 刘思佳 等 《癌变.畸变.突变》 2024年36卷1期 1-8页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨肝细胞核因子-1b(HNF-1b)在糜烂性毒剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)诱导人源性肺支气管上皮细胞(BEAS-2B)损伤中的作用及其机制.方法:用不同浓度(0、0.4、0.6、0.8、1.0和1.2 mmol/L)的CEES染...
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【中文期刊】 侯继鹏 时晓燕 等 《中南药学》 2023年21卷9期 2424-2427页ISTICCA
【摘要】 目的 建立UPLC-MS/MS法测定酮咯酸氨丁三醇中的基因毒性杂质2-[4-苯甲酰基-1-(2-氯乙基)-1H-吡咯-2-基]乙酸乙酯.方法 色谱柱采用ACQUITY BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相为0....
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【中文期刊】 谢春燕 鲁丹 等 《今日药学》 2022年32卷5期 363-368页CA
【摘要】 目的 建立气相色谱法测定氟比洛芬酯中的1-氯乙基乙酸酯.方法 使用DB-1毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.0 μm),升温程序:起始温度为80℃,维持2 min,以5℃·min-1的速率升至100℃,维持4 min.FID检测器...
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【中文期刊】 朱春雷 张朝东 等 《中国医科大学学报》 2004年33卷4期 319-320页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的:研究亚甲蓝(MB)对大鼠脑胶质瘤C6的增殖抑制及与化疗药物1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲(BCNU)的协同抗肿瘤作用.方法:用MTT比色法测定MB对C6细胞的抑制作用,观察MB和BCNU对Wistar大鼠C6胶质瘤模型的治疗效...
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【中文期刊】 李似姣 《中国抗生素杂志》 2003年28卷6期 344-346，382页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的对合成头孢泊肟酯中间体1-氯乙基氯甲酸酯、1-氯乙基异丙基碳酸酯,1-碘代乙基异丙基碳酸酯作定性、定量的跟踪分析,帮助确定最佳的合成工艺条件.方法用GC-MS、核磁共振、SE-54(30m×0.53mm×0.25μm)毛细管柱气相色谱法...
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【中文期刊】 彭冠 宋皓 等 《浙江化工》 2020年51卷11期 13-15,25页
【摘要】 以卡博替尼为原料,二氯亚砜为溶剂,在三氟化硼乙醚催化下开环得到2-(2-氯乙基)-N1-(4-((6,7-二甲氧基-4-喹啉基))氧基)苯基)-N3-(4-氟苯基)丙二酰胺.目标化合物经核磁确证,该反应易于控制,操作简便.
【关键词】 卡博替尼；2-(2-氯乙基)-N1-(4-((6,7-二甲氧基-4-喹啉基))氧基)苯基)-N3-(4-氟苯基)丙二酰胺；合成；
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【中文期刊】 李雯 王宇 等 《化学试剂》 2011年33卷1期 83-84页
【摘要】 以尿素和N-(羟乙基)乙二胺作为起始原料,通过缩合、氯代反应,制得标题化合物,总收率可达88.7%.本合成方法成本低、操作简便.适宜于工业化生产.
【关键词】 1-(2-氯乙基)-2-咪唑烷酮；缩合；氯代；
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【中文期刊】 沈迈春 姜爱东 等 《精细化工中间体》 2005年35卷5期 24-25页
【摘要】 3-氯苯胺与双-(2-氯乙基)胺盐酸盐反应生成1-(3-氯苯基)哌嗪,再与1-溴-3-氯丙烷反应生成1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪,成盐得1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐,总收率45.7%.
【关键词】 双-(2-氯乙基)胺盐酸盐；3-氯苯胺；1-(3-氯苯基)哌嗪；
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【中文期刊】 刘小勤 顾霄 等 《中国现代应用药学》 2024年41卷9期 1238-1241页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立GC-MS/MS分析方法测定坎地沙坦酯片中基因毒性杂质1-氯乙基环己基碳酸酯.方法 采用DB-5MS(30m×0.25 mm,0.25 pm)毛细管柱,程序升温,初始温度80℃,以20℃·min-1的速率升至300℃,维持5 mi...
【关键词】 坎地沙坦酯片；1-氯乙基环己基碳酸酯；气相色谱串联质谱；
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【中文期刊】 万君玥 陈华 等 《药学学报》 2021年56卷5期 1439-1443页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定盐酸曲唑酮原料药及制剂中2种遗传毒性杂质:双(2-氯乙基)胺盐酸盐和1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐.本文采用Waters ACQUITY UPLC BEH...
