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【中文期刊】 王怡 张珩 等 《精细化工中间体》 2010年40卷5期 37-39,42页
【摘要】 以3-氯-1,2-苯并异噻唑和无水哌嗪为原料合成1-(1,2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪(2),以6-氯-1,3-二氢-吲哚酮和氯乙酰氯为原料经Friedel-crafts酰化制备5-(2-氯乙酰基)-6-氯-1,3-二氢-吲哚酮(3),3经...
【关键词】 抗精神病药； 齐拉西酮； Friedel-crafts酰化；
【中文期刊】 柯希 王先恒 等 《化学研究与应用》 2021年33卷11期 2276-2280页
【摘要】 本文研究了以间苯二酚为起始原料,通过Friedel-Crafts酰基化反应直接获得2,6-二羟基苯乙酮的方法,该方法避免了原工艺生产中冗长的制备过程,具有成本低,收敛高,操作方便的优点.优化了其工艺条件,产率达67％.
【关键词】 2,6-二羟基苯乙酮； 间苯二酚； Friedel-Crafts酰基化；
【中文期刊】 张方方 吴广文 等 《应用化工》 2020年49卷7期 1841-1847页
【摘要】 针对传统催化剂在选择性和可回收性等方面存在较多弊端的现状,结合近几年国内外研究进展,系统介绍了沸石分子筛、负载型催化剂、固体超强酸、离子液体、杂多酸、金属-有机框架材料等催化剂在Friedel-Crafts酰基化反应中应用进展情况,分析评估...
【关键词】 Friedel-Crafts酰基化； 沸石分子筛； 负载型催化剂；
【中文期刊】 左宗超 王丽梅 等 《军事医学》 2018年42卷10期 762-765页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 合成新型鞘氨醇-1-磷酸1(S1P1)受体激动剂西帕莫德(siponimod,BAF312).方法 以3′-溴-4′-甲基苯乙酮为原料,经过溴化、醇化、还原氢化等反应,得到化合物(4);另4-氯-3-三氟甲基溴经溴原子取代,得到N-(...
【关键词】 鞘氨醇； 受体,G-蛋白偶联； Friedel-Crafts酰化反应；
【中文期刊】 赵旭 张学景 等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷9期 943-945页 ISTICCSCDCA
【摘要】 以N-Fmoc-D-丙氨酸为手性源,经过Friedel-Crafts酰基化、脱保护和还原反应得(R)吨-甲基苯乙胺,然后经炔丙基化及还原甲基化反应制得选择性B型单胺氧化酶抑制剂盐酸司来吉兰,总收率约41％.
【关键词】 司来吉兰； 合成； Friedel-Crafts酰基化反应；
【中文期刊】 张宁 马志宏 等 《无机化学学报》 2017年33卷8期 1497-1504页
【摘要】 两个单桥连的双环戊二烯(C5Me4H)E(C5Me4H)(E=C6H4,(C6H4)2)分别与Re2(CO)10在均三甲苯中加热回流,得到了2个双核配合物(E)[(η5-C5Me4)Re(CO)3]2(E=C6H4(1),(C6H4)2(2...
【关键词】 合成； 单桥连双环戊二烯； Friedel-Crafts酰基化反应；
【中文期刊】 赵辉 于海丰 等 《化学研究与应用》 2016年28卷4期 534-538页
【摘要】 探讨了价廉易得、无毒性和环境友好的FeCl3作用的烷硫基活化内烯烃α-羰基二硫缩烯酮与酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应。在FeCl3(1 equiv)存在下,CH2 Cl2介质中,回流条件下,α-羰基二硫缩烯酮能与不同结构的酰氯...
【关键词】 二硫缩烯酮； 氯化铁； Friedel-Crafts酰基化反应；
【中文期刊】 张姣 张和 等 《化学教育》 2016年37卷14期 27-29页
【摘要】 大学基础有机化学实验教学中,苯乙酮的制备通常利用Friedel-Crafts酰基化反应进行,但目前该反应存在药品乙酸酐购买受限,催化剂无水三氯化铝易失效、难保存等问题.针对实验中所存在的上述困难,对Friedel-Crafts酰基化反应的条...
