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【中文期刊】 刘昭文 洪朝国 等 《赣南医科大学学报》 2024年44卷11期 1116-1120页
【摘要】 目的:探究吡唑并[3,4-b]喹啉酮类化合物{Pyrazolo[3,4-b]quinolinone compounds,PQO}绿色、高效的合成方法.方法:以5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮类和苯乙二醛类水合物为原料,通过...
【关键词】 吡唑并[3,4-b]喹啉酮； 有机合成； 一锅法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘方霞 胡涛 等 《山东化工》 2024年53卷10期 17-20页
【摘要】 表皮生长因子受体(EGFR)是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效靶点,但获得性耐药极大地限制了 EGFR小分子抑制剂的临床疗效.PROTAC技术有望通过蛋白降解克服耐药性问题.基于PROTAC技术设计并合成了 6个靶向EGFR的降解剂,并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田宇奇 兰明 等 《洛阳理工学院学报（自然科学版）》 2024年34卷2期 1-9页
【摘要】 恶性肿瘤严重危害人类健康与生命,磷脂酰肌醇-3激酶家族(PI3Ks)在细胞增殖、分化过程中起着重要作用,该激酶及其相关通路的其他激酶可被药物干预,是抗癌药物的热门靶点.在以往的PI3K抑制剂中,均有1H-吡唑并[3,4-b]吡啶母核,通过虚...
【关键词】 PI3K抑制剂； 有机合成； 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤晓玲 郑仁朝 等 《生物加工过程》 2023年21卷5期 485-493页 ISTICCABP
【摘要】 腈水解酶是一类能够催化腈类化合物水解生成相应羧酸和氨的酶.因其独特的化学、区域和立体选择性,腈水解酶生物催化在高附加值羧酸等化学品的制备中具有重要应用,代表了原子经济和绿色化学的发展方向,成为生物有机合成中最为活跃的分支之一.本文综述了腈水...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海波 邓晓军 《安徽医药》 2023年27卷11期 2322-2326页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨绿色化学理念下开设有机化学自主设计性教学实验的意义.方法 基于绿色化学理念,设计奎宁苯甲酰酯类金鸡纳生物碱衍生物的微波无溶剂合成,完成自主设计性教学实验.结果 实验内容新颖,涵盖酯类微波无溶剂合成方法、产物后处理、柱层析纯化等操作...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈维琳 李飞 等 《药学教育》 2023年39卷6期 80-82页
【摘要】 药物合成反应是药学及制药工程专业的必修课程,对创新型和应用型医药研发、生产人才的培养有着重要意义.文章剖析药物合成反应课程的教学现状和存在问题,结合南京医科大学实际情况,探讨产学研一体化背景下课程授课方式和评价体系,该教学模式可有效激发学生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢样梓 李莹 等 《合成化学》 2023年31卷7期 533-538页
【摘要】 传统有机染料在稀溶液中表现出强烈的荧光现象,而在聚集态的情况下,因受到聚集诱导淬灭效应(ACQ)的影响,荧光强度会大幅度降低,致使光量子产率低,很大程度上限制了有机染料的应用.基于在生物学的研究中,通常以水相的方式进行,然而有机染料水溶性差...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高雪川 张曼 等 《无机化学学报》 2021年37卷8期 1475-1481页
【摘要】 通过一锅法,首次将核磁共振成像试剂Mn2+和荧光成像试剂荧光素(FSD)自组装于一个简单的金属有机框架材料(Mn-FSD)上.实验结果表明,Mn-FSD的粒径可被控制在微纳米水平内并进行生物成像.体外和体内实验结果证实,Mn-FSD可在细胞...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董新荣 刘仲华 等 《天然产物研究与开发》 2009年21卷4期 570-573页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究了天然辣椒素经化学-酶法转化为天然辣椒素酯类物质的方法.在30℃,香草醇、脂肪酸酯分别为50、75 mmol/L的100 mL脱水丙酮溶液,以1 g固定化的脂肪酶Novozyme 435为催化剂,摇床转速为200 r/min条件下反应2...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨黄根 陈渊 等 《无机化学学报》 2020年36卷2期 333-344页
【摘要】 以硝酸铋和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为Bi和Br源,采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助溶剂热法首次成功制备了多孔纳米片聚结的柿饼状溴氧化铋(BiOBr).通过多种分析技术对分级微米结构BiOBr材料的物化性质进行了表征,并对其在可见光照...
