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            【外文期刊】 Aurelie,Pascal ; Paul,Govaert ; 等 《European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society》 2020年29卷 54-61页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Cerebral palsy; Early prediction; General movements;

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            12. Delineation of a critical region on chromosome 18 for the del(18)(q12.2q21.1) syndrome.

            【外文期刊】 Karen,Buysse ; Björn,Menten ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2008年146A卷10期 1330-4页 SCIMEDLINEBP

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            13. Mutation update for the SATB2 gene. oa

            【外文期刊】 Yuri A,Zarate ; Katherine A,Bosanko ; 等 《Human mutation》 2019年40卷8期 1013-1029页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 SATB2; SATB2-associated syndrome; genotype-phenotype correlation;

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            14. Outcome at 3 years of age in a population-based cohort of extremely preterm infants.

            【外文期刊】 Isabel,De Groote ; Piet,Vanhaesebrouck ; 等 《Obstetrics and gynecology》 2007年110卷4期 855-64页 SCIMEDLINEBP

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            15. Diagnosing Autism Spectrum Disorder in Toddlers Born Very Preterm: Estimated Prevalence and Usefulness of Screeners and the Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS).

            【外文期刊】 Julie,Vermeirsch ; Liedewij,Verhaeghe ; 等 《Journal of autism and developmental disorders》 2021年51卷5期 1508-1527页 MEDLINEBP

            【关键词】 Autism diagnostic observation schedule; Autism spectrum disorder; Early diagnosis;

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            16. Genetic variation near IRS1 associates with reduced adiposity and an impaired metabolic profile. oa

            【外文期刊】 Tuomas O,Kilpeläinen ; M Carola,Zillikens ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷8期 753-60页 SCIMEDLINECABP

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            17. A genome-wide screen for interactions reveals a new locus on 4p15 modifying the effect of waist-to-hip ratio on total cholesterol. oa

            【外文期刊】 Ida,Surakka ; Aaron,Isaacs ; 等 《PLoS genetics》 2011年7卷10期 e1002333页 SCIMEDLINECABP

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            18. Differences in gait between children with and without developmental coordination disorder.

            【外文期刊】 Frederik J A,Deconinck ; Dirk,De Clercq ; 等 《Motor control》 2006年10卷2期 125-42页 SCIMEDLINE

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            19. New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk. oa

            【外文期刊】 Josée,Dupuis ; Claudia,Langenberg ; 等 《Nature genetics》 2010年42卷2期 105-16页 SCIMEDLINECABP

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            20. ATP2B2 de novo variants as a cause of variable neurodevelopmental disorders that feature dystonia, ataxia, intellectual disability, behavioral symptoms, and seizures.

            【外文期刊】 Elena,Poggio ; Lucia,Barazzuol ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2023年25卷12期 100971页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ATP2B2; Ataxia; Dystonia;

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