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【中文期刊】 何伟 黄承钰 《四川大学学报（医学版）》 2005年36卷6期 808-811页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的提取、克隆BALB/c小鼠乳糖酶基因Lac,了解其序列及所编码蛋白的属性,并制备Lac cDAN 探针,为进一步研究乳糖不耐受奠定基础.方法取4周龄BALB/c小鼠小肠组织,用Trizol试剂盒提取总RNA,经RT-PCR、梯度PCR获...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜晶 刘戈飞 等 《生物工程学报》 2004年20卷4期 520-525页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过鉴定分析人肝组织中辅酶II依赖性视黄醇脱氢酶不同剪接体全长cDNA核苷酸序列与氨基酸序列的结构特征,为今后进一步研究体内维甲酸的代谢情况奠定基础.根据人、小鼠NRDR编码区的一致性序列,设计一对引物,应用RT-PCR方法从人肝组织中得到...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 纵艳艳 胡书群 等 《徐州医学院学报》 2005年25卷5期 382-385页ISTICCA
【摘要】 目的亚克隆大鼠PDZ1-FLAG基因片段并构建pcDNA3.1载体.方法以pAdTrack-CMV-PDZ1为模板,采用PCR法获得PDZ1-FLAG的双链DNA;与pcDNA3.1载体用T4 DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM10...
【关键词】 PDZ1-FLAG；PCR；pcDNA3.1载体；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈立波 朱瑞森 等 《生物技术通讯》 2003年14卷6期 506-508页ISTICCA
【摘要】 为研究人钠/碘同向转运体(hNIS)的生物学性能和用于肿瘤放射性碘治疗的可能性,运用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人甲状腺组织总RNA中扩增出hNIS基因cDNA序列,将其克隆至pUCm-T载体中.序列分析证实克隆片段与文献报道的hN...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牟丹蕾 白雪帆 等 《热带病与寄生虫学》 2003年1卷2期 72-75页ISTICCA
【摘要】 目的构建人整合素β3亚基全读码框(ORF)基因真核表达载体,为探讨整合素β3作为汉坦病毒(Hantavirus,HV)受体的特异性奠定基础.方法根据已公布的序列设计引物,用PCR方法从原核质粒中扩增出人整合素分子β3亚基ORF基因,应用TA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘红梅 钱建飞 等 《生物技术》 2002年12卷3期 1-2页ISTICCA
【摘要】 应用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术,参照国外报道的鸡γ干扰素(CHIFN-γ)cDNA全基因序列,利用自行设计合成的一对引物,从ConA诱导培养的SPF鸡外周血淋巴细胞中扩增出CHIFN-γ cDNA基因,并与PMD18-T载体连...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 骆建新 李晋川 等 《免疫学杂志》 2002年18卷2期 159-160页ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 防御素是一类具有广谱抗微生物活性的小分子多肽,具有抗菌、抗病毒及杀伤肿瘤细胞的多功能效应,其效能强大,且至今尚未发现病菌株对它产生耐药性,有关防御素的基础和临床前应用研究已成为生物医学研究领域的热点之一,深受医学界、药学界瞩目,尤其引...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 游力 赵跃然 等 《中国生物制品学杂志》 2001年14卷1期 21-23页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的为获得高表达的重组人角质细胞生长因子生物工程菌.方法应用RT-PCR技术,从人胚胎肺成纤维细胞中,扩增出KGF cDNA基因,并插入pUC18-T载体,构建成了重组人KGF基因,经DNA测序证实与文献报道一致.将KGF基因定向插入大肠杆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄宗文 修清玉 等 《免疫学杂志》 2001年17卷5期 338-341,348页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的构建人白细胞介素10重组腺病毒载体,为真核表达及其临床研究提供实验基础.方法自行设计一对引物,应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,从活化的正常人外周血单个核细胞中扩增出hIL-10cDNA,并将hIL-10cDNA克隆到腺病毒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘文英 谷志远 等 《生物技术通讯》 2001年12卷3期 192-193页ISTICCA
【摘要】 为研究人血小板因子4(hPF4)的生物学性能和用于肿瘤生物治疗的可能性,运用反转录聚合酶链反应(RTPCR)从人红白血病细胞系HEL细胞总RNA中扩增出hPF4基因cDNA序列,将其克隆至pUC18载体中.序列分析证实克隆片段与文献报道的h...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李惠 肖璐 等 《生物技术》 2001年11卷2期 1-3页ISTICCA
【摘要】 以加工番茄"87-5”为材料,采用反转录PCR(RT-PCR)技术将加工番茄PG基因的cDNA序列克隆到pGEM-T载体上,并进行了全序列测定分析.结果表明,加工番茄的PG基因的cDNA与国内外报道的番茄PG基因的cDNA,在碱基序列及氨基...
