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            1. Exacerbation of acute leukemia bearing isolated i(17q) along with proliferation of blasts with high BMI-1 expression

            【外文期刊】 Mihara K ; Kido M ; 等 《臨床血液》 2007年48卷8期 659-663页 MEDLINE

            【关键词】 Acute Disease; Aged; Chromosomes;

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            2. Detection of Her-2/neu oncogene in breast carcinoma by chromogenic in situ hybridization in cytologic specimens.

            【外文期刊】 Lin F ; Shen T ; 等 《Diagnostic cytopathology》 2005年33卷6期 376-380页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Breast Neoplasms; Carcinoma; Ductal;

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            3. EVI1 overexpression in t(3;17) positive myeloid malignancies results from juxtaposition of EVI1 to the MSI2 locus at 17q22.

            【外文期刊】 De Weer A ; Speleman F ; 等 《Haematologica》 2008年93卷12期 1903-1907页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            4. Evidence for a nonallelic heterogeneity of epidermodysplasia verruciformis with two susceptibility loci mapped to chromosome regions 2p21-p24 and 17q25.

            【外文期刊】 Ramoz N ; Taieb A ; 等 《The Journal of Investigative Dermatology》 2000年114卷6期 1148-1153页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            5. ORMDL3 but not neighboring 17q21 gene LRRC3C is expressed in human lungs and lung cells of asthmatics

            【外文期刊】 《Allergy》 2020年75卷8期 2061-+页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 asthma; chromosome 17q21; epithelium;

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            6. Abnormalities of chromosome 17 in oesophageal cancer.

            【外文期刊】 Moodley R ; Reddi A ; 等 《Journal of Clinical Pathology》 2007年60卷9期 990-994页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Loss of Heterozygosity; N-methylsuccinimide; Malignant Neoplasms;

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            7. A search for evidence of somatic mutations in the NF1 gene.

            【外文期刊】 John AM ; Ruggieri M ; 等 《Journal of Medical Genetics》 2000年37卷1期 44-49页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            8. Evidence for a cluster of genes on chromosome 17q11-q21 controlling susceptibility to tuberculosis and leprosy in Brazilians.

            【外文期刊】 Jamieson SE ; Miller EN ; 等 《Genes and immunity》 2004年5卷1期 46-57页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            9. Molecular Function and Contribution of TBX4 in Development and Disease

            【外文期刊】 Karolak, Justyna A. ; Welch, Carrie L. ; 等 《American journal of respiratory and critical care medicine》 2023年207卷7期 855-864页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 pulmonary arterial hypertension; lethal lung developmental disorders; TBX4 syndrome;

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            10. Novel mechanisms of gene disruption at the medulloblastoma isodicentric 17p11 breakpoint.

            【外文期刊】 McCabe MG ; Ichimura K ; 等 《Genes, Chromosomes and Cancer》 2009年48卷2期 121-131页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Medulloblastoma; Genes; Chromosomes;

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            11. Prohibitin mutations are uncommon in prostate cancer families linked to chromosome 17q.

            【外文期刊】 White KA ; Lange EM ; 等 《Prostate cancer and prostatic diseases》 2006年9卷3期 298-302页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Cancer of Prostate; Chromosomes; Human;

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            12. The NIK protein kinase and C17orf1 genes: chromosomal mapping, gene structures and mutational screening in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17.

            【外文期刊】 Aronsson FC ; Magnusson P ; 等 《Human Genetics》 1998年103卷3期 340-345页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosome Mapping; Chromosomes; Human;

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            13. Chromosome 17p deletion in human medulloblastoma: a missing checkpoint in the Hedgehog pathway.

