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【中文期刊】 刘妍 王春花 等 《解放军医学杂志》 2004年29卷5期 380-382页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的筛选并克隆乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)反式激活新型靶基因.方法以HBxAg表达质粒pcDNA3.1(-)-X转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析,应用生物信息学方法对所获...
- 概要：
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【中文期刊】 刘研 杨倩 等 《解放军医学杂志》 2004年29卷5期 383-385页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的筛选并克隆丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)反式激活新型靶基因.方法以HCV NS5A表达质粒pcDNA3.1(-)-NS5A转染HepG2细胞,以空载体pcKNA3.(-)为平行对照.提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析...
【关键词】 肝炎病毒,丙型；非结构蛋白 NS5A；反式激活；
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【中文期刊】 朱瑞良 崔治中 等 《病毒学报》 2004年20卷4期 353-358页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究超强毒鸡传染性法氏囊病病毒(vvIBDV)的致病性及其VP2基因高变区的分子变化,以vvIBDV GX8/99株囊毒为研究对象,将该毒在SPF鸡胚连传10代后,再在鸡胚成纤维细胞(CEF)上连续盲传.该病毒在CEF上传至22代时开始...
【关键词】 超强毒；鸡传染性法氏囊病病毒；克隆；
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【中文期刊】 成军 李克 等 《生物学杂志》 2003年20卷4期 10-13,33页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用不同种属动物之间重要基因序列高度同源的理论,应用分子生物学与生物信息学技术和方法,克隆猪丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白结合蛋白6(HCBP6)的同源基因.首先应用酵母双杂交技术,以表达HCV核心蛋白的表达载体作为诱饵,对于百万级的肝细胞...
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【中文期刊】 纪冬 刘妍 等 《军医进修学院学报》 2010年31卷1期 55-57页ISTICCA
【摘要】 目的 应用基因表达谱芯片技术及生物信息学技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)前-S2蛋白反式激活新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关性疾病的发病机制.方法 以HBV前-S2蛋白表达质粒peDNA3.1(-)-PreS2转染HepG2细胞,以...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙玮丽 陈永井 等 《现代免疫学》 2007年27卷4期 289-293页ISTIC
【摘要】 从PHA活化的人外周血T细胞中抽提总RNA,经RT-PCR扩增出CTLA-4的全长基因,构建逆转录病毒载体pEGZ-Term/CTLA-4,经PCR及电泳鉴定后感染包装细胞293T.收集培养上清感染L929细胞.用Zeocin选择培养.经免...
- 概要：
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【中文期刊】 陶明亮 成军 等 《世界华人消化杂志》 2006年14卷6期 576-580页ISTICCA
【摘要】 目的:筛选HCV p7病毒蛋白反式调节的新靶基因p7TP3,克隆p7TP3基因及其不同剪切体基因序列,并进行功能分析,探讨丙型肝炎病毒(HCV)p7病毒蛋白在HCV致病过程中的作用.方法:依据我们构建的真核表达载体pcDNA3.1(-)-p...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郭江 成军 等 《中西医结合肝病杂志》 2005年15卷4期 209-211页ISTICCA
【摘要】 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinformatics)技术筛选并克隆丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白反式激活新型靶基因,进一步阐明HCV感染相关疾病的发病机制.方法:以HCV F蛋白表达质粒pcDNA3.1(-)-F...
- 概要：
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【中文期刊】 张黎颖 成军 等 《世界华人消化杂志》 2005年13卷14期 1700-1704页ISTICCA
【摘要】 目的:克隆化HCV非结构蛋白2(NS2)蛋白反式调节靶基因(NS2TP).方法:依据我们构建的HCV NS2反式调节基因差异表达的cDNA消减文库筛选结果,利用分子生物学与生物信息学技术获得新基因NS2TP的编码序列,设计特异性引物,并对其...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 成军 《胃肠病学和肝病学杂志》 2005年14卷1期 1-3页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 乙型肝炎病毒(HBV)DNA的克隆化是1979年完成的,这在当时分子生物学理论和技术还不是十分成熟的年代显得难参可贵.
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