【关键词】 Friedel-Crafts酰基化反应； 浓硫酸； 乙酸；
【中文期刊】 赵田田 张首国 等 《合成化学》 2015年23卷4期 337-339页
【摘要】 以邻氰基氯苄和丙二酸二乙酯为原料,经缩合、碱水解、脱羧和Friedel-Crafts酰化反应合成了4-氰基-1-茚酮,总收率32.1％,其结构经1H NMR和3C NNR确证.
【关键词】 4-氰基-1-茚酮； Friedel-Crafts酰化； 合成；
【中文期刊】 丁凌鹏 郑涛 等 《南京工业大学学报（自然科学版）》 2015年37卷6期 125-130,134页
【摘要】 由Friedel-Crafts(傅克)酰基化反应制得功能性氯乙酰化聚苯乙烯微球载体(PS-acyl-Cl),并通过红外光谱、元素分析和光电子能谱等手段对PS-acyl-Cl进行表征,考察了催化剂用量对反应的影响.结果表明:当催化剂和聚苯乙烯...
【关键词】 Friedel-Crafts酰基化反应； 氯乙酰化聚苯乙烯； 催化剂；
【中文期刊】 汪家宏 龙中柱 等 《合成化学》 2015年23卷5期 428-430页
【摘要】 对甲苯胺与苯甲酰氯经酰胺化反应制得N-对甲苯基苯甲酰胺(1);1经傅克酰基化反应和脱酰胺保护制得2-氨基-5-甲基二苯甲酮(2);2经Pschorr环合反应合成了2-甲基-9-芴酮,总收率64％,其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证...
【中文期刊】 王俊艳 饶和平 等 《化工生产与技术》 2014年21卷6期 8-11页
【摘要】 以2,4-二氟联苯与苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯和对氯苯甲酰氯经Friedel-Crafts酰化制得相应的二苯酮1a、1b、1c,收率分别为92.9％、81.6％和96.8％,再以过氧化氢、顺酐(方法A)或过氧化氢、冰乙酸(方法B)经Baeyer...
【关键词】 二氟尼柳； 4-(2,4-二氟苯基)苯酚； Friedel-Crafts酰化；
【中文期刊】 李苗苗 徐志刚 等 《广东化工》 2012年39卷6期 17-18页
【摘要】 以联苯醚为起始原料,经傅克酰基化合成4-联苯醚乙酮,与苯甲醛衍生物以不同方式进行羟醛缩合反应,设计合成一系列4＇-苯氧基查尔酮类衍生物。产物结构均经ESI-MS和1H NMR确认,合成了8种未见报道的4＇-苯氧基查尔酮。
【中文期刊】 白国义 韩捷 等 《河北大学学报（自然科学版）》 2011年31卷6期 658-667页
【摘要】 分别介绍了以脂肪族和芳香族羧酸为酰化试剂的Friedel-Crafts酰基化反应,重点比较了各种催化剂的优缺点,指出以羧酸为酰化试剂、以环境友好的固体酸为催化剂的Friedel-Crafts酰基化反应是今后芳香酮类化合物合成的发展方向.
【关键词】 羧酸； Friedel-Crafts酰基化反应； 芳香酮类化合物；
【中文期刊】 贾瑞虹 胡高云 《长治医学院学报》 2010年24卷2期 88-90页
【摘要】 目的:通过无水三氯化铝催化的Friedel-Crafts酰基化反应制得重要中间体4-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7二甲氧基-1-萘满酮.方法:通过傅克酰化反应等合成该化合物;利用溶剂提取;采用柱色谱等方法分离化学成分.结果:经过四步反应合...
