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【中文期刊】 丁锦泵 孔德琪 等 《中国药理学通报》 2025年41卷2期 333-339页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨PM2.5暴露经Nrf2/SLC7A11/GPX4轴调控铁死亡加重博来霉素(bleomycin,BLM)诱导的小鼠特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)机制.方法 40只C57BL/6...
【中文期刊】 谢铱子 林雪莹 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷31期 6708-6716页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:线粒体自噬与特发性肺纤维化的发生发展关系密切,但其作用机制尚不清楚.目的:探讨线粒体自噬在特发性肺纤维化中的生物学机制,为临床特发性肺纤维化风险预测及亚型区分提供思路.方法:通过GEO和Reactome Pathway数据库等获取特发...
【中文期刊】 王苑颖 叶俏 《中国药理学与毒理学杂志》 2025年39卷2期 146-160页 ISTICPKUCA
【摘要】 随着肺纤维化机制研究的深入,抗肺纤维化药物的研发呈多元化趋势.近10年来,多个抗肺纤维化药物的Ⅱ/Ⅲ期临床试验因疗效不佳而终止,其中7种为单一靶点的单克隆抗体药物.而尼达尼布和吡非尼酮作为多靶点药物成功上市,并展现出良好的临床疗效.已有研究...
【中文期刊】 李仲普 黄乐 等 《中药新药与临床药理》 2025年36卷2期 219-229页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 整合生物信息学、网络药理学及分子对接技术预测麦冬皂苷D(OP-D)治疗特发性肺纤维化(IPF)的作用机制,并进行细胞实验验证.方法 (1)利用R软件的Limma包分析GEO数据库中IPF差异表达基因数据,筛选IPF疾病靶点;采用Pha...
【中文期刊】 刘学 李博洋 等 《山东中医杂志》 2025年44卷2期 141-144,150页 ISTIC
【摘要】 特发性肺纤维化属于中医学肺痿、肺痹范畴.从实邪致病角度出发,查阅古今文献,发现本病与瘀毒的累积关系密切,结合临床可从"肺热络瘀"角度出发阐释本病病机,"肺热络瘀"贯穿疾病始终.在中医"瘀毒"理论指导下,从中西医结合角度出发,以清热、解毒、通...
【中文期刊】 白月洁 王子涵 等 《陕西中医》 2025年46卷4期 517-521页 ISTICCA
【摘要】 特发性肺纤维化(IPF)是一种隐匿性的、呈慢性进行性的、不可逆的、病因不明的弥漫性肺部疾病,该病预后较差,病死率较高.细胞表面活性物质的积累在一定程度上促进了 IPF发病.线粒体质量控制(MQC)是导致活性物质积累的关键因素.MQC失衡会引...
【中文期刊】 吕安淇 姜成 等 《北京中医药》 2025年44卷2期 253-260页 ISTIC
【摘要】 特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、进行性致纤维化的间质性肺炎,起病隐匿,多发于老年人群,死亡率高,且严重影响患者的生存质量.目前研究发现,NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体的异常激活参与IPF的病理进程,影响了一...
【关键词】 中医药； 特发性肺纤维化； NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3炎症小体；
【中文期刊】 王刚 周淑红 等 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2025年19卷1期 42-47页 ISTICCA
【摘要】 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种以进行性呼吸困难和肺功能损害为特征表现的慢性间质性肺炎,具体发病机制不明.正五聚蛋白3(pentraxin3,PTX3)是一种由多种细胞产生的可溶性模...
【中文期刊】 李修泽 王静 等 《临床误诊误治》 2025年38卷1期 30-34页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨不同类型间质性肺疾病患者临床特征、肿瘤标志物水平差异及其发生肺癌影响因素,提高合并肺癌的早期诊断率,避免延误诊断.方法 选取 2020 年 1 月至 2022 年 12 月收治的间质性肺疾病患者 335 例,根据高分辨率CT表现及...
【中文期刊】 刘寅 姜涵毅 等 《临床内科杂志》 2025年42卷1期 35-38页 ISTICCA
【摘要】 目的 总结分析特发性肺纤维化(IPF)合并EB病毒(EBV)血症患者的临床特点和预后.方法 回顾性纳入2017年1月～2019年12月南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸与危重症医学科住院的68例IPF患者,根据外周血EBV DNA结果将其分为E...
