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【中文期刊】 马建荣 余永红 等 《生物学杂志》 2011年28卷5期 60-64,69页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用PCR的方法对AGAP(anti-cancer analgesic peptide,抗癌镇痛肽)的N端进行了基因改造,保留了Kex2初步切割信号序列,去除了Ste13的切割序列,加入了对蝎毒蛋白抗癌镇痛活性无影响的氨基酸作为linker...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王莲哲 张现青 等 《农业科学与技术(英文版)》 2009年10卷2期 49-53页
【摘要】 [Objective] The research aimed to study the secreted expression of S-adenosyl-L-methionine synthetase (SAMS) in Pichia p...
【关键词】 SAM；Pichia pastoris；pPIC9K；
- 概要：
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【中文期刊】 王强 彭开松 等 《生物学杂志》 2011年28卷2期 43-46页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用RT-PCR技术,从鸡肺脏总RNA中克隆了Gal-2 eDNA全序列,以克隆载体为模板PCR扩增Gal-2成熟肽eDNA,将成熟肽eDNA插入到分泌型表达载体pPIC9k中,构建pPIC9k-Gal-2成熟肽表达载体;通过电转化方法将表...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王俊 沈微 等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷2期 14-18页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用重叠PCR技术拼接PTH和HSA基因,并将构建好的融合基因插入到载体pUC19测序后插入表达载体pPIC9K中,在启动子AOX Ⅰ和α交配因子信号肽的作用下,分泌表达融合蛋白PTH-HSA.重组质粒pPIC9K/PTH-HSA经Sal ...
【关键词】 人甲状旁腺激素；融合蛋白；表达载体pPIC9K；
- 概要：
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【中文期刊】 姜丽华 卢海蓉 等 《生物工程学报》 2006年22卷6期 1036-1039页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 PBD-1是猪防御系统起重要作用的抗菌小肽,为实现其在毕赤酵母中的表达,根据已发表的猪β防御素1(PBD-1)氨基酸序列和酵母偏好密码子,用PCR方法获得PBD-1基因,克隆到分泌型表达载体pPIC9K信号序列α因子之后,构建重组表达质粒p...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 郭建强 李运敏 等 《生物工程学报》 2006年22卷2期 237-242页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 用PCR方法扩增来源于极端嗜热厌氧古菌Pyrococcus furiosus中的超耐热酸性α-淀粉酶的结构基因,将该结构基因引入载体pPIC9K中,将重组质粒pPIC9K-Amy转化大肠杆菌DH5α细胞,测序结果表明,克隆到的α-淀粉酶结构...
- 概要：
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【中文期刊】 孟亚鹏 徐敏 等 《四川动物》 2006年25卷1期 68-71页ISTICPKU
【摘要】 将草鱼生长激素基因(cGH)的cDNA亚克隆到酵母表达载体pPIC9K中, 经电击转化导入毕赤巴斯德酵母GS115菌株,获得转化子.菌落PCR技术筛选证实cGH已经整合到了酵母染色体上.对重组酵母进行诱导表达, SDS-PAGE和Weste...
【关键词】 草鱼；生长激素基因；pPIC9K表达载体；
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【中文期刊】 刘煜 吴国祥 等 《中国药科大学学报》 2003年34卷6期 577-581页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用基因工程方法构建基因工程菌制备人VEGF165蛋白.方法:自人肿瘤组织中获取人VEGF165 cDNA,构建pPIC9K酵母表达载体,采用Pichia酵母真核表达系统表达目的蛋白.结果:SDS-PAGE及Western-blot结...
【关键词】 血管内皮生长因子165；巴氏毕赤酵母；pPIC9K酵母表达载体；
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【中文期刊】 郑育声 谢琪璇 等 《第三军医大学学报》 2002年24卷6期 716-718页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的用基因工程技术克隆人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)中抗原性较强的蛋白片段-gp52C末端和pp150C末端的DNA序列,插入pPIC9K质粒,构建适于酵母表达系统的重组表达质粒.方法根据人巨细胞病毒糖...
- 概要：
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【中文期刊】 陈晓丽 潘善培 等 《暨南大学学报（自然科学版）》 2000年21卷5期 116-121页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为用基因重组技术表达hCG避孕疫苗抗原,构建在酵母细胞中表达的重组质粒βhCG-pPIC9K, 转化嗜甲醇酵母. 方法:根据βhCG的cDNA 序列设计两条引物,使上游带EcoR I酶切位点,下游带Not I酶切位点,以质粒βhCG-...
