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【中文期刊】 陈俊玲 黄林欢 等 《中国神经精神疾病杂志》 2024年50卷11期 678-680页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 强直性肌营养不良1型(myotonic dystrophy,DM1)是以肌强直和肌无力为突出症状的罕见遗传病,可累及全身多个系统.本文报告1例中枢神经系统症状轻微,影像学检查已出现明显脑白质病变的DM1病例,以提高对DM1累及神经系统的认识...
【中文期刊】 刘再朝 焦悦 等 《中国现代神经疾病杂志》 2024年24卷3期 158-163页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析表面肌电图(sEMG)记录的帕金森病患者肱二头肌和肱三头肌表面积分肌电值(iEMG)与肌强直程度的关系,探讨iEMG值作为帕金森病患者肌强直程度客观量化指标的可行性.方法 纳入2022年9月至2023年11月在安徽医科大学第一附属...
【中文期刊】 冯艳 陈小波 《临床误诊误治》 2024年37卷1期 137-146页 ISTICCA
【摘要】 癫痫样活动指各种原因诱发大脑神经元异常放电导致局部或全身出现的单组或多组肌群阵发性不自主震颤、抽搐,甚至全身强直,伴或不伴有脑电图异常.全身麻醉或椎管内麻醉均可导致患者出现一定程度的抽搐,说明麻醉药可以诱发癫痫样活动,且其机制可能不尽相同....
【中文期刊】 王爽 邱峰 等 《北京医学》 2024年46卷7期 545-550页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨神经性肌强直(neuromyotonia,NMT)的临床特点、发病机制及诊疗方法.方法 选取2023年10月解放军总医院第八医学中心神经内科NMT患者1例,回顾分析患者的临床资料,并复习2014年3月至2024年3月国内发表的NM...
【中文期刊】 杨刚 孙国举 等 《中外医学研究》 2024年22卷14期 1-5页
【摘要】 目的:探究热补针法联合补阳还五汤在脑卒中恢复期肌张力增高患者中的应用效果.方法:选取 2021 年 3 月—2023 年 3 月酒泉市中医医院收治的 80 例脑卒中恢复期肌张力增高患者.根据随机数表法将其分为常规针刺组和热补针法组,各 40...
【中文期刊】 杨刚 张吉玲 等 《中国医学创新》 2024年21卷27期 44-48页 CA
【摘要】 目的:探究"热补法"针法配合补阳还五汤对脑卒中恢复期肌张力增高患者运动功能及生活能力的影响.方法:将 2022 年 1 月—2023 年 6 月酒泉市中医医院的 80 例脑卒中恢复期肌张力增高患者根据随机数字表法分为两组,每组 40 例.对...
【中文期刊】 李颖 朱颖 等 《中国神经精神疾病杂志》 2023年49卷11期 648-653页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析强直性肌营养不良1型(myotonic dystrophy type1,DM1)前臂肌肉MRI改变规律及其与临床表现的关系.方法 收集基因检查确诊DM1患者的临床表现、电生理和病理资料,进行前臂肌肉MRI检查,分析T1WI序列上前...
【关键词】 强直性肌营养不良1型； 骨骼肌； 磁共振成像；
【中文期刊】 谢罗军 张晓丽 《中国中医急症》 2023年32卷11期 2009-2012页 ISTIC
【摘要】 目的 探究针刺结合超声波治疗卒中后肌张力增高的临床疗效.方法 将90例卒中后肌张力增高患者随机分为观察组、针灸组、超声组,各30例.3组患者均接受基础药物治疗和康复训练及康复医学科常规宣教.针灸组加用针灸治疗,超声组加用超声波治疗;观察组加...
【中文期刊】 刘娟 杨佃会 《山东中医杂志》 2023年42卷12期 1301-1306页 ISTIC
【摘要】 目的:探讨虎符铜砭刮痧联合疏肝调神针法治疗帕金森病肌强直的临床疗效.方法:选取帕金森病肌强直患者84例,按随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组口服多巴丝肼片,剂量随病情变化进行调整;观察组在对照组基础上加用虎符铜砭刮痧和疏肝调神针...