- 概要：
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【中文期刊】 朱统汉 马红光 等 《国际药学研究杂志》 2015年42卷6期 773-785页 ISTICCA
【摘要】 天然产物的物理、化学、生物及药物学性质与其绝对构型紧密相关,而天然产物绝对构型的确定一直都是天然产物化学中面临的巨大挑战,受到科研工作者的广泛关注.人们已经总结出多种确定方法,如X线单晶衍射、基于手性试剂化学反应和核磁共振(NMR)的Mos...
- 概要：
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【中文期刊】 乔萌 牛建瑞 等 《河北工业科技》 2018年35卷1期 72-76页
【摘要】 金属-有机骨架材料(简称MOFs)是近年来发展迅猛的一种具有三维孔结构的新型高分子材料,由有机配体和金属离子通过配位键自组装形成,具有较大的比表面积和较好的吸附性能.回顾了MOFs材料的研发历程,系统地介绍了MOFs 材料水/溶剂热合成、微...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 范士明 刘润娇 等 《河北科技大学学报》 2018年39卷3期 243-248页
【摘要】 Fmoc是一种常用的氨基保护基,传统的脱除方法是通过加入二级胺与之作用来实现.针对方法中存在的成本较高、使用的过量二级胺不易回收以及污染环境等缺点,建立了利用新型无机碱纳米碳酸钾非均相脱除Fmoc保护基的新方法.采用湿法研磨方法,将普通碳酸...
- 概要：
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【中文期刊】 张勇 张俏艳 等 《河北科技大学学报》 2017年38卷3期 263-268页
【摘要】 为了寻找一种可替代的还原方法,使得2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙腈能在比较温和的条件下经还原得到2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙胺,以2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶为起始原料,经与氰乙酸乙酯缩合、脱羧、还原...
【关键词】 有机合成化学； 2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶； 杀菌剂；
- 概要：
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【中文期刊】 李琴 李飞 等 《化学研究与应用》 2017年29卷11期 1756-1759页
【摘要】 含二氟甲基苯硼酸酯化合物是一类重要的医药中间体,本文以3-溴4-氟苯甲醛原料,经氟化、取代、传统有机锂法首次合成了目标化合物,总产率43.4％.其结构经MS、1H NMR、IR和13C NMR确证.该法具有工艺原料易得、操作简单、反应时间短...
【关键词】 3-溴4-氟苯甲醛； 传统有机锂法； 2-吗啉基-5-二氟甲基苯硼；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 侯桂革 王春华 等 《药学教育》 2017年33卷1期 50-52页
【摘要】 药物合成反应是药学化学课程一体化教学模式下的精品课程，也是学院的教学观摩课。规范实验操作是药物合成反应实验教学中最基本的教学过程，是最难做好的教学过程。作为探索实验教学新模式的一个亮点，规范实验操作成为本课程实验教学中的重要任务，为提高教学...
- 概要：
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【中文期刊】 彭海燕 黄冰峰 等 《江西化工》 2017年1期 28-29页
【摘要】 室温条件下,以对乙酰氨基基苯甲醇为原料,在RuCl3催化下生成对乙酰氨基基苯甲醛,该实验具有以下优点:反应时间短,设备简单经济,不污染环境;(2)设备简单;(3)时间短.此外,此反应在室温下开展而无需其他特别试剂,特别适合于高等学校化学及其...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 余平 袁明辉 等 《河北科技大学学报》 2016年37卷3期 245-248页
【摘要】 为改进抗肿瘤药物P005091(1-(5-((2,3-二氯苯基)硫基)-4-硝基-2-噻酚基)-乙酮)的合成方法,以2-氯噻吩为起始原料,乙酰氯为酰化试剂,三氯化铝为催化剂,在2-氯噻吩的5位引入乙酰基,得到2-乙酰基-5-氯噻吩(化合物2...
- 概要：
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【中文期刊】 吴剑虹 陈冬寅 等 《应用化学》 2016年33卷5期 565-570页
【摘要】 以酸化蒙脱土/氯化锌作为催化剂,二碳酸二叔丁酯与一系列酚、醇和羧酸类化合物在120℃封管条件下反应,合成了叔丁醚和叔丁酯类衍生物,方法简单,经济可靠,环境友好,后处理方便,收率为61％～75％,产物结构经1H NMR,ESI-MS确证.探讨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 那立艳 张丽影 等 《功能材料》 2015年12期 12079-12081页
【摘要】 通过将配体均苯三甲酸 H 3 BTC 转化为均苯三甲酸钾,在室温条件下快速获得了金属有机骨架材料中的经典化合物 Cu3(BTC)2(HKUST-1),并通过SEM跟踪了晶体的生长过程。粉末 XRD 测试结果表明化合物为纯相,并具有较高结晶度...