            【外文期刊】 De Smaele E ; Di Marcotullio L ; 等 《Cell cycle》 2004年3卷10期 1263-1266页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Cerebellar Neoplasms; Chromosome Deletion; Chromosomes;

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            14. Comparison of the 2007 and 2013 ASCO/CAP evaluation systems for HER2 amplification in breast cancer

            【外文期刊】 Pu, Xiaohong ; Shi, Jiong ; 等 《Pathology Research and Practice》 2015年211卷6期 421-425页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Breast cancer; HER2; Chromosome 17 polysomy;

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            15. Analysis of human chromosomes by imaging flow cytometry

            【外文期刊】 Stanley, Jason ; Hui, Henry ; 等 《Cytometry, Part B. Clinical cytometry: the journal of the International Society for Analytical Cytology》 2021年100B卷5期 541-553页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 chromosome; chronic lymphocytic leukemia; del(17p);

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            16. QTL mapping of protein content in rice using single chromosome segment substitution lines

            【外文期刊】 Ye, Guoyou ; Liang, Shanshan ; 等 《Theoretical and Applied Genetics: International Journal of Breeding Research and Cell Genetics》 2010年121卷4期 741-750页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 CSSL-48; CSSL-08; CSSL-17;

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            17. Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus Bacterial Artificial Chromosome Contains a Duplication of a Long Unique-Region Fragment within the Terminal Repeat Region

            【外文期刊】 Yakushko, Yuri ; Hackmann, Christian ; 等 《Journal of Virology》 2011年85卷9期 4612-4617页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 genes; long unique-region fragment; open reading frame 19: ORF-19;

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            18. A gene cluster encoding human epidermis-type lipoxygenases at chromosome 17p13.1: cloning, physical mapping, and expression.

            【外文期刊】 Krieg P ; Marks F ; 等 《Genomics》 2001年73卷3期 323-330页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            19. Trisomy 17 as a marker for a subset of noninvasive thyroid nodules with focal features of papillary carcinoma: cytogenetic and molecular analysis of 62 cases and correlation with histological findings.

            【外文期刊】 Frau DV ; Lai ML ; 等 《The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》 2008年93卷1期 177-181页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Adult; Carcinoma; Papillary;

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            20. Microsatellite alterations at chromosomes 9p, 13q, and 17p in nonmuscle-invasive transitional cell carcinomas of the urinary bladder.

            【外文期刊】 Erbersdobler A ; Friedrich MG ; 等 《Oncology Research》 1998年10卷8期 415-420页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Bladder Neoplasms; Carcinoma; Transitional Cell;

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            21. Fluorescence in situ hybridization of TP53 for the detection of chromosome 17 abnormalities in myelodysplastic syndromes

            【外文期刊】 Sanchez-Castro, Judit ; Marco-Betes, Victor ; 等 《Leukemia and lymphoma》 2015年56卷11期 3183-3188页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Myelodysplastic syndromes; cytogenetics; FISH;

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            22. Genetic heterogeneity and exclusion of a modifying locus at 17p11.2-p11.1 in Finnish families with van der Woude syndrome.

            【外文期刊】 Wong FK ; Koillinen H ; 等 《Journal of Medical Genetics》 2001年38卷3期 198-202页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            23. Supernumerary ring chromosome in a Bednar tumor (pigmented dermatofibrosarcoma protuberans) is composed of interspersed sequences from chromosomes 17 and 22: a fluorescence in situ hybridization and comparative genomic hybridization analysis.

            【外文期刊】 Nishio J ; Iwasaki H ; 等 《Genes, Chromosomes and Cancer》 2001年30卷3期 305-309页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            24. Molecular dissection of t(11;17) in acute myeloid leukemia reveals a variety of gene fusions with heterogeneous fusion transcripts and multiple splice variants.

            【外文期刊】 Strehl S ; Konig M ; 等 《Genes, Chromosomes and Cancer》 2006年45卷11期 1041-1049页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Alternative Splicing; Chromosomes; Human;

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            25. Ring chromosome 17 epilepsy may resemble that of ring chromosome 20 syndrome.

