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【中文期刊】 刘佳文 吕红艳  等 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2001年22卷5期 265-266,268页 ISTICCA

【摘要】 16S rRNA基因序列高度保守,其核苷酸位点的变化具有种的特异性,用分子生物学技术分析16S rRNA基因,能够将分枝杆菌鉴定到种的水平.本文就用16S rRNA基因进行PCR扩增、DNA直接测序、限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析...

【关键词】 16S rRNA基因； 分类鉴定； 分枝杆菌；

【中文期刊】 张卓然 高鹏  等 《微生物学杂志》 2009年29卷3期 18-24页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 感染性疾病的病原学诊断仍以微生物的分离培养作为"金标准",但能培养成功的仅为少数.绕过分离培养环节,以微生物rRNA/rDNA基因作为种属鉴别序列,设计通用引物(universal primer, up),用PCR扩增标本中微生物的16S ...

【关键词】 快速诊断； 微生物非培养法鉴定技术； 16S rDNA；

【中文期刊】 庄文  《山东化工》 2010年39卷5期 24-26,30页

【摘要】 介绍了近几年国内外在油田微生物研究中应用最广泛的一些分子生物学技术,它们基于16S rRNA,如16S rRNA测序,变性梯度凝胶电泳(DGGE),末端限制性片段长度多态性分析(T-RFLP)等,并分别指出了其优缺点.同时还介绍了一些油田研...

【关键词】 分子生物学； 油田； 16S rRNA；

【中文期刊】 杨江科 谢福莉  等 《遗传学报》 2002年29卷12期 1118-1125页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 利用16S rRNA RFLP、16S rRNA序列分析和16S～23S IGS PCR RFLP技术对43株花生根瘤菌和来自其他种属的15个参比菌株进行了群体遗传多样性和系统分析.16S rRNA PCR RFLP分析结果表明,所有供试花...

【关键词】 花生根瘤菌； 16S rRNA RFLP； 16S rRNA序列分析；

【中文期刊】 陈明明 王少璞  等 《生态学报》 2014年34卷14期 4099-4106页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 对象山港网箱养殖区及其周边沉积物中古菌群落的空间分布进行研究,应用基于16S rRNA基因的T-RFLP(末端限制性片段多态性分析)技术分析象山港网箱养殖区及其周边不同深度沉积物中古菌的群落结构和多样性,并构建克隆文库进行系统发育学分析.测...

【关键词】 16S rRNA基因； 古菌； 网箱养殖；

【中文期刊】 潘峰 王平  等 《应用与环境生物学报》 2007年13卷1期 78-82页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 采用16S-23S rDNA间隔区段(IGS) PCR-RFLP与16S rRNA基因部分序列分析的方法对饭豆根瘤菌进行了遗传多样性及系统发育分析.由16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP分析可知,所有菌株在52%的相似性水平上...

【关键词】 根瘤菌； 16S-23S； rDNA；

【中文期刊】 石胜 朱振宇  等 《现代预防医学》 2007年34卷20期 3837-3839页 ISTICPKUCA

【摘要】 [目的]初步建立一个临床常见病原菌的标准PCR-CE-RFLP数据库,为临床快速鉴定病原菌奠定基础.[方法]选取临床分离的病原菌共167株,筛选16S rRNA基因和16S-23S rRNA间区基因的合适引物,分别用FAM和JOE两种荧光素...

【关键词】 聚合酶链反应(PCR)； 限制性酶切片段长度多态性(RFLP)； 16S rRNA基因；

【中文期刊】 袁天英 杨江科  等 《微生物学报》 2006年46卷6期 869-874页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 利用16S rRNA PCR-RFLP、16S rRNA序列分析以及16S-23S rRNA IGS (Intergenetic Spacer) PCR-RFLP技术对分离自中国主要生态区域的44株慢生型绿豆根瘤菌和5株参比菌株进行了遗传多...