【中文期刊】 孙平 冯超逸 等 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2023年23卷z1期 17-19页 ISTIC
【摘要】 患者男性,47 岁,主诉右眼睑裂变小伴发作性复视 4 年.检查发现患者为发作性内斜视.非发作期(静息期)表现为右侧动眼神经麻痹:右眼上睑下垂,外斜位,右眼内、上、下转不到位.患者向上方过度注视可诱发双侧动眼神经肌强直发作:所支配的肌肉发生强...
【中文期刊】 方开琴 徐必芹 等 《全科护理》 2023年21卷36期 5147-5150页
【摘要】 目的:探讨音乐疗法联合被动静力性拉伸训练对高龄重度阿尔茨海默病(AD)病人屈肘肌群肌张力及足下垂发生率的影响.方法:便利选取2021年9月1日-2022年3月31日江苏省扬州五台山医院老年精神科及神经内科41例高龄重度AD病人作为研究对象....
【中文期刊】 席琼 易璐 等 《中南大学学报（医学版）》 2021年46卷12期 1430-1436页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 严重新生儿发作性喉痉挛(severe neonatal episodic laryngospasm,SNEL)是一种离子通道病,该病因钠电压门控通道4亚基(sodium voltage-gated channel alpha subunit...
【关键词】 钠电压门控通道4亚基基因； 通道病； 肌强直；
【中文期刊】 潘学琪 张炜 等 《中华神经科杂志》 2019年52卷6期 457-462页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过报道先天性副肌强直合并低钾性周期性麻痹一家系临床、电生理、病理及基因突变特点,旨在提高临床对离子通道病的认识,为临床诊断提供参考.方法 收集2017年10月就诊于山西医科大学第一医院的先天性副肌强直合并低钾性周期性麻痹一家系中部分...
【中文期刊】 王志丽 牛婧雯 等 《中华神经科杂志》 2019年52卷11期 957-961页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 周围神经过度兴奋综合征(peripheral nerve hyperexcitability syndromes,PNHS)是一组异质性疾病,临床和神经电生理均有不同程度的神经过度兴奋表现.主要包括Isaacs综合征、Morvan综合征和痉...
【中文期刊】 《中国神经再生研究（英文版）》 2008年3卷2期 216-220页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 AIM:To understand the distinct,clinical features of myotonia congenita in China.METHODS:Case reports of myotonia congeni...
【关键词】 myotonia congenita； clinical characteristics,literature analysis；
【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2008年121卷19期 1915-1919页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background Normokalaemic periodic paralysis (normoKPP) is characterized by transient and recurrent myoasthenia,and some ...
【关键词】 exercise test； normokalaemic periodic paralysis； paramyotonia congenita；
【中文期刊】 张淑 吴士文 《中华神经医学杂志》 2017年16卷6期 630-632页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对一先天性副肌强直家系的临床特征及致病基因进行初步研究.方法 对武警总医院神经内科收治的一先天性副肌强直家系中的4例患者进行病史采集、体格检查,并对先证者及其母亲进行候选基因SCN4A全部24个外显子测序.结果 该家系患者多自幼出现受...
【中文期刊】 黄超 周海涛 等 《中国全科医学》 2017年20卷18期 2271-2273页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析1例Schwartz-Jampel综合征1A型患儿的临床特点.方法 2016-06-15至2016-08-15,回顾性分析1例就诊于郑州大学附属洛阳中心医院的Schwartz-Jampel综合征1A型患儿的临床资料,总结其主要临床...
【中文期刊】 陈世文 陶恩祥 等 《中华神经医学杂志》 2014年13卷10期 1039-1042页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨强直性肌营养不良1型(DM1)一家系的临床特点.方法 收集2009年4～5月就诊于中山大学附属江门市中心医院神经内科的广东顺德均安一强直性肌营养不良家系成员的临床资料,对部分家系成员进行心电图、肌电图及血生化等检查,对先证者行病理...
