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【学位论文】 作者:李耀东 导师:严景华 高福 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2009年
【摘要】 A型流感病毒M2蛋白(A/M2)在病毒囊膜上以四聚体形式存在,分子间二硫键将四个M2分子围成一个质子通道,该通道介导的酸化是诱发HA变构及病毒vRNP释放的前提条件。A/M2相对最长的胞内段和其在被感染细胞的质膜上大量存在的现象暗示A/M2...
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【学位论文】 作者:陈晓敏 导师:金城 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2008年
【摘要】
蛋白质的糖基磷酸肌醇化(GPI)修饰是将GPI定位于细胞膜或细胞壁的信号。目前已对酵母GPI蛋白的细胞定位信号有一定了解,但对丝状真菌GPI蛋白的定位则了解甚少。
AfPhoA是丝状真菌烟曲霉(Aspergillus fumi...
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【学位论文】 作者:张春花 导师:丁久元 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2008年
【摘要】 本研究以北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)野生株AS1.299和突变株PD-67的基因组为模板,用PCR方法分别扩增了DAHP合成酶(3-deoxy-D-arabinoheptulosonate-7-phosp...
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【学位论文】 作者:褚鑫 导师:董志扬 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2008年
【摘要】
分子伴侣广泛存在于各种生物细胞中,可有效的促进蛋白质的正确折叠、抑制变性蛋白聚集体的形成。近年来,由于分子伴侣在细胞生命活动的各个层次上所起的重要作用,引起了科学家的广泛关注。
硫矿硫化叶菌(Sul folobus sol f...
- 概要:
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【学位论文】 作者:郭慧娟 导师:车永胜 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2007年
【摘要】 真菌是种类繁多、分布广泛的真核生物,它们具有多样的形态结构和生活方式,能够产生大量结构多样的活性次生代谢产物,并且多种非常重要的药物就是通过对真菌的化学研究而发现的。由于虫生真菌具有种类多、数量大、形态学特征各异、代谢类型复杂以及能够产生多...
- 概要:
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【学位论文】 作者:郝帅 导师:矫庆华 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2006年
【摘要】
α-淀粉酶是淀粉酶家族中的一种,广泛地存在于植物、动物、微生物中。它可以水解淀粉分子中的α-1,4糖苷键,在食品、酿造、纺织、医药以及能源工业中都有着广泛的应用,是一种十分重要的酶制剂。
本文作者对来自激烈热球菌(Pyroco...
【关键词】 激烈热球菌 ; 超耐热酸性α-淀粉酶 ;
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【学位论文】 作者:吴薇 导师:杨克迁 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2006年
【摘要】 内蛋白子(intein)是一种能够进行蛋白剪切和再连接的特殊蛋白。通常intein由具有自我剪接活性的N端和C端部分以及中间的归巢内切酶(homing endonuclease)部分构成。内蛋白子末端剪接点氨基酸十分保守:N端通常为Cys,...
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【学位论文】 作者:李开 导师:丁久元 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2006年
【摘要】 pXZ10145是一种谷氨酸棒杆菌内源小质粒,以θ方式复制,是构建载体的合适质粒。使用pXZ10145和大肠杆菌质粒pUC19构建了一个穿梭载体pAK6。pAK6的大小为5684bp,带有卡那霉素和氨苄青霉素抗性基因作为选择标记,还带有Ec...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:李光玉 导师:董志扬 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2006年
【摘要】
通过厌氧培养和好氧培养的方法,对中国大陆科学钻探(CCSD)工程中不同深度岩心样品的微生物进行了研究,探索建立了一系列针对大陆深部地层微生物的培养分析方法。
采用厌氧培养分析结果表明,所有地下430米到5112.05米的13个...
- 概要:
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【学位论文】 作者:陈小芳 导师:丁久元 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2006年
【摘要】 采用生长谱法确定了北京棒杆菌PD-67(Corynebaototium pekinense PD-67)的营养缺陷型为L-苯丙氨酸的完全缺陷型和L-酪氨酸的不完全缺陷型,并通过液体摇管法确定了最适于该菌株生长的L-苯丙氨酸和L-酪氨酸的浓度...
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【学位论文】 作者:柳金满 导师:杨克迁 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2005年
【摘要】 本论文对天蓝色链霉菌(StreptomycescoelicolorA3(2))中含有TPR结构域的两个蛋白—AfsR和TcrA进行了初步研究。 本文用TAP方法从重组菌株的无细胞裂解液中纯化与AfsR相互作用的蛋白分子。纯化后的样.....
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【学位论文】 作者:赵智 导师:丁久元 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2005年
【摘要】 本文采用生长谱法确定钝齿棒杆菌CD945(CorynebacteriumcrenatumCD945)是L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-苏氨酸、L-甲硫氨酸和L-组氨酸五种氨基酸的营养缺陷型菌株。通过调整C.crenatumCD945各必需.....