【中文期刊】 谢怡 王岩 《系统医学》 2025年10卷6期 28-36页
【摘要】 目的 研究细胞因子样1(cytokine-like 1,CYTL1)在特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)中的作用及其潜在机制.方法 采用博莱霉素诱导的小鼠肺损伤和纤维化模型,检测CYTL1的...
【中文期刊】 张佳钰 陈学远 《现代医药卫生》 2025年41卷2期 530-535页
【摘要】 特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进行性、纤维化性间质性肺疾病,IPF患者中位生存期为2～4年.定量CT可以应用于IPF的诊断和疾病进展的衡量,改善预后.目前,最常应用的定量CT分析方法包括密度直方图法、肺纹理分析法,这些方法大都能很好地评...
【中文期刊】 吴楠 吴政远 等 《中国医学创新》 2025年22卷4期 164-168页 CA
【摘要】 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进行性发展且病死率极高的间质性肺疾病.目前临床缺乏有效防治IPF的措施,故危险因素的识别在疾病防治过程中显得极其重要.如何防控影响IPF发生与预后的危...
【中文期刊】 左伯强 《系统医学》 2025年10卷2期 99-102页
【摘要】 目的 分析特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)呼吸困难患者实施吸入性激素联合抗氧化剂治疗的效果.方法 非随机选取2021年1月—2023年1月巨野县北城医院收治的66例IPF患者为研究对象,按...
【中文期刊】 徐义峰 柯诗文 等 《中国免疫学杂志》 2024年40卷10期 2108-2115,中插5页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探索氧化应激和免疫浸润在特发性肺纤维化(IPF)中的作用及关系,并预测相关治疗中药及有效成分.方法:从GEO数据库下载GSE10667基因表达谱获取差异表达基因,结合氧化应激基因鉴定氧化应激差异表达基因(DEOSGs).采用GSEA评...
【中文期刊】 李智慧 余学庆 等 《中国实验动物学报》 2024年32卷1期 118-127页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、间质性肺疾病,发病率逐年上升,死亡率高,预后极差.目前,IPF发病机制仍不明确,治疗措施有限.实验模型是深入研究IPF发病机制和探索有效...
【中文期刊】 顾美蓉 刘民强 等 《器官移植》 2024年15卷2期 251-256页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析肺源分配评分(LAS)与特发性肺纤维化(IPF)患者肺移植术后早期死亡风险及并发症的相关性.方法 回顾性分析 275例IPF患者临床资料,采用单因素和多因素Cox回归分析LAS与IPF患者肺移植术后早期死亡风险的相关性,以及LAS...
【中文期刊】 徐梦真 刘传国 等 《中成药》 2024年46卷2期 437-443页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨麦门冬汤对博来霉素(BLM)诱导的特发性肺纤维化(IPF)小鼠的影响,并探究其对免疫调控的作用.方法 气管滴注BLM建立IPF小鼠模型,将小鼠随机分为对照组、模型组、吡非尼酮组(0.3 g/kg)及麦门冬汤高、中、低剂量组(18、...
【中文期刊】 马先 于明玥 等 《海南医学院学报》 2024年30卷8期 597-606页 ISTICPKU
【摘要】 目的:利用网络药理学方法并结合实验研究,深入探究麦门冬汤对特发性肺纤维化的治疗作用及其机制.方法:采用中药系统药理学数据库TCMSP、中国传统医学百科全书ETCM和SwissADME筛选并确定麦门冬汤中的活性成分.接着利用PubChem、S...
【中文期刊】 任正肖 张颖颖 等 《中国药理学通报》 2024年40卷4期 601-605页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的破坏性肺部疾病,它的特点是细胞外基质蛋白(如胶原蛋白和纤连蛋白)在肺间质中沉积,导致呼吸衰竭.我们对IPF的病理生物学的理解仍然不完整;然而...