【关键词】 多聚半乳糖醛酸酶(PG)；RT-PCR；PG基因的cDNA；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李新华 胡兰 等 《沈阳农业大学学报》 2008年39卷5期 578-582页
【摘要】 采集1日龄寿光鸡腿肌,提取RNA进行RT-PCR反应、TA克隆和测序.序列测定结果表明:寿光鸡腿肌中存在3种不同大小的MSTN cDNA.第1种MSTN cDNA由1128bp组成,将该序列命名为csMSTN-1,与已报道的鸡MSTN cD...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 肖欢 孟庆勇 等 《广东医学院学报》 2007年25卷2期 129-130,133页
【摘要】 目的 同时克隆人钠/碘同转运体(hNIS)和甲状腺过氧化物酶(hTPO-1)基因,为下一步共同转染肿瘤细胞介导放射性碘的摄取与有机化,延长放射性碘的停留时间,为治疗未分化甲状腺癌和非甲状腺癌提供更为有效的方法. 方法 运用反转录聚合酶链反应...
【关键词】 人钠/碘同转运体(hNIS)；甲状腺过氧化物酶(hTPO-1)；cDNA克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 纪丽丽 杨玉英 等 《黑龙江八一农垦大学学报》 2005年17卷5期 61-64页
【摘要】 从正常人外周血液中提取RNA,然后反转录cDNA,应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,自行设计并合成一对特异性引物,成功地扩增出hIL-18cDNA基因,并定向插入PGEM-T载体中,对其进行酶切分析及序列测定.酶切分析表明一约4...
【关键词】 人白细胞介素18(hIL-18)；cDNA；分子克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 温纳相 黄青云 等 《动物医学进展》 2003年24卷2期 64-66页
【摘要】 根据Genbank发表的鸡IL-18基因序列,设计一对引物,提取鸡脾细胞总RNA,经RT-PCR扩增和扩增产物的克隆、测序,获得了中国江西土鸡IL-18基因片段,其大小为597 bp,与Schneider报道的鸡IL-18基因序列完全一致,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛向红 郑学星 等 《微生物学报》 2013年53卷4期 409-415页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]测定狂犬病病毒标准攻击毒CVS-11株全基因组序列,构建CVS-11株全长cDNA感染性克隆.[方法]RT-PCR扩增CVS-11株全基因组得到有重叠的12个片段,分别克隆至平端载体pEASY-Blunt,测定CVS-11株全基因组...