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【学位论文】 作者:李海燕 导师:董志扬 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2005年
【摘要】 本文用重叠延伸PCR方法从黑曲霉(Aspergillusniger)UV-11的基因组DNA中克隆出木聚糖酶xynB基因的cDNA序列,构建了由酵母乙醇脱氢酶(ADH1)启动子和终止子引导表达、木聚糖酶自身信号肽引导分泌、酵母rDNA序.....
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【学位论文】 作者:李辉 导师:矫庆华 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2004年
【摘要】 本文研究了转化子生长和诱导的条件,包括培养基的起始pH、接种量、诱导pH值、甲醇浓度、摇瓶装液量及不同诱导时间对超耐热酸性α-淀粉酶表达的影响,通过超滤浓缩、脱盐,再用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳进行纯化,得到电泳纯的超耐热酸性α-淀粉酶,.....
- 概要:
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【学位论文】 作者:王颖 导师:金城 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2004年
【摘要】 烟曲霉是一种常见的、通过空气传播的腐生真菌,是一种条件致病真菌,可在因接受化疗、骨髓移植的病人或其他免疫缺损人群中引起肺炎或其它致死的侵入性感染.Chi44是烟曲霉(Aspergillus fumigatus)YJ-407产生的一种胞外几丁...
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【学位论文】 作者:莫宏波 导师:杨克迁 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2004年
【摘要】 以链霉菌质粒SCP2<'*>的衍生质粒pHJL400为基础,构建了能够在大肠杆菌到链霉菌之间进行高效接合转移的质粒pGH112.pGH112含有在大肠杆菌和链霉菌中复制起始位点,以及分别在大肠杆菌和链霉菌中进行筛选的抗性标记.用pGH112...
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【学位论文】 作者:刘伟丰 导师:董志扬 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2003年
【摘要】 从碱性土壤中分离筛选到一株耐碱性木聚糖酶高产菌株,通过形态学及16S rDNA 分析初步鉴定为短小式孢杆菌(Bacillus pumilus).BP51 在 pH8.0 及30-37℃培养时具有良好的产木聚糖酶能力.麸皮可以有效地诱导木聚糖...
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【学位论文】 作者:郭建强 导师:矫庆华 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2003年
【摘要】 该实验以激烈热球菌的基因组为模板,通过 PCR 方法扩增到理想大小的 DNA 片段.分别将其与质粒 pET-21a(+)和pPIC9K 连接,将正确构建的重组质粒pET-Amy转化大肠杆菌BL-21细胞,在IPTG诱导下,该基因在大肠杆菌中...
【关键词】 激烈热球菌 ; 超耐热酸性α-淀粉酶 ;
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【学位论文】 作者:向四海 导师:崔大付 金城 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2003年
【摘要】 该论文介绍了基于自制的角度调制型SPR生物传感器SPR-2000在以下几个方面的研究.理论分析和证明了定点光强检测法用于生物亲和反应的动力学分析的可行性最后设计实验初步验证之.经过检测方法上的改进,使采用角度调制的SPR-2000其兼容定点...
【关键词】 表面等离子谐振传感器 ; 定点光强检测法 ;
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【学位论文】 作者:沈金龙 导师:董志扬 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2003年
【摘要】 该研究是以里氏木霉作为纤维素酶产生菌株,通过优化产纤维素酶条件、秸秆纤维的酶水解技术及酒精发酵,较高效率地将天然秸秆转化成酒精.通过选育得到纤维素酶高产菌株里氏木霉突变菌株813A(Trichoderma reesei 813A),优化其发...
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【学位论文】 作者:张英姿 导师:丁久元 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2002年
【摘要】 在一株具有环酰亚胺转化活性的微生物--真养产碱杆菌112R<,4>中发现了一种特异性的二羧酸单酰胺酰胺水解酶(半酰胺酶),它催化环酰亚胺代谢的第二步反应,将二羧酸单酰胺水解为二羧酸和氨.重组质粒pHWY304带有与环酰亚胺水解相关的DNA片...
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【学位论文】 作者:铁翠娟 导师:寇秀芬 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2002年
【摘要】 假丝酵母(candida sp.)脂肪酶粗酶液,经硫酸铵沉淀,DEAE-纤维素离子交换层析,SephadexG-100凝胶过滤,得到SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳纯的脂肪酶,纯化倍数为4.1倍,分子量为40kD.研究了纯化酶的一般性质和选择催化...
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【学位论文】 作者:于巍 导师:董志扬 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2002年
【摘要】 (一)极端嗜热古菌硫矿硫化叶菌α-淀粉酶基因的克隆与表达.硫矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus P2、以下简称P2菌)属于极端嗜热古菌,首次分离于意大利一个硫磺矿热泉中,形态为球形,有叶状分裂,嗜热嗜酸,最佳生长温度...