【关键词】 金属有机骨架； 室温合成； Cu3 (BTC)2；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李永伟 王娟 等 《河北工业科技》 2015年32卷1期 8-11页
【摘要】 介绍了一种1-[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]-5-巯基-1H-四氮唑(DMMT)的合成方法.2-(N,N-二甲基氨基)乙胺与二硫化碳反应,制得取代的2-(N,N-二甲基氨基)乙胺基二硫代羧酸;2-(N,N-二甲基氨基)乙胺基二硫代羧酸与...
【关键词】 有机合成化学； 1-[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]-5-巯基-1H-四氮唑； 氯甲酸乙酯；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张泽俊 王锐 等 《昭通学院学报》 2015年5期 25-28页
【摘要】 采用配体逐步替换策略合成一系列介孔金属‐有机骨架材料bio‐M O Fs ．这一系列新型M O Fs材料，呈现永久的介孔结构，并且孔径的尺寸约在2．1‐2．9nm范围，比表面积约为2500‐4500m2／g ．
【关键词】 bio-MOFs； 介孔金属-有机骨架材料； 合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈屏昭 张泽俊 等 《昭通学院学报》 2015年5期 22-24页
【摘要】 应用预先合成的[Fe3 O（OOCCH3）6]作为基础原料合成了几种金属卟啉介孔金属‐有机骨架材料，这类材料定义为PCN‐600（M ）（M ＝ Cu ，Fe ，Co ），具有介孔孔径尺寸，并且具有较大的孔容量。这几种材料中， PCN‐60...
【关键词】 PCN； 介孔金属-有机骨架材料； 合成；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 焦育强 董雅芬 等 《广州化工》 2014年17期 27-29页
【摘要】 综述了近年来鎓盐类多肽缩合剂在有机合成中应用的研究进展。鎓盐类多肽缩合剂主要分为两大类：磷正离子缩合剂和脲正离子缩合剂，由于其发展迅速，不仅改良了传统的鎓盐类缩合剂，扩展了鎓盐类多肽缩合剂的种类，而且出现了新型的盐类缩合剂，如亚胺正离子型缩...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马丛明 王永彬 等 《含能材料》 2014年22卷4期 572-575页
【摘要】 设计了一种新化合物(7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物)的合成方法.以2-氯-4-氨基吡啶为起始原料,经硝化、叠氮化、热解环化得到目标化合物,总收率为42％,并采用核磁共振、红外、质谱、元素分析对其进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马丛明 刘祖亮 等 《应用化学》 2014年31卷8期 911-915页
【摘要】 以廉价易得的2,6-氯吡啶为原料,经过硝化、叠氮化、热解环化步骤得到中间体[1,2,5](噁)二唑并[3,4-e]四唑并[1,5-a]吡啶-3-氧化物(4b),再与浓硫酸/硝酸钾、甲醇钠和甲胺水溶液反应分别得到5-取代的氧化呋咱并[3,4-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马丛明 刘祖亮 等 《含能材料》 2014年22卷2期 263-269页
【摘要】 综述了环脲硝胺系列含能化合物的合成研究现状,指出该类化合物的合成方法主要有两种,即脲缩合-硝化法和小分子缩合-硝化法;与其他含能化合物相比,N-二硝基取代的环脲硝胺类化合物密度大,爆速高,水解稳定性差,初步讨论了形成这些特点的原因,揭示了这...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张泽俊 罗家刚 等 《昭通学院学报》 2013年5期 56-61页
【摘要】 介孔金属-有机骨架材料 UMCM（University of Michigan Crystalline Material）由于具有大孔径、高比表面积等特性，已在吸附、催化、分离、氢气存储等领域显示出了巨大的应用潜能。本文论述了 UMCM 系...
【关键词】 介孔金属-有机骨架材料； UMCM； 合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 那立艳 张伟 等 《大连理工大学学报》 2013年4期 474-478页
【摘要】 采用以水为唯一溶剂的绿色路线合成了金属有机骨架（MOFs）材料。通过将羧酸类配体转化为水溶性铵盐配体，在水溶液中探索了金属有机骨架材料的绿色合成。以醋酸铜（Cu（OAc）2）和对苯二甲酸（H2BDC）甲胺盐在水溶液中反应，获得了化合物CuB...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张开臣 刘建升 《山东化工》 2011年40卷7期 27-29页
【摘要】 介绍了一种简单实用的合成双二苯基膦烷烃的方法，并详细报道了合成路线，讨论了影响产率的各种因素。对最终产物进行了核磁表征，并对核磁谱图进行了解析。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 成健 刘祖亮 等 《火炸药学报》 2009年32卷3期 9-11页
【摘要】 为考察氨基吡啶硝化反应产物收率和硝化副产物的影响因素,研究了4-氨基吡啶和2,6-二氨基吡啶在混酸和超酸硝化体系中的二硝化反应.结果表明,采用超酸硝化体系可以降低副产物比例并显著提高硝化产物收率.在混酸硝化体系中,硝化产物4-氨基-3,5-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李生华 施宏刚 等 《含能材料》 2009年17卷1期 7-10页
【摘要】 4-氨基-1,2,4-三唑与二氯异氰脲酸钠反应合成了2,2′,5,5′-四氯-1,1′-偶氮-1,3,4-三唑,利用X射线衍射分析方法测定了它的晶体结构. 该化合物的晶体结构属三斜晶系,空间群P-1,a=6.2824(13)(A),b=7....