- 概要：
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【中文期刊】 黄长晖 谢毅 等 1997年18卷4期 200-203页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：:探明遗传性高铁血红蛋白血症NADH-细胞色素b 5还原酶（Cytb5R)缺陷的分子机制。 方法：:用逆转录-多聚酶链反应（RT-PCR)方法，克隆3个遗传性高铁血红蛋白血症家系Cytb5R 921bp的cDNA编码...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石伟 朱立平 等 1996年16卷6期 413-417页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 对用单抗5C5和单抗5C5-G1的混合物从3D5细胞λgtll cDNA文库筛选到的7个阳性cDNA克隆中的1个（3D5-5）进行了核苷酸序列分析。由于3D5-5 cDNA长1.6kb左右，不能直接测序，故先依测序用质粒pBScript-K...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毕胜利 白宪鹤 等 1992年06卷4期 425-434页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 利用逆转录一聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，从中国河北省一名急性丙型肝炎病人的血清中克隆到覆盖丙型肝炎病毒（HCV）全基因组的相互重叠的cDNA片段并通过Sanger双脱氧法进行了全序列测定。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周桂全 陈俊蓉 等 《广西畜牧兽医》 2023年39卷1期 3-7页
【摘要】 为探究广西狂犬病病毒街毒GX074株P蛋白联合M蛋白对生物学特性的影响,实验以构建的弱毒疫苗株rRC-HL感染性cDNA克隆质粒pRC-HL为基础,将GX074株P蛋白的48～78位区域氨基酸及M蛋白联合替换到pRC-HL相同位置,进行突变...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘东旭 刘宏莹 等 《中国兽医杂志》 2023年59卷4期 27-32页
【摘要】 为了研究吉林省猪圆环病毒3型(PCV3)野毒株遗传变异情况及其衣壳蛋白(Cap)的亚细胞定位特征,本试验对收集到的10株PCV3吉林野毒株进行全基因组序列测定和分析,并构建真核表达载体pcDNA3.1V5/HisA-Cap转染猪肺巨噬细胞(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜孝玉 涂洪斌 等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷3期 424-428页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以海洋生物日本鬼（鱼由）毒腺为材料,应用SMARTTM cDNA Library Construction技术,构建以真核表达载体pcDNA3.0为基础的日本鬼（鱼由）毒腺cDNA表达文库.通过对文库克隆的序列测定和初步生物信息学分析,获得...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白音巴图 罗奋华 等 《动物学研究》 2009年30卷3期 262-266页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 过渡蛋白2基因(tnp2)是圆形精子细胞特异表达的基因.为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据GenBank上已公布的牛的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp2基因cDNA部分编码区序列.DNA序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高琪 逄越 等 《遗传学报》 2005年32卷10期 1045-1052页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 以日本七鳃鳗口腔腺为材料,构建库容量为2.1×106pfu/mL的cDNA文库.通过对文库中克隆子的序列测定和生物信息学初步分析,得到1 323条有效EST序列.经BlastX及BlastN软件进行同源对比分析,653条(49.36%)ES...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦庆明 张全 等 《植物学报》 2003年45卷1期 76-81页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 利用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR),从非亲和性稻瘟菌生理小种131侵染的水稻品种爱知旭(Oryza sati-va L. cv.Aichi-asahi)叶片中分离了8个诱导差异表达的cDNA片段.对这8个差示片段进行了回收、重扩增...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭春梅 孙明忠 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷11期 1522-1527,1553页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 前期我们构建了中国蛇岛蝮蛇(Gloydius shedaoensis shedaoensis,GSS)毒腺(GSSG)的cDNA(GSSG-cDNA)文库.本文从构建的GSSG-cDNA文库阳性重组子中随机挑选了216个单克隆进行5'端表达...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨小亮 白大章 等 《遗传》 2012年34卷7期 887-894页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在已知中国美利奴羊MHC(Major histocompatibility complex)区段BAC(Bacterial artificial chromosome)克隆序列信息和预测的基因注释前提下,用位于中国美利奴羊基因组BAC 文库...
【关键词】 绵羊MHC；细菌人工染色体(BAC)；cDNA文库；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘红春 刘海波 等 《郑州大学学报（医学版）》 2012年47卷2期 144-147页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建TPX2的真核表达载体pcDNA3.1-TPX2,并观察其在食管癌EC9706细胞中的表达.方法:在pQE-70-TPX2原核表达载体基础上,根据GenBank上提供的TPX2基因序列及测序结果,采用Primer Premier ...
