换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 32
- 25
- 4
- 1
- 1
- 7
- 6
- 6
- 4
- 4
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【学位论文】 作者：汤玥 导师：朱家壁 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 在世界范围内,下呼吸道感染(主要是肺炎)始终是导致人类死亡的主要疾病之一.在对上述疾病的治疗中,抗生素治疗效果有限.基于上述原因,人们开始寻求抗生素治疗以外的途径来降低下呼吸道感染(肺炎)的发病率和死亡率.该研究以治疗下呼吸道感染为目的,研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张娜 导师：平其能 徐文方 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 为探讨凝集素修饰药物载体在蛋白质、多肽等大分子药物口服吸收中的应用,该文以胰岛素为模型药物,以脂质体及固体脂质纳米粒为载体,用麦胚凝集素(Wheat germ agglutinin,WGA)、西红柿凝集素(Tomato lectin,TL)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：赵刚 导师：平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 该论文采用乳化溶剂挥发法制备雌二醇PLGA微球.考察不同乳化剂对O/W乳状液的稳定作用.选择聚乙烯醇为乳化剂.测定了不同有机溶剂对雌二醇溶解度.以甲醇作潜溶剂与二氯甲烷形成的复合溶剂,对雌二醇溶解度达29.83mg·ml-1,且能使聚合物在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：祁荣 导师：平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 该研究以胰岛素(INS)为模型药物,HPMCP和Eudragit S100为载体材料制备INS肠溶微球,以SNAC为吸收促进剂,Chitosan-cysteine为酶抑制剂,鱼精蛋白和酪蛋白为酶降解保护剂,研究以上物质对INS微球的口服吸收...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：符旭东 导师：平其能 高永良 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2004年
【摘要】 生物可降解的注射微球是三十年来药剂学研究的热点之一,它能显著延长给药间隔,大大提高了病人用药的依从性,可以持续维持最低有效浓度,因而可以减少总的给药剂量,减轻某些副作用,生物可降解微球注射剂不需植入,释药后不必取出,为患者提供了一种很好的给...
【关键词】 石杉碱甲 ； 乳酸-羟基乙酸共聚物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈国广 导师：张钧寿 欧阳平凯 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2003年
【摘要】 γ-聚谷氨酸(Gamma-Polyglutamic acid,γ-PGA)是生物可降解的高分子材料,在药物剂型设计中有十分广泛的应用前景.它是经微生物聚合而成的大分子多肽,由上千个谷氨酸单体组成,分子量200KD~1000KDa,不同的菌种...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴正红 导师：平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2003年
【摘要】 该文以胰岛素为模型药物,以脂质体为载体,用壳聚糖及其衍生物作为包覆材料,着重研究了壳聚糖及其衍生物包覆胰岛素口服纳米脂质体的生物有效性和吸收机理.1.壳聚糖及其衍生物对胰岛素口服纳米脂质体的影响:该部分的研究目的在于考察和评估壳聚糖、N-三...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：柯学 导师：平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2003年
【摘要】 该文以甾体类药物倍他米松醋酸酯为模型药物,制备该药物的三种晶型及一个水化物,鉴定不同晶型的固态理化性质,确立了三种晶型之间的自由能关系,初步探讨了不同晶型及水化物的形成机理.考察了晶型和结晶条件的关系,获得了形成这些晶型的有利条件.调查在各...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：汤明辉 导师：张钧寿 姜志宏 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2003年
【摘要】 人参皂苷Rg<,3>是国家一类抗癌新药,首次提出从人参属三种植物的地上部分大量制备人参皂苷Rg<,3>的思路和设想.人参皂苷Rg<,3>胶囊(商品名参一胶囊)生物利用度较低,为提高ginsenoside Rg<,3>在体内的吸收和转运,我们...
【关键词】 人参皂苷Rg<,3> ； 人参叶 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴骏 导师：朱家壁 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2003年
【摘要】 由于核苷类药物不易透过细胞膜,达不到抑制病毒复制的有效浓度,使其对乙肝疾病的治疗受到限制.该文以脂质体为药物载体,以增强药物跨膜能力与肝靶向为目标,探讨脂质体作为治疗乙肝药物的给药系统的可行性.以阿昔洛韦(ACV)为模型药物,系统研究了脂质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郭健新 导师：平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2003年
【摘要】 该研究以亮丙瑞林为模型药物,建立纳米粒载体系统(脂质体、壳聚糖包衣脂质体、硬脂酸纳米粒、壳聚糖包衣硬脂酸纳米粒)的结构与肠道转运功能的关系,为生物大分子的口服给药剂型的设计提出理论与实践基础.为了从生物药剂学角度定量分析蛋白及多肽药物口服生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴琼珠 导师：平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2002年
【摘要】 近年来,随着基因工程和生物技术的发展,越来越多的肽与蛋白质类药物投入临床使用,使药物治疗疾病进入一个新纪元.胰岛素是胰脏β细胞分泌的一种多肽类激素,由51个氨基酸残基、二条多肽链通过二硫键连接,分子量约5800.胰岛素是糖尿病依赖型病人(Ⅰ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张桂芳 导师：朱家壁 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2002年
【摘要】 该文以尼莫地平为模型药,制备了尼莫地平纳米脂质体冻干粉,可于临用前加5﹪甘露醇或5﹪葡萄糖或生理盐水水合并稀释至适当浓度后,直接静脉滴注,避免了乙醇等有机溶剂的使用.论文的第一部分建立了尼莫地平纳米脂质体含量测定的RP-HPLC方法;论文的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：周建平 导师：刘国杰 平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2002年