【关键词】 Friedel-Crafts酰基化； 萘满酮； 合成；
【中文期刊】 周渊 魏荣卿 等 《高校化学工程学报》 2008年22卷5期 866-870页
【摘要】 在交联的聚苯乙烯微球上,以丁二酸酐为酰基化试剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应,制得脂肪族羧基弱酸型阳离子交换树脂.该脂肪族羧基树脂较芳香族羧基树脂有一定的手臂长度、位阻小,易于和其它物质反应.相对于水解聚丙烯酸酯可改善其内部羧...
【关键词】 聚苯乙烯； 丁二酸酐； Friedel-Crafts酰基化反应；
【中文期刊】 卢俊瑞 康乐 等 《天津大学学报》 2007年40卷11期 1337-1341页
【摘要】 以多种氯代苯酐和对苯二酚为起始原料、无水三氯化铝为催化剂,通过Friedel-Crafts反应合成了多种氯代-1,4-二羟基蒽醌,利用UV-Vis、IR和1HNMR等对制得的化合物进行了结构表征.结果表明:苯环上的氯原子对氯代苯酐的酰化活性...
【关键词】 氯代苯酐； 氯代-1,4-二羟基蒽醌； 合成；
【中文期刊】 王强 魏荣卿 等 《高校化学工程学报》 2006年20卷4期 610-615页
【摘要】 通过Friedel-Crafts反应在交联聚苯乙烯微球上进行氯乙酰化反应引入氯乙酰基,再经胺化得到弱碱性叔胺型阴离子交换树脂.该方法避免了使用氯甲醚等致癌物质,也避免了二次交联及多取代等副反应.今讨论了不同溶剂对胺化反应的影响,并用数学软件...
【关键词】 聚苯乙烯； 阴离子交换树脂； Friedel-Crafts反应；
【中文期刊】 魏荣卿 王强 等 《离子交换与吸附》 2005年21卷4期 289-296页
【摘要】 经聚苯乙烯(PS)微球的Friedel-Crafts酰基化反应制备了氯乙酰化PS功能化载体.避免了氯甲基树脂生产中使用氯甲醚等致癌物质,且消除了该生产中的二次交联及多取代等副反应.对催化剂、反应时间、酰基化试剂、PS微球的粒径及溶剂用量等反...
【关键词】 氯乙酰化； Friedel-Crafts酰基化反应； 聚苯乙烯微球；
【中文期刊】 姚丽 虞鑫红 《上海医药》 2003年24卷2期 88页 CA
【摘要】 目的:研究罗非昔布中间体对甲硫苯乙酮的合成,考察不同反应温度、反应时间对收率的影响.方法:采用茴香硫醚为原料,经Friedel-Crafts乙酰化反应并精制得对甲硫基苯乙酮.结果:在选择一个合适的配料比下控制反应温度、反应时间,收率可达98...
【关键词】 甲硫基苯乙酮； 茴香硫醚； Friedel-Crafts；
【中文期刊】 张大永 华维一 《精细化工》 2002年19卷6期 329-331页
【摘要】 作者对原有的水杨醛和氯化丙酮为原料合成苯溴马隆的方法进行了改进,将第一步合成2-乙酰基苯并呋喃和第二步合成2-乙基苯并呋喃合并为一步,并用水蒸气蒸出2-乙基苯并呋喃,不进一步纯化即进行下一步酰化反应;2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃改用...
【关键词】 苯溴马隆； Wolf-Kishner-黄鸣龙还原； Friedel-Crafts酰基化；
【中文期刊】 刘媛媛 陈奇娜 等 《化学试剂》 2017年39卷11期 1205-1208,1215页
【摘要】 以多环芳烃菲和荧蒽为原料,分别与丁二酸酐发生傅克酰基化反应,制备γ-羰基-2-菲丁酸和γ-羰基-3-荧蒽丁酸,再经黄鸣龙还原制备半抗原2-菲丁酸和3-荧蒽丁酸,产品结构经熔点、IR和1HNMR表征.采用量子化学计算优化两种半抗原的分子构型,...
