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【中文期刊】 黄竹娟 苏宁  等 《天津中医药大学学报》 2016年35卷2期 109-113页 ISTICCA

【摘要】 [目的]研究手性钌配合物∧-[Ru(bpy)2(pyip)] 2+(∧-OMe)、△-[Ru(bpy)2(pyip)]2+(△-OMe)及其外消旋化合物[Ru(phen)2p-MOPIp]2+(dl-OMe)在体外实验中的抗肿瘤活性.[方法...

【关键词】 手性钌配合物∧-OMe； 人胃癌细胞株(MGC-803)； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 李阳 罗素琴  等 《内蒙古医科大学学报》 2014年1期 74-78页 ISTIC

【摘要】 通过对与手性药物合成与拆分相关的文献进行综述。综述了手性药物的合成方法，包括天然产物中提取、手性合成、外消旋化合物的拆分，主要介绍了外消旋化合物拆分的方法，并指出了其各种方法的优缺点。手性药物的研究具有重要的社会、科学及经济价值，因此手性药...

【关键词】 手性药物； 合成； 拆分；

【中文期刊】 梁娴 王慧文  《安徽医药》 2013年17卷1期 142-144页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 近三十年上市的新药中,手性药物占有很大比例,手性药物拆分技术应用广泛,发展也日趋完善.手性拆分(Chiral Resolution)也称作光学拆分(Optical Resolution),亦或称作外消旋体拆分,为立体化学上,用以分离外...

【关键词】 手性拆分； 手性拆分剂； 色谱拆分法；

【中文期刊】 董江涛 薛晓霞  等 《食品与药品》 2010年12卷6期 419-421页 ISTICCA

【摘要】 目的 合成γ-分泌酶抑制剂LY411575关键中间体(S)-5-甲基-7-氨基-5H,7H-二苯并[b,d]氮杂环庚-6-酮(1A).方法 以2-氨基联苯为起始原料,经酰基化、Friedel-Crafts环化反应、N-甲基化、亚硝化、还原等...

【关键词】 阿尔茨海默病； γ-分泌酶抑制剂； LY411575；

【中文期刊】 邹润英 贺湘玲  《医学临床研究》 2009年26卷9期 1751-1755页 ISTICCA

【摘要】 异构前列腺素(iso-prostaglandin,iso-PG)是一簇类似于前列腺素的外消旋化合物,是氧自由基催化过氧化反应作用于花生四烯酸的产物,其形成不依赖于环氧合酶和脂氧化酶.

【关键词】 心血管疾病/诊断； 心血管疾病/治疗； 前列腺素；

【中文期刊】 廖江荣 王黔宇  等 《临床肺科杂志》 2009年14卷5期 675页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 肺科加替沙星(gatifloxacinG)为8 甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,属第四代喹诺酮类药物,是一种抗结核新药.我科自2004年6月至2007年8月对住院复治菌阳肺结核56例采用加替沙星联合其它抗结核药物治疗,取得了较好的疗效,现...

【中文期刊】 王小华 杨丽华  等 《中国实用护理杂志》 2008年24卷5期 78页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 痰热清为棕红色澄明液体,主要功能有清热、解毒、化痰,临床中应用广泛.加替沙星氯化钠注射液(海超)为淡黄绿色澄明液体,是8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物.

【中文期刊】 汪军荣  《山西医药杂志（下半月版）》 2007年36卷12期 470页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,为人工合成的四代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用小等特点.其作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程.近年加替沙星销量增长...

【中文期刊】 吕霞娟  《护理学报》 2007年14卷3期 83页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 头孢匹胺钠(商品名:罗航)为第3代头孢类抗菌药物,是白色粉剂或块状物,对革兰氏阴性和阳性细菌有广谱抗菌活性,其通过抑制细菌细胞壁的合成,从而发挥杀菌作用.加替沙星氯化钠注射液(商品名:利欧)是黄绿色的透明液体,遇光色渐变深.加替沙星为...

【关键词】 头孢匹胺钠； 加替沙星氯化钠注射液； 配伍禁忌；

【中文期刊】 罗庆红  《现代中西医结合杂志》 2007年16卷22期 3274-3275页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 加替沙星是新的第4代喹诺酮类药物,其化学结构为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,近年来用于临床取得较好的疗效,但同时不良反应的报道也日益增多.现将近年来国内医药学期刊报道的临床应用及不良反应情况综述如下.

【关键词】 加替沙星； 临床应用； 不良反应；