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【中文期刊】 潘艺 汤立军  《生命科学研究》 2012年16卷3期 212-214页 ISTICCA

【摘要】 通过改良PCR介导的定点诱变技术,经济且高效地对ApoM基因-778位点进行定点诱变,并运用萤光素酶报告系统检测其启动子活性的变化,探讨ApoM基因-778位点在ApoM基因启动子区域的作用.研究发现ApoM基因-778突变型片段启动子活性...

【关键词】 载脂蛋白M； PCR介导定点诱变技术； 萤光素酶活性分析；

【中文期刊】 王银 李云鸿  等 《宁夏医科大学学报》 2011年33卷7期 609-611,618页 ISTIC

【摘要】 目的 研究将热休克蛋白60(HSP60)蛋白序列中第70位的丝氨酸(serine)突变为丙氨酸(alanine)后,HSP60在细胞内定位的改变.方法 将PrC/CMV - HSP60P1重组质粒中HSP60P1编码第70位丝氨酸的碱基定点...

【关键词】 HSP60； 定点诱变； 细胞内的定位；

【中文期刊】 邓飞涛 柴新群  等 《中国优生与遗传杂志》 2008年16卷3期 33-35,44页 ISTIC

【摘要】 目的 研究多形性腺瘤样因子2(pleiomorphic adenoma gene like-2,PLAGL2)对肺表面活性蛋白C基因(surfactant protein-C,SP-C)表达的影响及调控机制.方法 通过定点诱变技术分别突变掉...

【关键词】 多形性腺瘤样因子2； 表面活性蛋白C基因； 定点诱变；

【中文期刊】 龙跃生 蔡阳林  等 《激光生物学报》 2008年17卷6期 824-828页 ISTICCA

【摘要】 目的:利用结合单酶切位点的融合PCR技术对癫痫相关基因SCNIA进行定点突变.方法:首先设计两对引物PF1/PR1和PF2/PR2,PF1和PR2均位于突变位点最近的单酶切位点处,而突变位点设计在第一对反向引物(PR1)和第二对正向引物上(...

【关键词】 融合PCR； 定点诱变； SCNIA；

【中文期刊】 程烽 盛燕  等 《癌变·畸变·突变》 2007年19卷1期 8-10页 ISTICCA

【摘要】 背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体.材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体.结果:...

【关键词】 子宫球蛋白相关蛋白1基因(UGRP1)； 启动子； 重叠延伸PCR；

【中文期刊】 蔡阳林 龙跃生  等 《广州医学院学报》 2007年35卷2期 62-64页 ISTIC

【摘要】 目的:利用长距离PCR定点突变技术对GEFS+致病相关基因SCN1A进行定点诱变.方法:在突变位点处设计一对延伸方向相反的引物,通过长距离 PCR扩增,得到携带突变位点的新质粒;然后用Dpn I酶切去掉母质粒;再转化至大肠杆菌进行克隆.结果...

【关键词】 聚合酶链反应； 诱变,定点； SCN1A；

【中文期刊】 刘利东 涂洪斌  等 《热带医学杂志》 2007年7卷1期 30-33页 ISTICCA

【摘要】 目的 分析确定SARS-CoV Spike蛋白序列中对SARS-CoV的感染能力相关性较强的位点,并进行定点诱变.方法 比对不同来源株SARS-CoV的Spike蛋白的序列,计算其相应位点的突变墒值和突变几率,结合进一步的生物信息学分析,筛...

【关键词】 SARS-CoV； Spike蛋白； 定点诱变；

【中文期刊】 钟长青 智发朝  等 《胃肠病学》 2007年12卷6期 331-334页 ISTICCA

【摘要】 背景:NOD2/CARD15基因序列单核苷酸多态性(SNP)与欧美人群的克罗恩病(CD)明显相关,其中R702W、G908R和3020insC 3个SNP位点与CD的相关性尤为显著.而日本、韩国以及我国香港和浙江地区的研究均未发现上述3个S...

【关键词】 基因,NOD2/CARD15； 诱变,定点； 转染；

【中文期刊】 刘玉冰 李晓霞  等 《天津医科大学学报》 2007年13卷1期 98-99页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 定点诱变技术广泛应用于基因工程和蛋白质工程,常用的方法有化学诱变、寡核苷酸介导的诱变,盒式诱变和基于PCR的诱变,其中基于PCR的诱变包括重叠延伸PCR(over-lap extension PCR,OEPCR),大引物PCR(meg...

【关键词】 聚合酶链反应； 定点诱变； 重叠延伸PCR；

【中文期刊】 熊宇泉 李冰  《热带医学杂志》 2005年5卷6期 756-758,742页 ISTICCA

【摘要】 目的验证嗜热四膜虫核酶自我剪接功能,定点诱变Ⅰ型内含子核酶及检测其自我剪接功能.方法PCR扩增嗜热四膜虫核酶基因连入pGEM-T载体,通过重组PCR获得3个非发夹区域定点诱变的Ⅰ型内含子核酶基因,连入pG-EM-T载体,分别进行体外转录.结...

【关键词】 Ⅰ型内含子核酶； 定点诱变； 自我剪接；