- 概要:
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【学位论文】 作者:刘阳剑 导师:丁久元 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2002年
【摘要】 该文运用PCR方法从野生型钝齿棒杆菌株(Corynebacterium crenatum AS 1.542)及具有S-氨乙基半胱氨酸(AEC)抗性的突变株(Corynebacterium crenatum CD945)染色体上分别扩增出天冬...
- 概要:
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【学位论文】 作者:金春生 导师:金城 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2002年
【摘要】 大肠杆菌CMP-唾液酸合成酶(EC2.7.7.43)是参与生物体内糖链唾液酸化的一个关键酶.大肠杆菌CMP-唾液酸合成酶催化CTP与唾液酶结合生成CMP-唾液酸.比较已知的CMP-唾液酸合成酶的氨基酸序列同源性,发现大肠杆菌的CMP-唾液酸...
【关键词】 唾液酸 ; CMP-唾液酸合成酶 ;
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【学位论文】 作者:丁卉平 导师:金城 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2002年
【摘要】 Galβ1,3GalNAcα2,3-唾液酸转移酶(ST3GalI)催化唾液酸从CMP-唾液酸转移至糖链非还原末端Galβ1,3GalNAc上,合成唾液酸化的O-糖链.ST3GalI在正常肝组织中低表达,在一些癌组织中的表达升高,而在肝癌癌旁...
- 概要:
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- 结论:
【学位论文】 作者:刘淑珍 导师:钱世钧 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2002年
【摘要】 采用硫酸铵沉淀、DEAE纤维素柱层析、Phenyl Sepharose<'TM>6 Fast Flow疏水柱层析等方法,得到电泳纯的漆酶同工酶Lacl,纯化倍数为318.4,比活力为159.2U/mg,活力回收率为18.6﹪.用SDS-PA...
- 概要:
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- 结论:
【学位论文】 作者:王绛 导师:丁久元 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2002年
【摘要】 丙酮酸羧化酶(PYC,EC 6.4.1.1)是棒杆菌糖代谢中一种重要的回补酶,催化丙酮酸羧化生成草酰乙酸的回补反应.以钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)突变株CD945的基因组为模板,运用PCR的方法,扩增出丙酮...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:祝令香 导师:董志扬 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2001年
【摘要】 纤维素酶是天然纤维生物降解最主要的酶类,木霉是目前发现的产纤维素酶能力最强的微生物,其高效的纤维素酶表达系统是研究丝状真菌表达调控的最好材料之一.该研究以目前国内最主要的纤维素酶高产菌株康宁木霉为对象,对其纤维素酶最主要的基因cbh及其表达...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:王宇 导师:余志华 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2001年
【摘要】 筛选到一株具海因水解活力的微生物,经鉴定后命名为真养产碱杆菌Alcaligeneseutrophus112R<,4>.该菌能水解海因、二氢尿嘧啶和琥珀酰亚胺,且对琥珀酰亚胺活力最高,但不水解5-单取代海因和5,5'-双取代海因,因而被确定为...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:秦文彦 导师:陈远童 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2001年
【摘要】 该论文工作首次对所内用于工业生产的热带假丝酵母POX4和POX5基因进行了克隆和测序.测序结果表明,这两个基因可能与菌株的弱β-氧化能力无关.其中,POX5与GenBank中POX5存在差别.在克隆这些基因的工程中,总结出一种简易的PCR产...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:朱玉文 导师:刘建国 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2001年
【摘要】 以培养的HelaS3细胞为材料,RT-PCR方法克隆了人O<'6>-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(简称MGMT)的cDNA,并将此基因cDNA克隆到原核表达载体pET21a上,在大肠杆菌BL21中表达的该基因,得到了具有生物活性的蛋白质.利...
【关键词】 SPR生物传感器 ; O<'6>-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:朱献军 导师:刘建国 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2000年
【摘要】 以PCR方法克隆了Candida utilis AS2.117尿酸氧化酶基因(Urate Oxidase,EC1.7.3.3),将此基因克隆到原核表达载体pET21a,在大肠杆菌中表达了该基因,得到了可溶性的有生物活性的蛋白质.经IPTG诱...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:陈玉庆 导师:唐国敏 钟丽婵 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2000年
【摘要】 通过对培养基成份、菌丝体培养时间、胞壁溶解酶系统、渗透压稳定剂的种类和浓度等条件对原生质体形成的影响的,确立了产黄青霉(Penicillium chrysognum)H106原生质体制备的最适条件:用构巢曲霉三磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子Pg...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:王辉 导师:陈炜 中国科学院微生物研究所 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2000年
【摘要】 应用PCR方法嗜酸热硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldarius)DG6获得麦芽寡糖基海藻糖合酶(maltooligosyltrehalose,MTSase)的基因,将其克隆至原核表达载体pBV220中,在在肠杆菌DH5α中...
- 概要:
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