【关键词】 强直性肌营养不良Ⅰ型； 肌强直； 遗传早现；
【中文期刊】 李颖 张巍 等 《中华神经科杂志》 2012年45卷12期 869-873页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 报道1例出现肌肥大和肌强直的普通变异型免疫缺陷(common variable immunodeficiency,CVID)伴随炎性肌肉病患者.方法 患者男性,33岁,近10年反复出现呼吸道感染症状,出现四肢无力和肌肉强直2年,伴随胸...
【中文期刊】 张珅 吴沪生 等 《中华儿科杂志》 2012年50卷3期 231-234页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨Schwartz-Jampel综合征的临床特征、诊断和治疗.方法 对4例SchwartzJampel综合征患儿的临床资料进行分析.结果 4例均为男性,起病年龄6个月至1岁3个月,平均10个月,均为隐匿起病,就诊年龄2岁2个月至10...
【关键词】 骨软骨发育不良； 肌强直； Schwartz-Jampel综合征；
【中文期刊】 董伟 常鹏飞 等 《中华神经医学杂志》 2010年09卷10期 1027-1032页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察山豆根对大鼠神经行为的影响及神经病理的改变,建立一种新的肌张力障碍动物模型. 方法 雌性SD大鼠24只,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组各12只.实验组大鼠通过灌胃给药法给予中药山豆根煎剂1.5mL,对照组则给予等量的生理...
【中文期刊】 刘敏 孙芳玲 等 《医学综述》 2018年24卷11期 2170-2174,2180页 ISTICCA
【摘要】 脑深部电刺激(DBS)是通过脑立体定位仪在特定神经核团植入电极,给予低频或高频电刺激来抑制神经元的异常电活动,治疗各种神经精神疾病.与传统手术相比,DBS具有选择性好、靶点明确、无损伤、可调、可逆、手术安全、并发症少等优点.且在神经调节方面...
【中文期刊】 朱冬梅 熊学智 《医学临床研究》 2018年35卷5期 876-878,882页 ISTICCA
【摘要】 [目的]研究左旋多巴(L-dopa)联合卡巴拉汀治疗对帕金森病(Parkingson＇s disease,PD)患者肌强直及多巴转运体影响.[方法]选择本院收治的早期帕金森患者101例,随机分为对照组(50例)和观察组(51例).对照组患者...
【关键词】 左旋多巴/药理学； 胆碱酯酶抑制剂/药理学； 帕金森病；
【中文期刊】 荆凤 李海江 等 《中华医学遗传学杂志》 2018年35卷3期 400-402页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨1个先天性肌强直家系的离子通道蛋白-1 (chloride channel 1,CLCNl)基因突变特点.方法 收集先证者和其父母的临床资料并进行综合分析.用PCR方法对先证者及其父母、弟弟的CLCN1基因进行DNA测序.结果 先...
【中文期刊】 孙芳芳 蔡蔚 《中国中医急症》 2017年26卷8期 1433-1436页 ISTIC
【摘要】 目的 观察中药熏蒸联合针灸治疗脑梗死后肌张力增高的临床观察.方法 将患者120例按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.两组患者均予基础治疗,并行康复治疗.对照组口服巴氯芬,观察组患者采用针灸治疗,同时配合中药熏蒸疗法,两组均治疗3个月...
【中文期刊】 兑振华 《西部中医药》 2016年29卷9期 146-149页 ISTIC
【摘要】 对近年脑卒中后肌张力增高的中西医治疗研究报道进行综述，指出针灸、推拿、中药及物理疗法在本病治疗中有独特优势，建议采取量化指标和设定标准化对照，以增加研究的可信度和参考价值。
【中文期刊】 李汶 陈倩婷 等 《中华医学遗传学杂志》 2016年33卷2期 131-134页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 对1个先天性副肌强直家系的SCN4A基因突变进行分析,为患者家系提供遗传咨询.方法 收集该家系的临床资料,抽取先证者及7名家系成员的外周血提取基因组DNA,通过PCR-Sanger测序技术对先证者进行SCN4A基因突变的检测;同时在家...
