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【中文期刊】 李燕 吴丁 等 《植物分类与资源学报》 2013年35卷6期 751-760页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 DNA条形码技术是利用标准DNA片段进行准确快速鉴定物种的一种方法,理想的DNA条形码片段应具有高通用性.虽然核糖体DNA内部转录间隔区Ⅱ(ITS2)被建议作为种子植物有效的DNA条形码,但目前裸子植物还没有通用性高的引物可用.为获得高通用...
- 概要：
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【中文期刊】 周海兰 李绍鹏 等 《生物技术通报》 2016年32卷4期 143-150页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在建立稳定可靠的油梨（Persea americana Mill）叶片DNA的提取方法和SSR-PCR反应体系及筛选出稳定的油梨SSR多态性引物，为开展油梨种质SSR分子标记提供遗传研究的基础。以油梨叶片为试材，比较3种油梨叶片DNA提取...
- 概要：
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【中文期刊】 石艳红 杨爽 等 《世界最新医学信息文摘》 2021年66期 272-273,352页
【摘要】 目的 对吸附无细胞百白破联合疫苗生产用菌种进行遗传学鉴定。方法 利用原核微生物16S rDNA两端的保守序列设计引物，对生产用菌种破伤风梭状芽胞杆菌、白喉棒杆菌、百日咳博德特氏菌的16S rDNA基因序列进行扩增和基因鉴定。结果 破伤...
- 概要：
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【中文期刊】 黄蓬英 林玲玲 等 《应用昆虫学报》 2014年3期 749-756页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 【目的】刺桐姬小蜂Quadrastichus erythrinae Kim体型小，传统的形态学鉴定方法难以快速准确识别。【方法】本研究测定了刺桐姬小蜂的rDNA ITS1和ITS2序列，根据18S rDNA 部分序列，利用MEGA的最大相似...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 宋娜 陈卫民 等 《菌物学报》 2012年31卷4期 630-638页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从新疆采集的向日葵黑茎病罹病植株的茎秆、叶片和花盘共分离获得20个真菌分离物.经致病性测定,证明分离物XJ011和XJ111是引起该病害的病原物.采用ITS通用引物ITS 1/ITS4对XJ011和XJ111菌株的rDNA-ITS区进行PC...
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【中文期刊】 曲萌 崔继春 等 《中国中药杂志》 2009年34卷24期 3192-3194页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立一种简便、实用、准确的鸡内金药材DNA分子标记鉴定方法,从而为建立鸡内金真伪鉴别方法奠定基础.方法:从Genbank数据库下载家鸡及3种常见伪内金源动物的mtDNA细胞色素b基因序列,经同位置序列比较,遵循引物设计原则选择一个差异...
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- 结论：
【中文期刊】 王先良 王小利 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2008年24卷9期 866-872页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 建立一种基于甲基化特异性引物和SAGE技术的高通量DNA甲基化定量检测新方法(MSP-SAGE),首先利用亚硫酸氢钠对基因组DNA进行处理,使未甲基化的C转变为U,而甲基化的CpG不变.将处理和未处理的DNA双链变性后用随机引物PNNNNC...
- 概要：
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【中文期刊】 李晴 石雨荷 等 《生物技术通报》 2024年40卷11期 142-151页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]采用SCoT分子标记技术对 17 份白术种质资源进行遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建,为白术种质的鉴定、保存和新品种选育提供一定的理论依据.[方法]从 92 条SCoT引物中筛选得到 13 条核心引物用于白术分子标记,利用Popg...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陆游 吴桂凡 等 《中国医院药学杂志》 2023年43卷7期 767-771页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨DNA条形码技术对鉴定两面针掺伪飞龙掌血的可行性,建立两面针特异性快速聚合酶链式反应(PCR)分子鉴定方法.方法:通过对两面针和伪品飞龙掌血DNA条形码进行对比分析,寻找单核苷酸多态性(SNP)位点并设计特异性鉴别引物,优化PCR...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李红颖 宋文俊 等 《中草药》 2023年54卷12期 3983-3989页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立藏药小檗皮Berberis Cortex及藏成药中小檗皮特异性DNA的超快速荧光可视化检测方法,实现对小檗皮药材及藏成药中小檗皮的快速鉴别.方法 将小檗皮及其混淆品的ITS2序列进行比对,筛选出小檗皮药材特异性DNA序列;针对该序...