【关键词】 TPX2基因；原核表达载体pQE-70；真核表达载体pcDNA3.1；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方袁梦梦 崔润泽 等 《生物技术通报》 2011年6期 71-75页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从决明子叶中提取查尔酮合成酶(Chalcone synthase)总RNA,经过RT-PCR获得查尔酮合成酶cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得了查尔酮合成酶全长基因序列.序列测定表明,查尔酮合成酶全长核苷...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙典巧 孙悦娜 等 《水生生物学报》 2011年35卷5期 753-760页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为大规模发掘和利用I型微卫星标记,通过建立全长均一化cDNA文库和随机序列测定,对鮸鱼转录基因组进行较大规模的微卫星序列特征分析和初步筛选.研究从4609条高质量ESTs中筛选到382条微卫星序列,筛出率为8.29%,平均每318 bp的E...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 窦洪涛 张清华 等 《中国妇产科临床杂志》 2011年12卷4期 291-293页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究克隆宫颈癌HeLa细胞层粘连蛋白受体前体(37-kDa laminin receptor precursor,37LRP)并构建表达载体及成功表达该受体蛋白.方法 采用RT-PCR从宫颈癌HeLa细胞总RNA中扩增人37LRP受体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘荣福 占鹏程 等 《中国老年学杂志》 2011年31卷10期 1806-1808页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨HIF-1 α与前列腺癌发病机制之间相关性提供研究工具.方法 采用Trizol法裂解细胞,提取HIF-1 α且以该RNA为模板逆转录为cDNA,然后行PCB处理扩增HIF-1 α基因功能片段区域,克隆至真核表达载体pcDNA3.1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伊强 陈丹 等 《实用医学杂志》 2010年26卷6期 910-912页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:克隆EB病毒BZLFIN基因编码区的cDNA并对其序列进行分析.方法:采用RT-PCR方法,从B95-8细胞获得BZLF1N基因的cDNA,克隆至pGEM-TEasy载体,选择阳性克隆并进行序列测定.结果:构建的重组载体中含有EB病毒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨相昆 田海燕 等 《生物技术通报》 2010年5期 97-100,106页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在建立适合葡萄的葡萄病毒B的RT-PCR检测技术.从感染葡萄病毒B的葡萄皮层中提取总RNA,以其为模板合成cDNA第一链,并利用两对引物分别进行PCR扩增;回收PCR特异扩增产物,与pUCm-T载体连接,并进行转化、重组克隆的筛选、重组质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黎静 周军 等 《南方医科大学学报》 2010年30卷2期 391-393页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆人类ZNF217基因cDNA全长,构建ZNF217的真核表达载体,并在真核细胞中表达.方法 采用RT-PCR技术从人HO-8910卵巢癌细胞总RNA中扩增ZNF217cDNA基因片段,经过酶切鉴定后,克隆至pMD 19-Teasy...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘玉 孙卫斌 《口腔医学研究》 2010年26卷6期 809-812页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建含hrCEMP-1基因真核表达质粒.方法:采用PCR方法扩增hrCEMP1基因,并在两端添加合适的酶切位点;利用定向克隆技术将hrCEMP1基因插入到载体pcDNA3.1中,重组的pcDNA3.1-CEMP1在大肠杆菌DH5α内扩...
【关键词】 牙骨质蛋白；真核表达载体；NIH3T3 细胞株；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨涛 周华富 等 《中国胸心血管外科临床杂志》 2010年17卷2期 171-173页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 通过分析风湿性心脏病二尖瓣狭窄患者心房肌组织超级化激活环核苷酸调控通道基因家族4(HCN4)基因表达与心房颤动发生的关系,为探讨心房颤动发生的机制奠定理论基础. 方法 52例风湿性二尖瓣狭窄患者,根据是否合并心房颤动将其分为两组,实验...
【关键词】 超级化激活环核苷酸调控通道基因家族4基因；风湿性二尖瓣狭窄；心房颤动；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨秀惠 严延生 等 《中国人兽共患病学报》 2010年26卷5期 413-416页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建肠道病毒71(enterovrius 71,EV71)的感染性克隆,为研究EV71毒力基因及新型疫苗设计等建立一个技术平台.方法 用RT-PCR 方法扩增出EV71 FJ08149株全基因组,通过TA克隆组装进TOPO-XL-PC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱明 肖明朝 等 《生物技术通报》 2010年2期 131-134,161页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建舍人VEGF165基因的重组真核表达质粒,并对其表达蛋白特性进行初步分析.将合成的VEGF165基因序列克隆至pCR2.1-TOPO载体,测序鉴定证实基因碱基序列无误后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成pcDNA3.1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵玉杰 林媛 等 《南方医科大学学报》 2009年29卷4期 615-618页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建大鼠干扰素诱导蛋白-10(IP-10)真核表达载体,在NIH3T3细胞中表达重组载体pcDNA3.1(+)-IP-10,并对其表达产物进行鉴定.方法 通过PCR扩增IP-10基因片段,通过酶切和连接反应,构建IP-10的真核表达载...
