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            11. Clinical, genetic and environmental factors associated with congenital vertebral malformations. oa

            【外文期刊】 P F,Giampietro ; C L,Raggio ; 等 《Molecular syndromology》 2013年4卷1-2期 94-105页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Congenital vertebral malformation; Hemifacial microsomia; Klippel-Feil syndrome;

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            12. A clinician-driven automated system for integration of pharmacogenetic interpretations into an electronic medical record. oa

            【外文期刊】 J K,Hicks ; K R,Crews ; 等 《Clinical pharmacology and therapeutics》 2012年92卷5期 563-6页 SCIMEDLINEBP

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            13. Cystic fibrosis mutations for p.F508del compound heterozygotes predict sweat chloride levels and pancreatic sufficiency. oa

            【外文期刊】 R,Sebro ; H,Levy ; 等 《Clinical genetics》 2012年82卷6期 546-51页 SCIMEDLINEBP

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            14. Localization of a small genomic region associated with elevated ACE. oa

            【外文期刊】 X,Zhu ; C A,McKenzie ; 等 《American journal of human genetics》 2000年67卷5期 1144-53页 SCIMEDLINECABP

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            15. Genome-wide meta-analysis of variant-by-diuretic interactions as modulators of lipid traits in persons of European and African ancestry. oa

            【外文期刊】 Lisa,de las Fuentes ; Y J,Sung ; 等 《The pharmacogenomics journal》 2020年20卷3期 482-493页 SCIMEDLINECABP

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            16. Lack of association between a polymorphism of the aldosterone synthase gene and left ventricular structure.

            【外文期刊】 H,Schunkert ; C,Hengstenberg ; 等 《Circulation》 1999年99卷17期 2255-60页 SCIMEDLINEBP

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            17. Prevalence of left ventricular diastolic dysfunction in the community. Results from a Doppler echocardiographic-based survey of a population sample.

            【外文期刊】 M,Fischer ; A,Baessler ; 等 《European heart journal》 2003年24卷4期 320-8页 SCIMEDLINEBP

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            18. Whole-genome copy number variation analysis in anophthalmia and microphthalmia. oa

            【外文期刊】 K F,Schilter ; L M,Reis ; 等 《Clinical genetics》 2013年84卷5期 473-81页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 2q14; 3q29; NF1;

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            19. The future of genetic case-control studies.

            【外文期刊】 N J,Schork ; D,Fallin ; 等 《Advances in genetics》 2001年42卷 191-212页

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            20. Whole-exome sequencing and an iPSC-derived cardiomyocyte model provides a powerful platform for gene discovery in left ventricular hypertrophy.

            【外文期刊】 D,Zhi ; M R,Irvin ; 等 《Frontiers in genetics》 2012年3卷 92页

            【关键词】 cardiomyocyte; exome; genomics;

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