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【学位论文】 作者：郭佳 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 制药工程（博士） 2014年
【摘要】 1，5-烯炔化合物作为有机合成中重要的反应砌块，研究其新的化学转化并应用于药物及活性天然产物的全合成是有机化学和药物化学领域中重要的研究内容之一。本论文描述了一类特殊的1，5-烯炔化合物在贵金属金催化下的两个新的化学转化，并通过金催化的1，...
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【学位论文】 作者：徐庆春 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（博士） 2009年
【摘要】 皂苷广泛存在于植物中，有多种生理活性，具有很高的药用价值和开发潜力。随着对皂苷类化合物各种研究成果的积累，目前对其结构的研究重点已由对苷元的研究深入到对苷元和糖链部分共同的研究。然而由于皂苷在植物中含量很低，而且分离纯化过程复杂，在一定程度...
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【学位论文】 作者：潘莉 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2008年
【摘要】 β2肾上腺素受体激动剂是哮喘急性发作的首选治疗药物之一，它可以迅速有效地降低支气管平滑肌张力，达到解除和减轻哮喘症状的目的。 本文简述了哮喘的发病机制，并从分子水平系统地介绍了β2-肾上腺素受体的结构及β2-肾上腺素受体激动剂的作...
- 概要：
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【学位论文】 作者：史清华 导师：程卯生 宋宏锐 沈阳药科大学 药学 药物化学（博士） 2008年
【摘要】 近年来，人们利用不对称相转移催化方法来制备手性α-氨基酸，已获得巨大的成果。但对于工业生产来说，即使是使用催化量的催化剂，也耗资巨大，使用可以回收再利用的固相相转移催化剂是一个很有前途的解决方法。目前人们在这方面做出过很多努力，但结果并不尽...
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【学位论文】 作者：张美慧 导师：程卯生 木曾良明 沈阳药科大学 药学 药物化学（博士） 2008年
【摘要】 人类T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)的感染可以导致成人T细胞白血病(ATL)和热带痉挛性下肢瘫痪/HTLV-Ⅰ相关脊髓病(TSP/HAM)等其他慢性疾病，目前全世界范围内有2-3千万人为病毒携带者。HTLV-Ⅰ蛋白酶与这一病毒的复制密切...
- 概要：
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【学位论文】 作者：王惠 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2008年
【摘要】 天然皂苷化合物业已被证明具有抗肿瘤、抗炎等多种生物活性,是许多植物药的活性成分。但由于皂苷在植物中含量很低,且分离纯化过程复杂,在一定程度上限制了对其药理作用的深入研究。化学合成方法可以有效地制备一定数量、结构多样的皂苷类化合物,由此越来越...
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【学位论文】 作者：刘姣 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2008年
【摘要】 近年来,国内外对呋甾皂苷化合物的生物活性和药理活性的研究逐渐深入,已经确定这类化合物普遍具有多种生理功能,如抗癌、抗菌、消炎、调节免疫功能、降血压、抗病毒等,由此引起人们越来越多的关注。从中药粉萆解中分离得到的天然产物甲基原薯蓣皂苷meth...
【关键词】 呋甾皂苷 ； 甲基原薯蓣皂苷衍生物 ；
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【学位论文】 作者：闫茂才 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（博士） 2008年
【摘要】 齐墩果酸是一个分布广泛、含量丰富的天然三萜化合物，具有抗肿瘤、抗HIV病毒、保肝、抗炎等多种重要生物活性，但许多活性较弱，且生物利用度低，限制了其在临床上的应用。另一方面，齐墩果酸还以皂苷元的形式广泛存在于植物中，它的许多皂苷的生物活性比苷...
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【学位论文】 作者：鲍延伟 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2008年
【摘要】 本文简述了血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的作用机理、发展历程和最新研究进展，以及该类药物的临床应用和市场分析。重点介绍了第三代ACE抑制剂代表药物福辛普利，在总结文献的基础上，本文对福辛普利的合成路线进行讨论和研究。 福辛普利可...
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【学位论文】 作者：田维成 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2007年
【摘要】 痤疮(acne)俗称青春痘、粉刺，是一种常见皮肤病，发病率在人群中约85％，多发生于12-24岁期间，它通常与皮脂分泌物过度堆积引起的皮肤异常角质化有关。 阿达帕林是治疗局部痤疮维生素A类的代表药物。它通常用于轻度痤疮或联合抗菌类...
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【学位论文】 作者：王莹 导师：陈虹 程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2006年
【摘要】 大黄为蓼科植物掌叶大黄(Rheum palmatum L.)的干燥根状茎，又名西大黄(Radix et Rhizoma Rhei Palmati)、锦军，性味苦寒。上世纪八十年代以来，人们对大黄的认识取得了突飞猛进的发展。研究证实：大黄具有...
