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【会议论文】RachaelF.Grace 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)是一种发病率较低的,获得性自身免疫性疾病,以血小板减少伴出血风险增加为特征.尽管,多数儿童和成年ITP患者一线治疗即可获得疾病缓解,一线治疗包括定期检测、激素治疗,...
【会议论文】Michele P.Lambert 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 本文讨论了肝病以及肾病两种常见的临床疾病是如何改变血小板数量及功能的,并总结了肝肾疾病患者中血小板减少对出血相关并发症以及出血风险的影响及相关性.越来越多的数据表明,血小板在肝肾疾病中不仅仅是旁观者,而在其病理机制中发挥了一定作用.为此本文...
【会议论文】Peter W.M.Johnson 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 单纯化疗或化疗联合放疗治疗霍奇金淋巴瘤取得了巨大的成功,近年来的临床研究显示无论分期早晚,肿瘤相关死亡率明显低于其他原因导致的死亡.长期治疗毒性广受关注,近期临床试验提倡应用早期PET-CT评估治疗疗效指导后续治疗.对于分期较早的患者可考虑...
【会议论文】Christine Ribic 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 血栓形成和出血是肝肾疾病患者出现并发症和死亡的最常见原因之一.静脉血栓和出血风险增加在这两类人群中的病理生理学不同,抗凝治疗方案也不同.对肝肾疾病患者进行抗凝治疗会增加出血风险,这与肝肾对抗凝药物的清除受损有关.即使是同一类抗凝药,在肝肾中...
【会议论文】Karina Yazdanbakhsh 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 红细胞输注是治疗和预防镰状细胞贫血病(SCD)并发症的重要方法,而且大多数SCD患者在20岁之前都会接受1次甚至更多的输血治疗.然而,SCD同种免疫是严重的输血并发症,会引发致命的急性或者迟发的输血反应.SCD患者同种免疫发生率高,很可能跟...
【会议论文】洪艳 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 随着基因检测技术的引入,越来越多合并血液恶性疾病的遗传性癌症综合症为人们熟知.多达10%的成人和儿童恶性血液肿瘤患者的发病原因可能为潜在的遗传因素.临床上对患有包括家族性白血病等遗传性恶性血液肿瘤病人的管控还有一定的困难,造成这一现状的原因...
【会议论文】Jill M.Sullivan 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN,原名母细胞性NK细胞淋巴瘤或CD4+CD56+追血细胞肿瘤)是一种罕见的髓系恶性肿瘤,目前尚无明确的规范化治疗方案.BPDCN在白血病细胞浸润前最常见于皮损,伴或不伴有髓外器官损害.临床症状不易进行...
【关键词】 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤; 免疫疗法; 异基因移植;
【会议论文】Theodosia A.Kalfa 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)是一种罕见的异质性疾病,发病率约为每年1-3/10万.温抗体型自身免疫性溶血性贫血(w-AIHA)是其中最常见的类型,由于自身抗体与红细胞表面抗原反应的...
【关键词】 自身免疫性溶血性贫血; 发病机制; 疾病诊断;
【会议论文】吴遐 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 尽管高危(high-risk,HR)骨髓瘤有着众多的定义,但最新的关于初治MM危险分层的共识来自于国际骨髓瘤工作组.近期公布的修订国际分期系统(R-ISS)包括经iFISH检测的del(17p)或t(4;14)、β2微球蛋白、白蛋白和乳酸脱...
【关键词】 骨髓瘤; 化疗方案; 异基因造血干细胞移植;
【会议论文】 第58届美国血液年会 2017年
【摘要】 大多数霍奇金淋巴瘤患者可以通过一线治疗方案达到治愈;但是,仍有10%-15%早期患者及20%-30%进展期患者需要包括移植在内的二线方案治疗,这些患者中仍有50%-55%可以达到治愈.反复复发的患者通常会接受临床试验的新型制剂,或者把联合化...
【关键词】 霍奇金淋巴瘤; 异基因造血干细胞移植; 免疫抑制剂;