- 概要：
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【中文期刊】 王跃华 张青云 《山西医科大学学报》 2005年36卷6期 677-680页ISTICCA
【摘要】 目的克隆细胞因子midkine (MK)基因,并转化甲醇酵母Pichia pastoris.方法利用RT-PCR方法从人胃癌MGC803细胞总RNA中扩增MK cDNA,构建分泌表达载体pPic9k-MK,然后转入宿主菌GS115中,提取G...
【关键词】 midkine；Pichia pastoris；pPic9k；
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【中文期刊】 吴永和 王桂玉 等 《中国计划生育学杂志》 2005年13卷7期 409-413页ISTIC
【摘要】 目的:在毕赤酵母表达系统中获得巨噬细胞抑制因子(MIC-1)高效分泌表达,并鉴定其免疫活性.方法:从BeWo细胞系中提取总RNA,通过反转录PCR获得目的片段,然后将基因亚克隆人pPIC9k表达载体,线性化后转化GS115酵母细胞,经G41...
【关键词】 巨噬细胞抑制因子(MIC-1)；毕赤酵母表达系统；pPIC9k质粒；
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【中文期刊】 戴文建 彭淑平 等 《湖南师范大学学报（医学版）》 2005年2卷1期 18-23页ISTIC
【摘要】 目的:利用PCR技术从含有目的基因的质粒pGEX-4T-1-VBMDMP获得带有SnabⅠ和NotⅠ酶切位点并融合有GST的目的基因片段并测序鉴定,将PCR产物纯化、酶切、回收,克隆到pPIC9K载体,转化入大肠杆菌DH5a扩增,用琼脂糖凝...
【关键词】 肿瘤；血管基膜衍生多功能肽；毕赤酵母GS115；
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【中文期刊】 范建华 赵建阳 等 《同济大学学报(医学版)》 2004年25卷1期 11-14页ISTIC
【摘要】 目的采用基因工程方法构建基因工程菌制备人EGFR配体结合区蛋白.方法自人肿瘤细胞SK中获取人EGFR cDNA,构建pPIC9K酵母表达载体,采用Pichia酵母真核表达系统表达目的蛋白.结果 SDS-PAGE及Western-blot结果...
【关键词】 表皮生长因子受体；巴氏毕赤酵母；pPIC9K酵母表达载体；
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【中文期刊】 韩雅莉 林非凡 等 《广东工业大学学报》 2017年34卷1期 19-23页
【摘要】 采用PCR技术,以含有TFP(Tenebrio Fibrinolyric Proteins, TFP) cDNA质粒作为模板,扩增出TFP基因片段.将克隆获得的目的基因插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,经测序无误后,获得重组表达质粒pP...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 林红梅 方长旬 等 《福建农林大学学报（自然科学版）》 2016年45卷5期 561-566页
【摘要】 以水稻根系cDNA为模板,PCR扩增含His标签的Lsi1基因开放阅读框,并将该基因克隆到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9k中,PCR及测序验证重组质粒pPIC9k-Lsi1目的基因序列.将验证正确的重组质粒pPIC9k-Lsi1通过Sac...
- 概要：
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【中文期刊】 刘旻 《中国食品工业》 2014年5期 58-60页
【摘要】 葡萄糖氧化酶(GOD)被广泛应用于食品工业、医学诊断试剂等[1,3].目前葡萄糖氧化酶生产主要采用的发酵体系,大多数属于胞内表达存在生产成本偏高,且产出蛋白有杂质使产品纯度不够高等问题[2].因此,如何构建优良的GOD产生菌株,并让它有效的...
【关键词】 GOD；SDS-PAGE；pPIC9K-His-GOD；
- 概要：
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【中文期刊】 朱井玲 汪海燕 等 《石河子大学学报（自然科学版）》 2014年32卷6期 710-714页
【摘要】 为构建Neuritin毕赤酵母分泌表达系统,进一步得到高纯度的具有天然活性的Neuritin蛋白提供实验基础.采用人工合成去除信号肽的neuritin基因并在N端引入His标签序列,两端引入EcoR Ⅰ和Not Ⅰ酶切位点,克隆至pPIC9...
- 概要：
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【中文期刊】 徐立群 王皓 等 《食品科学》 2013年34卷9期 224-227页
【摘要】 用PCR方法以Ⅵ型胶原蛋白基因组DNA为模板,获得Ⅵ型胶原蛋白a2链基因,并将该基因插入到表达载体pPIC9K,对重组质粒pPIC9K-COL6A2所含的目的片段进行双向测序.将测序正确的重组质粒用限制性内切酶Sal线性化,经电击转化到毕赤...
