换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 63
- 2
- 1
- 18
- 14
- 13
- 4
- 3
- 13
- 6
- 5
- 4
- 4
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 杨晶 郭咏昕 等 《中国中药杂志》 2011年36卷3期 281-284页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:利用红花表达aFGF可以使aFGF的组织创伤修复的活性和红花的活血通经、散瘀止痛以及跌打损伤等功效累加,直接用于外伤修复.方法:利用分子生物学方法构建aFGF与GFP的融合基因载体,通过农杆菌介导法将其转化到红花中,形成抗性红花愈伤组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈钢 张正治 《中国临床解剖学杂志》 2009年27卷6期 704-707页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:构建携EGFP的人SYNOVIOLIN基因真核表达载体.方法:应用基因重组技术,根据人SYNOVIOLIN基因序列和表达载体pIRES2-EGFP质粒上的多克隆位点设计引物,对含有SYNOVIOLIN基因的质粒pCDNA3-syno扩...
【关键词】 SYNOVIOLIN；绿色荧光蛋白；真核表达载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：杜改亮 导师：徐子勤 西北大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2013年
【摘要】 拟南芥AZI1(At4g12470)基因编码的蛋白质属于HyPRP家族EARLI1亚家族,由N端的信号肽、中间的富含脯氨酸结构域(PRD)以及C端的8半胱氨酸结构域(8CM)构成.由于包含8CM结构域,AZI1也被认为是脂转移蛋白(LTP)...
【关键词】 AZI1-GFP融合表达载体 ； AZI1原核表达载体 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】房有荣 2011年浙江省医学会医学病毒学分会、医学微生物与免疫学分会学术年会 2011年
【摘要】 为研究以痘苗病毒为载体的重组病毒疫苗,本研究构建了痘苗病毒通用的载体pCB-zeo-GFP,该载体融合了GFP和Zeocin两种报告基因,由痘苗病毒p7.5k启动子驱动表达,与其紧邻着一多克隆位点,用于外源基因的插入,由Pse/L合成早晚期...
【关键词】 痘苗病毒 ； GFP Zeocin ； 表达载体 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王乐 导师：顾洛 南京医科大学 基础医学 生理学（硕士） 2010年
【摘要】 Rac1的活性在运动细胞中往往呈现前端富集,这一定位模式对于细胞运动的实现有着重要作用,但此定位的机制尚未完全阐明,要对此定位的机制展开深入研究,首先需要建立稳定表达GFP-V12Rac1的NIH3T3细胞系.本研究在构建GFP-V12Ra...
【关键词】 GFP-V12Rac1 ； 慢病毒载体 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马莉 宋中邦 等 《生物化学与生物物理进展》 2011年38卷3期 269-279页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 Gateway(通路克隆)技术是最近开发出来的一种分子克隆技术,其特点是操作简单、省时高效,己经成功应用于很多基因表达载体的构建.然而,现有的通路克隆植物表达载体不包含任何将表达蛋白定位到叶绿体中的序列.将通路克隆入门质粒载体pENTR-2...
