更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Asude,Durmaz)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Asude,Durmaz)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共78条结果
    资源类型收起
    • 78
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 4
    • 4
    • 3
    • 3
    • 3
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Asude,Durmaz)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Asude,Durmaz)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /8
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共78条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            11. Experience with carnitine palmitoyltransferase II deficiency: diagnostic challenges in the myopathic form.

            【外文期刊】 Havva,Yazıcı ; Gunes,Ak ; 等 《Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM》 2024年37卷1期 33-41页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CPT II; acylcarnitines; fatty acid oxidation disorder;

            LinkOut
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. Different clinical entities of the same mutation: a case report of three sisters with Wolfram syndrome and efficacy of dipeptidyl peptidase-4 inhibitor therapy.

            【外文期刊】 Gurkan,Tarcin ; Hande,Turan ; 等 《Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM》 2021年34卷8期 1049-1053页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 DIDMOAD; Wolfram; dipeptidyl peptidase-4;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. Four diseases, PLAID, APLAID, FCAS3 and CVID and one gene (PHOSPHOLIPASE C, GAMMA-2; PLCG2): Striking clinical phenotypic overlap and difference.

            【外文期刊】 Necil,Kutukculer ; Ezgi,Topyildiz ; 等 《Clinical case reports》 2021年9卷4期 2023-2031页

            【关键词】 APLAID; CVID; FCAS3;

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. The association of RANK gene C421T and C575T polymorphisms with bone mineral density in postmenopausal Turkish women.

            【外文期刊】 Banu,Işleten ; Burak,Durmaz ; 等 《Archives of gynecology and obstetrics》 2013年288卷4期 917-23页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. Interview with parents of children with Down syndrome: their perceptions and feelings.

            【外文期刊】 Asude,Durmaz ; Tufan,Cankaya ; 等 《Indian journal of pediatrics》 2011年78卷6期 698-702页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. Insights into skeletal involvement in adult Gaucher disease: a single-center experience.

            【外文期刊】 Merve,Yoldaş Çelik ; Ebru,Canda ; 等 《Journal of bone and mineral metabolism》 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Bone mineral density; Gaucher disease; Osteopenia;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. Cerebral folate transporter deficiency: a potentially treatable neurometabolic disorder.

            【外文期刊】 Seda,Kanmaz ; Erdem,Simsek ; 等 《Acta neurologica Belgica》 2023年123卷1期 121-127页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Cerebral folate deficiency; Epileptic encephalopathy; FOLR1;

            LinkOut
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Molecular spectrum of α-globin gene mutations in the Aegean region of Turkey: first observation of three α-globin gene mutations in the Turkish population.

            【外文期刊】 Hüseyin,Onay ; Ayça,Aykut ; 等 《International journal of hematology》 2015年102卷1期 1-6页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：9 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Molecular analysis in X-linked adrenoleukodystrophy patients: identification of a novel mutation.

            【外文期刊】 Asude,Durmaz ; Tahir,Atik ; 等 《Metabolic brain disease》 2014年29卷3期 809-12页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. The genomic architecture of NLRP7 is Alu rich and predisposes to disease-associated large deletions. oa

            【外文期刊】 Ramesh,Reddy ; Ngoc M P,Nguyen ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2016年24卷10期 1445-52页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：9 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