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【中文期刊】 沈其 陈枢青 《浙江大学学报（医学版）》 2009年38卷3期 260-264页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:纯化HSA/IL1ra融合蛋白并对其生物学活性进行检测.方法:采用亲和层析及离子交换层析分离纯化HSA/IL1ra融合蛋白,检测其对IL1引起的对A375 S2的杀伤保护作用.结果:获得的HSA/IL1ra融合蛋白HPLC纯度在98%...
【关键词】 受体,白细胞介素1/拮抗剂和抑制剂； 血清白蛋白； 重组融合蛋白质类/分离和提纯；
【中文期刊】 李邦印 李大伟 等 《实用医学杂志》 2007年23卷11期 1605-1607页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:从结核分枝杆菌基因组克隆Rv3881c基因并重组入pET24b载体,在大肠杆菌中进行融合表达,重组蛋白经纯化后通过Western blot分析初步鉴定其抗原性和特异性.方法:提取H37Rv标准株的基因组DNA,以基因组DNA为模板PC...
【中文期刊】 吴正林 杨来智 等 《中华检验医学杂志》 2007年30卷5期 572-574页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用谷胱甘肽S转移酶(GST)融合基因表达系统表达、纯化及鉴定HEV pb166-GST融合蛋白,为研制戊型肝炎诊断抗原探索新的途径.方法 由本室制备的重组大肠杆菌(E.coli)BL21株,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)...
【中文期刊】 金蕾 张慧珍 等 《第二军医大学学报》 2007年28卷11期 1180-1183页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建FTL的原核表达载体,获得FTL纯化蛋白,制备抗体,为研究其生物学作用奠定基础.方法:采用基因重组技术将PCR扩增的FTL基因产物与原核表达载体pET30a(+)连接,转化入大肠杆菌BL21(DE3),通过PCR、单双酶切及测序鉴...
【中文期刊】 刘俊茹 郑朝旭 等 《中华肿瘤防治杂志》 2006年13卷15期 1143-1146页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:克隆可溶性血管内皮生长因子受体1(soluble vascular endothelial growth factor receptor 1, sVEGFR1或sFLT-1)基因的第1～3个Ig样区域,并在原核表达系统中表达.方法:采...
【中文期刊】 李霞 张健 等 《解放军医学杂志》 2006年31卷2期 128-131页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建CblN/Grb2嵌合分子,表达和纯化GST-CblN/Grb2融合蛋白,并考察嵌合分子CblN/Grb2在体外是否具有泛素连接酶活性.方法提取SKBR-3细胞的总RNA并反转录为cDNA,作为模板用PCR扩增Grb2基因的SH2片...
【中文期刊】 游力 赵跃然 等 《山东大学学报（医学版）》 2005年43卷7期 570-573页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建结核分支杆菌Ag85B基因在大肠杆菌的融合表达载体,制备MBP/Ag85B融合蛋白并将其纯化.方法:常规方法构建重组表达质粒pMAL-p2-Ag85B,内切酶EcoR Ⅰ/HindⅢ酶切鉴定;重组表达质粒pMAL-p2-Ag85B...
【中文期刊】 唐艳 李慧 等 《吉林大学学报（医学版）》 2005年31卷1期 21-24页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建蛋白质转导结构域8个精氨酸聚合体(8R)与MUC1核心肽融合蛋白的原核表达载体,并表达、纯化出具有生物学活性的8R-MUC1核心肽融合蛋白.方法:以PCR法从HSP65-MUC1-pET28a质粒中钓取MUC1核心肽2个重复序列片...
【中文期刊】 蒋卫民 卢洪洲 等 《中华传染病杂志》 2005年23卷3期 170-173页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的用基因重组技术将HIV-1 p24基因以及gp41基因具有抗原线性中和表位的部分重组连接,构建重组质粒,并在大肠埃希菌中高效表达融合蛋白.方法设计带有酶切位点的引物,分别PCR扩增p24和gp41两个基因,将它们分别连接到pMD18-T...
【关键词】 HIV核心蛋白质p24； HIV包膜蛋白质gp41； 基因表达；
【中文期刊】 杜剑平 张青 等 《安徽医科大学学报》 2004年39卷2期 87-89页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的构建人CEA信号肽-EK激酶-HBD2抗菌肽融合基因.方法 PCR方法将CEA信号肽、EK激酶识别位点序列、上下游酶切位点及保护性碱基克隆在一个片段上,酶切后,T4 DNA连接酶将此片段定向连接在含HBD2基因片段的pBluescrip...
【关键词】 信号肽类； 重组融合蛋白质类/遗传学； 基因表达；
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