【关键词】 有机化学； 富氮化合物； 2,2′,5,5′-四氯-1,1′-偶氮-1,3,4-三唑；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《仿生工程学报（英文版）》 2007年4卷3期 133-141页 SCIMEDLINEISTICCSCD
【摘要】 Natural composites, formed through biomineralization, have highly ordered structures which have been aptly explored for ...
【关键词】 biomimetics； biomineralization； bio-membranes；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾彬 刘文山 等 《生物技术通报》 2010年4期 183-188页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia)在生物防治、生物降解等农业领域有着广泛的应用,它产生的脂肪酶则在有机合成、精细化工等领域潜力巨大.采用改良的TB-T平板筛选法从土壤中初步筛选出300株洋葱伯克霍尔德菌,然后用脂肪...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭孟萍 陈晓 等 《中国新药杂志》 2009年18卷20期 1983-1985页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成联苯乙酸.方法:以苯硼酸和对溴苯乙酸为原料,四氢呋喃/水为溶剂,经P^N螯合钯配合物suzuki偶联反应合成目标化合物.结果和结论:在温和的反应条件下,混合溶剂中高效催化联苯乙酸的合成,分离产率89%.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏尔曼 马宏敏 等 《生物加工过程》 2017年15卷1期 28-36页 ISTICCABP
【摘要】 在过去几十年间，运用手性金属催化剂进行不对称环丙烷化反应，一直是有机化学领域的研究热点，并且取得了令人瞩目的成就。合成生物学方法因其具有环境可持续性以及良好的能量效率等优点，逐渐成为一种新的研究趋势。为了弥补天然酶催化的局限性，将生物体内部...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王欣 吴斌 等 《生物加工过程》 2015年6期 30-35页 ISTICCABP
【摘要】 采用人工底物邻硝基苯酚β D 半乳糖苷（ oNPG）为筛选标记，从耐有机溶剂微生物菌库中，筛选出具有较高水解活性的β半乳糖苷酶产生菌，再以乳糖为底物考察菌株低聚半乳糖的合成性能，筛选得到1株产β半乳糖苷酶的Erwinia billingia...
【关键词】 Erwinia billingiae； β半乳糖苷酶； 克隆表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨晓鸣 邹晓民 等 《中国药学（英文版）》 2006年15卷2期 101-108页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的深入探讨基于羟基亚乙基二肽的β-分泌酶抑制剂的合成方法.方法综合使用多种有机合成反应来合成拟肽类β-分泌酶抑制剂,包括亲核性加成反应、有机金属试剂协助的取代反应、催化氢化反应、传统多肽偶联反应等.结果以目标化合物之一化合物13作为模型物...
【关键词】 β-分泌酶； 拟肽类； 羟乙基二肽电子等排体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李文红 曹津津 等 《光谱学与光谱分析》 2016年36卷4期 1007-1012页
【摘要】 黄烷酮类化合物是天然药物的重要活性成分，也是有机合成的研究热点之一，但此类化合物的荧光性质尚缺乏研究。研究了黄烷酮及其6种羟基衍生物的荧光性质，发现黄烷酮（Flavanone ，FV ）、7‐羟基黄烷酮（7‐Hydroxyflavanone...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 施颖 费国霞 《工业催化》 2016年24卷8期 78-82页
【摘要】 2，5-二甲氧基苯基乙胺是一种有机合成中间体，在医药和精细化工行业具有重要价值。系统研究有机均相催化体系中以负载型催化剂Ru/AC和Ru-Pd/AC对2-（2，5-二甲氧基苯基）硝基乙烯进行催化加氢制备2，5-二甲氧基苯基乙胺。结果表明，采...