【中文期刊】 罗忠明 逯与运 等 《现代食品科技》 2014年30卷12期 138-142页
【摘要】 本文研究了芝麻酚类似物6-羟基-1,4-苯并二恶烷的合成及其在油脂中的抗氧化性.以邻苯二酚、二氯乙烷为起始原料,在碱性回流条件下经环化反应得到1,4-苯并二恶烷,然后通过Friedel-Crafts酰基化反应得到6-乙酰基-1,4-苯并二恶...
【关键词】 芝麻酚； 6-羟基-1,4-苯并二恶烷； Friedel-Crafts酰基化；
【中文期刊】 张稳 陈道鹏 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷9期 1327-1329页 ISTICCSCDCA
【摘要】 以间氨基苯酚(2)为原料,与3-氯丙酰氯(3)发生酰化反应,得3-氯-N-(3-羟基苯基)丙酰胺(4),用盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体催化4分子内Friedel-Crafts烷基化反应,得阿立哌唑关键中间体7-羟基-3,4-二氢-2(1H)...
【关键词】 阿立哌唑； 离子液体； Friedel-Crafts烷基化；
【中文期刊】 张耀光 杜如阳 等 《化学与生物工程》 2023年40卷7期 49-51,60页
【摘要】 以苯乙酰氯(Ⅱ)和氟苯(Ⅲ)为起始原料,经Friedel-Crafts酰化反应合成1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮(Ⅳ),再与溴素发生取代反应得到2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮(V),最后与异丁酰乙酸甲酯(Ⅵ)反应得到阿托伐他汀钙关键...
【中文期刊】 郭峰 黄光斗 等 《中国现代应用药学》 1998年15卷2期 32-33页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1-溴-2-甲氧基萘与0-对甲基苯磺酰乳酸乙酯(1)在无水氯化铝催化下经Friel-Crafts反应,还原脱溴直接合成dl-萘普生(3),以上反应均在"一锅”内完成,收率达95%(以1-溴-2-甲氧基萘计算).
【关键词】 萘普生； Friedel-Crafts反应； 还原脱溴；
【中文期刊】 王冠 张飞龙 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷12期 881-883页 ISTICCSCDCA
【摘要】 2-正丁基-5-乙酰胺基苯并呋喃和4-(3-氯丙氧基)苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应,与二正丁胺缩合得2-正丁基-3- [4- (3-二正丁胺基丙氧基)苯甲酰基]-5-乙酰胺基苯并呋喃,再经盐酸水解、与草酸成盐精制得2-正丁基-...
【中文期刊】 唐丽君 夏文峰 等 《温州医学院学报》 2010年40卷4期 374-377页 ISTICCA
【摘要】 目的:对异黄酮进行结构改造,设计合成三种新的5 -羟基-4'-甲氧基-7-取代酰氧基异黄酮的衍生物.方法: 以间苯三酚、对甲氧基苯乙腈为起始原料,经Friedel-Crafts反应和环合,再与各种酰氯反应得到3个目标化合物.结果:合成的目标...
【中文期刊】 冯秀娥 赵万一 等 《山西医科大学学报》 2010年41卷8期 703-704页 ISTICCA
【摘要】 目的 合成2-氯-3,3',4,4',5-五甲氧基二苯甲酮. 方法 以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,经酰氯化、傅克(Friedel-Crafts)酰化、氯代反应制备2-氯-3,3',4,4',5-五甲氧基二苯甲酮. 结果 产物结构经质谱...
【关键词】 3,4,5-三甲氧基苯甲酸； 2-氯-3,3',4,4',5-五甲氧基二苯甲酮； 傅克酰化；
【中文期刊】 靳磊 罗峰 等 《中国医药工业杂志》 2010年41卷3期 167-170页 ISTICCSCDCA
【摘要】 邻溴苯酚经O-烷基化、环合得2,3-二氢苯并呋喃,再经Friedel-Crafts酰化、Wilgerodt反应、水解、酯化、还原和取代反应得到5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃,然后与3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基...
