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【中文期刊】 姚俊吉 陈见清 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2021年41卷7期 898-902页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·初步观察中国人群散发性听神经瘤的中短期自然生长速度及其与临床特征的关系.方法·回顾性分析2016年3月至2019年11月在上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科就诊及随访复诊的散发性听神经瘤患者;要求纳入研究的患者至少有2...
【中文期刊】 平凯歌 耿曼英 等 《听力学及言语疾病杂志》 2021年29卷3期 288-291页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨低出生体重儿的听力和言语发育状况,为该类婴幼儿的听力保健提供参考.方法 87例极低出生体重儿(very low birth weight infants,VLBWI)、83例超低出生体重儿(extremely low birth ...
【中文期刊】 李姗珊 宋岩 等 《中国医科大学学报》 2020年49卷12期 1140-1142页 ISTICPKUCABP
【摘要】 感音神经性听力损失在正常新生儿中发病率为1‰~3‰,有特定高危因素的新生儿发病率更高.本研究收集新生儿重症监护病房(NICU)中具有高危因素的患儿211例,对其进行听力筛查,并根据随访结果指导其干预治疗.
【中文期刊】 阮宇 文铖 等 《中华耳科学杂志》 2019年17卷5期 661-669页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 分析北京地区大样本新生儿耳聋基因筛查的突变情况、纯合/复合杂合突变者(确诊者)的听力学特点及干预情况.方法 研究对象为2012年4月~2014年4月在北京地区出生的新生儿75649例,均接受了新生儿耳聋基因筛查,包括4基因9个位点:G...
【中文期刊】 刘清明 田野 等 《听力学及言语疾病杂志》 2019年27卷1期 20-24页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析新生儿听力与耳聋基因联合筛查的听力诊断和随访结果,探讨不同筛查结果婴幼儿的随访措施.方法 回顾性分析2015年2月1日到2016年1月31日在珠海市妇幼保健院出生并接受新生儿听力与耳聋基因联合筛查且资料完整的6316例新生儿的临床...
【中文期刊】 刘清明 田野 等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2019年54卷12期 881-887页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 通过对新生儿耳聋基因筛查阳性患儿的听力学筛查、诊断和随访,探讨其听力学转归和随访策略.方法 对珠海市妇幼保健院2015年2月1日至2018年1月31日出生或收治的24 161名新生儿进行听力和耳聋基因联合筛查,并对其中基因筛查阳性患儿...
【中文期刊】 梅瑾 王敏 等 《浙江医学》 2021年43卷3期 279-283页 ISTICCA
【摘要】 目的 了解杭州市新生儿常见耳聋基因突变携带率和突变类型,探讨听力-耳聋基因联合筛查在先天性耳聋早期诊断与干预中的作用.方法 采集2018年6月至2019年12月在杭州市妇产科医院出生的5279例新生儿足底血,提取DNA并应用微阵列芯片杂交法...
【中文期刊】 邹宇 李欣怡 等 《听力学及言语疾病杂志》 2018年26卷4期 375-378页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析广东省部分听力筛查未通过婴幼儿的听力评估特点和随访情况.方法 回顾性分析广东省2014年12月至2016年11月听力筛查未通过转诊至广东省妇幼保健院的1 052例婴幼儿的临床资料,所有婴幼儿均进行了听性脑干反应(ABR)、听性稳态...
【中文期刊】 刘云亮 李燕芳 等 《听力学及言语疾病杂志》 2018年26卷3期 247-250页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解早产儿听力状况,探讨早产儿听力筛查和随访的方法.方法对 1000例无高危因素足月儿(足月组)、1 021例低危早产儿(低危组)及1 872例高危早产儿(高危组)出院前(天龄2~32 d)行TEOAE初筛,42天行TEOAE及AAB...