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【中文期刊】 顾史洋 魏征 等 《中国临床医学》 2022年29卷4期 610-614页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析Castleman病(Castleman disease,CD)的病理及临床特征,以及诊治方面的特点.方法 回顾性分析95例病理确诊为CD患者的基线临床资料、实验室指标、病理亚型、治疗方案及生存资料,分析患者病理、临床及诊治特点....
【关键词】 Castleman病； 特发性多中心型Castleman病-非特指型； 淋巴细胞减少症；
【中文期刊】 张路 李剑 《中国医药导刊》 2022年24卷4期 299-304页 ISTIC
【摘要】 特发性多中心型Castleman病(iMCD),是一种可危及生命的罕见血液疾病,临床可表现为白介素-6(IL-6)等细胞因子驱动的全身性炎症症状、多发淋巴结肿大、血细胞减少和多器官功能衰竭等.注射用司妥昔单抗(商品名:萨温珂?/Sylvan...
【关键词】 罕见病； Castleman病； 特发性多中心型Castleman病；
【中文期刊】 刘书颖 张志华 《山东医药》 2022年62卷9期 92-95页 ISTICCA
【摘要】 目的 总结以肾功能损伤为主要表现的Castleman病(CD)的有效诊断及治疗方法.方法 对1例以肾功能损伤为主要表现的CD患者的临床资料作回顾性分析.结果 23岁男性患者,因"尿中泡沫增多伴尿色加深5个月"就诊.患者贫血貌、双侧腹股沟淋巴...
【关键词】 Castleman病； 多中心型Castleman病； 肾功能损伤；
【中文期刊】 汤杨明 陆晓晨 等 《山东医药》 2022年62卷21期 80-83页 ISTICCA
【摘要】 目的 总结老年多中心型Castleman病(MCD)的临床特征及有效治疗方法.方法 对10例老年MCD患者的临床资料作回顾性分析.结果 10例老年MCD患者均出现多发浅表淋巴和(或)深部淋巴结侵犯,有发热、浮肿、乏力、皮疹等明显全身症状7例...
【关键词】 Castleman病； 老年多中心型Castleman病； 浆细胞型；
【中文期刊】 石梦晗 刘婉莹 等 《中国肿瘤临床》 2020年47卷13期 677-681页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Castleman病(Castleman disease,CD)是一类高度临床异质性和特征病理反应性淋巴结增生性疾病,较为少见,目前病因及发病机制尚未明确.单中心型(unicentric CD,UCD)的致病机制很可能是由肿瘤间质细胞克隆性...
【关键词】 Castleman病； 单中心型Castleman病； 特发性多中心型Castleman病；
【中文期刊】 朱军强 尚发展 等 《现代医用影像学》 2022年31卷8期 1408-1411页
【摘要】 目的:探讨Castleman病的CT影像特征,以提高该病诊断准确率.方法:回顾性分析经病理证实的30例Castleman病患者的临床及CT数据,分析其CT影像学特征.结果:病理结果显示15例透明血管型、12例浆细胞型,3例混合型;局限型CD...
【关键词】 Castleman病； 局限型CD； 多中心型CD；
【中文期刊】 贾鸣男 张路 等 《中国肿瘤临床》 2019年46卷11期 541-545页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Castleman病(Castleman disease,CD)为一种罕见的淋巴增生性疾病,临床上分为单中心型Castleman病(unicentric Castle?man disease,UCD)和多中心型Castleman病(mult...
【关键词】 特发性多中心型Castleman病； 罕见病； 治疗；
【中文期刊】 马宁 刘绘绘 等 《中国实验血液学杂志》 2019年27卷4期 1305-1310页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究我国特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric castleman disease,iMCD)患者血浆中细胞因子谱的特征性改变.方法:收集22例确诊iMCD患者治疗前的血浆标本,并以17例初...
【关键词】 特发性多中心型Castleman病； 细胞因子； 浆细胞病；
【中文期刊】 和晓庸 王文革 《实用口腔医学杂志》 2016年32卷3期 440-442页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报道3例面颈部 Castleman 病，探讨 Castleman 病临床、病理和影像学等特点，以期加深对其认识。
【关键词】 Castleman 病； 局限型； 多中心型；
【中文期刊】 陈菲 张庆庆 等 《华西口腔医学杂志》 2013年31卷1期 96-98页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Castleman病(CD)是一种少见的特殊类型的交界性淋巴组织增生性疾病.本文报道了4例面颈部CD,其临床分型均为局灶型,组织学分型为透明血管型,手术切除后预后较好,同时结合文献对其临床表现、病因、病理、诊断及治疗等进行了文献复习.
【关键词】 Castleman病； 临床病理； 局灶型；
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