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【中文期刊】 侯晓丽 聂长杰 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2007年14卷4期 239-240页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种少见的周围神经病,自1982年Lewis等[1]报道以来,全世界共报道临床病例300多例,其中我国80多例.
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【中文期刊】 周俊英 郭雅聪 等 《中国实用神经疾病杂志》 2007年10卷2期 104-105页ISTIC
【摘要】 目的 探讨多灶性运动神经病MMN的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性.方法 结合文献分析7例MMN的临床资料、肌电图、病理特征及治疗结果.结果 MMN的临床表现为慢性、非对称性远端肢体无力;电生理检查以运动神经传导阻滞或部分阻滞为特点;...
- 概要：
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【中文期刊】 张淑玲 张洪涛 等 《中国实用神经疾病杂志》 2007年10卷4期 101-102页ISTIC
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathies,MMN)又称伴有多灶传导阻滞的运动神经病(motor neuropathy with multifocal conduction block),是一种很少见...
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【中文期刊】 陈静 焉传祝 等 《临床神经电生理学杂志》 2007年16卷3期 190-191页ISTIC
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motorneuropathy,MMN)是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的多灶性运动神经病.该病的主要临床特点为非对称性的、缓慢进展的、以上肢为著的肢体无力;神经电生理表现为持续性阶段性运动...
- 概要：
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【中文期刊】 邵自强 汪仁斌 等 《临床神经病学杂志》 2006年19卷2期 84-85页ISTICCA
【摘要】 目的研究多灶性运动神经病(MMN)的临床和电生理特征.方法回顾性分析16例MMN患者的临床资料和电生理检查结果.结果本组患者均为中青年起病,平均年龄(28.2±2.4)岁;16例患者均有非对称性四肢无力,肌力Ⅱ～Ⅳ级,上肢无力重于下肢,右侧...
- 概要：
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【中文期刊】 任怡 贾建平 《脑与神经疾病杂志》 2006年14卷5期 321-323页ISTICCA
【摘要】 目的:分析多灶性运动神经病(MMN)的临床特征及治疗方法.方法:回顾性分析24例多灶性运动神经病患者的临床资料.结果:24例MMN表现为进行性、非对称性肢体运动无力,以远端为重,伴或不伴感觉障碍.部分患者抗-GM1抗体滴度升高.10例应用激...
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【中文期刊】 孟庆森 赵德明 《安徽医学》 2005年26卷2期 131-132页ISTIC
【摘要】 目的研究多灶性运动神经病的临床特征,进一步提高对本病临床认识.方法报告2例多灶性运动神经病并复习相关文献资料.结果2例患者均为不对称性下运动神经元瘫痪,以痛性痉挛和肌束纤颤首发;电生理为多灶性运动神经传导阻滞.结论慢性进行性、不对称性下运动...
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【中文期刊】 封菲 丁美萍 《国外医学（神经病学神经外科学分册）》 2005年32卷3期 258-261页ISTIC
【摘要】 多灶性运动神经病是一种免疫介导的,病理基础为局灶脱髓鞘,临床表现为进行性非对称性肢体无力,电生理以运动神经的传导阻滞为特点的一种疾病,目前认为其与神经节苷脂抗体有关,免疫球蛋白对其治疗有一定疗效.本文对多灶性运动神经病的以上各方面的研究现状...
- 概要：
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【中文期刊】 汪仁斌 刘兴洲 等 《中日友好医院学报》 2005年19卷3期 140-142页ISTICCA
【摘要】 目的:测试正常国人不同神经节段的复合肌肉动作电位(CMAP)相对波幅的正常变异,结合多灶性运动神经病的CMAP衰减特征,探讨运动神经传导阻滞的诊断标准.方法:用表面电极常规方法记录正中神经、尺神经多节段复合肌肉动作电位,正常组共169条,多...
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【中文期刊】 吕宪民 冯凯 等 《中国煤炭工业医学杂志》 2004年7卷1期 91-92页ISTIC
【摘要】 <篇首> 1病历报告患者,男,34岁.主因进行性四肢无力2年,肌肉萎缩1.5年于2000年7月19日入院,2000年11月13日腓肠神经活检电镜结果(北京协和医院)为多灶性运动神经病.因呕吐于2003年6月9日再次住院.
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