更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Markus,Nöthen)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Markus,Nöthen)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共611条结果
    资源类型收起
    • 611
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 12
    • 12
    • 11
    • 9
    • 6
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Markus,Nöthen)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Markus,Nöthen)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /62
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共611条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            11. Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors.

            【外文期刊】 Nils,Rahner ; Felix F,Brockschmidt ; 等 《Familial cancer》 2012年11卷1期 19-26页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：7 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. Studies in humans and mice implicate neurocan in the etiology of mania.

            【外文期刊】 Xavier,Miró ; Sandra,Meier ; 等 《The American journal of psychiatry》 2012年169卷9期 982-90页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：24 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. No evidence for an involvement of copy number variation in ABCA13 in schizophrenia, bipolar disorder, or major depressive disorder.

            【外文期刊】 Franziska,Degenhardt ; Lutz,Priebe ; 等 《Psychiatric genetics》 2013年23卷1期 45-6页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. Intestinal atresia, encephalocele, and cardiac malformations in infants with 47,XXX: Expansion of the phenotypic spectrum and a review of the literature.

            【外文期刊】 Soyhan,Bağci ; Andreas,Müller ; 等 《Fetal diagnosis and therapy》 2010年27卷2期 113-7页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：11 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. Association between schizophrenia and common variation in neurocan (NCAN), a genetic risk factor for bipolar disorder.

            【外文期刊】 Thomas W,Mühleisen ; Manuel,Mattheisen ; 等 《Schizophrenia research》 2012年138卷1期 69-73页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：51 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. Mendelian randomization provides support for obesity as a risk factor for meningioma.

            【外文期刊】 Hannah,Takahashi ; Alex J,Cornish ; 等 《Scientific reports》 2019年9卷1期 309页

            LinkOut
            浏览：5 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. Increased activity of coagulation factor XII (Hageman factor) causes hereditary angioedema type III. oa

            【外文期刊】 Sven,Cichon ; Ludovic,Martin ; 等 《American journal of human genetics》 2006年79卷6期 1098-104页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：25 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Second study on the recurrence risk of isolated esophageal atresia with or without trachea-esophageal fistula among first-degree relatives: no evidence for increased risk of recurrence of EA/TEF or for malformations of the VATER/VACTERL association spectrum.

            【外文期刊】 Vera,Choinitzki ; Nadine,Zwink ; 等 《Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology》 2013年97卷12期 786-91页 MEDLINECA

            【关键词】 VATER/VACTERL association; isolated esophageal atresia; recurrence risk;

            LinkOut
            浏览：90 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Genome-wide scan and fine-mapping linkage study of androgenetic alopecia reveals a locus on chromosome 3q26. oa

            【外文期刊】 Axel M,Hillmer ; Antonia,Flaquer ; 等 《American journal of human genetics》 2008年82卷3期 737-43页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：87 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. An Investigation of Psychosis Subgroups With Prognostic Validation and Exploration of Genetic Underpinnings: The PsyCourse Study.

            【外文期刊】 Dominic B,Dwyer ; Janos L,Kalman ; 等 《JAMA psychiatry》 2020年77卷5期 523-533页

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