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【中文期刊】 李鹏飞 黄朝康 等 《中草药》 2023年54卷6期 1917-1923页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆竹节参Panax japonic4s鲨烯环氧酶基因(squalene epoxidase,PjSE)的全长cDNA序列,进行生物信息学分析和原核表达.方法 设计特异性引物,从竹节参中克隆得到PjSE序列;以PjSE基因序列作为输入...
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【中文期刊】 赵日杂 张英秀 等 《中草药》 2022年53卷19期 6167-6173页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于ITS2和rbcL序列对来自不同地理环境的缘毛紫菀Aster souliei及狭苞紫菀A.farreri进行分子鉴定.方法 以ITS2和rbcL的特异性引物,扩增缘毛紫菀及狭苞紫菀的ITS2和rbcL的序列并测定,运用MEGA7....
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【中文期刊】 李帆 薛畅 等 《中草药》 2022年53卷6期 1838-1843页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆温郁金茉莉酸氨基酸合酶关键基因JAR(JA-amino acid synthetase)的全长cDNA序列,并进行生物信息学和表达分析.方法 根据温郁金转录组数据设计特异性引物.以温郁金根茎的cDNA为模板,通过RT-PCR扩增获...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 薛晶晶 陈松笔 《生物技术通报》 2018年34卷5期 117-123页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 DNA甲基化在植物的转座子沉默和基因表达调控中起着重要的作用.本研究以淀粉含量差异较大的两个木薯种质SC5和Cas36-12为研究材料,采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术,通过LabChip GX Touch微流控毛细管电泳系统分析其...
- 概要：
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【中文期刊】 程波 何江 等 《中草药》 2018年49卷18期 4393-4398页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立维吾尔药毛菊苣及其易混品菊苣的位点特异性PCR鉴别方法.方法 采集不同地理区域的毛菊苣及其易混品,提取样品基因组总DNA.通过对其叶绿体rbcL基因片段进行扩增、测序,进行多重序列比对后根据其变异位点设计位点特异性鉴别引物,对其反...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘绵学 伏毅 等 《生物技术通报》 2018年34卷12期 77-83页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为优化荧光定量PCR辐照食品鉴定技术方法,实现对假阳性样本的鉴别能力,降低模板量对鉴定结果的干扰效应.选择马铃薯作为研究材料,分别进行1-12 kGy的 60Co辐照、加热和冻融处理,通过转座子引物筛选、检出限分析、DNA损伤特征比较和剂量...
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【中文期刊】 杜文凯 袁素霞 等 《生物技术通报》 2018年34卷10期 81-86页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 总RNA样本中残留基因组DNA会严重影响qRT-PCR的准确性.为了检测RNA样本中的DNA残留,依据持家基因TIP41-like的部分内含子序列设计了1对基因组DNA残留检测引物:LDRG-F :5'-CTCTTTTATGACGAGGTT...
【关键词】 岷江百合；基因组DNA残留；TIP41-like；
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【中文期刊】 王笠 赵志礼 等 《中草药》 2017年48卷15期 3168-3174页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨秦艽基原植物之一麻花艽Gentiana straminea的遗传多样性,并构建DNA指纹谱.方法 在其自然分布区广泛取样,共涉及西藏、青海、甘肃及四川等地28个居群83份样本,应用ISSR分子标记技术,POPGEN软件分析遗传信息...
- 概要：
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【中文期刊】 谢文萍 肇慧君 等 《生物技术通报》 2017年33卷3期 186-192页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在应用环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)对布鲁氏菌进行研究.针对布鲁氏菌保守基因16S rDNA设计LAMP引物,通过浊度法对LAMP反应条件进行优化,应用建立好的...