【中文期刊】 刘坤 王训 等 《中国医疗器械杂志》 2016年40卷3期 157-160页 MEDLINEISTIC
【摘要】 针对帕金森病患者的肌张力障碍，该文设计了一种新型等速肌张力测试系统。该系统包括机械装置、数据采集单元和上位机数据处理分析软件。其中机械装置包括手臂支撑装置、安全限位装置、高度调节装置等；数据采集单元由力矩传感器模块、电机控制模块、数据通信模...
【中文期刊】 许春伶 伍文清 等 《临床和实验医学杂志》 2015年1期 56-60页 ISTIC
【摘要】 目的：观察神经性肌强直（NMT）患者的临床特点及肌电图特异性表现。方法总结7例确诊 NMT 患者的临床及电生理资料，结合相关文献进行分析。结果7例患者均为男性，发病年龄22~77岁，多在37~49岁之间。7例患者中6例有肌肉颤搐、肌肉僵硬、...
【中文期刊】 吴玮 陈明 《中华航空航天医学杂志》 2015年26卷1期 13页 ISTIC
【摘要】 一、临床资料患者男性,32岁,直升机飞行员,飞行时间500 h.2014年5月健康大体检时,突发性意识丧失、摔倒,全身肌肉强直性收缩、抽搐,口吐白沫、眼球上旋、牙关紧闭、咬伤嘴唇,持续4～5 min后缓解.之后给予口服葡萄糖、吸氧等.历年大...
【中文期刊】 伍文清 陈伟 等 《临床和实验医学杂志》 2014年13卷4期 249-251页 ISTIC
【摘要】 目的 对一遗传性神经性肌强直家系2个已知致病基因进行初步筛查.方法 应用外显子高通量测序分析方法对家系患者的KCNA1基因和KCNQ2基因进行DNA测序.结果 基因检测未发现KCNA1基因和KCNQ2基因外显子突变.结论 该神经性肌强直家系...
【中文期刊】 陈博 王琼 等 《神经损伤与功能重建》 2014年6期 482-484页 ISTIC
【摘要】 目的：探讨神经性肌强直（NMT）的临床表现、肌电图及治疗特点。方法：回顾性分析临床确诊的4例NMT患者的临床表现、肌电图及治疗特点。结果：4例患者临床表现均以静息状态下肌肉颤搐为主，肌电图显示自发的、连续的、不规则的多重单个运动单元高频率放...
【中文期刊】 董继宏 史晓芳 等 《中国临床神经科学》 2013年21卷4期 423-428页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨获得性神经肌强直主要临床表现和电生理特征.方法 回顾性分析3例获得性神经肌强直男性患者的临床和肌电图特点,并结合文献进行分析.结果 3例患者发病年龄21～64岁.3例患者均无中枢损害,其中2例表现为典型的骨骼肌游走性波浪状蠕动,另...
【中文期刊】 廖海羚 王进 等 《中国临床神经科学》 2013年21卷4期 429-432,437页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨先天性肌强直(MC)一家系的临床特点及CLCN1基因部分外显子位点突变的情况.方法 收集广西壮族自治区1例MC患者的临床及家系资料,提取家系成员和对照组(无血缘关系的健康体检者6名)的外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩...
【中文期刊】 《神经免疫与神经炎症（英文版）》 2018年5卷3期 5-9页
【摘要】 Isaacs' syndrome is a disease characterized by nerve hyperexcitability. The patients are commonly treated with symptomat...
【关键词】 Contactin-associated protein-2； Isaac； neuromuscular hyperexcitability；
【中文期刊】 《肝癌研究（英文版）》 2018年4卷3期 1-8页
【摘要】 Aim: Sorafenib has been shown to improve time to tumor progression (TTP) and overall survival (OS) in patients with hepa...