【关键词】 精细化学工程； 2-(2,5-二甲氧基苯基)硝基乙烯； 有机均相催化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 开铖 Francis Verpoort 《材料导报》 2016年30卷15期 46-50,56页
【摘要】 基于钌金属的烯烃复分解反应现今已成为一种至关重要且快速有效的催化反应类型，在聚合领域以及现代有机合成的应用方面起着改革性的推进作用。作为烯烃复分解反应催化剂的一种，钌茚基催化剂在该领域得到成功应用。结合近年来钌茚基催化剂在烯烃复分解反应中的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王依龙 张云 等 《催化学报》 2016年37卷8期 1396-1402页
【摘要】 手性药物不同对映体往往表现出截然不同的生理活性和毒性,为了减少有毒副作用的对映体,并降低其生物活性,光学纯手性药物的合成一直是制药行业的研究热点.由于手性药物中间体是合成手性药物的重要构建模块,因此手性药物中间体的合成至关重要.手性乳酸及其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王丽君 《食品研究与开发》 2015年15期 77-81页
【摘要】 对脂肪酶催化亚麻酸枇杷甾醇酯工艺进行研究。以酯化率为参考指标，考察了在有机介质中不同脂肪酶催化合成亚麻酸枇杷甾醇酯，确定脂肪酶pseudomonas为催化剂。通过响应面分析法确定脂肪酶催化亚麻酸枇杷甾醇酯的最佳工艺，即在正己烷溶剂体系中，脂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙海霞 陈英 等 《广州化工》 2015年5期 80-81页
【摘要】 3-羧基-5-氟苯基硼酸是一种重要的有机合成中间体，可通过suzuki 芳基偶联反应合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。本文以5-氟-3-溴甲苯为原料，利用两步反应合成目标产物的合成工艺：①利用有机锂...
【关键词】 5-氟-3-溴甲苯； 3-氟-5-甲基苯硼酸； 3-羧基-5-氟苯基硼酸；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于敏 周华 等 《化学反应工程与工艺》 2015年31卷4期 373-378页
【摘要】 在无溶剂体系中以大孔树脂NKA吸附固定的褶皱假丝酵母脂肪酶(Candida rugosa lipase)为催化剂,以脂肪酸为酰基供体,酶法合成香茅醇脂肪酸酯.考察了褶皱假丝酵母脂肪酶对酰基供体的选择性,以及反应温度、摇床转速、酶用量、底物比...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张丹 刘坤 等 《广州化工》 2015年17期 47-48页
【摘要】 芳基硼酸类化合物具有低毒性，良好的热稳定性，官能团兼容性及对水、空气不敏感等优点。4-(2-(二乙胺基)乙基)苯基硼酸作为一种重要的中间体，在有机合成中的应用相当广泛。以对溴苯乙酸为原料，经还原、酰化、水解三步反应，合成目标化合物，并经过1...
【关键词】 芳基硼酸； 4-(2-(二乙胺基)乙基)苯基硼酸； 合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿哲 祁正兴 等 《陕西理工学院学报（自然科学版）》 2014年4期 51-54,60页
【摘要】 以1-甲基咪唑及氯代正丁烷为原料，采用无溶剂微波合成的方法，合成离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯代盐（[Bmim]Cl），并对最优合成条件进行了探究。结果表明，在微波功率550 W，反应时间50 min，反应温度100℃，1-甲基咪唑与氯代...
【关键词】 离子液体； 1-丁基-3-甲基咪唑氯代盐； 微波；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴晓光 李毅 等 《吉林大学学报（理学版）》 2014年2期 353-359页
【摘要】 根据仿生合成原理，以L-丝氨酸(L-Ser)和L-天门冬氨酸(L-Asp)为有机基质，通过气相扩散法制备碳-羟基磷灰石晶体，并在牙釉质片上进行仿生再矿化。通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)和 Fourier 变换红...
【关键词】 釉质； L-丝氨酸(L-Ser)； L-天门冬氨酸(L-Asp)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柯方 陈恒贞 等 《化学研究与应用》 2014年2期 281-285页
【摘要】 开展了水相中硝基烯烃与氨基吡啶反应生成咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的微波辅助合成研究。结果表明：相同反应时间，在微波辅助条件下，生成咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的速率较常规加热条件下增大。一系列咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物被高效的合成...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王肖璟 薛丽丹 等 《全面腐蚀控制》 2014年8期 43-45页
【摘要】 间甲基苯甲酸作为有机合成原料和农药的中间体，有着重要的工业价值和战略意义。因其具有广阔的发展前景，如用于甲基二乙胺和间甲基腈的合成，以及除草剂、驱逐剂和增塑剂等的生产，有关它的合成研究一直是热点问题之一。本文简要综述了间甲基苯甲酸的用途、制...
【关键词】 间甲基苯甲酸； 合成方法FVC防腐涂料； M-methyl benzoic acid；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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