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【中文期刊】 王冰 姚红兵 等 《第三军医大学学报》 2009年31卷15期 1450-1452页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对耳聋患儿进行GJB2基因、线粒体DNA A1555G位点突变检测,为遗传性耳聋提供诊断依据.方法 对195例耳聋患儿进行遗传性耳聋问卷调查、全面的体格检查、耳鼻咽喉专科检查以及听力学评估(包括纯音测听、脑干诱发电位和耳声发射).对1...
【中文期刊】 于兰 陈双双 等 《中国防痨杂志》 2024年46卷8期 942-950页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究利福平耐药结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)对氟喹诺酮类药物(fluoroquinolones,FQs)耐药基因突变特征与 FQs 最低抑菌浓度(minimum inhibitory co...
【中文期刊】 梁飞 刘俊平 等 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2024年31卷11期 712-716页 ISTICCSCD
【摘要】 目的 探讨一个遗传性听力损失家系的TNC耳聋基因突变情况及其与临床表型的关系.方法 绘制家系图谱,分析遗传模式,采用听力学检查、影像学检查和前庭功能检查评估该家系成员的临床表型,采用全外显子组测序技术对该家系的6名成员进行基因检测,筛选出可...
【中文期刊】 林艳艳 董姝言 等 《皮肤性病诊疗学杂志》 2024年31卷12期 818-824页
【摘要】 目的 对3例Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患儿进行致病基因突变检测,探索NF1的致病基因变异及表型.方法 应用遗传性皮肤病目标基因外显子测序对3例先证者进行测序.患儿检测出可疑突变类型后,应用高通量测序及Sanger测序技术对患儿及其父母进行突...
【中文期刊】 毕辉 张贵鹏 等 《中华耳科学杂志》 2023年21卷1期 57-63页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 通过对云南地区2例Ⅱ型Waardenburg综合征(Waardenburg syndrome typeⅡ,WS2)患者相关基因突变位点进行分析,探讨WS2可能的分子致病原因.方法 经知情同意,对具有Waardenburg综合征(waa...
【关键词】 听力损失； 感音神经性； Waardenburg综合征；
【中文期刊】 贾立云 弓苗 等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2023年42卷3期 203-205,210页 ISTICCA
【摘要】 目的:了解中国河北省石家庄地区新生儿中枫糖尿病(maple syrup urine disease,MSUD)的患病率,分析相关基因突变特点.方法:采用串联质谱技术对石家庄地区2014年1月—2021年12月出生的185683例新生儿进行M...
【关键词】 枫糖尿病； 氨基酸代谢障碍,先天性； 新生儿筛查；
【中文期刊】 陈孟权 单婷婷 等 《浙江医学》 2023年45卷21期 2260-2263,2273页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨精子线粒体DNA(mtDNA)ATP6、ATP8和COX3突变与弱精症的关系.方法 选取2019年7月至2021年3月在温州市中医院就诊的134例弱精症患者为弱精症组,同期其他原因就诊的129例精液常规检查结果正常的患者为对照组....
【中文期刊】 万孝苗 黎玲 等 《中国全科医学》 2022年25卷24期 3070-3074页 ISTICPKUCA
【摘要】 鲁宾斯坦-泰比综合征(RSTS)是一种临床上罕见的常染色体显性遗传病,患者常表现出精神发育迟滞、宽拇指、钩形鼻等特征.RSTS可导致多器官发育不全,也可导致多系统(内分泌系统、消化系统、泌尿系统等)发育不全,甚至可累及皮肤(如毛母细胞瘤、多...
【关键词】 鲁宾斯坦-泰比综合征； 遗传学技术； DNA突变分析；
【中文期刊】 程晓静 蒋栋 等 《北京大学学报（医学版）》 2022年54卷5期 884-895页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:KRASG12V是最为常见的KRAS突变类型之一,是一个T细胞表位抗原,目前尚无针对该位点的靶向药物,本研究旨在克隆能够特异性识别该表位抗原的T细胞受体(T cell receptor,TCR),通过体内外实验对该TCR基因修饰T细胞...
【中文期刊】 杨翠 李圆 等 《结核与肺部疾病杂志》 2023年4卷2期 147-152页
【摘要】 目的:总结因DNAAF3突变引发原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)患儿临床表现、诊治要点及治疗转归.方法:回顾性分析广州医科大学附属第一医院儿科2022年7月9日收治的1例男性PCD患儿(4个...