【中文期刊】 吴凡 孙玥枫 等 《辽宁中医杂志》 2024年51卷3期 57-60页 ISTICPKUCA
【摘要】 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是呼吸系统中极为难治的疾病,其预后极差而治疗手段有限,严重威胁人类健康.IPF属中医"肺痹""肺萎"范畴,发病在肺,病久则及肾.文章基于金水相生、肺肾相关的...
【中文期刊】 宋志云 戴韬寅 等 《器官移植》 2024年15卷4期 591-598页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探索性构建基于机器学习算法预测特发性肺纤维化(IPF)肺移植受者术后原发性移植物功能障碍(PGD)的预后模型.方法 回顾性分析226例行肺移植手术的IPF患者的资料.所有入组患者按7∶3随机划分为训练集和测试集.利用正则化logist...
【中文期刊】 陶旺 王培屹 等 《世界中医药》 2024年19卷8期 1129-1133页 ISTICPKUCA
【摘要】 肺痿是以肺叶痿弱为特征的慢性肺脏虚损性疾病,以咳唾涎沫、气短为主症,与现代医学特发性肺纤维化(IPF)相类似.临床以咳嗽、进行性呼吸困难、喘促胸闷为主要表现,甚则呼吸衰竭危及生命.肺痿属于古代疑难杂症,现代医学治疗亦十分棘手.汉代张机从"寒...
【中文期刊】 刘禹杉 张仪霖 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2024年53卷6期 852-857页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种常见的间质性纤维化疾病,其预后较差且目前缺乏有效的治疗方法来延长患者的生存时间.细胞衰老可以诱导组织炎症反应并加速纤维化的病理进程,IPF病理环境中存...
【中文期刊】 梁佳龙 周锦涛 等 《器官移植》 2024年15卷6期 935-941页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨肺移植术中不同体外膜肺氧合(ECMO)转流方式对肺纤维化合并肺气肿(CPFE)患者预后的影响.方法 回顾性分析 44例接受肺移植的CPFE患者,并将其分为静脉-静脉ECMO(VV-ECMO)组(30例)和静脉-动脉ECMO(VA-...
【中文期刊】 王靖颖 徐泳 等 《中国药理学通报》 2024年40卷9期 1612-1616页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 肺纤维化是一种预后较差的弥漫性、间质性肺病,其发病机制尚未完全明确.脂质作为构成细胞结构以及参与信号转导的一类关键成分,对维持肺部功能起着重要作用.越来越多的研究表明,脂质变化与肺纤维化的进展密切相关.该文对脂质组学在肺纤维化中的研究进展,...
【中文期刊】 马宁怡 千孟丹 等 《辽宁中医杂志》 2024年51卷9期 191-195,后插5页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨保肺化纤方经转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1/smad2/3、Wnt1/β-连环蛋白(catenin)信号通路减轻博来霉素(bleomycin,BLM)/PM2.5暴露诱导的特发性...
【中文期刊】 张昂 杜燕 等 《中国比较医学杂志》 2024年34卷7期 131-141页 ISTICPKUCA
【摘要】 慢性肺部疾病(CLD)通常包括慢性阻塞性肺疾病、哮喘、特发性肺纤维化等.研究表明,CLD与脂质代谢紊乱密切相关,因此脂质作为CLD的生物标志物,对于疾病的诊断、预防及治疗过程中的监控可能有着重要价值.本文从脂质组学技术方法、脂质组学临床样本...
【中文期刊】 杨树森 刘禹杉 等 《中国病理生理杂志》 2024年40卷2期 358-364页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Idiopathic pulmonary fibrosis(IPF)is a chronic progressive interstitial lung disease of unknown etiology,with a rapid di...
【中文期刊】 向佳 陈茜彤 等 《实用医学杂志》 2024年40卷19期 2747-2754页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 拟基于深度学习方法,初步对几种弥漫性囊腔性肺疾病建立辅助诊断模型,同时评估各诊断模型的分类表现能力,并从中择出最优化的诊断模型,以服务临床诊断.方法 收集2010年1月至2022年10月经病理证实确诊为特发性肺纤维化(IPF)、肺淋巴...