【关键词】 干扰素-γ诱导蛋白10；真核表达；自身免疫性疾病；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王明臣 王好东 等 《中国老年学杂志》 2009年29卷10期 1237-1239页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建前列腺癌组织中SOD2的cDNA克隆,并进行序列分析.方法 从人前列腺癌组织细胞中提取总RNA并逆转录成cDNA, PCR扩增 cDNA片段, 将cDNA克隆入载体pGEM-T中构建T-A克隆, 对阳性克隆进行序列测定分析.结果 ...
【关键词】 锰超氧化物歧化酶；逆转录-聚合酶链反应；分子克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔玉宝 周鹰 等 《中国免疫学杂志》 2009年25卷7期 641-646页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:获得粉尘螨变应原第6组分编码基因并了解其分子特征.方法:根据GeneBank已公布的Der f 6核酸序列设计引物,用RT-PCR扩增获得其编码基因,插入pMD19-T载体进行序列测定和生物信息学分析.结果:获得的Der f 6 cD...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈少兴 谭光宏 等 《中国全科医学》 2009年12卷16期 1486-1488页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 体外扩增小鼠组织因子基因cDNA序列,构建小鼠组织因子重组原核表达质粒,在大肠杆菌中诱导表达.方法 根据基因库提供的基因序列设计克隆扩增小鼠组织因子cDNA基因序列的引物,利用原位反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增获得小鼠组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄作平 何滢 等 《南方医科大学学报》 2009年29卷12期 2407-2409页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆mic2/CD99基因并表达于L428细胞株.方法 通过PCR及双酶切方法.从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2/CD99全长基因编码序列.克隆到pcDNA3.1(+)质粒载体上,构建包含mic2/CD99全长基因载体;用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡敬海 管旌旌 等 《中国老年学杂志》 2009年29卷4期 426-428页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建抑癌基因TIP30的真核表达载体并进行序列测定.方法 从人正常肾组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增TIP30的基因编码区序列,将PCR片段定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),并进行序列测定.结果 提取人正常肾组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白音巴图 胡甜园 等 《生物技术通报》 2009年10期 132-135页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 过渡蛋白1基因(tnp1)是圆形精子细胞特异表达的基因.绵羊tnp1基因的DNA序列至今尚未报道.为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据其他物种tnp1基因cDNA的保守序列设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 聂瑞娥 杨星科 等 《昆虫学报》 2008年51卷8期 792-797页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本研究以日本通草蛉 Chrysoperla nipponensis(Okamoto)为材料,采用Oligo(dT)引物定向克隆构建cDNA文库并进行EST序列测定,旨在以基因库的形式进行种质资源的保存,为其遗传改良奠定基础,并为探讨其分类地...
【关键词】 日本通草蛉；cDNA文库；表达序列标签(EST)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾人初 孙毅 等 《生物工程学报》 2008年24卷5期 733-739页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 东方田鼠对血吸虫具有天然抗性.为筛选和分析东方田鼠抗血吸虫抗性相关基因, 以日本血吸虫童虫可溶性裂解物为探针, 筛选东方田鼠肝脏噬菌体展示cDNA文库.经三轮筛选, 特异性噬菌体得到有效富集(375倍).随机挑取92个克隆进行序列测定, 获...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王克霞 陈琳 《中国病原生物学杂志》 2008年3卷7期 487-489页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 筛选幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白(CagA)基因结合蛋白,探索CagA致病机理. 方法 应用噬菌体展示技术,以幽门螺杆菌CagA基因片段作为固相筛选分子,对噬菌体人胃细胞cDNA文库进行4轮"吸附-洗脱-扩增"富集,噬斑裂解液PCR扩增...
【关键词】 噬菌体展示；幽门螺杆菌；细胞毒素相关蛋白(CagA)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙毅 孙焕 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2008年20卷1期 26-31页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 寻找东方田鼠抗日本血吸虫抗性相关靶基因.方法 利用东方田鼠血清以亲和淘洗方法筛选日本血吸虫成虫噬菌体展示cDNA文库,将所得阳性克隆进行测序及生物信息学分析,确定目的基因.结果 经3轮筛选,特异性噬菌体得到有效富集(857倍),随机挑...
【关键词】 日本血吸虫；东方田鼠；噬菌体展示cDNA文库；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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