【关键词】 通路克隆技术；1,5；二磷酸核酮糖羧化酶小亚基3C启动子；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 栗炳南 李志艳 等 《生物化学与生物物理进展》 2011年38卷9期 830-841页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 重组腺相关病毒载体(AAV)具有很多安全方面的特性,有利于其在动脉硬化方面的治疗研究.尽管如此,传统的介导单个基因的治疗效果并不是很理想,这都归因于动脉硬化疾病的发生是由于多种基因的缺陷而不是单单某一特定基因.为了克服这个问题,尝试了重组腺...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵志文 李艳娇 等 《生物技术通报》 2018年34卷3期 136-141页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 扩增青枯劳尔氏菌RipAK基因启动子序列,与lacZ基因融合得到pHM1∶PRiPAKLacZ.携带pHM1∶PRiPAKLacZ的青枯劳尔氏菌在营养丰富和基本培养基中都有LacZ活性,表明RipAK启动子可以推动lacZ基因的表达.为构建...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐安健 李艳萌 等 《中国生物工程杂志》 2017年37卷6期 17-21页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:获取人组氨酸磷酸酶蛋白PHPT1基因,并构建其C端GFP融合的真核表达载体,通过瞬时转染观察融合蛋白在细胞内的表达和定位,并研究其定位与细胞层状伪足形成的关系.方法:以人宫颈癌细胞株HeLa cDNA为模板,PCR扩增PHPT1的全长...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于晓俊 曹绍玉 等 《生物技术通报》 2017年33卷2期 149-154页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在研究四环素调控系统在叶绿体基因工程中调控启动子活性.以四环素基因及四环素特异性识别序列的核心操控区为基础,首先合成带有四环素核心操控区的prrnO1O2启动子,通过酶切连接的方法连接到表达载体Bio3-GFP,并在大肠杆菌中验证该启动子...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋丽华 齐力 等 《吉林大学学报（医学版）》 2013年39卷4期 759-762,后插4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建携带Hath1基因的真核表达载体并转染神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),观察其在SH-SY5Y细胞中的表达.方法:从人全血中提取DNA,克隆Hath1基因,同时扩增绿色荧光蛋白(GFP) gfp基因；利用引物GFP-R和Hath...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐明 褚言琛 等 《中华创伤骨科杂志》 2012年14卷3期 236-240页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过研究串珠素shRNA慢病毒转染对小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)增殖能力的影响,探讨其在抑制硬膜外瘢痕形成中的作用和机制.方法培养小鼠NIH3T3,并分为3组:未转染的NIH3T3组(对照组)、GFP慢病毒颗粒转染组(GFP组)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王继东 罗爽 等 《生殖与避孕》 2012年32卷6期 366-371页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨慢病毒载体介导绿色荧光蛋白基因体外转染卵巢颗粒细胞的有效性及在体转染大鼠卵巢组织的最佳剂量及时效性.方法:原代培养大鼠卵巢颗粒细胞,慢病毒载体介导绿色荧光蛋白基因(lenti-GFP)(MOI=20)体外转染颗粒细胞,荧光显微镜下...
【关键词】 慢病毒载体；绿色荧光蛋白(GFP)；基因转染；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨纪君 刘国富 等 《病毒学报》 2012年28卷1期 35-44页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用马铃薯X病毒(PVX)载体研究大麦黄矮病毒运动蛋白(BYDV-MP)核定位信号对PVX病毒运动的影响.我们将BYDV-MP克隆到PVX改造载体pGR107中,同时用GFP作为指示蛋白,研究BYDV-MP对异源病毒PVX系统运动的影响.侵...
【关键词】 大麦黄矮病毒运动蛋白；系统侵染；马铃薯X病毒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘雪娇 牛铭山 等 《微生物学通报》 2012年39卷3期 371-377页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]建立并优化链霉菌Fostriecin产生菌Streptomyces pulveraceus的遗传转化系统.[方法]以整合型质粒pSET152为出发质粒,通过供体菌E.coli ET12567/pUZ8002与受体菌Streptomy...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于磊 周绪杰 等 《中华肾脏病杂志》 2011年27卷8期 606-610页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建钠依赖的葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)基因异源表达体系，为探讨突变引起SGLT2蛋白功能及表达异常的分子机制提供实验依据。方法 利用RT-PCR法从人肾组织中获得SGLT2基因，将该基因克隆到真核表达载体PEXL-GFP(绿色荧光...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞然然 邢丽娜 《中华肿瘤防治杂志》 2011年18卷16期 1235-1238,1246页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:运用RNAi技术下调血管内皮生长因子(VEGF)在HeLa细胞中的表达,观察其对肿瘤细胞凋亡的影响,为人宫颈癌治疗提供理论依据.方法:设计并构建针对VEGF的携带绿色荧光蛋白( GFP)发夹状RNA (shRNA)质粒表达载体(PGP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石继红 胡大海 等 《中国生物工程杂志》 2011年31卷12期 79-85页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立稳定表达GFP-LC3的人永生化角质形成细胞HaCaT细胞系.方法:将构建的pcDNA3.1-GFP-LC3真核表达载体转入HaCaT细胞,经G418筛选稳定表达的细胞系.HaCaT细胞中GFP-LC3的表达分别用荧光显微镜与We...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈原 赵永波 等 《中华神经科杂志》 2011年44卷9期 602-607页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建及鉴定人野生型和突变型α-突触核蛋白(SNCA和SNCAmu)基因慢病毒表达载体，并观察在体外大鼠嗜铬细胞瘤细胞中的表达。方法 在引物合成后采用PCR技术扩增目的基因，并将基因克隆到慢病毒载体表达质粒[pGC-FU，含绿色荧光蛋白...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍贤军 缪璇 等 《吉林大学学报（医学版）》 2011年37卷6期 1024-1027页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组真核表达载体pEGFP-N1-SUMO-3,观察GFP-SUMO-3融合蛋白在人前列腺癌细胞LNCaP中的表达与定位.方法:采用PCR扩增SUMO-3基因全长cDNA编码区序列,克隆入pEG...