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【学位论文】 作者：闫竟宇 导师：李铣 程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2006年
【摘要】 植物甾酮是广泛分布于植物界的一类多羟基甾体化合物，按其化学结构，它们类似于节肢动物的蜕皮和蜕变激素一动物蜕皮甾体。其结构特点是有一个顺式(5伊)稠和的A／B环，一个7-烯-6-酮的生色团和一个14α-羟基，碳原子19～29个及大量的取代基。...
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【学位论文】 作者：闫冬 导师：程卯生 方林 沈阳药科大学 药学 药物化学（博士） 2004年
【摘要】 消化性溃疡(peptic ulcer)是一种常见病和多发病,发病率约占人口的15％左右.胃溃疡的发病主要与胃酸分泌过多有关,因此,抑制胃酸分泌的药物一直是抗消化性溃疡药物开发的热点之一.在研究苯并咪唑类化合物的新的合成路线的过程中,我们发现...
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【学位论文】 作者：栗强 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 柳穿鱼(Linaria vulgais Mill.)是玄参科(Scrophulariaceae)柳穿鱼属(Linaria)植物,分布于中国东北和内蒙古地区,作为药用植物,具有清热解毒,散瘀消肿等功效.该文尝试了八条合成路线,最终以路线八完成...
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【学位论文】 作者：史莉莉 导师：陈虹 程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 松科植物金钱松(Pseudol arix kaempferi Gord)有优美树形,金黄色的秋叶,为世界著名园林树种之一,也为中国特有树种,国家重点保护植物.金钱松木材优良,根皮及近根皮部分可入药(俗称土槿皮),可治顽癣和积食等症,还可止血...
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【学位论文】 作者：刘永祥 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 研究发现呋甾皂苷具有多种生物活性和药理活性,但是国内外迄今对其进行化学合成的报道仍然很少.糖类化合物在药学中有着广泛的应用,已有很多上市的糖类药物,因此对呋甾皂苷的结构改造有望发现具有更好活性的先导化合物,对新药研发意义深远.该文以廉价易得...
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【学位论文】 作者：赵海燕 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 该文简述了哮喘的发病机制,并从分子水平较系统的介绍了β<,2>-肾上腺素受体的结构及β<,2>-肾上腺素受体激动剂的作用机制,扼要介绍了β<,2>-肾上腺素受体激动剂的发展概况和构效关系.在总结β<,2>-肾上腺素受体激动剂构效关系的基础上...
【关键词】 哮喘 ； β<,2>-肾上腺素受体激动剂 ；
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【学位论文】 作者：刘煜婷 导师：胡春 程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 该文简述了β-内酰胺类抗生素的发展状况,详细介绍了第三代头孢菌素--头孢他啶的作用机理和抗菌作用,着重对头孢他啶的合成进行了研究,设计并完成了头孢他啶的合成路线,并对其合成工艺进行了详细的考察和改进,操作简便,易于工业化生产.以7-ACA为...
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【学位论文】 作者：曲洪琴 导师：程卯生 赵冬梅 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 在对非甾体抗炎药进行综述的基础上，选择了DarbLIfelone作为合成工艺研究对象，Darbufelone属于环氧化酶-2和5-脂氧合酶双重抑制剂。本文合成了DarbLlfelone甲磺酸盐，考察了Darbtlfelone两个起始原料3，...
【关键词】 非甾体抗炎药 ； Darbufelone ；
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【学位论文】 作者：任旭红 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂是继组胺H2受体拮抗剂之后一种新型的抑酸类抗溃疡药物.为寻找新的H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂,该文共合成了20个未见文献报道的N-芳基取代异硫脲类化合物,并经<'1>H-NMR <'13>C-...
【关键词】 抗溃疡 ； H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂 ；
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【学位论文】 作者：何新华 导师：李松 程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 该论文以李松等发现的CD4免疫抑制剂TJU103为先导化合物,运用传统的药物设计和计算机辅助药物设计相结合的方法对先导化合物进行了结构优化设计.首先,我们综合运用传统的药物设计方法,如剖裂,拼合,同系物变换,开环或关环,引入烯键,引入、去除...
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【学位论文】 作者：李维华 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 该论文简述了血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的发展、作用机理、临床应用以及该类药的市场前景.并着重研究了第三代ACE抑制剂的代表药物福辛普利.根据逆向合成分析,将福辛普利分成两部分:反式-4-环己基-L-脯氨酸(2),和[R-(R*,S*...