- 概要：
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【中文期刊】 谢翎 黄勃 《长春师范学院学报（自然科学版）》 2013年32卷2期 66-68页
【摘要】 本研究针对球孢白僵菌的tps1基因,通过双酶切和T4连接,构建了tps1基因的真核表达载体pPIC9K/tps1.PCR鉴定和测序表明,该重组质粒包含了球孢白僵菌tps1基因的全长cDNA序列.并且Bbtps1基因被正确地插入到了pPIC9...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李兵 《食品与发酵科技》 2012年6期 24-27页
【摘要】 以普鲁兰酶生产真菌 YBJ10-2基因组 DNA 为模板,PCR 扩增出普鲁兰酶的结构基因,将此基因插入载体pPIC9K,构成重组质粒 pPIC9K-Pullulanase,转化毕赤酵母 SMD1168,并通过 G418平板培养基筛选高拷贝...
【关键词】 普鲁兰酶；克隆表达；毕赤酵母 SMD1168；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 毛惠民 林丽玉 等 《福建师范大学学报（自然科学版）》 2012年28卷5期 113-118页
【摘要】 根据GenBank中aiiA基因设计引物,以苏云金芽孢杆菌基因组为模板扩增出aiiA基因后构建出pPIC9K-aiiA重组表达载体,线性化后转化毕赤酵母GS115,获得重组工程菌GS115/pPIC9K-aiiA,以体积分数为1％的甲醇进行...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 马建忠 王彦江 等 《中国食品工业》 2011年2期 62-63页
【摘要】 以黑曲霉ZM-8基因组为模板,设计了含有6×His标签和胶原蛋白酶识别位点序列的上游引物及下游引物,通过聚合酶链式反应扩增获得葡萄糖氧化酶(GOD)基因,并与Smal酶切平末端pUC19载体连接,对蓝白斑筛选获得的重组子进行酶切鉴定及测序分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王莲哲 张现青 等 《安徽农业科学》 2009年37卷10期 4427-4429,4432页
【摘要】 [目的]利用毕赤酵母分泌表达S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS).[方法]以酿酒酵母(Saccharomyce cerevisiae)基因组DNA为模板,通过PCR扩增出S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因2(sam2),构建重组毕赤酵母(Pichia...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 龙英娜 马凤龙 等 《中国农学通报》 2008年24卷3期 30-34页
【摘要】 [目的]构建水貂生长激素(mGH)基因真核表达载体,并在巴斯德毕赤酵母GS115中进行表达,为大量获得水貂生长激素奠定基础.[方法]将体外合成的水貂生长激素基因插入分泌型表达载体pPIC9K.将重组的pPIC9K-mGH用Sac I酶切后,...
【关键词】 水貂生长激素基因；巴斯德毕赤酵母GS115；pPIC9K载体；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张树军 仙玲玲 等 《农垦医学》 2006年28卷5期 321-324页
【摘要】 目的:构建Neuritin的毕赤酵母分泌表达系统,为进一步探讨Neuritin的生物学功能及作用机制奠定基础.方法和结果:在已克隆Neuritin cDNA的基础上,PCR扩增出Neuritin ORF与载体pPIC9k重组,然后利用电击转...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙怡 徐梅倩 等 《中国兽医学报》 2006年26卷3期 296-299页
【摘要】 建立了用毕赤酵母表达系统表达皮蝇素A(Hypodermotin A, HA)的技术,并对表达条件进行了优化筛选.将皮蝇素A基因连接到质粒pPIC9k上,构建了重组转移质粒pPIC9k-HA.重组质粒通过电激转化入酵母细胞GS115后,用组氨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟志刚 张锐 等 《西北农业学报》 2005年14卷4期 166-170页
【摘要】 为了解决酵母发酵时贫氧限制目的蛋白表达量,利用透明颤菌血红蛋白基因vgb设计毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K-vgb,并以人乳铁蛋白基因为目的基因转入毕赤酵母GS115.研究结果表明,该表达载体具有转化操作简单、后期工程菌筛选简便、菌体耐...
【关键词】 透明颤菌血红蛋白基因vgb；毕赤酵母；表达载体pPIC9K；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李忠清 王亮 《生物技术通报》 2011年6期 145-149页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用巴斯德毕赤酵母系统表达抗菌肽牛乳铁蛋白肽衍生肽简称LfcinBD,获得的表达产物具有较强的抗菌活性.将人工设计的用化学合成法合成的以酵母偏爱密码子编码的LfcinBD基因片段克隆到巴斯德毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K中,获得的重组质...