【关键词】 GFP-SUMO-3融合蛋白；重组蛋白质类；LNCaP细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢燕 陈海琴 等 《生物工程学报》 2011年27卷7期 976-982页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 NB-C1为一种潜在的IIa类细菌素基因,为实现其在大肠杆菌中的高效可溶表达,首先构建了NB-C1蛋白与绿色荧光蛋白(GFP)的融合表达载体pIVEX 2.4d-GFP-NB-C1,然后将构建的表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)pLys...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李卫星 杜军 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2011年31卷7期 925-929页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建稳定表达GFP和GFP-C-Daam1的MDA-MB-231人乳腺癌细胞系,以便进一步研究Daam1对乳腺癌细胞迁移能力的影响.方法:构建表达GFP和GFP-C-Daam1的慢病毒载体,通过慢病毒感染获取稳定表达目的基因的MDA-...
【关键词】 C-Daam1；MDA-MB-231细胞；基因转染；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡晓 王建怡 等 《第二军医大学学报》 2011年32卷2期 160-166页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建携带C57BL/6小鼠雌激素受体α(estrogen receptor α,Erα)的重组慢病毒,感染原代培养的小鼠神经细胞,观察是否能提高Erα的表达,为进一步研究Erα与神经系统疾病的关系奠定基础.方法 将Erα基因片段插入慢...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋慧慧 李丰功 等 《中国生物工程杂志》 2011年31卷5期 60-68页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 启动子是基因表达调控的重要顺式元件,启动子功能的强弱对于目的基因的表达非常重要.为找到一个启动转录功能较好的启动子,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,在毕赤酵母中研究不同启动子对外源蛋白表达的影响.首先采用PCR扩增的方法克隆了酿酒酵母甘...
【关键词】 3-磷酸甘油脱氢酶基因启动子；pAOX1；pGAP；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 褚丽莎 韩娜 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2011年27卷2期 135-138页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建可用四环素调控的针对人eIF3g的人工microRNA表达载体,用于抑制肿瘤细胞中eIF3g的表达.方法:利用网络资源设计针对人eIF3g的人工microRNA,以PCR方法克隆,经DNA测序验证后亚克隆至四环素调控表达系统的pR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马纪 孙奋勇 等 《中国生物工程杂志》 2011年31卷9期 28-34页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:比较两种miR-122转基因小鼠过表达载体构建方法,为建立miR-122过表达转基因小鼠奠定基础.方法:PCR扩增长约291bp的pre-miR-122的序列,分别定向克隆到pBROAD3 -GFP载体GFP基因上游内含子或下游3'U...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 祝荫 程明 等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2011年18卷6期 647-652页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨人骨髓间充质干细胞(human bone marrow-derived mesenchymal stem cell,hBMSC)对胃癌细胞的趋化性,为将MSC研发成为胃癌基因治疗载体提供实验依据.方法:骨髓培养法分离培养hBMSC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宇丝 马樱 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2011年27卷1期 109-111页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建带有绿色荧光蛋白(GFP)标签的汉滩病毒(HTNV)包膜糖蛋白(GP)真核表达载体,并进行初步表达鉴定.方法:以peGFP-C1质粒为模板扩增GFP片段,将其插人真核表达载体pFLAG-CMV3中,构建成可表达带有GFP标签分泌型...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈加荣 杨柳 等 《第三军医大学学报》 2011年33卷21期 2313-2315页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)、绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)双重标记猪骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchym...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张超 刘鹤 等 《生物工程学报》 2010年26卷6期 772-779页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 聚乙烯亚胺(PEI)是一种具有良好生物安全性和生物相容性的非病毒载体,能高效转染肿瘤细胞.小环DNA是一种去除质粒细菌骨架,只含有目的基因表达框的环状DNA分子.与普通质粒相比,小环DNA具有表达效率高、持续时间长的优势.使用PEI包裹携带...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞浩 刘昌峨 等 《第三军医大学学报》 2010年32卷5期 422-426页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建和筛选小鼠P450 3A11基因miR RNAi慢病毒载体,建立CYP3A11基因knock-down小鼠.方法 利用Ravi Sachidanandam's Lab的在线软件设计沉默小鼠P450 3A11基因的miRNA所对应的...