【中文期刊】 毛艳 钟伟龙 等 《继续医学教育》 2023年37卷6期 161-164页
【摘要】 目的 检测一个寻常型鱼鳞病家系FLG基因的突变情况.方法 根据典型的临床表现,1例先证者诊断为寻常型鱼鳞病.提取患者及其家系外周血DNA,采用遗传性皮肤病多基因芯片对先证者进行高通量测序,确定突变位点,再采用Sanger测序法对先证者和家系...
【中文期刊】 马福慧 穆妮热·阿塔吾拉 等 《中国全科医学》 2021年24卷36期 4671-4674页 ISTICPKUCA
【摘要】 低钾性周期性麻痹(HypoPP)是一种常染色体显性遗传性离子通道疾病,以反复发作、骨骼肌松弛性瘫痪、低钾血症为主要特征.研究表明,约60％的HypoPP由CACNA1S基因R528H和RI239H突变导致,中国人群及东亚人群以CACNA1S...
【中文期刊】 周英 刘婷 等 《医学临床研究》 2022年39卷2期 252-254页 ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨急性髓系白血病(AML)Fms样酪氨酸激酶3-内部串联重复(FLT3-ITD)基因阳性患者白血病相关免疫表型(LAIP)及临床特征.[方法]选取2016年3月至2020年3月本院收治的206例急性髓系白血病患者作为研究对象,根据...
【中文期刊】 吴楠 王璇 等 《中国现代神经疾病杂志》 2020年20卷4期 323-329页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤的临床病理学特点、免疫表型、分子遗传学改变、诊断与鉴别诊断及预后.方法 与结果男性患者,21岁,因烦渴、多饮多尿就诊.临床表现为双侧视敏感度减弱,视野无缺损;MRI呈鞍上T1WI等、低信号,T2...
【中文期刊】 赵振东 王洁 《中国全科医学》 2020年23卷6期 688-691,698页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症会因遇到某些诱因而引起急性的溶血性贫血,严重者可危及生命.海南省是G6PD缺乏症的高发地区,并且该病具有地域和种族特异性,通过筛查和最终基因确诊可做到积极有效的预防.但是目前还未见海南省人群G6...
【中文期刊】 刘凯 王跃兵 等 《法医学杂志》 2020年36卷4期 497-501页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究心脏疾病相关基因变异与云南不明原因猝死(Yunnan sudden unexplained death,YNSUD)在彝族人群高发的相关性.方法 采集205例YNSUD高发地区彝族村民(病区组)和197例邻村健康彝族村民(对照组)...
【中文期刊】 张文清 雷珂 等 《精准医学杂志》 2022年37卷2期 157-160页
【摘要】 目的 探讨人阳离子胰蛋白酶原(PRSS1)基因和丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal 1型(SPINK1)基因热点突变检测对遗传性胰腺炎(hereditary pancreatitis,HP)高危人群的诊断价值.方法 采集2020年8月—2021年...
【中文期刊】 郑茗嘉 郑强 等 《中华病理学杂志》 2019年48卷7期 537-542页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨SMARCA4缺失的原发性胸部肉瘤的临床病理特征.方法 收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2016年12月至2018年10月间诊断的5例SMARCA4缺失的原发性胸部肉瘤的临床及影像学资料,进行组织学、免疫组织化学染色及二代测序,并复...
【关键词】 胸部肿瘤； DNA突变分析； SMARCA4缺失的原发性胸部肉瘤；
【中文期刊】 姚晶晶 马东林 等 《中华病理学杂志》 2019年48卷6期 448-452页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨H3K27M基因突变在脊髓胶质瘤中的作用,特别是其与脊髓胶质瘤分级、预后的相关性.方法 收集2014年11月至2016年8月就诊于清华大学附属北京清华长庚医院的24例脊髓胶质瘤患者的临床资料,年龄范围3~66岁.男性13例,女性1...
【中文期刊】 李海南 山常国 等 《中华病理学杂志》 2019年48卷3期 192-198页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨H3K27M突变型弥漫性中线胶质瘤(DMG)的临床病理特征,并分析DMG患者预后相关因素.方法 收集广东三九脑科医院2016年10月至2018年5月确诊的30例DMG,分析其临床病理特点,根据年龄、发病部位和组织学分级等因素分层,...