【关键词】 牛乳铁蛋白肽衍生肽(LfcinBD)；毕赤酵母表达系统；抗菌活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林国滟 蔡少丽 等 《微生物学杂志》 2011年31卷6期 88-91页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从本实验室保存的1株特异腐质霉EIM-50上克隆到中性纤维素酶外切葡聚糖酶基因( CBHⅡ)全长序列,大小约为1 586 bp.将其克隆到pPIC9K上,成功构建重组质粒pPIC9K-CBHⅡ,并经电转化引...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡廷章 肖国生 等 《生物技术通报》 2011年2期 146-150,183页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将番茄脂氧合酶基因TomloxD克隆至酵母表达载体pPIC9K中,转化毕赤酵母GS115菌株,构建组成型表达T0mloxD的酵母工程菌株.SDS-PAGE和western blot分析表明,经甲醇诱导,TomloxD蛋白在酵母中得到表达,表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沙建平 薛耀明 等 《中国糖尿病杂志》 2010年18卷8期 620-624页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 将在毕赤酵母中分泌表达具有生物学活性的重组人胰岛新生相关蛋白(rhINGAP),用于INGAP的生理功能研究和动物实验.方法 通过PCR扩增INGAP基因,插入到重组质粒α/pUC18的α因子信号序列的XhoⅠ和EcoRⅠ酶切位点处,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张梅 邬敏辰 等 《生物技术通报》 2009年7期 117-121页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建人甲状旁腺激素(1-34)二联体与人血清白蛋白融合蛋白的表达载体,并表达得到该融合蛋白.通过设计强特异性的引物,利用重叠PCR技术,定向定量的拼接得到hPTH(1-34)二联体-HSA融合蛋白的基因;将构建好的融合基因插入表达载体pPI...
【关键词】 人甲状旁腺激素(1-34)二联体；人血清白蛋白；融合蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨珺 张家敏 等 《中国药理学通报》 2009年25卷7期 915-919页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建IL-24基因的真核表达载体,在毕赤酵母GS115中高效表达,研究重组N-糖基化IL-24蛋白体外诱导肿瘤细胞凋亡的活性.方法 借助过渡质粒α/pUC18,将IL-24基因插入到质粒pPIC9K的BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ之间,构...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐馨 王慧 等 《生物技术》 2011年21卷2期 26-31页ISTICCA
【摘要】 目的:在毕赤酵母中表达新疆家蚕抗菌肽基因(Cecropin-XJ)并检测其活性.方法:根据作者实验室已克隆获得的新疆家蚕抗菌肽(Cecropin-XJ)基因设计引物,通过PCR方法扩增Cecropin-XJ,将PCR产物和表达载体pPIC9...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张娟 罗长财 《生物技术通讯》 2011年22卷2期 182-187页ISTICCA
【摘要】 目的:克隆黑曲霉β-甘露聚糖酶基因,研究该基因在毕赤酵母中的表达情况.方法:运用RT-PCR从黑曲霉AN070902中克隆β-甘露聚糖酶cDNA片段,与载体pPIC9K相连,构建重组载体VMAN-pPIC9K,电转化毕赤酵母GS115,筛选...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄锟 赵玉凤 等 《中国医药生物技术》 2010年5卷1期 44-48页ISTIC
【摘要】 目的 得到一株产人乙醛脱氢酶2(acetaldehydedehydrogenase-2,ALDH2)的重组毕赤酵母菌株,优化其发酵条件以满足生产和科研需求.方法 将ALDH2基因整合到质粒pPIC9K,构建重组表达载体pPIC9K-ALDH...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马腾 唐莹 等 《山东医药》 2009年49卷41期 22-24页ISTICCA
【摘要】 目的 构建毕氏酵母表达载体pPIC9K/Ang-1,并进行体外表达研究.方法 从PGEM-T/Ang-1载体中切取目的 片段Ang-1,利用定向克隆到毕氏酵母表达载体pPIC9K中,测序正确后, pPIC9K/Ang-1载体经SalⅠ酶切线...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱振洪 葛立军 等 《生命科学研究》 2009年13卷1期 20-24页ISTICCA
【摘要】 为了获得重组人生长激素在毕赤酵母中高表达的菌株,按毕赤酵母基因密码子偏爱性,人工合成hGH的全基因序列.该基因被克隆到穿梭质粒pPIC9K中,PEG1000介导转入毕赤酵母GS115细胞,通过G418筛选获得高拷贝转化子.在甲醇的诱导下.实...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐良 王文静 等 《郑州牧业工程高等专科学校学报》 2012年32卷1期 12-15页