【关键词】 细胞色素P-450；CYP3A；knock-down；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 殷幼平 李强 等 《微生物学报》 2010年50卷5期 614-620页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]构建带有苏云金芽孢杆菌cry3α基因非芽孢依赖启动子和绿色荧光蛋白基因gfp(Green Fluorescent Protein)的原核表达载体,并转化从桑粒肩天牛幼虫肠道分离的两株常驻细菌短短芽孢杆菌CQUBb和苏云金芽孢杆菌CQ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾雪梅 王平 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2010年30卷12期 1097-1104页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 利用慢病毒载体系统包装含人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)病毒蛋白R(Vpr)的重组慢病毒,使之感染原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞BCBL-1,并检测Vpr蛋白对细胞中卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)潜伏感染与裂解性复制的影响.方...
【关键词】 慢病毒；病毒蛋白R；卡波济肉瘤相关疱疹病毒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙丽娜 申辛欣 等 《中华肿瘤防治杂志》 2010年17卷3期 173-176页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨高危型HPV-16E6与低危型HPV-11E6生物学行为的差异.方法:构建真核表达载体pGFP-16E6和pGFP-11E6,转染CHO细胞,荧光显微镜下动态观察E6蛋白的定位和表达水平.结果:CHO细胞在转染pGFP质粒后的21...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱恩东 李娜 等 《第三军医大学学报》 2010年32卷24期 2577-2581页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析miR-222在胃癌中的表达水平并鉴定miR-222的靶基因.方法 选取第三军医大学新桥医院普外科10例患者的胃癌及远癌组织,匀浆法提取总RNA,用Real-time PCR法检测miR-222表达.利用miRNA靶基因预测数据库...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐小龙 张荣波 等 《第三军医大学学报》 2010年32卷4期 364-368页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 运用pADxsi系统构建带人PDX1与NKX6.1双基因表达腺病毒载体.方法 采用基因克隆技术,将目的 基因NKX6.1克隆至pShuttle-GFP-CMV中,得到pShuttle- GFP-CMV-NKX6.1;将PDX1克隆至p...
【关键词】 腺病毒；胰腺十二指肠同源框1基因；NK6转录因子相关；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张旭 刘正娟 等 《实用儿科临床杂志》 2010年25卷10期 756-759页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究构建大鼠细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体的方法.方法 根据大鼠SOCS3基因(NM053565),用Ambion在线软件选择3个靶序列,设计并合成包含各正反义靶序列的互补单链寡核苷酸,与...
【关键词】 细胞因子信号转导抑制因子3；核糖核酸干扰；慢病毒载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈文雄 杨小红 等 《中国矫形外科杂志》 2010年18卷14期 1196-1199页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]构建携带绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein,GFP)的慢病毒载体系统,通过感染大鼠软骨细胞,观察其感染能力及GFP的表达情况.[方法]以载体质粒pLentiLox 3.7、包装质粒pRSV-REV、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白元松 孙延霞 等 《吉林大学学报（医学版）》 2009年35卷1期 135-137页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨慢病毒载体在白血病细胞中的基因转导效率,为白血病基因治疗提供关键依据.方法:应用Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)改造而成的第3代自身失活(SIN)慢病毒载体(lentiviral vector)系统,与鼠白血病病毒(MLV)SI...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方媛 樊嘉雯 等 《中华眼底病杂志》 2009年25卷5期 372-375页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建脑源性神经营养因子(BDNF)绿色荧光蛋白(GFP)融合表达质粒,观察其融合蛋白的特性.方法 将BDNF cDNA片段插入pcDNA3.1/NT-GFP-TOPO真核表达质粒,使其与GFP同处一个阅读框架中,测序鉴定后,转染培养的...
