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            11. Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat-Wilson syndrome and recommendations for care.

            【外文期刊】 Ivan,Ivanovski ; Olivera,Djuric ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2018年20卷9期 965-975页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Hirschsprung; Mowat–Wilson syndrome; ZEB2;

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            12. Memory CD8+ T cell diversity and B cell responses correlate with protection against SARS-CoV-2 following mRNA vaccination.

            【外文期刊】 Nadia,Brasu ; Ines,Elia ; 等 《Nature immunology》 2022年23卷10期 1445-1456页 SCIMEDLINECABP

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            13. Epilepsy in Mowat-Wilson syndrome: delineation of the electroclinical phenotype.

            【外文期刊】 Duccio Maria,Cordelli ; Livia,Garavelli ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2013年161A卷2期 273-84页 SCIMEDLINEBP

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            14. Feasibility and Effectiveness of a Multi-Element Psychosocial Intervention for First-Episode Psychosis: Results From the Cluster-Randomized Controlled GET UP PIANO Trial in a Catchment Area of 10 Million Inhabitants. oa

            【外文期刊】 Mirella,Ruggeri ; Chiara,Bonetto ; 等 《Schizophrenia bulletin》 2015年41卷5期 1192-203页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 cognitive behavioral therapy; early psychosis; family intervention;

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            15. Germline BRAF mutations in Noonan, LEOPARD, and cardiofaciocutaneous syndromes: molecular diversity and associated phenotypic spectrum. oa

            【外文期刊】 Anna,Sarkozy ; Claudio,Carta ; 等 《Human mutation》 2009年30卷4期 695-702页 SCIMEDLINEBP

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            16. Virtual surgical pathology in underdeveloped countries: The Zambia Project.

            【外文期刊】 Fabio,Pagni ; Francesca,Bono ; 等 《Archives of pathology & laboratory medicine》 2011年135卷2期 215-9页 SCIMEDLINEBP

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            17. Setleis syndrome: genetic and clinical findings in a new case with epilepsy.

            【外文期刊】 Lucio,Giordano ; Robert J,Desnick ; 等 《Pediatric neurology》 2014年50卷4期 389-91页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Setleis syndrome; TWIST2 gene; developmental delay;

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            18. Mutation spectrum in RAB3GAP1, RAB3GAP2, and RAB18 and genotype-phenotype correlations in warburg micro syndrome and Martsolf syndrome.

            【外文期刊】 Mark T,Handley ; Deborah J,Morris-Rosendahl ; 等 《Human mutation》 2013年34卷5期 686-96页 SCIMEDLINEBP

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            19. Feasibility and Effectiveness of a Multi-Element Psychosocial Intervention for First-Episode Psychosis: Results From the Cluster-Randomized Controlled GET UP PIANO Trial in a Catchment Area of 10 Million Inhabitants

            【外文期刊】 Ruggeri, Mirella ; Bonetto, Chiara ; 等 《Schizophrenia bulletin》 2015年41卷5期 1192-1203页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 schizophrenia; early psychosis; outcome assessment;

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            20. Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat-Wilson syndrome and recommendations for care

            【外文期刊】 Ivanovski, Ivan ; Djuric, Olivera ; 等 《Genetics in medicine》 2018年20卷9期 965-975页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Hirschsprung; intellectual disability; management;

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