【摘要】 根据GenBank中已公布的编号为AAB2200的Exendin-4氨基酸片断,及酵母密码子偏好性,设计了Exendin-4在酵母中的表达序列。利用基因工程技术,将编码Exendin-4的蛋白基因亚克隆到含有分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冀芦沙 肖庆振 等 《农业科学与技术：英文版》 2012年13卷4期 731-734页
【摘要】 观察拟南芥高迁移率族蛋白B族基因At2G34450在毕赤酵母体系中的表达，获得重组蛋白。[方法]将At2G34450基因插入含AOX1启动子和d分泌信号肽序列的酵母表达载体pPIC9K中，用SalI将重组质粒线性化，电击转化毕赤酵母GS11...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄程 李红亮 等 《重庆理工大学学报：自然科学》 2012年26卷3期 33-37页
【摘要】 摘要：将重组可逆转水蛭素（C-4-HV1）的eDNA序列插入工程质粒pPIC9K，构建表达质粒pPIC9K-G4-HV1，并电转至毕赤酵母GS115；然后进行高表达筛选，表达后的菌液经离心、纯化得到了纯度95％以上的G4-HV1；最后通过生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许婉芳 谢嘉华 等 《泉州师范学院学报》 2011年29卷6期 11-15页
【摘要】 采用PCR方法克隆获得拟穴青蟹抗菌肽scygonadin基因成熟肽片段，将其连接到Pichia pastoris酵母表达载体pPIC9K中，构建了分泌表达载体pPICgk-Scy．电击转化毕赤酵母GS115，经表型筛选和PCR鉴定证实了目的...
【关键词】 抗菌肽scygonadin；毕赤酵母；分泌表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王生富 孙晓林 等 《甘肃农业大学学报》 2010年45卷5期 6-10页
【摘要】 用真核表达引物从pGEM-yakIFN-β重组质粒中扩增出牦牛IFN-β基因,将目的基因和真核表达载体pPIC9K连接转入E.coli的JM109中,得到pPIC9K-yakIFN-β重组表达质粒.通过电击法将经Sal Ⅰ线性化的pPIC9...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧阳岁东 林锋强 等 《福建农业学报》 2010年25卷3期 241-244页
【摘要】 将番鸭呼肠孤病毒MW9710株的σC蛋白基因与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K相连接,构建重组表达载体pPIC9K -σC,转化大肠杆菌DH5α,经PCR、酶切和测序鉴定,基因序列完全正确.纯化的重组质粒pPIC9K -σC用内切酶Sac...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭绍辉 杨永柱 等 《农业生物技术学报》 2010年18卷2期 254-259页
【摘要】 LJAMP2是一种分离自益母草(Leonurus japonicus Houtt.)种子的非专一性脂转移蛋白类抗菌蛋白.将编码成熟的LJAMP2蛋白的基冈(GenBank Accession No.AY971513)插入到巴斯德毕赤酵母(P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袭莹 朱战波 等 《黑龙江八一农垦大学学报》 2010年22卷5期 60-63页
【摘要】 利用毕赤酵母表达系统串联表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1-2A基因及O型FMDV多表位片段(CTE),将O型FMDV vp1基因和CTE多表位片段克隆到毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K中,构建重组表达载体pPIC9K-VP1-2A-C...
【关键词】 口蹄疫；VP1-2A基因；多表位片段(CTE)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李娜 袁利玲 等 《化学与生物工程》 2010年27卷6期 45-49页
【摘要】 黑曲霉脂肪酶是重要的工业用酶,在食品、制药、前体化合物的合成和手性化合物的拆分等方面有广泛的用途.获得高效表达黑曲霉脂肪酶的基因工程菌是该酶工业化生产的前提.根据黑曲霉脂肪酶LIP的氨基酸序列及毕赤酵母密码子的偏爱性,设计合成26条相互重叠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱国强 王水兴 等 《食品科学》 2010年31卷23期 258-261页
【摘要】 用PCR方法从E.coli BL21(DE3)中获得麦芽糖转糖基酶基因,将该基因插入到酵母表达载体pPIC9K的α分泌信号开放阅读框的下游,对重组质粒pPIC9K-MalQ所含的外源片段进行双向测序.将测序正确的重组质粒用内切酶Sal Ⅰ线...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁望旺 周丹娜 等 《湖北农业科学》 2010年49卷11期 2665-2668页
【摘要】 利用PCR技术从长白猪全血基因组DNA中扩增出猪α干扰素的成熟肽(mPoIFN-α)基因,并将其亚克隆到含分泌信号肽序列的毕赤酵母(Pichia pastoris)-大肠杆菌(Escherichia coil)穿梭质粒pPIC9K栽体中,构...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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