【关键词】 脑源性神经营养因子/治疗应用；视网膜神经节细胞/病理生理学；基因疗法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐海荣 卜平 等 《中国中药杂志》 2009年34卷14期 1835-1839页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立基于报告基因和抗氧化反应元件(anti-oxidative response element,ARE)的药物筛选细胞模型,为化学预防剂的筛选奠定基础.方法:构建重组报告基因表达载体p4ARE-TK-GFP/neo,并将其转入Hep...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏艳 张宝江 等 《微生物学报》 2009年49卷3期 351-356页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]构建绿色荧光蛋白(GFP)与禽流感病毒(AIV)HA基因的融合表达载体,观察信号肽序列的有无及位置对HA-GFP在293T细胞中的表达影响.[方法]应用PCR方法从H5N1亚型AIV质粒DNA中扩增出完整的或除去信号肽序列的HA基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄莹 唐青 等 《中华流行病学杂志》 2009年30卷5期 493-496页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以CTN株狂犬病病毒全长基因组cDNA重组质粒(pCTN-GFP)和HEP-Flury株病毒N、P、L辅助质粒共转染拯救具有活性的CTN株重组狂犬病病毒(CTN-GFP).方法 将CTN株狂犬病病毒全长基因组分4段进行扩增,体外连接扩...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周炼红 朱祥祥 等 《眼科研究》 2009年27卷5期 364-367页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究穿透角膜移植术(PKP)后重组腺相关病毒(rAAV)载体介导的绿色荧光蛋白(GFP)在大鼠植片中的转染及表达情况.方法 建立32只大鼠穿透角膜移植的动物模型,SD大鼠作为受体,Wistar大鼠作为供体,供体植片置于含1010μg/...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方海同 胡政 等 《生物工程学报》 2009年25卷3期 452-456页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立基于绿色荧光蛋白(GFP)的药物筛选模型,并用此模型从包括中药提取物在内的化合物中筛选新型蛋白酶体抑制剂,本研究构建了pGC-E1-ZU1-GFP融合蛋白慢病毒表达载体并感染A549细胞,筛选稳定表达细胞株,用已知蛋白酶体抑制剂PS-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨琳 罗建民 等 《中国生物工程杂志》 2009年29卷6期 14-19页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建真核表达载体pCAG-IRES-SHIP-GFP,并观察其在K562细胞中的表达.将SHIP逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)产物克隆入pCAG-IRES-GFP,经酶切、PCR鉴定及测序分析,构建pCAG-IRES-SHIP-GFP重...
【关键词】 pCAG-IRES-SHIP-GFP；肌醇5′磷酸酶；基因转染；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈莉 王建力 等 《中华病理学杂志》 2009年38卷10期 691-696页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨小分子干扰核酸(siRNA)对皮肤鳞状细胞癌(简称皮肤鳞癌)细胞株(A431)中NET-1基因的抑制作用,及其基因对癌细胞增殖、浸润的影响.方法 构建针对人NET-1基因的siRNA NET-1真核表达载体(pU6H1-GFP-s...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯东福 刘勇 等 《中华神经医学杂志》 2009年8卷8期 785-789页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨慢病毒载体介导入脑源性神经营养因子(hBDNF)和绿色荧光蛋白(GFP)基因转染大鼠神经干细胞(NSCs)后hBDNF的表达及其生物学特性的变化.方法 构建hBDNF和GFP基因共表达的慢病毒载体并转染NSCs(hBDNF-GFP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩崇旭 许文荣 等 《中华肿瘤防治杂志》 2009年16卷20期 1529-1533页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建Nucleostemin(NS)基因真核表达载体,并在COS-7细胞中表达.方法: 设计引物在肺癌细胞株(LTEP-a-2)中扩增NS全长cDNA片段,插入pMD-18T 质粒中得pMD-18T-NS载体,并测序;再将pMD-18...
【关键词】 Nucleostemin；肿瘤；真核表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 万光明 张效房 《眼科研究》 2004年22卷1期 34-36页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的观察目的基因在晶状体上皮细胞的表达情况,以探讨基因疗法用于后发性白内障的可行性.方法用绿色荧光蛋白基因作为报告基因,以逆转录病毒载体携之转染晶状体上皮细胞,观察GFP在晶状体上皮细胞的表达情况.结果基因转染后可见晶状体上皮细胞的GFP表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