            【外文期刊】 Ricard-Mousnier B ; N'Guyen S ; 等 《Epileptic disorders: international epilepsy journal with videotape》 2007年9卷3期 327-331页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Syndrome; Epilepsy; Ring chromosome 20 syndrome;

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            26. Synchronous Behaviors of CBP and Acetylations of Lysine 18 and Lysine 23 on Histone H3 During Porcine Oocyte First Meiotic Division

            【外文期刊】 Xue, Kai ; Song, Jiazhe ; 等 《Molecular reproduction and development》 2010年77卷7期 605-614页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 histone; trichostatin A: 58880-19-6; arginine 17;

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            27. Chromosome-specific DNA repeat probes

            【外文期刊】 Baumgartner A ; Weier JF ; 等 《The Journal of Histochemistry and Cytochemistry》 2006年54卷12期 1363-1370页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 chromosome enumeration; DNA repeats; DNA probes;

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            28. Progressive supranuclear palsy as a disease phenotype caused by the S305S tau gene mutation.

            【外文期刊】 Wszolek ZK ; Tsuboi Y ; 等 《Brain: A journal of neurology》 2001年124卷Pt.8期 1666-1670页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            29. Refinement of the Smith-Magenis syndrome critical region to approximately 950kb and assessment of 17p11.2 deletions. Are all deletions created equally?

            【外文期刊】 Vlangos CN ; Yim DK ; 等 《Molecular genetics and metabolism》 2003年79卷2期 134-141页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 chromosome 17p deletion syndrome; Knowledge acquisition using a method of assessment; 综合征;

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            30. Central HER2 IHC and FISH analysis in a trastuzumab (Herceptin) phase II monotherapy study: assessment of test sensitivity and impact of chromosome 17 polysomy.

            【外文期刊】 Hofmann M ; Stoss O ; 等 《Journal of Clinical Pathology》 2008年61卷1期 89-94页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Antibodies; Monoclonal; Antineoplastic Agents;

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            31. Clouston syndrome (hidrotic ectodermal dysplasia) is not linked to keratin gene clusters on chromosomes 12 and 17.

            【外文期刊】 Hayflick SJ ; Taylor T ; 等 《The Journal of Investigative Dermatology》 1996年107卷1期 11-14页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 12;

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            32. Dysregulated mitogen-activated protein kinase signalling as an oncogenic basis for clear cell sarcoma of the kidney

            【外文期刊】 Kenny, Colin ; McDonagh, Naomi ; 等 《Journal of Pathology: Journal of the Pathological Society of Great Britain and Ireland》 2018年244卷3期 334-345页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 clear cell sarcoma of kidney (CCSK); chromosomal translocation; t(10:17)(q22:p13);

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            33. Characterization of human retinal fascin gene (FSCN2) at 17q25: close physical linkage of fascin and cytoplasmic actin genes.

            【外文期刊】 Tubb BE ; Bardien Kruger-S ; 等 《Genomics》 2000年65卷2期 146-156页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Actins; Carrier Proteins; Chromosomes;

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            34. Extraskeletal myxoid chondrosarcoma: multimodal diagnosis and identification of a new cytogenetic subgroup characterized by t(9;17)(q22;q11).

            【外文期刊】 Bjerkehagen B ; Dietrich C ; 等 《Virchows Archiv: an international journal of pathology》 1999年435卷5期 524-530页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chondrosarcoma; Chromosomes; Human;

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            35. Genetic causes of brain tumors: neurofibromatosis, tuberous sclerosis, von Hippel-Lindau, and other syndromes.

            【外文期刊】 Farrell CJ ; Plotkin SR ; 《Neurologic clinics》 2007年25卷4期 925-946; viii-0页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Brain; Brain Neoplasms; Chromosomes;

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            36. CGH and direct diagnosis of mosaic structural chromosomal abnormalities: description of a mosaic ring chromosome 17 and review of the literature.

            【外文期刊】 Dupont C ; Pipiras E ; 等 《European journal of human genetics: EJHG》 2003年11卷6期 452-456页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 comparative genomic hybridization; Chromosomes; Human;

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            37. Identification of DNA copy number aberrations associated with metastases of colorectal cancer using array CGH profiles.

            【外文期刊】 Nakao M ; Kawauchi S ; 等 《Cancer genetics and cytogenetics》 2009年188卷2期 70-76页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Adenocarcinoma; Chromosome Mapping; Chromosomes;

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            38. Mapping the papillary renal cell carcinoma gene between loci D17S787 and D17S1799 on chromosome 17q21.32.