【关键词】 布鲁氏菌；16SrDNA；环介导等温扩增技术(LAMP)；
- 概要：
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【中文期刊】 魏亚男 王晓梅 等 《生物多样性》 2017年25卷10期 1095-1104页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 海岸带耐盐植物是一个生态和经济价值独特的庞杂类群,人们对其DNA条形码特性的了解甚少.本文对我国从辽宁到海南10个沿海省(市)大陆及岛屿海岸带耐盐植物广泛采样,从采集获得的样品中筛选出53科97属116个物种共562个样品进行DNA条形码研...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 徐雯 瞿印权 等 《生物技术通报》 2017年33卷8期 103-110页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在建立绿竹ISSR-PCR最佳反应体系和扩增程序,并筛选适于绿竹ISSR-PCR分析的高多态性引物.以绿竹基因组DNA为ISSR-PCR扩增模板,采用正交试验方法,对dNTPs浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度、模板D...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 林爽 吴海燕 等 《中草药》 2017年48卷7期 1403-1408页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨破布叶Microcos paniculata不同地理居群间的DNA序列变异与地理分布的关系,为其种质资源评价和基原植物的分子鉴定提供参考.方法 对破布叶14个居群14份个体样品以改良的3×CTAB法提取基因组DNA,选择特异的引物...
- 概要：
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【中文期刊】 尹峰 龙月红 等 《中草药》 2017年48卷24期 5085-5089页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆多穗柯Lithocarpus polystachyus黄酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)基因,了解其基因特征并初步探明其在各器官中的表达情况.方法 分别提取多穗柯叶片的总RNA及基因组DNA,...
- 概要：
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【中文期刊】 于莎莎 王英 等 《中国热带医学》 2017年17卷4期 336-339页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 克隆大劣按蚊卵黄蛋白原cDNA,进行序列分析,并研究该基因在不同蚊期的转录水平变化.方法 首先提取大劣按蚊总RNA,反转录成cDNA;然后设计昆虫卵黄蛋白原简并引物,以该cDNA为模板进行PCR扩增和测序,对所获取的序列进行生物信息学...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴永辉 张君毅 等 《中草药》 2017年48卷22期 4748-4754页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用CDDP标记技术对43份铁皮石斛Dendrobium officinale野生和栽培种质进行初步抗性筛选和遗传多样性分析,为铁皮石斛产业以及优良品种筛选保护提供理论基础.方法 从21条CDDP引物中筛选出产物清晰、多态性好的引物对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李艳丽 安梦楠 等 《生物技术通报》 2017年33卷4期 137-142页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了建立烟草花叶病毒辽宁分离物(TMV-LN)的高特异性、高灵敏度的分子杂交检测体系,从粗提纯的TMV-LN粒子中提取RNA,设计特异性引物通过RT-PCR扩增TMV-LN的CP和3'端非翻译区域,将片段连至pUC119载体获得重组质粒pU...
【关键词】 烟草花叶病毒辽宁分离物；RNA探针；DNA探针；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 苏艳 张亦弛 等 《生物技术通报》 2016年32卷10期 212-218页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在测评杉木[Cunninghamia lanceolata（Lamb.）Hook]优良无性系耐旱性，并建立精准 DNA 数字指纹图谱，为无性系推广应用与品种保护提供依据。测定无性系在 PEG-6000模拟干旱下的生理生化指标，运用隶属函数...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石琳 胡延萍 等 《生物技术通报》 2016年32卷9期 65-71页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在建立稳定可靠的云生毛茛 ISSR-PCR 反应体系。采用正交试验设计方法，对影响云生毛茛 ISSR-PCR 扩增结果的 Mg2+、dNTP、Taq DNA 聚合酶、引物、模板 DNA 五个因素进行优化筛选，对反应程序进行优化，建立适用于...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐亚萍 原慧 等 《生物工程学报》 2012年28卷6期 705-714页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 UDP 葡萄糖-类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶(Flavonoid-3-O-glucosyltransferas,3GT)是植物重要的次生代谢产物生物合成途径中的关键酶.文中采用现代生物信息手段,经3GT的同源比对后设计基因特异引物,运用R...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高寰 张铮 等 《中草药》 2012年43卷3期 572-576页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究三叶木通表观遗传多样性,建立并优化三叶木通甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplified polymorphism,MSAP)反应体系.方法 以三叶木通叶片为材料,利用正交试验建立三叶木通...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵鹏 罗晶 等 《菌物学报》 2012年31卷2期 243-250页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以丛赤壳科33种76个菌株为材料,探讨COI基因作为该科DNA条形码的可能性.结果表明,该DNA片段存在较多内含子,为了获取某些种的短片段,需设计许多引物,PCR扩增与测序成功率低,难以达到便捷、快速的物种鉴定的目的.因此,COI不宜作为丛...
