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【中文期刊】 王志臻 仝艳军 等 《工业微生物》 2014年44卷1期 34-39页 ISTICCA
【摘要】 以NCBI报道的Comamonas testosteroni ATCC11996中3α-羟类固醇脱氢酶基因(3α-hydroxysteroid dehydrogenase gene,3α-hsd,AF092031.2)为模板,通过改变碱基序...
【关键词】 3α-羟类固醇脱氢酶； 基因全合成； 密码子优化；
【中文期刊】 许昌胜 陈莉 《药学进展》 2013年37卷2期 58-65页 ISTICCA
【摘要】 丹参酮ⅡA具有抗肿瘤、抗炎抑菌及抗心血管疾病等广泛药理活性,但该化合物同时存在脂溶性高、半衰期短和生物利用度低等缺点,使其临床应用受到限制.因此研究人员不断尝试对丹参酮ⅡA进行结构改造,以期改善其理化性质和药动学参数.综述丹参酮ⅡA及其类似...
【中文期刊】 钱利武 周国勤 等 《安徽医药》 2012年16卷1期 7-12页 ISTICCA
【摘要】 苦参碱系苦参及山豆根的主要活性成分,具有显著的抗肿瘤、抗乙肝病毒及抗炎活性.苦参碱的生物学活性与其喹诺里西啶型结构母核密切相关,为获取高效低毒的药物,研究人员对苦参碱及其衍生物的全合成颇为关注.该文综述了苦参碱及其衍生物的全合成,并对各条路...
【中文期刊】 徐镇平 宋流东 《昆明医学院学报》 2012年33卷5期 64-65页 ISTICCA
【摘要】 目的 全合成芒果苷的一个主要代谢产物1,3,6,7-四羟基三口酮.方法 以2,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,参考文献方法,全合成1,3,6,7-四羟基三口酮.结果 成功合成1,3,6,7-四羟基三口酮,全合成总产率达25.73%.结论 以2...
【关键词】 芒果苷； 代谢产物； 1,3,6,7-四羟基三口酮；
【中文期刊】 金学平 金学兰 《中国药业》 2006年15卷19期 63-64页 ISTICCA
【摘要】 羟基喜树碱首先是从喜树果中提取得到,后来主要是依赖半合成得到.国内外对羟基喜树碱的全合成进行了大量的研究,并取得了可喜的进展.
【中文期刊】 杜威世 王双 等 《军事医学科学院院刊》 2006年30卷4期 319-322,328页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:构建全合成人源性噬菌体抗体库.方法:选择部分使用频率较高的人抗体胚系基因家族的框架区基因进行人工合成,同时人工设计合成半随机CDR3,通过重叠拼接延伸PCR的方法合成抗体基因.然后利用限制性内切酶SfiⅠ、NotⅠ分别双酶切抗体基因和...
【中文期刊】 吴艳芬 卢强 等 《中国药学（英文版）》 2005年14卷1期 13-17页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的设计合成一条樟柳碱的全合成路线.方法以3α-羟基-6β-乙酰氧基托品为起始物, 经化学合成方法合成樟柳碱. 结果经11步实现了樟柳碱的全合成, 该路线条件温和, 收率高.结论获得了一条樟柳碱的全合成路线, 具有潜在的工业化价值.
【中文期刊】 卓广澜 沈振陆 等 《中国药物化学杂志》 2002年12卷3期 152-154页 ISTICCA
【摘要】 从价廉易得的3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过甲基化、肼化、氧化反应得到中间体3,5-二甲氧基苯甲醛,与对甲氧基苄磷酸酯经Witting-Horner缩合反应得到单一反式的3,4′,5-三甲氧基芪,最后用BBr3/CH2Cl2脱去甲基保护基,...
【中文期刊】 李松涛 刘江 等 《合成化学》 2016年24卷1期 30-34页
【摘要】 以3,4-二甲氧基苯甲醛与3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经Perkin缩合、自由基氧化偶联反应、Swern氧化、还原胺化及付克酰基化等7步反应全合成了娃儿藤碱类似物DCB-3501,其结构经1H NMR和ESI-MS确证.体外细胞毒性测...
【关键词】 3,4-二甲氧基苯甲醛； 3,4-二甲氧基苯乙酸； 娃儿藤碱类似物；
【中文期刊】 崔阿龙 李卓荣 《国外医药（抗生素分册）》 2015年36卷5期 205-210页 CA
【摘要】 细菌的耐药性已经成为一个全球性医学难题,尤其是革兰阴性菌的多药耐药性问题.多黏菌素B和多黏菌素E(又称黏菌素,Colistin)作为治疗多药耐药的革兰阴性菌引起严重感染的“最后一道防线”,其地位也越来越重要.本文以目前临床应用的多黏菌素B和...
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