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【中文期刊】 文丹 黄蓉 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2020年36卷5期 419-424页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建体轴抑制蛋白1(AXIN1)基因敲除的ACT-1人未分化甲状腺癌单克隆细胞系.方法 用分子克隆技术及成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建AXIN1基因敲除的单克隆细胞系;采用实时...
【关键词】 成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9); 未分化甲状腺癌; 体轴抑制蛋白1(AXIN1);
【中文期刊】 徐方明 苏丛 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2020年36卷6期 481-486页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)技术构建稳定敲除G蛋白偶联受体43(GPR43)基因的RAW264.7细胞系,探究GPR43基因在肺炎克雷伯菌感染过程中的作用机制.方法 设计3对针对GPR4...
【关键词】 RAW264.7细胞; 成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9); G蛋白偶联受体43(GPR43);
【中文期刊】 龙定沛 郝占章 等 《昆虫学报》 2018年61卷3期 371-384页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 人工核酸内切酶(engineered endonuclease,EEN) 系统介导的基因组编辑技术是进行基因组功能研究与生物遗传改良操作的重要工具.家蚕Bombyx mori 是最早实现人工驯化和饲养的经济昆虫,同时也是后基因组时代用作功能...
【中文期刊】 刘星晨 谷守芹 等 《微生物学报》 2017年57卷11期 1634-1642页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 CRISPR/Cas9技术是在特定的RNA引导下,利用特异的核酸酶实现对基因组进行编辑的新技术.自2013年该技术体系建立起来已成功应用于动物、植物及真菌中.本文简述了3种基于核酸酶的基因编辑技术及其应用,概述了CRISPR/Cas9系统的...
【关键词】 基因组编辑; 人工核酸酶; CRISPR/Cas9;
【中文期刊】 张凯丽 李瑞 等 《生物技术通报》 2016年32卷5期 47-60页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 CRISPR/Cas9是由细菌和古细菌等微生物中特有的获得性免疫系统发展起来的基因组编辑技术,可以被一段短的RNA引导到复杂基因组中的特定位置,从而对靶标识别切割。该技术可以很容易对几乎所有生物体中的内源基因组DNA序列及其表达产物进行有选...
【学位论文】 作者: 任充华 导师:张智英 西北农林科技大学 畜牧学 动物遗传育种与繁殖(博士) 2016年
【摘要】 基因组编辑技术在过去的三十年间已经发生了巨大变化,从最开始的同源重组技术演变到核酸酶靶向切割产生双链断裂切口进而高效改造基因组.人工靶向核酸酶技术已经从锌指核酸酶(ZFNs)跨过转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)进而快速发展到成熟的...
【关键词】 锌指核酸酶; CRISPR/Cas9;
【中文期刊】 李成功 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2019年26卷3期 338-345页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 嵌合抗原受体T (chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞是通过基因工程技术将T细胞改造成针对肿瘤特异性抗原的新型杀伤细胞,具有特异性强、效率高、非MHC限制等优点,在复发/难治性血液系统肿瘤和部分实体瘤中取...
【关键词】 CAR-T细胞; 基因编辑技术; CRISPR/Cas9;
【中文期刊】 吴言 郝雅荞 等 《生物技术通报》 2018年34卷5期 1-8页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 CRISPR/Cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9)是继锌指核酸酶(ZFNs)和类转录激活因子效应物核酸酶(TALENs)基因编辑技术之后的第...
【关键词】 CRISPR/Cas9; 基因编辑; 脱靶效应;
【中文期刊】 徐然 陈松 《中国生物工程杂志》 2018年38卷3期 81-88页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 CRISPR/Cas9系统是细菌体在长期进化过程中抵御病毒或噬菌体DNA的一种适应性免疫系统.尽管近年来的一些基因编辑技术,如锌指核酸酶、转录激活因子效应物核酸酶等已经给基因编辑带来了许多便利,但CRISPR/Cas9系统以其独特的优势,给...
【关键词】 CRISPR/Cas9运输系统; 基因相关疾病; 基因编辑;
【中文期刊】 刘素宁 李胜 等 《昆虫学报》 2018年61卷12期 1481-1487页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 昆虫基因功能研究因缺少相应的工具而受到明显限制,但CRISPR/Cas9系统的出现为昆虫基因编辑及转录调控研究提供巨大助力.将Cas9核酸酶的RuvC和HNH剪切结构域失活改造得到的dCas9系统近年来在基因转录调控方面得到了广泛应用,同时...
【中文期刊】 袁伟曦 喻云梅 等 《生物技术通报》 2017年33卷4期 70-77页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 CRISPR/Cas9技术是一种RNA引导的基因组编辑技术,能对基因进行精确性敲除、敲入、替换等,从而实现探究基因功能、修复致病基因等目的.该技术凭借操作简便、价格低廉、可对基因位点进行编辑、可拓展性强等优势,在近几年迅速发展完善,已成为继...
【关键词】 CRISPR/Cas9; 基因编辑; 精确编辑;
【中文期刊】 任飞飞 李峰 等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2017年24卷12期 1362-1369页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于CRISPR/Cas9基因编辑技术原理体外合成定向编辑细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4,CTLA4)基因的向导RNA(small guide RN...
【中文期刊】 孙瑜 陈红霞 等 《中国生物制品学杂志》 2018年31卷11期 1197-1200,1206页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建SOSSB1、SOSSB2和SOSSC基因敲除的稳定HeLa细胞株.方法 分别设计并合成SOSSB1、SOSSB2和SOSSC亚基的两对靶向基因特定外显子的A、B两个单导向核酸(single guide RNA,sgRNA)及其互...