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            【外文期刊】 Suhail Al,Rukn ; Michael V,Mazya ; 等 《International journal of stroke : official journal of the International Stroke Society》 2019年14卷7期 715-722页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Risk factors; hemorrhagic stroke; ischemic stroke;

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            12. Ganglioside-induced differentiation-associated protein-1 is mutant in Charcot-Marie-Tooth disease type 4A/8q21.

            【外文期刊】 Rachel V,Baxter ; Kamel,Ben Othmane ; 等 《Nature genetics》 2002年30卷1期 21-2页 SCIMEDLINECABP

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            13. VPS35 mutations in Parkinson disease. oa

            【外文期刊】 Carles,Vilariño-Güell ; Christian,Wider ; 等 《American journal of human genetics》 2011年89卷1期 162-7页 SCIMEDLINECABP

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            14. A novel heteroplasmic tRNA Ser(UCN) mtDNA point mutation associated with progressive ophthalmoplegia and dysphagia.

            【外文期刊】 Sihem,Souilem ; Mounir,Kefi ; 等 《Diagnostic molecular pathology : the American journal of surgical pathology, part B》 2010年19卷1期 28-32页 MEDLINE

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            15. SLC25A46 Mutations Associated with Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia in North African Families. oa

            【外文期刊】 Monia B,Hammer ; Jinhui,Ding ; 等 《Neuro-degenerative diseases》 2017年17卷4-5期 208-212页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Ataxia; Mutation; North Africa;

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            16. Glucocerebrosidase mutations are not a common risk factor for Parkinson disease in North Africa. oa

            【外文期刊】 Kenya,Nishioka ; Carles,Vilariño-Güell ; 等 《Neuroscience letters》 2010年477卷2期 57-60页 SCIMEDLINECABP

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            17. Bi-allelic variants in RNF170 are associated with hereditary spastic paraplegia. oa

            【外文期刊】 Matias,Wagner ; Daniel P S,Osborn ; 等 《Nature communications》 2019年10卷1期 4790页 SCIMEDLINECA

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            18. A comparative study of LRRK2, PINK1 and genetically undefined familial Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Kenya,Nishioka ; Mounir,Kefi ; 等 《Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry》 2010年81卷4期 391-5页 SCIMEDLINEBP

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            19. Clinical features of Parkinson disease patients with homozygous leucine-rich repeat kinase 2 G2019S mutations.

            【外文期刊】 Lianna,Ishihara ; Liling,Warren ; 等 《Archives of neurology》 2006年63卷9期 1250-4页 MEDLINE

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            20. Heterodimerization of Lrrk1-Lrrk2: Implications for LRRK2-associated Parkinson disease. oa

            【外文期刊】 Justus C,Dachsel ; Kenya,Nishioka ; 等 《Mechanisms of ageing and development》 2010年131卷3期 210-4页 SCIMEDLINEBP

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