【关键词】 慢生型根瘤菌； 16S rRNA PCR-RFLP； 16S-23S rRNA IGS PCR RFLP；

【中文期刊】 张伟涛 杨江科  等 《微生物学报》 2006年46卷1期 127-131页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 利用16S rRNA基因RFLP、16S rRNA基因序列分析以及16S-23S rRNA IGS PCR RFLP技术对分离自我国南北大豆产区的慢生大豆根瘤菌进行了群体遗传多样性和系统发育研究.16S rRNA基因PCR RFLP分析以及...

【关键词】 慢生大豆根瘤菌； 16S rRNA RFLP； 16S-23S rRNA IGS PCR RFLP；

【中文期刊】 陈平 李辉  等 《微生物学杂志》 2005年25卷6期 1-5页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 通过16S rRNA基因的限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)方法,考察了油藏水样中细菌群落及多样性.从水样中分离纯化微生物总DNA,选择性扩增细菌16S rRNA基因,并构建16S rDNA克隆文库.337 个16S rDNA克隆片段...

【关键词】 油藏； 16S rRNA基因； RFLP；

【中文期刊】 郝爱平 杨力舟  等 《生物技术》 2007年17卷6期 35-37页 ISTICCA

【摘要】 目的:探讨牡丹江市区三个人工湖(月牙湖、牛角湖、南湖)的微生物群落多样性.方法:从三个水样中分别提取微生物DNA,选取通用引物扩增16S rDNA片段,对扩增产物进行RFLP分析.结果:不同的样品由于其中的微生物多样性的差异,酶切产物在凝胶...

【关键词】 PCR-RFLP； 16S rRNA； 微生物群落多样性；

【中文期刊】 温杰 刘毅  《大连医科大学学报》 2005年27卷4期 276-279页 ISTICCA

【摘要】 [目的] 探讨16S-23S rRNA间区基因RFLP用于临床常见病原菌区分的可能性.[方法] 183株临床分离来的细菌经荧光PCR扩增后进行不完全限制性酶切,产物进行毛细管电泳.[结果] 所有细菌的酶切产物经毛细管电泳后,不同细菌产生不同...

【关键词】 16S-23S rRNA 间区基因； 病原菌； 聚合酶链反应(PCR)；

【中文期刊】 温杰 刘毅  《大连医科大学学报》 2005年27卷3期 237-239页 ISTICCA

【摘要】 [目的] 了解16S rRNA基因在细菌区分中的应用价值.[方法] 细菌热裂解后用荧光(FAM,JOE)标记引物进行扩增,产物用Hae III消化并进行毛细管电泳.[结果] 所有细菌PCR产物均产生255bp片段,酶切产物电泳后具有科间差别...

【关键词】 16S rRNA基因； 病原菌； 聚合酶链反应(PCR)；

【中文期刊】 蔡金山 阚威  等 《中国预防兽医学报》 2016年38卷6期 467-470页

【摘要】 为分离及种属鉴定引起牛乳腺炎相关的链球菌和肠球菌,本研究于兰州及周边地区采集疑似奶牛乳腺炎乳样382份,通过THB(Todd-Hewitt Broth)固体选择培养基初步分离到67株疑似链球菌或疑似肠球菌.参照已发表文献合成链球菌属16S ...

【关键词】 奶牛乳腺炎； 链球菌； 肠球菌；

【中文期刊】 崔国林 钟世勋  等 《畜牧兽医学报》 2013年44卷6期 919-924页

【摘要】 2012年初,山东菏泽某羊场的羊群发病,从发病羊器官分离到2株病原细菌.对病原细菌进行鉴定,并对其与已知同种异源菌株相似性差异进行分析.从患病山羊内脏器官分离细菌,经形态特征、培养特性、生化试验、血清学试验及致病性试验进行鉴定；再通过设计通...

【关键词】 山羊； 奇异变形杆菌； 16S-23S rRNA ISR；

【中文期刊】 冀玉良 李堆淑  等 《农业生物技术学报》 2013年21卷11期 1373-1383页

【摘要】 刺槐(Robinia pseudoacacia L.)是豆科植物中常见的具有水土保持作用的先锋树种,对区域生态环境的维持发挥着重要作用.为了开发和利用刺槐根瘤菌,本研究采用16S rRNA PCR-RFLP和16SrRNA基因全序列分析方法...

