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【中文期刊】 吴加平 《医学综述》 2014年20卷15期 2784-2786页ISTICCA
【摘要】 检验结果的有效性是检验工作的目的,也是检验质量的重要内涵之一.检验结果的不准确、不可靠不仅造成人力、物力的浪费,还可能对临床诊治产生误导.假性结果是指实验室检测过程正常,检验结果却并不能反映血清(浆)中被检测物的真实水平.假性电解质结果会导...
- 概要：
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【中文期刊】 吴晓秋 《中国医药导刊》 2012年z1期 80页ISTIC
【摘要】 目的:探讨急性脑出血患者血清钾钠变化与预后关系.方法:检测202例急性脑出血患者血清钠(钾)水平,选择2008年1月~2011年12月在我院住院的202例急性脑出血患者,其中平均年龄在(66.5±11.5)岁,检测202例急性脑出血患者血清...
- 概要：
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【中文期刊】 杨立山 叶巍岭 《中国交通医学杂志》 2004年18卷4期 432-433页
【摘要】 目的:探讨小儿重症病毒性脑炎血清钠、钾、钙的浓度改变及其临床意义.方法:对350例重症病毒性脑炎患儿入院24小时内及1周后血清钠、钾、钙的浓度测定.结果:入院24小时内发生低钠血症141例(40.29%),高钠血症9例(2.57%),低钾血...
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【中文期刊】 吴虹林 和秀梅 等 《中华实用儿科临床杂志》 2024年39卷9期 715-717页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 醛固酮合成酶缺乏症(ASD)是一种由 CYP11B2基因变异所致的罕见常染色体隐性遗传疾病，临床表现主要为婴幼儿时期反复呕吐、腹泻、体格增长缓慢、低钠血症、高钾血症、低血容量等。临床上难与其他婴儿失盐性疾病鉴别。目前，ASD确诊主...
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【中文期刊】 尹莉萍 王伟 等 《中华实用儿科临床杂志》 2020年35卷12期 941-943页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:报告1例 SCNN1G基因新发纯合突变所致的假性醛固酮减少症Ⅰ型(PHAⅠ)，为PHAⅠ患儿的早期诊断提供依据。 方法:对东南大学附属中大医院的1例 SCNN1G基因突变所致PHAⅠ患儿的临床表现、诊治经过...
【关键词】 SCNN1G基因 ；假性醛固酮减少症Ⅰ型；高钾血症；
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【中文期刊】 杨汉华 温丽华 等 《临床儿科杂志》 2019年37卷8期 605-608页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨SCNN1B基因突变所致的全身型假性醛固酮减少症1型(PHA1)的早期诊断和治疗.方法 回顾分析1例PHA1患儿的临床资料,并对全身型PHA1尤其是SCNN1B基因突变的全身型PHA1进行文献复习.结果 患儿,女,4岁3个月,出生...
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【中文期刊】 王惠霞 孙红格 等 《中国小儿急救医学》 2021年28卷9期 835-837页ISTICCA
【摘要】 目的:分析1例假性醛固酮减少症(pseudo-hypoldosteronism，PHA)Ⅰ型患儿的临床及基因突变特点。方法:回顾性分析2020年10月我院诊治的1例PHAⅠ型患儿的临床资料，应用家系单基因病全外显子测序法进行基因突变检测，结...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张宇 李新 等 《中华老年医学杂志》 2016年35卷6期 572-576页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解老年住院患者血钠、血钾失衡情况,并分析造成血钠、血钾失衡的危险因素.方法 回顾性分析,收集单中心老年住院患者血钠、血钾及危险因素资料,应用多因素回归分析方法分析血钠、血钾失衡发生率及造成电解质失衡的危险因素,并对血钠、血钾失衡纠正...
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【中文期刊】 丁宇 李娟 等 《中国实用儿科杂志》 2016年31卷6期 444-449页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨婴儿失盐综合征的病因及基因检测在病因诊断中的应用价值.方法 收集2010--2014年上海交通大学附属上海儿童医学中心收治的4例表现为低钠高钾血症的失盐综合征患儿的临床资料、治疗随访情况,并采集该4例患儿及其父母的DNA进行基因检...
【关键词】 低钠高钾血症；基因检测；先天性肾上腺皮质增生症；
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【中文期刊】 吕华燕 蓝志坚 等 《国际麻醉学与复苏杂志》 2012年33卷8期 577-578,后插1页ISTICCA
【摘要】 经尿道前列腺切除术(transurethral resection of prostate,TURP)综合征是因术中大量非离子化溶液连续冲洗吸收入血,可引起低钠血症,低渗透压,水中毒而导致呼吸衰竭.在此报道1例73岁男性患者因前列腺增生及膀...
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