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【中文期刊】 李舒心 陈嘉媛 等 《中国实验血液学杂志》 2023年31卷5期 1257-1262页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究高三尖杉酯碱(HHT)对CEBPA蛋白的影响,探讨HHT治疗CEBPA双突变急性髓系白血病的作用机制.方法:构建K562 CEBPA p30表达细胞系,Western blot测定HHT、柔红霉素、阿糖胞苷处理前后K562 CEB...
【中文期刊】 张亚朋 高大 等 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2022年14卷9期 41-44页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 CCAAT增强子结合蛋白A(CCAAT enhancer binding protein A,CEBPA)基因突变是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)常见基因突变之一,可分为单突变与双突变.CEBPA双突...
【中文期刊】 李映 张云蔚 等 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2022年14卷10期 46-48页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)伴CEBPA双突变预后良好,但复发风险较高.本文总结3例经标准治疗缓解后复发的CEBPA双突变AML患者,通过对比初诊及复发后骨髓白血病细胞基因突变结果,进而探讨此类白血...
【中文期刊】 杨育超 夏婷 等 《中国实验血液学杂志》 2021年29卷4期 1011-1018页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨伴有TET2基因TET_JBP结构域完全缺失(ΔJBP)的急性髓系白血病(AML)患者的临床特征与预后价值.方法:应用高通量测序技术(NGS)检测与AML相关的34种基因(包括TET2基因)突变的情况,利用I-TASSER工具对T...
【中文期刊】 章俏雷 江锦红 等 《中国现代医生》 2021年59卷4期 42-45,49页
【摘要】 目的 分析伴有CEBPA双位点突变的急性髓系白血病(AML)的临床特征及预后.方法 回顾性分析2013年1月至2019年5月浙江大学医学院附属第一医院及丽水市人民医院血液科连续收治的AML(非M3)患者1030例,其中CEBPA双位点突变A...
【关键词】 CEBPA双位点突变； 急性髓系白血病； 临床特征；
【中文期刊】 于文青 孙京男 等 《中国实验血液学杂志》 2015年23卷6期 1791-1795页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 CCAAT/增强子结合蛋白α基因(CCAAT/enhancer binding proteinα,CEBPA)是维持造血系统粒系分化的重要转录因子,在调节细胞增殖与分化的平衡中起着关键作用.CEBPA基因突变易发生在M1和M2型急性髓系白血...
【中文期刊】 周燕 刘杰 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2020年25卷3期 159-162页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨昆明市儿童医院2015年1月-2019年6月16例儿童急性髓细胞白血病(AML)患儿CEBPA基因突变的临床预后,分析CEBPA双突变、单突变、阴性对照组的AML患儿的死亡率、复发率、(1年、2年、4年)存活比率.方法 采用PCR...
【中文期刊】 苏龙 谭业辉 等 《中华血液学杂志》 2022年43卷12期 1021-1027页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究CSF3R突变与治疗后微小残留病（MRD）在CEBPA双突变急性髓系白血病（AML）患者中的预后意义。方法:回顾性分析2012年1月至2018年9月就诊于吉林大学第一医院血液科的66例具有完整二代基因测序结果且进行了系列MRD监测...
【中文期刊】 王菲 王越 等 《医学理论与实践》 2025年38卷2期 356-358页
【摘要】 急性髓系白血病(acute myeloidleukemia,AML)是一种高度异质性疾病,且是由多种致病因素导致基因发生突变.CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPA)基因在AML中发生率较高,2022年ELN AML指南将CEBPA(包括单...
【关键词】 白血病CEBPA双突变WT1基因； 高三尖杉酯碱；
【会议论文】吴利新 中国病理生理学会第十八届全国实验血液学学术会议 2021年
【摘要】 背景:伴CEBPA双突变的正常核型AML患者在2016年WHO指南提出的AML分类中属预后良好亚组.然而,该群体在临床预后及治疗选择上仍存在异质性,约40 %的患者出现复发. 目的:揭示伴CEBPA双突变的正常核型AML患者的突变谱及...
【中文期刊】 杨雪微 李珊珊 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷5期 1313-1316页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析CEBPA基因合并GATA2基因突变患者的临床特征和预后,为临床医生制定更精准的个体化治疗方案提供参考.方法:纳入43例于2017年1月至2022年4月就诊于哈尔滨医科大学附属第一医院的CEBPA双突变和bZIP结构域突变的急性髓...
【中文期刊】 朱静 亢叶芳 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷2期 335-341页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析CEBPA突变正常核型急性髓系白血病(CN-AML)患者伴随基因突变发生的情况,及其对患者临床特征及预后的影响.方法:回顾性分析2013年6月至2020年6月就诊于山西医科大学第二医院的151例初诊CN-AML患者,通过第二代DN...
【关键词】 CEBPA； 正常核型急性髓系白血病； 伴随基因突变；
【中文期刊】 王雨逍 裴仁治 《浙江医学》 2023年45卷4期 444-448页 ISTICCA
【摘要】 CCAAT/增强子结合蛋白α(CEBPA)基因是维持造血系统分化的重要转录因子,对调控细胞增殖与分化起关键作用,也是急性髓系白血病(AML)常见的突变基因之一.CEBPA有单等位(CEBPAsm)和双等位(CEBPAdm)两种基因突变,其中...
【关键词】 急性髓系白血病； CCAAT/增强子结合蛋白α； 双等位基因突变；
【中文期刊】 赵慧慧 谢新生 等 《河南医学研究》 2022年31卷12期 2130-2134页 CA
【摘要】 目的 观察U2AF1基因突变的成人急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及预后.方法 对2016年1月至2019年12月就诊于郑州大学第一附属医院的690例AML患者的病历资料进行回顾性分析.按U2AF1突变与否将患者分为U2AF1未突变组...
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