【摘要】 该文对微乳和自微乳药物传递系统进行了较广泛、深入的基础性研究工作,采用多相滴定法绘制了多种处方组分的正三角形相图,并对影响微乳形成的处方及制备工艺因素进行了考察;按正三角形相图中微乳区各组分配比,制备了空白和含尼莫地平微乳和自微乳,平均粒径...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：丁立 导师：张钧寿 张钧寿 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2001年
【摘要】 该论文讨论的药用定量吸入气雾剂抛射替代研究中的一些重要问题.选用临床上最常用的哮喘药-硫酸沙丁胺醇为模型药,以HFC-134a和A-31为替代抛射剂,分别研制了代表氟烃和轻烃抛射剂的两种定量吸入气雾剂,探讨了处方工艺、质量评价、生物等效性、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈西敬 导师：朱家壁 王广基 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2001年
【摘要】 该试验用超声雾化法、冷冻干燥法、制备脂质体法和喷雾干燥法等不同方法制备了胰岛素由口腔吸入肺部的制剂(下简称肺部吸入剂或吸入剂).通过对其有关的理化性质在大鼠体内的降血糖效果研究,最终选用喷雾干燥法作为制备本制剂的方法,对其在兔体内的药动学和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：努尔 导师：张钧寿 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2000年
【摘要】 该研究分别采用三种粘度规格的HPMC(15,4000,15000cps)、生物粘附性聚合物(Bx)和适宜的稳定剂(Ax)制备了卡托普利胃漂浮生物粘附片.该制剂在给药12小时后不能维持有效血浓.经改进后的制剂在体外释放维持12小时,而在人体初...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：蒋曙光 导师：刘国杰 屠锡德 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2000年
【摘要】 该文设计了一种全新的蛋白质抗原口服纳米粒载体.纳米粒以含有强免疫增强剂酪氨酸的新型聚酸酐为材料,并首次采用UEAⅠ修饰纳米粒,使之具有了M细胞靶向性.UEAⅠ修饰的载有OVA的纳米粒可选择性地与小鼠小肠FEA中M细胞结合,进而被吸收、转运至...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：胡巧红 导师：刘国杰 平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2000年
【摘要】 电穿孔技术作为促进药物透皮吸收的新方法,采用高压短脉冲使皮肤角质层中形成暂时性的水性孔道,药物迅速转运通过皮肤进入体内.通过电脉冲发生仪以及施用脉冲的电压、波形、宽度、脉冲率、脉冲数等的研究,探讨这些参数与不同性质药物经皮渗透间的关系,比较...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张志燕 导师：平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2000年
【摘要】 该文以阳离子型水溶性的盐酸曲马多为模型药物,以凝胶型强酸性阳离子交换树脂为载体,制备药物树脂;进一步以喷雾干燥法微囊化包衣后将微囊化包衣后将微囊分散于无离子的水性混悬介质中,得到缓释混悬剂.系统研究了各工艺过程中的应用技术及影响因素、药物树...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：杜青 导师：刘国杰 平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2000年
【摘要】 该研究论述选用的药物盐酸丁螺环酮是一个新型的非苯二氮卓类抗焦虑症药物,具有疗效好,副作用小,无成瘾性等优点,但该药生物半衰期短,口服给药存在严重的肝首过作用,生物利用度低.因此将盐酸丁螺环酮制成口腔粘附制剂,使药物经口腔粘膜直接吸收进入体循...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：徐琛 导师：张钧寿 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 2000年
【摘要】 该文的目的是设计一种口服结肠定位给药系统,通过从动物到人体的较为药效谠,药动学及相对生物利用度研究,评价口服结肠给药系统作为胰岛素及其他多肽和蛋白质类药物口服吸收的临床应用前景.该文首先对果胶钙胶囊的处方工艺进行了研制.由于钙离子的含量不仅...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：徐希明 导师：张钧寿 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 1999年
【摘要】 靶向给药系统已成为现代药剂学研究的重要内容.以往药物靶向肝脏一般有两种方法:微粒载体介导的被动靶向与半乳糖受体介导的主动靶向.载药微球的表面偶联半乳糖,形成半乳糖化微球,可以兼具主动、被动双重作用,实现更高程度的肝靶向.研究人员以氟尿嘧啶(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈俊 导师：刘国杰 平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 1999年
【摘要】 双相或多相释药系统(双层或多层片),是由含药片芯及一层或多层屏障层组成,屏障层作为释药调节层,通过减少药物的释放表面积,限制溶剂的渗透速度达到控制药物释放的目的.这种技术具有更大的适应性,可针对不同的理化性质及生物学特征对药物的释放作精细调...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：孙国庆 导师：刘国杰 平其能 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 1998年
【摘要】 环孢素(Cyclosporine A,CyA)是临床上用于治疗银屑病的有效药物之一,但由于全身用药存在严重的毒副作用而限制其临床应用.为此该文研究CyA-脂质体经皮给药,以期提高药物在皮肤中的浓度,降低毒副作用,增强疗效,从而为银屑病的治...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陆瑜 导师：朱家壁 梁秉文 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 1998年
【摘要】 该文分六个部分,研究了药物制剂吸收动力学解析和计算方法.第一部分:对Loo-Riegelman方法进行了改进研究,提出了一种估算外周室药理变化的新方法.与原方法不同,新方法假设外周室药物量的变化在两个相邻测定时间点之间可以用线性插值的方法近...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：杨时成 导师：朱家壁 梁秉文 中国药科大学 药学 药剂学（博士） 1997年
【摘要】 该文以抗癌药喜树碱为模型药物,首次成功地制备了喜树碱固体脂质毫微粒,对喜树碱固体脂质毫微粒的制备工艺进行了单因素考察和处方工艺优化,对固体脂质毫微粒的理化性质;药剂学特性,体内药物动力学及组织分布和腹腔巨噬细胞对喜树碱固体脂质毫微粒的摄取等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