【关键词】 种内与种间差异；PCR扩增与测序成功率；邻接树；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞晓慧 徐海滨 等 《中国中药杂志》 2012年8期 1114-1117页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:利用DNA条形码鉴定技术快速、准确地鉴别中药材薄荷及其密切相关种.方法:提取薄荷药材及其易混品的DNA、对ITS2序列进行PCR扩增和测序,应用CodonCode Aligner V3.0对测序蜂图进行校对拼接,去除低质量序列及引物区...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶韵 韩雅莉 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2012年28卷2期 169-176页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以黄粉虫(Tenebrio molitor)幼虫全RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照地鳖(Eupolyphaga sinensis)纤溶酶(fibrinolytic enzyme)简并引物,进行温度梯度PCR.以得到的扩增产物为基础,采...
【关键词】 黄粉虫；胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶；RACE；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 唐金凤 聂媛媛 等 《中草药》 2012年43卷4期 761-765页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对木香的饮片和新鲜药材进行DNA片段的比对分析,为木香的鉴定提供研究思路.方法 选取木香饮片和新鲜药材,利用CTAB法提取其基因组总DNA,再进行PCR扩增筛选随机引物,找出能同时扩增饮片及新鲜药材基因组总DNA的随机引物,对饮片...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张祖荣 廖志华 等 《中草药》 2012年43卷1期 148-154页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆获得黄花蒿MEP途径中必需关键酶——羟甲基丁烯基-4-磷酸合成酶基因(HDS),并进行生物信息学分析和功能互补分析研究.方法 对已知的其他种子植物HDS基因的核苷酸序列进行多重序列比对,选取保守区域设计简并引物,利用同源扩增和cD...
【关键词】 黄花蒿；羟甲基丁烯基-4-磷酸合成酶基因；基因克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈倩 刘义梅 等 《中国中药杂志》 2012年8期 1107-1113页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价几条热点DNA条形码候选序列对马鞭草科药用植物的鉴别能力.方法:选择psbA-trnH,rbcL,marK,ITS2和ITS序列进行评价,使用各序列的通用引物进行扩增和测序,用扩增及测序成功率,种内种间差异,barcoding g...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴波 罗光明 等 《中草药》 2012年43卷9期 1814-1817页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆吴茱萸Mn/Fe-SOD基因的全长cDNA序列.方法 根据已获得的吴茱萸Mn/Fe-SOD基因核心片段序列设计4条特异性引物,采用RACE和巢式PCR方法克隆获得吴茱萸Mn/Fe-SOD基因全长cDNA.结果 吴茱萸Mn/Fe-S...
【关键词】 吴茱萸；Mn/Fe-SOD基因克隆；RACE；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏宇 农向群 等 《菌物学报》 2012年31卷3期 366-373页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了监测生防真菌绿僵菌菌株在田间释放后的回收,有必要建立菌株DNA分子标记,以此将应用的菌株与其他菌株或田间的土著分离株鉴别开来.作者采用16条随机引物扩增了51株绿僵菌菌株的基因组DNA,得到81个多态性位点.其中M189菌株多态性位点3...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨美 徐立铭 等 《植物科学学报》 2012年30卷1期 85-91页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以中国古代莲(Nelumbo nucifera)和美洲黄莲(N.lutea)为材料,利用单因素分析法对影响莲SRAP-PCR扩增效果的模板、Mg2+、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物浓度进行了探索和研究.获得了能稳定扩增莲基因组的SRA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张利娟 沈登荣 等 《应用昆虫学报》 2011年48卷3期 775-781页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在昆虫分子生物学的研究中,从昆虫样品中有效地获得总DNA是分子实验成功的前提.但是,常规提取方法由于不能保留昆虫所有的形态特征,这对于体形较小的珍稀标本是不适用的.文中通过对改进的盐析法和STE法与KAc法的对比,发现盐析法和STE法提取的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 常晓丽 吴青君 等 《应用昆虫学报》 2011年48卷2期 280-284页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本研究通过设计简并引物,并且进行温度梯度PCR和二次PCR,最终筛选出适合扩增小菜蛾Plutellaxylostella(L.)中肠APN3(氨肽酶N3,Aminopeptidase N3)片段的引物和温度,这为研究APN3的基因功能、AP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方星 师亮 等 《菌物学报》 2011年30卷2期 242-248页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 灵芝Ganoderma lucidum是我国传统的药用真菌,三萜类物质是灵芝的主要生物活性成分,甾醇14α-脱甲基酶是三萜合成途径中的关键酶.根据已报道其他物种甾醇14α-脱甲基酶的氨基酸保守序列设计简并引物,获得灵芝甾醇14α-脱甲基酶特...