【中文期刊】 董江涛 薛晓霞 等 《食品与药品》 2010年12卷6期 419-421页 ISTICCA
【摘要】 目的 合成γ-分泌酶抑制剂LY411575关键中间体(S)-5-甲基-7-氨基-5H,7H-二苯并[b,d]氮杂环庚-6-酮(1A).方法 以2-氨基联苯为起始原料,经酰基化、Friedel-Crafts环化反应、N-甲基化、亚硝化、还原等...
【中文期刊】 李志裕 任晓岚 等 《中国医药工业杂志》 2009年40卷11期 805-809页 ISTICCSCDCA
【摘要】 1,4-萘醌经氢化还原、甲基化、还原、环氧化、还原和氧化反应制得5,8-二甲氧基-2-萘满酮(8),经Strecker反应、甲酯化、拆分、酯缩合、还原、乙酰化反应得到(R)-(-)-2-乙酰基-2-乙酰胺基-5,8-二甲氧基-1,2,3,4...
【关键词】 (+)-9-氨基-4-去甲氧基-9-去氧柔红霉素酮； 氨柔比星； 抗肿瘤药；
【中文期刊】 张炳烛 靳淑委 等 《中国医药工业杂志》 2009年40卷4期 251-252页 ISTICCSCDCA
【摘要】 苯酚经Friedel-Crafts酰化得到2-氯-1.(4-氯乙酰氧基苯基)乙酮,与过量的甲胺醇溶液反应后水解酯基,生成2-甲胺基-1-(4-羟基苯基)乙酮盐酸盐,再经硼氢化钾还原及成盐等反应制得盐酸昔奈福林,总收率61%,纯度99.5%.
【中文期刊】 边海勇 徐文方 《中国医药工业杂志》 2009年40卷1期 9-11页 ISTICCSCDCA
【摘要】 2,5-二甲基-2,5-己二醇经氯代后与苯进行Friedel-Crafts反应制得1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘,再经硝化、还原、与4-氯甲酰基苯甲酸甲酯缩合、水解制得他米巴罗汀,总收率约20%.
【中文期刊】 姜坤 刘森生 等 《三峡大学学报（自然科学版）》 2014年36卷2期 107-109页
【摘要】 本文报道了一种生物活性的吲哚(三氟甲基)羟基烷酸酯的绿色合成方法.以廉价、无毒、高效的乙酰丙酮铁为催化剂,在水相中通过吲哚衍生物与3,3,3-三氟丙酮酸乙酯,或者4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯的Friedel-Crafts烷基化反应来制备,铁...
【关键词】 铁； Friedel-Crafts烷基化； 吲哚；
【中文期刊】 邵华 高云龙 等 《有机化学》 2011年31卷6期 836-842页
【摘要】 设计并合成了一系列含有反式环己烷结构的C-葡萄糖苷类SGLT2抑制剂,关键步骤是对溴苯甲醚与反式环己烷甲酰氯在无水AlCl3催化下的区域选择性Friedel-Crafts酰基化.所有化合物的结构经过了1H NMR和HRMS的表征.小鼠口服糖...
【中文期刊】 周荣光 杨兆祥 等 《云南化工》 2011年38卷5期 7-9页
【摘要】 以均苯三酚为原料,经两步反应制得芒果苷元合成中的重要中间体2-溴-4,5,2＇,4＇,6＇-五甲氧基二苯甲酮。第一步,均苯三酚在Me2CO3/K2CO3/DMSO（二甲基亚砜）反应体系中于120～150℃下完成全甲基化得到均苯三酚三甲醚,收...
【关键词】 2-溴-4,5,2＇4,＇6,＇-五甲氧基二苯甲酮； 结构表征； 芒果苷元；
【中文期刊】 周荣光 杨兆祥 等 《应用化工》 2011年40卷9期 1516-1517,1521页
【摘要】 以2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸(6)和均苯三酚三甲醚(5)为起始原料,经Friedel-Crafts酰基化、选择性脱甲基、Ullmann成醚环合、全部脱甲基四步反应,合成了芒果苷元(1),总收率51％.目标产物经高效液相检测,纯度达99....
【关键词】 芒果苷元； 山酮； Friedel-Crafts反应；
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