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【中文期刊】 钟强 赵书红  《遗传》 2011年33卷2期 123-130页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 锌指蛋白核酸酶(Zinc finger nucleases,ZFN)因其能特异性识别并切割DNA序列以及可设计性,被用于基因定点突变和外源基因定点整合.目前,ZFN技术以其准确的靶位点设计能力和诱发高效率基因打靶的优势,越来越受到基因改造研...

【关键词】 锌指结构域； 锌指蛋白； 锌指蛋白核酸酶；

【中文期刊】 王凌云 成功  等 《生物技术通报》 2010年12期 73-77页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 转基因动物研究的深入为生物学的发展起到了巨大的推动作用.转基因新技术的不断出现,推动了转基因动物的发展.介绍了几种哺乳动物转基因研究中常见的方法,包括原核显微注射法、逆转录病毒感染法、胚胎干细胞介导法、生殖细胞介导法、基因打靶以及新的比较有...

【关键词】 转基因动物； 基因打靶； 转座子；

【中文期刊】 李瑞国 苗朝华  《生物技术通报》 2010年8期 82-88页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 主要综述了以转基因动物技术、动物克隆技术和基因打靶技术为代表的现代农业动物生物技术的发展历程和重要进展,阐述了其在家畜和家禽的遗传性状和品种改良,扩大优良畜种数量、保护动物遗传资源,开展功能基因研究,实现基因表达调控,生产药用蛋白和再造人类...

【关键词】 转基因动物； 体细胞克隆； 基因打靶；

【中文期刊】 朱超 冯宝刚  等 《生物技术通报》 2009年7期 56-59页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用转基因动物的乳腺生产人类重组蛋白,可以获得安全而有效的药用蛋白.目前采用的转基因技术由于其固有的局限性,未能使乳腺生物反应器的研究取得长足的进步.基因打靶克服了随机整合的盲目性和危险性,是一种理想的修饰、改造生物遗传物质的方法.简述了制...

【关键词】 基因打靶； 乳腺； 生物反应器；

【中文期刊】 袁进 顾为望  《中国比较医学杂志》 2008年18卷1期 58-62页 ISTICPKUCA

【摘要】 人类疾病动物模型在医学研究中起着非常重要的作用,而自然发生的人类疾病已远远不能满足医学研究的需要.利用基因打靶技术开展人类疾病动物模型的研究具有广阔的应用前景.本文就基因打靶技术及其在人类疾病动物模型研究中的应用做一介绍.

【关键词】 基因打靶； 人类疾病动物模型；

【中文期刊】 蒋泓 曾芳  等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷12期 36-40页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 设计表达了4个锌指核酸酶,用于切断人基因组中的rRNA基因家族的内部转录间隔序列,造成双链断裂,以此提高针对多位点基因打靶的效率,为后续基因打靶应用于基因治疗研究奠定基础.首先,在人rRNA基因家族ITS1序列中找到2个合适的9 bp长的序...

【关键词】 锌指核酸酶； 设计； 生物合成；

【中文期刊】 陈兴启 孙达权  等 《生物工程学报》 2008年24卷10期 1818-1823页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了构建适合大多数基因座位点打靶的通用型基因打靶载体及打靶成功后去除正选择标记基因,以克隆载体pGEM-3Z为骨架,插入了一个正选择标记基因新霉素磷酸转移酶基因(neo).两个相同的负选择标记基因单纯疱疹病毒胸苷激酶基因HSV-tk1和HS...

【关键词】 转基因动物； 通用型基因打靶载体； LoxP序列；

【中文期刊】 熊耀斌 傅缨  等 《医学与哲学》 2008年29卷9期 73-74,79页 ISTICPKU

【摘要】 2007年度诺贝尔医学奖项目--基因打靶,由三腿和一个平台所构成.三条腿分别是转基因学、同源重组和胚胎干细胞,一个平台指的是基因敲除.除了评价这些组成部分以外,还对推迟评奖进行了质疑.

【关键词】 诺贝尔医学奖； 转基因学； 同源重组；

【中文期刊】 唐冬生 李芳  等 《生物工程学报》 2007年23卷2期 241-245页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以莱航鸡重复的rDNA基因间的间隔序列为靶位点,利用BAC重组酶系统构建含人干扰素基因的多位点基因打靶载体,为建立莱航鸡多位点基因打靶技术获得关键材料.首先构建BAC-TDN筛选载体,然后构建pYLVS-GID表达载体.将BAC-TDN筛选...

【关键词】 基因打靶； 多位点； 载体；

【中文期刊】 赵红萍 吴补领  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2006年26卷5期 409-413页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的利用基因打靶技术构建变异链球菌葡聚糖结合蛋白D基因(gbpD)失活株,用于葡聚糖结合蛋白D基因功能的研究.方法体外培养变异链球菌UA159菌株并以其基因组为模板,对gbpD基因内部序列进行PCR扩增,连接自杀载体pVA8912,分别用酶...

【关键词】 基因打靶； 变异链球菌； 葡聚糖结合蛋白；