【关键词】 肺部弥漫性囊腔型罕见病； 深度学习； 特发性肺纤维化；
【中文期刊】 王誉儒 王亚勤 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2024年26卷8期 2030-2035页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进展性、炎症性的间质性肺疾病,临床上被分为IPF稳定期及IPF急性发作期(Acute exacerbation of idiopathic pulmo...
【关键词】 特发性肺纤维化急性发作期； 肺热络瘀证； 病证结合；
【中文期刊】 朱栋伟 赵琪 等 《南京中医药大学学报》 2024年40卷9期 962-969页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨麦味养肺汤治疗气阴两虚型特发性肺纤维化的治疗作用及安全性.方法 选取 58 例气阴两虚型特发性肺纤维化患者,按 1∶1 随机分为试验组和对照组各 29 例,试验组脱落 2 例,对照组脱落 3 例.对照组采用西医规范化治疗,试验组在...
【中文期刊】 徐义峰 柯诗文 等 《医药导报》 2024年43卷8期 1338-1346页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探索特发性肺纤维化(IPF)中基底膜标志物及潜在治疗药物.方法 在基因表达综合数据库(GEO)下载IPF相关数据集,处理后构建与IPF相关的基底膜基因表达矩阵并筛选基底膜差异基因(DEBMs);将DEBMs进行功能及通路的富集,并对其...
【中文期刊】 何佳宇 杨曙光 等 《世界中医药》 2024年19卷10期 1476-1485页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:系统总结分析特发性肺纤维化(IPF)无进展生存(PFS)结局指标的应用现状,为临床合理应用提供参考.方法:计算机系统检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物...
【中文期刊】 周强 陈美 等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2024年45卷5期 456-469页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:筛选铁死亡(ferroptosis,Fer)相关的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)特征基因及探讨IPF潜在发病机制.方法:利用WGCNA和ssGSEA构建铁死亡相关的IPF风险模型(...
【中文期刊】 肖琼华 吴琼 等 《辽宁中医杂志》 2024年51卷4期 107-110页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨祛痹化纤方治疗特发性肺间质纤维化(IPF)患者的临床疗效.方法 收集2016年6月—2020年12月就诊于北京中医药大学东方医院呼吸科的气虚血瘀痰阻证型的IPF患者共80例,随机分为试验组(40例)和对照组(40例),其中对照组给...
【中文期刊】 杜卫飞 徐学敏 等 《中国比较医学杂志》 2024年34卷12期 143-150页 ISTICPKUCA
【摘要】 自噬,作为细胞一项至关重要的生理过程,是维持细胞稳态与调控细胞存活的重要机制.特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),作为一种病因不明、预后极差的间质性肺病,其病理特点为肺泡上皮细胞损伤、成纤维...
【中文期刊】 田葳 王欣茹 等 《医药导报》 2024年43卷11期 1774-1781页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 设计pH敏感的尼达尼布脂质体(Nb-Lips),使其靶向肺纤维化的酸性微环境.通过处方工艺优化Nb-Lips包封率(EE%).方法 采用薄膜水化法制备Nb-Lips,以EE%为指标通过单因素考察、响应面法对脂质体处方进行优化.通过动态...
【中文期刊】 王棋文 贾燕玲 等 《遗传》 2024年46卷5期 398-407页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种致病原因不明、进行性、慢性不可逆的间质性肺疾病.为探讨富含亮氨酸重复蛋白15(leucine-rich repeat-containing prote...
【中文期刊】 何程 陈炜 等 《南方医科大学学报》 2024年44卷4期 644-651页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察参七虫草方对肺纤维化大鼠精氨酸琥珀酸盐合成酶-1(ASS1)/src酪氨酸激酶(src)/信号转导和转化激活因子3(STAT3)通路相关因子表达的影响,探讨其治疗肺纤维化的作用机制.方法 选择120只SPF级SD雄性大鼠,采用随机...
【中文期刊】 张万方 王琳 等 《安徽医科大学学报》 2024年59卷4期 600-604页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究在转化生长因子β1(TGF-β1)诱导肺泡上皮细胞间质转化(EMT)进程中lncSIL的作用及其相关信号通路.方法 采用 Western blot 法研究沉默 lncSIL 后对TGF-β1 诱导 EMT 进程中细胞标志蛋白 E-...