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【学位论文】 作者：王千里 导师：姚新生 程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（博士） 2003年
【摘要】 根据逆向合成分析,methyl protodioscin理论上可以分成三个部分:苷元部分,26-位葡萄糖部分以及3-位三糖部分.在分析苷元结构特点的基础上,我们设计了合成苷元的两条路线并进行了系统地研究.最后,利用路线2的方法,我们以薯蓣皂...
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【学位论文】 作者：徐鑫 导师：陈虹 程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 土槿皮是松科植物金钱松(Pseudolarix kaempferi Gord)的根皮及近根皮部分,民间用于治疗癣症.土槿乙酸(Pseudolarix acid B)是从土槿皮中分离得到的具有诱导肿瘤细胞凋亡及抗真菌活性的化合物,药理实验呈现...
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【学位论文】 作者：张辉 导师：程卯生 赵冬梅 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 该文系统地介绍了消化性溃疡的发病机理以及H<,2>-受体拮抗剂在消化性溃疡中的治疗作用,详细地阐述了第四代H<,2>-受体拮抗剂罗沙替丁乙酸酯(Roxatidine Acetate)的药理作用和特点,对罗沙替丁乙酸酯的合成工艺进行了考察,确...
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【学位论文】 作者：冀蕾 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 该文简述了哮喘的发病机制,并从分子水平较系统的介绍了β<,2>-肾上腺素受体的结构和1-苯基-2-氨基乙醇类β<,2>-肾上腺素受体激动剂的作用机制,并简单介绍了该类β<,2>-肾上腺素受体激动剂的发展概况和构效关系.在总结1-苯基-2-氨...
【关键词】 哮喘 ； β<,2>-肾上腺素受体 ；
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【学位论文】 作者：田泉 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 该文设计并合成了4个呋甾皂苷衍生物.根据逆向合成策略,所设计的4个呋甾皂苷衍生物理论上均由三个部分组成:苷元部分、C<,3>-单糖部分和C<,26>-单糖部分.在分析苷元结构特点的基础上,我们以薯蓣皂素为起始原料,经三步反应得到目标物,三步...
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【学位论文】 作者：杜文双 导师：程卯生 潘莉 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 该文简述了引发胃动力不足的原因和产生的机理,促胃动力药的作用机理和发展.分析对比了各种促胃动力药的作用方式及其优缺点.论述了新型胃动力药盐酸伊托必利的作用机理及其在胃动力药中的重要地位.该论文在总结文献方法的基础上打通了盐酸伊托必利的合成路...
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【学位论文】 作者：张莉 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2002年
【摘要】 该文简述了哮喘的发病机制,并从分子水平较系统的介绍了β<,2>-肾上腺素受体的结构和β<,2>-肾上腺素受体激动剂的作用机制,扼要介绍了β<,2>-肾上腺素受体激动剂的发展概况和构效关系.在总结β<,2>-肾上腺素受体激动剂构效关系的基础上...
【关键词】 哮喘 ； β<,2>-肾上腺素受体 ；
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【学位论文】 作者：吴安辉 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2002年
【摘要】 H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂是继组胺H<,2>-受体拮抗剂之后一种新型的抑酸类抗溃疡药物.该文简述了H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂的作用机制和发展概况.在前期工作的基础上,设计、合成了吡啶和喹啉取代的两类异硫脲化合物,研究...
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【学位论文】 作者：刘岩 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2001年
【摘要】 卡格氏病是一种由克鲁斯氏锥体虫引起的严重的地方性传染病,到目前为止,尚没有理想的抗卡格氏病的药物.对克鲁斯氏锥体虫的生物化学基础研究表明:以克鲁斯氏锥体虫的半胱氨酸蛋白酶为药物的作用靶点,去研究和开发特异性的抗卡格氏病药物是一个治疗此类疾病...
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【学位论文】 作者：翟建国 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2000年
【摘要】 H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂是继组胺H<,2>-受体拮抗剂之后的一种新型的抑制类抗溃疡药物.为寻找新的H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂,该文设计合成了19个未见文献报道的N-芳异硫脲化合物,并通过NMR,IR和MS分析测试,...
【关键词】 抗溃疡 ； H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：宋红岩 导师：程卯生 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2000年
【摘要】 甾体皂甘类化合物在抗炎、抗肿瘤及治疗心血管疾病方面具有较好的生物活性.我们以从植物中发离得到的具有体外抗肿瘤活性的呋甾皂甙为目标化合笔,设计了呋甾皂甙甙元合 成的三条合成路线,综合相关文献,我们选择了第一条路线重点进行研究,已经完成了十四步...
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