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          【中文期刊】 刘刚  任宏  等 《中华肝胆外科杂志》 2007年13卷8期 540-543页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 探讨脐血CIK细胞的体外增殖活性及其对人胆囊癌细胞株GBC-SD的杀伤作用.方法 通过在脐血单个核细胞中加入IFN-γ、IL-2和CD3单克隆抗体进行细胞培养,获得多种细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine inducde kill...

          【关键词】 胆囊肿瘤脐血CIK细胞

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          【中文期刊】 杜俊凯  石景森  等 《中华肝胆外科杂志》 2009年15卷4期 297-300页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 建立胆囊癌体外培养细胞株的傅立叶变换红外光谱(FT-IR spectroscopy)检测的方法.对照胆囊癌组织光谱特征,研究胆囊癌细胞株的光谱表现;为红外光谱法诊断胆囊癌奠定细胞学基础.方法 应用美国Nicolet(尼高力)公司Mag...

          【关键词】 胆囊肿瘤傅立叶变换红外光谱细胞

          浏览:279 被引:0 下载:4
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          【中文期刊】 王勇  刘颖斌  等 《中华医学杂志》 2009年89卷16期 1110-1113页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 探讨Megalin基因在胆囊黏膜中的表达和调控与胆固醇结石病的关系.方法 采集29例胆囊胆同醇结石病患者和12例无胆石对照患者的胆囊黏膜、囊壁、胆汁、胆石.测定胆石、胆汁脂质,实时PCR检测胆囊黏膜Megalin、Cubilin基因的...

          【关键词】 基因表达胆结石Megalin

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          【中文期刊】 李三红  刘会春  等 《中华实验外科杂志》 2011年28卷12期 2138-2141页ISTICCA

          【摘要】 目的 观察miRNA干扰沉默乙酰肝素酶(HPA)基因表达对人胆囊癌GBC-SD细胞侵袭和迁移的影响.方法 根据人HPA基因序列设计并合成4对miRNA寡聚单链DNA,同时合成1对阴性对照质粒表达载体.采用阳离子脂质体转染法将以上质粒转染入人...

          【关键词】 胆囊癌基因沉默miRNA干扰

          浏览:321 被引:2 下载:32
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          【中文期刊】 张玲  贺涛  等 《中华实验外科杂志》 2011年28卷11期 1844-1846页ISTICCA

          【摘要】 目的 应用已建立的稳定表达候选抑癌基因DMBT1的胆囊癌细胞株GBC-SD,探讨转染前后细胞糖链的变化及其机制.方法 针对已成功建立的稳定表达DMBT1的胆囊癌细胞株GBC-SD,细胞分组:GBC-SD/DMBT1,转染DMBT1组;GBC...

          【关键词】 脑恶性肿瘤缺失基因1胆囊癌糖链

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          【中文期刊】 殷保兵  宗华杰  等 《中华实验外科杂志》 2010年27卷7期 857-859页ISTICCA

          【摘要】 目的 筛选胆囊癌GBC-SD系中具有干细胞特性的细胞克隆.方法 在肿瘤干细胞培养基加入不同剂量的顺铂悬浮培养GBC-SD,将悬浮细胞收集后注射裸鼠,并持续瘤内注射顺铂,成瘤后取瘤内细胞继续原培养基培养,获得悬浮生长的克隆,分别测定其干细胞标...

          【关键词】 GBC-SD肿瘤干细胞耐药

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          【中文期刊】 沈汉斌  蔡晓棠  等 《中华实验外科杂志》 2010年27卷7期 885页ISTICCA

          【摘要】 <篇首> 我们采取基因静寂策略,利用psi RNA-hH1neo载体,以Survivin mRNA为靶序列,构建在细胞内产生短发夹状RNA(shRNA)的重组质粒,观察其对胆囊癌细胞株GBC-SD的抑制作用.

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          【中文期刊】 《中华实验外科杂志》 2009年26卷12期 1603-1606,1771页ISTICCA

          【摘要】 目的 建立稳定表达脑恶性肿瘤缺失基因1(DMBTl)的胆囊癌细胞株GBC-SD,研究其增殖特点.方法 将DMBTl全长表达质粒以脂质体为介导转染胆囊癌细胞株GBC-SD,G418筛选阳性克隆5~6周,免疫组织化学、Western blot及...

          【关键词】 胆囊癌增殖转染

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          【中文期刊】 贺强  董戬  等 《中国医疗前沿》 2010年05卷22期 27-28,96页

          【摘要】 目的 研究胸腺肽(Ta1)对人胆囊癌细胞株(GBC-SD)侵袭能力的影响.方法 培养GBC-SD,将其分为对照组、不同浓度的Ta1给药组(100、200、400μg/m1).经细胞侵袭实验观察Ta1对GBC-SD细胞侵袭能力的影响;MMPs...

          【关键词】 基质金属蛋白酶胸腺肽肿瘤浸润

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