【中文期刊】 侯降雪 王树娟 等 《中国实验血液学杂志》 2019年27卷2期 365-372页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨NPM1基因突变阳性成人急性髓系白血病(NPM1+AML)患者的临床特征、伴随基因突变特征及影响预后的因素.方法:收集并应用第二代测序法测定22种AML常见的基因突变中NPM1基因突变阳性初诊成人AML患者73例,用实时荧光定量P...
【中文期刊】 郑波 王鹏姣 等 《中华病理学杂志》 2019年48卷2期 116-119页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨使用固定、脱水、透明三合一复合型环保试剂超声组织快速处理技术对肿瘤活检标本进行前处理,对后续靶标检测的影响.方法 收 集2017年2-4月在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院进行手术的乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胃癌、肝脏肿物、膀胱...
【中文期刊】 张贝 刘莉娜 等 《中华皮肤科杂志》 2019年52卷11期 812-816页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 报道1例桥粒斑蛋白(DSP)基因自发突变导致的Carvajal综合征.方法 在郑州大学第一附属医院皮肤科收集1例Carvajal综合征患者临床资料.抽取先证者及其父母和100例无关健康人外周血,提取血液基因组DNA,应用Ion tor...
【中文期刊】 任英豪 陈晨 等 《中华皮肤科杂志》 2019年52卷12期 907-910页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先证者女,3岁,出生后头皮可见片状毛囊角化性丘疹,无毛发生长.2岁左右头部开始生长稀疏毛发,粗细不均,间断脱落,触之易断.部分眉毛、睫毛脱落、折断,长短不一.体检:营养良好,身高、体重及智力正常,其他系统检查无明显异常.皮肤科检查:头皮顶部...
【中文期刊】 潘玉雪 杨勇 等 《中华皮肤科杂志》 2019年52卷7期 450-454页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测1个色素失禁症家系NEMO基因的突变情况.方法 收集先证者临床资料,提取先证者及其父母和200例健康对照外周血DNA.采用多重PCR扩增的方法检测先证者及其父亲外周血DNA中是否存在NEMO基因4～10号外显子杂合性缺失;PCR扩...
【中文期刊】 刘亚兰 蒋小红 等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2019年54卷4期 286-291页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 采用实时荧光PCR熔解曲线法检测非综合征型耳聋患者人群中涵盖中国人群4个常见耳聋基因的20种突变,探讨该方法 的临床实用价值.方法 分别采用实时荧光PCR熔解曲线法和Sanger测序法,对2014年3月至2016年9月就诊于中南大学湘...
【关键词】 听觉丧失,感音神经性； 遗传性疾病,先天性； 聚合酶链反应；
【中文期刊】 陈灵锋 陈小岩 等 《中华病理学杂志》 2019年48卷10期 772-778页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析高通量测序技术与荧光PCR技术检测肺腺癌驱动基因变异的特点.方法采用高通量测序技术检测福建省立医院2015年1月至2017年1月间372例原发性肺腺癌手术切除样本的10个驱动基因变异(仅检测点突变、插入、缺失和融合基因,未检测拷贝...
【中文期刊】 黄志君 陈可可 等 《中华普通外科杂志》 2019年34卷11期 976-978页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 通过2例案例,探索Caroli综合征的新型基因突变与临床表现.方法 分析2例临床诊断Caroli综合征的兄弟的临床资料,采用二代测序技术进行相关基因检测,发现兄弟二人为PKHD1基因新突变致病.结果 兄弟二人PKHD1基因均存在c.5...
【中文期刊】 刘晓娜 田庄 等 《中华病理学杂志》 2019年48卷5期 373-377页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过检测结直肠癌患者血浆与组织中KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA基因突变情况,分析血浆与组织基因突变检测结果的一致性,为血浆可替代组织进行基因突变检测提供依据.方法 收集2016年10月至2017年10月在吉林大学白求恩第一...
【中文期刊】 杜俊 邸婧 等 《中华老年医学杂志》 2019年38卷8期 856-860页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过建立液体活检技术检测肺腺癌脑脊液标本(CSF)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测流程,研究肺腺癌脑转移患者EGFR基因突变检测模式并分析检测结果在临床治疗中的可能价值. 方法 回顾性研究,收集26例携带EGFR基因敏感突变(...
【中文期刊】 王霞 杨阁 等 《中华皮肤科杂志》 2019年52卷8期 561-564页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析一汉族念珠状发家系成员Ⅱ型毛发角蛋白(hHb)基因的突变情况.方法 收集1个汉族念珠状发家系的临床资料,应用皮肤镜检查家系成员的毛发,再以光镜、扫描电镜明确病发特征.采集患儿及其家系成员和100例健康对照的血样,提取DNA,PCR...