【关键词】 刺槐根瘤菌； 16S rRNA基因PCR-RFLP； 16S rRNA基因全序列；

【中文期刊】 文菁 胡超群  等 《中国水产科学》 2011年18卷2期 451-457页

【摘要】 基于570 by左右的线粒体16S rRNA基因片段,利用3种核酸内切酶(Dde I,Hae III和Sty I)对16种海参PCR产物进行酶切,分别产生10种、5种和5种单倍型,通过单倍型的组合,即能有效区分16种海参的种类.运用此方法对...

【关键词】 海参； 16S rRNA基因； PCR-RFLP；

【中文期刊】 张春平 武占敏  等 《植物病理学报》 2011年41卷1期 31-36页

【摘要】 2008年在杨凌采集到具有典型植原体侵染症状的菲白竹,应用植原体16S rRNA基因的通用引物对R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2对其进行检测,巢式PCR得到约1.2 kb的特异性片段.对扩增片段进行测序并进行系统进化树分...

【关键词】 竹小叶病； 植原体； 16S rRNA基因；

【中文期刊】 黄立南 周惠  等 《中山大学学报(自然科学版)》 2004年43卷1期 87-91页

【摘要】 "传统"垃圾填埋场渗滤液中古细菌群落的多样性通过不依赖于培养的分析而获得.将渗滤液中古细菌的16S rRNA基因片断(16S rDNA)选择性地扩增出来并用于构建16S rDNA克隆文库.文库内古细菌16S rDNA的遗传变异性通过RFLP...

【关键词】 "传统"垃圾填埋场； 古细菌； 16S rRNA基因；

【中文期刊】 傅君芬 虞和永  等 《浙江大学学报(英文版)》 2002年3卷2期 237-242页

【摘要】 In the search for a rapid and reliable method for identification of bacteria in blood and cerebrospinal fluid , we devel...

【关键词】 16s-23s rRNA gene； PCR； RFLP；

【中文期刊】 《生物医学与环境科学（英文版）》 2011年24卷2期 140-145页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 Objective To compare the bacterioplankton communities in streams exposed to pollution of different types. Methods The ba...

【关键词】 Bacterioplankton community； Terminal-restriction fragment length polymorphism (T-RFLP)； Streams；

【中文期刊】 孙鑫鑫 刘惠荣  等 《生物多样性》 2009年17卷5期 490-498页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 水生生态系统富营养化与细菌群落之间的关系尚不明确.本文通过构建和分析16S rRNA基因片段克隆文库,以期揭示乌梁素海富营养化水体细菌的多样性及其系统发育关系,并探讨富营养化与细菌多样性之间的关系.利用Hae Ⅲ对文库中的87个克隆子进行单...

【关键词】 乌梁素海； 浮游细菌； 群落结构；

【学位论文】 作者： 王庆容 导师：王大忠 李德俊  遵义医学院  生物学 生物化学（硕士） 2003年

【摘要】 论文分为两个主要部分:第一部分:对16S rRNA基因的研究现状及其应用进行文献综述,并对PCR技术和RFLP分析结合起来的研究方法在物种系统发育和种群遗传研究方面的潜力作了一定的论述.第二部分:长江流域南方鲇和鲇16S rRNA基因扩增片...

【关键词】 南方鲇； PCR技术；

【学位论文】 作者： 易犁 导师：胡传炯  华中农业大学  生物学 微生物学（硕士） 2003年

【摘要】 该研究课题对来自杨梅(Myrica)、木麻黄(Casuarina)、桤木(Alnus)和马桑(Coriaria)的13株Frankia菌纯培养的16S rRNA基因进行了PCR-RFLP分析和部分菌株的序列测定,初步探讨了弗兰克氏菌的遗传多...

【关键词】 弗兰克氏菌； 16S rRNA基因；