【关键词】 Contactin-associated protein-2； Isaac； neuromuscular hyperexcitability；
【中文期刊】 《美中国际眼科杂志》 2002年2卷4期 1-10页 ISTICCA
【摘要】 目的探讨神经性眼肌强直的发病原因、临床特点及诊断与治疗.方法报告神经性眼肌强直 4例并结合复习相关文献,对本病的病因、诊断及治疗进行深入分析和讨论.结果例1,66岁,女性,内直肌痉挛,多年前,因垂体肿瘤接受过放疗.痉挛发生干凝视第一眼位,并...
【关键词】 神经性眼肌强直； 眼外肌痉挛； 间歇性斜视间歇性复视；
【中文期刊】 尹园园 李燕梅 《中国民族民间医药》 2016年2期 45-46页
【摘要】 肌强直是指椎体外系病变而导致的协同肌和拮抗肌的肌张力同时增高，表现为行动缓慢，姿势反射障碍，晚期出现冻结步态等症状，是帕金森病患者最为常见的症状。文中运用中医辨证论治将此病分为肝阴亏耗型、阳虚寒凝型和痰瘀阻络型，并按此三型进行处方用药，取得...
【中文期刊】 《神经免疫与神经炎症（英文版）》 2016年3卷3期 69-78页
【关键词】 Chronic pain,epilepsy； facio-brachial dystonic seizures； leucine-rich glioma inactivated 1 protein；
【中文期刊】 张振铎 《中国实用医刊》 2012年39卷19期 67-69页
【摘要】 目的 探讨强直性肌营养不良(DM)的临床特点,以提高对该病的认识.方法 对一DM家系确诊的5例患者的临床资料进行收集分析,包括患者基本资料、临床表现、肌电图及肌肉活检等.结果 5例DM患者均为慢性病程,以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现,伴...
【中文期刊】 茹喜芳 赵蓉 等 《中华实用儿科临床杂志》 2024年39卷2期 128-133页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析 HINT1基因变异致常染色体隐性遗传轴索型神经病伴神经性肌强直(ARAN-NM)的特点。 方法:回顾性病例总结。分析2023年8月在北京大学第一医院儿科确诊为ARAN-NM的2例藏族兄妹的临床资料。检索各个数据...
【关键词】 腓骨肌萎缩症； 遗传性周围神经病； 常染色体隐性遗传轴索型神经病伴神经性肌强直；
【中文期刊】 中国医师协会神经外科医师分会功能神经外科专家委员会 中国医师协会神经调控专业委员会 等 《中华神经医学杂志》 2021年20卷12期 1189-1193页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Meige综合征(Meige syndrome，MS)是一种颅面部肌张力障碍性疾病，发病年龄通常为40~70岁，女性发病率高于男性。多数患者从眼睑痉挛开始逐渐累及口、下颌的肌肉，累及咽喉肌和呼吸肌时可导致构音障碍、呼吸困难；少数患者伴有颈部...
【中文期刊】 宋佳 张杰文 等 《中华内科杂志》 2020年59卷7期 535-539页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨2个先天性副肌强直（PMC）家系的临床、病理和基因突变特点。方法:回顾性分析2个PMC家系部分患者的临床和病理资料，并对部分家系成员进行基因检测。结果:家系1为连续4代12人发病，家系2为3代仅先证者1人发病。2个家系13例患者均...
【中文期刊】 《神经科学通报（英文版）》 2014年30卷6期 1010-1016页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【关键词】 paroxysmal kinesigenic dyskinesia； myotonia congenita； PRRT2；
【中文期刊】 宋琳琳 冯晓东 等 《中医杂志》 2015年56卷14期 1224-1227页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 评价改良铺灸法治疗脑卒中后遗症肱二头肌肌张力增高的临床疗效.方法 将62例初次发病脑卒中后遗症肱二头肌肌张力增高患者随机分为治疗组和对照组各31例.对照组接受常规内科治疗和常规康复治疗,治疗组在对照组基础上加用改良铺灸法治疗,每日1次...
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