【中文期刊】 吴青峻 田文鑫 等 《中国肺癌杂志》 2019年22卷7期 427-432页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的 DNA聚合酶β是参与DNA损伤修复的关键酶之一,国外有学者认为其编码基因Polb在30％的肿瘤中存在遗传突变,但受到所用标本量的限制,这一结论是否准确尚无定论.本研究基于基因测序技术,通过对69例肺癌患者组织标本的基因筛查,旨在...
【中文期刊】 翟仪稳 陈晨 等 《中华肾脏病杂志》 2019年35卷1期 55-56页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告一例早发型成年多囊肾.针对多囊肾患者基因组DNA目标区域,采用高通量测序(NGS)的方法行PKD1基因的致病性突变分析;用多重连接探针扩增技术(MLPA)验证检测到的PKD1基因的外显子缺失区域.NGS结果提示:先证者携带chr16:2...
【关键词】 多囊肾,常染色体显性； 病例报告； DNA突变分析；
【中文期刊】 张庆华 郝胜菊 等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2021年40卷3期 185-188,后插1页 ISTICCA
【摘要】 目的:分析7例尿素循环障碍(urea cycle disorder,UCD)患者家系的基因突变情况,并对2例再生育家庭进行产前诊断.方法:联合应用高通量测序(panel)结合Sanger测序、长距离-聚合酶链反应(LD-PCR)以及多重连接...
【关键词】 尿素循环障碍,先天性； 瓜氨酸血症； 鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症；
【中文期刊】 望赛 刘雪梅 等 《中华肾脏病杂志》 2018年34卷11期 816-821页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析中国9个家系家族性肾性糖尿(FRG)的致病基因SGLT2,测定先证者及其家族患病成员的肾葡萄糖阈,探讨FRG患者基因型与肾糖阈的相关性.方法 PCR法扩增SGLT2全部编码区及其侧翼序列,用直接测序法分析SGLT2基因突变位点.检...
【中文期刊】 齐雪岭 姚坤 等 《中华病理学杂志》 2018年47卷9期 664-670页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨难治性癫痫相关肿瘤的临床病理学特征及BRAF V600E突变特点.方法收集2008年3月至2017年8月之间,首都医科大学三博脑科医院功能神经科诊断明确的癫痫相关肿瘤病例250例,对患者的临床、病理资料进行回顾性总结,并对部分病例...
【中文期刊】 冯娟 弓晓媛 等 《中华血液学杂志》 2018年39卷2期 98-104页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨成人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的基因突变谱,并分析其对患者预后的影响.方法 收集113例2009年6月至2015年9月收治的成人B-ALL患者DNA标本,采用靶向特异的二代测序技术,针对血液恶性疾病相关的112种基因进...
【中文期刊】 刘千琪 尹晓雪 等 《中华病理学杂志》 2018年47卷9期 658-663页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨弥漫浸润性胶质肿瘤中端粒酶逆转录酶(TERT)及异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因热点突变情况及二者结合的预后价值.方法 采用Sanger测序法检测四川大学华西医院2012至2014年手术的236例胶质瘤标本(WHOⅠ～Ⅳ级肿瘤分别为1...
【中文期刊】 刘艳 古丽比克·木拉提 等 《中国防痨杂志》 2018年40卷9期 959-963页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析和探讨荧光PCR熔解曲线法对结核病的诊断和耐药检测的应用价值.方法 收集2015年9月至2016年12月新疆维吾尔自治区胸科医院的976例疑似结核病患者的痰标本,运用探针荧光PCR熔解曲线法来检测结核分枝杆菌及其对利福平、异烟肼的...
【中文期刊】 刘标 吴楠 等 《中华病理学杂志》 2018年47卷8期 603-608页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨肺非终末呼吸单元(non?TRU)型腺癌的临床病理特征.方法 收集南京医科大学附属苏州医院/苏州肿瘤诊疗中心病理科和解放军南京总医院病理科2005年1月至2016年12月72例手术切除的肺non?TRU型腺癌的病例资料,光镜下观察...
【中文期刊】 刘婷婷 杨发灯 等 《中华皮肤科杂志》 2018年51卷10期 737-740页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测两个先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病家系ABCA12基因的突变情况.方法 根据典型的临床表现,2例先证者确诊为先天性常染色体隐性遗传性鱼鳞病.提取患者及其父母的外周血DNA,使用遗传性皮肤病多基因芯片对先证者进行高通量测序,确定突变...