【关键词】 灵芝；Agrobacterium tumefaciens介导转化；超量表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 辛本华 田孟良 等 《中国中药杂志》 2011年36卷24期 3425-3427页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究重楼属植物DNA指纹图谱,初步探讨RSAP分子标记技术在重楼属植物遗传多样性研究上的应用.方法:采用限制性位点扩增多态性(restriction site amplification polymorphism,RSAP)技术对重楼...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏尊苗 高鹏 等 《菌物学报》 2011年30卷4期 587-597页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2010年采集黑龙江省不同生态区不同设施内的甜瓜、黄瓜、南瓜、西瓜等瓜类白粉病菌菌株17份,采用国际通用的瓜类白粉病菌生理小种鉴别寄主对17份白粉病菌进行了生理小种鉴定.根据13个鉴别寄主的抗感反应,初步确定黑龙江省葫芦科作物白粉病菌存在3...
【关键词】 单囊壳白粉菌；生理小种鉴定；NTSYS-PC分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪桂玲 苏翔 等 《生态学杂志》 2011年30卷1期 1-6页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用磁珠富集法筛选背角无齿蚌(Anodonta woodiana)的微卫星分子标记,采用Sau3A1酶对完整DNA进行酶切,以生物素标记的(GT)15寡核苷酸探针从酶切片段中筛选微卫星序列.洗脱的杂交片段克隆到PGEM-T载体上构建富集微卫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞鑫 马春林 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2011年27卷11期 1067-1072页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文对小鼠肝脏microRNA进行分离制备及相关性功能研究.采用poly(A)加尾方法,分离提取小鼠肝脏中的microRNA；利用T4 RNA连接酶,在microRNA两端加上连接引物,通过RT-PCR制备microRNA的cDNA文库；经...
【关键词】 微小RNA；小鼠肝脏；poly(A)加尾法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧立军 颜旺 等 《中草药》 2011年42卷2期 353-357页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立并优化天门冬ISSR-PCR反应体系和扩增程序,为探讨天门冬种质间遗传多样性提供依据.方法 采用单因子试验和正交设计法,研究Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA、延伸时间及循环次数对PCR扩增的影响.结果 天...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘渠 杨维华 等 《微生物学通报》 2011年38卷8期 1300-1305页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 乳杆(Lactobacillus)是益生菌,也是当前的研究热点之一.研究泡菜等样品中的乳杆菌需要快速的检出方法.根据已完成全基因组测序的14种乳杆菌的16S rDNA序列,设计一对乳杆菌特异性引物.PCR检测结果表明该引物对乳杆菌和明串珠菌...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 荣齐仙 刘春生 等 《中国中药杂志》 2011年36卷11期 1416-1420页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对甘草鲨烯合酶(SQS)基因的cDNA及DNA进行克隆及序列分析.方法:根据已报道的光果甘草SQS1基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR的方法,提取甘草根的RNA然后反转录成cDNA,以cDNA为模板,扩增出SQS基因的cDN...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李东 吴先军 等 《中草药》 2011年42卷10期 2083-2091页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探索热胁迫影响丹参生长和次生代谢的分子机制.方法 采用cDNA-AFLP技术对丹参热胁迫下叶片基因表达进行转录组分析.采用EcoR Ⅰ和Mse Ⅰ对叶片cDNA进行双酶切,256对引物组合进行选择性扩增,对差异片段进行测序、功能分析和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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