【关键词】 超高效液相色谱-串联质谱；盐酸曲唑酮；遗传毒性杂质；
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【中文期刊】 韩江莉 张幼怡 等 《中国药理学报（英文版）》 2003年24卷4期 327-331页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的：研究人右胃网膜动脉(RGA)中介导收缩的功能性α1-肾上腺素受体(α1-AR)亚型.方法：离体血管收缩功能实验.结果：在RGA中α2-AR选择性拮抗剂育亨宾、α1-AR选择性拮抗剂哌唑嗪及α1A-AR选择性拮抗剂RS17053和5-M...
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【中文期刊】 祝占根 单帅峰 等 《精细化工中间体》 2019年49卷3期 28-30页
【摘要】 以乙酸异丙酯为溶剂,无水氯化钙为干燥剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,1-氯乙基异丙基碳酸酯与碘化钠直接反应得到1-碘乙基异丙基碳酸酯,纯度93％(GC面积归一法),收率74％.方法 操作简便,溶剂毒性低、易回收,成本低,产物纯度高,适合工业...
【关键词】 1-碘乙基异丙基碳酸酯；1-氯乙基异丙基碳酸酯；合成；
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【中文期刊】 刘祥萍 范华锋 等 《环境与健康杂志》 2015年32卷10期 907-909页ISTICCA
【摘要】 目的 建立饮用水中磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)和磷酸三(2-氯丙基)酯(TCMEP)残留量的固相萃取-气相色谱火焰光度(GC-FPD)测定法.方法 采用Oasis HLB固相萃取(SPE)柱对饮用水中有机磷阻燃剂进行提取和富集,采用G...
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【中文期刊】 陈忠平 GerardMohr 等 《癌症》 1999年18卷5期 504-508页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:我们先前发现的一个新的氯乙基亚硝脲的类似物2-氯乙基-3-肌氨酸酰胺-1-亚硝基脲(SarCNU),是一种通过单胺递质的神经元外转运蛋白(EMT)进入细胞内的选择性的细胞毒素.此药已进入I期临床试验.在本研究中,我们检测EMT在23个...
【关键词】 神经元外单胺转运蛋白；2-氯乙基-3-肌氨酸胺-1-亚硝基脲；人肿瘤细胞系；
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【中文期刊】 刘婷婷 丁体龙 等 《安徽医科大学学报》 2013年48卷10期 1191-1195页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨交感神经递质去甲肾上腺素(NA)和α1B、α1D肾上腺素受体(α1B-AR,α1D-AR)亚型阻断剂对大鼠肝星状细胞株(HSC-T6)激活、增殖和细胞外基质(ECM)分泌的影响.方法 体外培养HSC-T6,分为以下9组:对照组,为...
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【中文期刊】 吕志珍 张幼怡 等 《生理学报》 1997年49卷4期 414-418页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文采用离体血管收缩功能实验方法,比较12月与10周龄大鼠主动脉α1肾上腺素受体(α1-AR)及其亚型的分布.结果显示:12月龄大鼠与10周龄大鼠相比,去甲肾上腺素(NE)引起的最大收缩反应显著降低,而半效激动浓度(pD2)值无显著性改变;...
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【学位论文】 作者：廖正强 导师：黄强 苏州医学院 苏州大学医学院;苏州大学 临床医学 神经外科学（硕士） 1999年
【摘要】 目的:1.探讨SarCNU、BCNU及HAS在裸小鼠体内抗人脑胶质瘤的联合作用;2.探讨SarCNU及HAS治疗荷人脑胶质瘤SCID小鼠的疗效.结论:1.SarCNU比BCNU具有更强的抑制胶质瘤生长的作用;2.SarCNU或BCNU联合H...
【关键词】 胶质瘤 ； 2-氯乙基-3-肌氨酸酰胺-1-亚硝脲 ；
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【中文期刊】 李瑞建 郑雪清 等 《中国医药导报》 2010年07卷22期 34-35页ISTICCA
【摘要】 目的:优化利培酮嘧啶中间体的合成工艺,提高反应收率.方法:以2-氨基吡啶和α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,经过环合和氢化制得非典型抗精神病药物利培酮的中间体3-(2-氯乙基)-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4...
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