【关键词】 鳞癣； DNA突变分析； 高通量核苷酸序列分析；
【中文期刊】 胡彦 刘洁 等 《中国防痨杂志》 2018年40卷10期 1060-1065页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析重庆地区耐多药结核分枝杆菌对氟喹诺酮类(FQs)药物耐药的相关基因特征,以及与结核分枝杆菌基因型的相关性.方法 收集2015年1月至2017年6月重庆市39个区(县)967例耐多药结核病(MDR-TB)可疑患者的所有耐多药(MDR...
【中文期刊】 包云 盛翔 等 《法医学杂志》 2018年34卷2期 120-125页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查SiFaSTRTM 23plex DNA身份鉴定系统所包含的21个常染色体STR基因座及DY S391基因座在华东地区汉族人群中的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值.方法 采用SiFaSTRTM 23plex DNA身份鉴定...
【中文期刊】 朱大冕 胡代玉 等 《中国防痨杂志》 2018年40卷2期 177-182页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析重庆地区分离的耐多药结核分枝杆菌(MDR-MTB)菌株pncA和rpsA基因突变特征及其与吡嗪酰胺(PZA)耐药的相关性.方法 收集2014年11月至2016年2月重庆市结核病防治所“MTB耐多药项目”中所属39个区(县)的133...
【中文期刊】 王建波 雷东春 等 《中华皮肤科杂志》 2018年51卷3期 186-188页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测先天性大疱性鱼鳞病样红皮病双胞胎患者角蛋白1、10(KRT1、KRT10)基因突变情况,探讨致病基因与表型间的关系.方法 收集1对先天性大疱性鱼鳞病样红皮病双胞胎患者及家族成员的临床资料.提取该双胞胎患者及其兄、父、母的外周血DN...
【关键词】 鳞癣样红皮病,先天性； 角蛋白1； 角蛋白10；
【中文期刊】 苏婷 王宏伟 等 《中华皮肤科杂志》 2018年51卷3期 169-172页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 报道一个酪氨酸血症Ⅱ型家系,并进行致病基因突变分析.方法 分析1例10岁男性酪氨酸血症Ⅱ型先证者临床资料,收集其家系3代19人的血液、尿液标本,检测血、尿氨基酸含量;提取家系全部成员基因组DNA,检测酪氨酸氨基转移酶(TAT)基因突变...
【中文期刊】 方芳 王玉霞 等 《中华病理学杂志》 2018年47卷6期 432-437页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨实性低分化肺癌通过免疫组织化学和特殊染色进一步病理分型,及其表皮生长因子受体(EGFR)基因突变和间变性淋巴瘤激酶(ALK)检测情况.方法 回顾分析北京医院2014年4月至2017年4月非小细胞肺癌827例,对于其中的167例实性...
【中文期刊】 王晓光 刘海军 等 《中华眼底病杂志》 2018年34卷6期 526-535页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察视网膜色素变性(RP)和视锥-视杆细胞营养不良(CORD)患者基因突变及临床表型.方法 临床检查确诊的37例RP患者和6例CORD患者以及95名家庭成员纳入研究.详细收集患者病史、家族史;患者以及家庭成员均行最佳矫正视力、裂隙灯显...
【关键词】 视网膜疾病/遗传学； 色素性视网膜炎/遗传学； DNA突变分析；
【中文期刊】 付记乐 张刚 等 《中华烧伤杂志》 2018年34卷9期 643-647页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究瘢痕疙瘩患者视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指结构基因(RIZ)第8外显子A(8)和A(9)位点突变情况. 方法 2003年1月-2007年12月,笔者单位收治符合入选标准的门诊及住院瘢痕疙瘩患者19例.采集患者瘢痕疙瘩组织3～5g、外周...
【中文期刊】 李可维 赵薇 等 《中国防痨杂志》 2018年40卷10期 1141-1144页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究搜集了吉林省全部9个地级市结核病医疗机构2014-2017年内1357株结核分枝杆菌分离株.采用比例法进行Am和Km的药物敏感性试验,并对rrs和eis基因进行PCR和测序分析.发现28株同时耐Km和Am,单耐Km者有2株;其中26株...
【关键词】 分枝杆菌,结核； 多药耐药相关蛋白质类； 丁胺卡那霉素；
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