【中文期刊】 王艳艳 吴华伟 《国际医学放射学杂志》 2024年47卷1期 48-52页 ISTIC
【摘要】 特发性肺纤维化(IPF)是一种可致死的慢性进行性纤维化间质性肺炎.早期诊断并及时开始抗纤维化治疗是延长IPF病人生存时间的关键.人工智能(AI)技术能够从影像数据中自动学习人眼无法识别的特征,在计算机辅助检测(CAD)系统中的应用可以提供决...
【中文期刊】 李金飞 肖世伟 等 《中医药信息》 2024年41卷8期 38-41,46页 ISTIC
【摘要】 特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进展性的间质性肺疾病,属"肺痹""肺痿"范畴.本文系统梳理IPF的辨治思路,从中医玄府理论、气液理论、络病理论角度出发,归纳IPF基本病机为玄府郁闭、肺失宣降为发病之因,气液不通、痰瘀痹阻为病变之枢,肺络...
【中文期刊】 王春燕 王萍 等 《基础医学与临床》 2024年44卷1期 43-50页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究长链非编码RNA FEZ家族锌指 1-反义RNA 1(lncRNA FEZF1-AS1)调控zeste同源物增强子 2(EZH2)对肺间质细胞增殖、迁移、侵袭能力及上皮细胞-间质转化(EMT)的影响及其作用机制.方法 将人肺腺癌细...
【关键词】 特发性肺间质纤维化； FEZ家族锌指1-反义RNA1(FEZF1-AS1)； 上皮细胞-间充质转化(EMT)；
【中文期刊】 王怡然 张伟 《山东中医杂志》 2024年43卷4期 353-356页 ISTIC
【摘要】 特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性进行性肺部疾病.结合现代实验研究,认为气虚血瘀引起的肺部血管新生是特发性肺纤维化的重要病机之一.血管过度新生责之于促/抑血管生成因子的失衡.促血管生成因子过度表达可产生大量无效血管腔,加速蛋白沉积与纤维增生...
【中文期刊】 周思琪 程雨馨 等 《西部中医药》 2024年37卷5期 90-96页 ISTIC
【摘要】 目的:运用网络药理学和分子对接技术探究冬虫夏草治疗特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chi-nese med...
【中文期刊】 徐小小 叶新新 等 《新中医》 2024年56卷1期 56-60页 ISTICCA
【摘要】 目的:观察益气养阴汤联合西药治疗特发性肺纤维化(IPF)缓解期的临床疗效.方法:采用随机数字表法将 66 例IPF缓解期患者分为试验组、对照组各 33 例.对照组给予常规西药治疗,试验组给予益气养阴汤联合西药治疗,2 组连续治疗 2 个月....
【中文期刊】 韦建国 易亮 等 《世界中西医结合杂志》 2024年19卷2期 266-269,301页 ISTIC
【摘要】 特发性肺间质纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)已成为国际化难题,患者多病情进展迅速、生活质量低下、生存期短,单用西医激素和免疫抑制剂或细胞因子抑制剂治疗,难以延缓或逆转肺纤维化的进展,同时诸多药物反...
【中文期刊】 满君 宋龙飞 等 《中国现代医学杂志》 2024年34卷9期 22-29页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨FEZ家族锌指1-反义RNA 1(LncRNA FEZF1-AS1)对肺间质纤维化细胞增殖、迁移、侵袭能力及上皮-间充质相互作用(EMT)的影响及其作用机制.方法 将转化生长因子-β1(TGF-β1)作用于A549细胞,诱导肺间质...
【关键词】 特发性肺间质纤维化； LncRNA FEZF1-AS1； miR-200c-3p；
【中文期刊】 刘晓红 李光熙 《吉林中医药》 2024年44卷7期 749-753页 ISTIC
【摘要】 特发性肺纤维化属于"肺痹""肺痿"范畴,其发病核心病机为顽痰瘀血阻于肺络,导致肺络痹阻不通.叶天士提出"络脉以通为用",在特发性肺纤维化急性发作期应用通络药物可疏通肺络,减轻急性发作.马钱子走窜通络,善剔除沉积于肺络中痰瘀之邪.李光熙认为,...
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