            【外文期刊】 Balint I ; Fischer J ; 等 《Laboratory investigation》 1999年79卷12期 1713-1718页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Carcinoma; Papillary; Chromosomes;

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            39. De novo t(12;17)(p13.3;q21.3) translocation with a breakpoint near the 5' end of the HOXB gene cluster in a patient with developmental delay and skeletal malformations.

            【外文期刊】 Yue Y ; Farcas R ; 等 《European journal of human genetics: EJHG》 2007年15卷5期 570-577页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 12;

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            40. Familial frontotemporal dementia with ubiquitin-positive inclusions is linked to chromosome 17q21-22.

            【外文期刊】 Rosso SM ; Kamphorst W ; 等 《Brain: A journal of neurology》 2001年124卷Pt.10期 1948-1957页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            41. Deciphering gene-environment interactions through mouse models of allergic asthma.

            【外文期刊】 Willis-Owen SA ; Valdar W ; 《The Journal of Allergy and Clinical Immunology》 2009年123卷1期 14-23;quiz 24-25-0页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Animals; Asthma; Chromosomes;

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            42. Smith-Magenis syndrome.

            【外文期刊】 Elsea SH ; Girirajan S ; 《European journal of human genetics: EJHG》 2008年16卷4期 412-421页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 chromosome 17p deletion syndrome; neurobehavior; Management;

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            43. Distal chromosome 17 gains in neuroblastomas detected by comparative genomic hybridization (CGH) are associated with a poor clinical outcome.

            【外文期刊】 Brinkschmidt C ; Christiansen H ; 等 《Medical and Pediatric Oncology: The Official Journal of the American Association for Cancer Education》 2001年36卷1期 11-13页 MEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            44. Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 Brazilian families.

            【外文期刊】 Passos Bueno MR ; Moreira ES ; 等 《Journal of Medical Genetics》 1996年33卷2期 97-102页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 13;

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            45. Increased WSB1 copy number correlates with its over-expression which associates with increased survival in neuroblastoma.

            【外文期刊】 Chen QR ; Bilke S ; 等 《Genes, Chromosomes and Cancer》 2006年45卷9期 856-862页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 NBL1 Gene; prognostic; Neuroblastoma;

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            46. Numeric aberrations of HER-2 and chromosome 17 detected by fluorescence in situ hybridization in urine-exfoliated cells from patients with urothelial carcinoma.

            【外文期刊】 Inoue T ; Sato K ; 等 《Urology》 2004年64卷3期 617-621页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Carcinoma; Transitional Cell; Chromosomes;

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            47. Caspr1/Paranodin/Neurexin IV is most likely not a common disease-causing gene for inherited peripheral neuropathies.

            【外文期刊】 Venken K ; Meuleman J ; 等 《Neuroreport》 2001年12卷11期 2609-2614页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            48. Chromosome 9 and 17 aberrations and p53 gene deletion detected by fluorescence in situ hybridization in renal-cell carcinoma.

            【外文期刊】 Yoshioka K ; Nakamura S ; 《Molecular urology》 2001年5卷1期 11-17页 MEDLINE

            【关键词】 Carcinoma; Renal Cell; Chromosome Aberrations;

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            49. Neurofibromatosis 1, and Not TP53, seems to be the main target of chromosome 17 deletions in de novo acute myeloid leukemia. Clinical Oncology

            【外文期刊】 Suela J ; Largo C ; 等 《Journal of Clinical Oncology》 2007年25卷9期 1151-1152;author reply 1152-1153-0页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chromosomes; Human; Pair 17;

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            50. Ring 17 syndrome: first clinical report without intellectual disability

            【外文期刊】 de Palma, Luca ; De Carlo, Debora ; 等 《Epileptic disorders: international epilepsy journal with videotape》 2015年17卷1期 84-88页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ring 17 syndrome; ring 20 syndrome; focal epilepsy;

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