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【中文期刊】 马亚娟 李晓东  等 《应用化学》 2014年31卷1期 50-53页

【摘要】 以对甲苯磺酰氯和邻氨基苯甲酸甲酯为原料,通过酰胺化、酰亚胺和卤代烃的缩合、克曼环化及水解脱羧等反应,合成盐酸考尼伐坦关键中间体N-甲苯磺酰基苯并氮杂卓-5-酮.在合成过程中,分别减少了有毒溶剂吡啶的用量,用叔丁醇钾代替怕水易爆的氢化钠,用容...

【关键词】 盐酸考尼伐坦中间体； N-甲苯磺酰基苯并氮杂卓酮； 合成改进；

【中文期刊】 高永超 陈颖涵  等 《农药》 2012年51卷8期 565-568页

【摘要】 [目的]脲嘧啶类除草剂苯嘧磺草胺具有优异的除草活性,研究其合成及分析方法,并进行除草活性测定.[方法]2-氯-4氟苯甲酸(2)经酯化、硝化、还原等反应制得2-氯-4-氟-5-氨基苯甲酸甲酯(5),化合物5与三光气反应生成异氰酸酯(6),化合...

【关键词】 除草剂； 苯嘧磺草胺； 合成；

【中文期刊】 刘庆春 李森  等 《精细化工中间体》 2011年41卷6期 11-13页

【摘要】 甲胺经对甲苯磺酰氯保护,溴戊烷烷基化,脱保护得N-甲基正戊胺,再与丙烯酸甲酯加成,水解得3-(N-甲基戊胺基)丙酸盐酸盐,反应总收率54.1％.产品经质谱和1H NMR表征.改进后方法具有收率高,操作简单,反应条件温和等优点.

【关键词】 3-(N-甲基戊胺基)丙酸盐酸盐； 伊班膦酸钠；

【中文期刊】 刘爱霞 陈一芬  等 《化学世界》 2011年52卷2期 100-102,99页

【摘要】 以二苯甲酮(2)为原料,经Darzens反应、醇解、水解反应得2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(5),然后5与L-脯氨酸甲酯盐酸盐(7)作用经非对映体拆分得关键中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(6),最后6与4...

【关键词】 安贝生坦； 抗肺动脉高血压； 内皮素受体拮抗剂；

【中文期刊】 陈宝泉 李彩文  等 《化工进展》 2010年29卷7期 1334-1337,1349页

【摘要】 研究了抗胰腺炎药甲磺酸卡莫司他的合成工艺,以对氨基笨甲酸和氰胺为原料,通过优化反应条件,合成了对胍基苯甲酸盐酸盐,它与对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯在二环己基碳二亚胺( DCC)参与下,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂制备了...

【关键词】 甲磺酸卡莫司他； 胰腺炎治疗药； 合成；

【中文期刊】 陈国华 王丽  等 《有机化学》 2010年30卷7期 997-1004页

【摘要】 以1,4-二氢-2,6-二甲基-4(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸单甲酯(1)或双乙烯酮为原料,设计合成了16个未见文献报道的二氢吡啶类钙拈抗剂化合物4a～41及9a～9d,利用IR,1H NMR,ESI-MS和元素分析对目标化合物的结...

【关键词】 二氢吡啶类钙拮抗剂； 合成； 生物活性；

【中文期刊】 徐中轩 蒋达洪  等 《合成化学》 2009年17卷3期 304-308页

【摘要】 以对甲基苯磺酰甲基异腈和反-2-丁烯酸甲酯为原料,经过11步反应合成了7个4,5,6-三取代的新型吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪酪氨酸激酶抑制剂,总收率3.2%～10.0%,其结构经1H NMR和MS 表征.

【关键词】 酪氨酸激酶抑制剂； 三嗪； 设计；

【中文期刊】 宋健 冯荣秀  等 《精细化工》 2002年19卷8期 469-470,495页

【摘要】 研究设计了以2-巯基苯并噻唑和4-甲基喹啉为主要原料,合成核酸荧光探针TOTO单体噻唑橙(TO)的工艺路线.采用碘甲烷和对甲苯磺酸甲酯,先后对2-巯基苯并噻唑进行了氮甲基化和巯甲基化反应,收率分别为92.4%和91%.其后,用4-甲基喹啉与...

【关键词】 噻唑橙； 4-甲基喹啉； 2-巯基苯并噻唑；

【中文期刊】 罗晓燕 殷斌烈  等 《精细化工》 2001年18卷1期 27-28页

【摘要】 肌苷与醋酐〔n（肌苷）∶n（醋酐）=1.00∶2.18〕在催化剂对甲基苯磺酸的催化作用下制得1,2,3,5-O-四乙酰-β-D-呋喃核糖(Ⅰ)，收率为84%。1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯与N,O-二（三甲基硅烷基）乙酰胺在乙腈中硅烷化反...

【关键词】 三氮唑核苷； 1,2,3,5-O-四乙酰-β-D-呋喃核糖； 1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯；

【中文期刊】 王锐丽  《湖北农业科学》 2016年55卷10期 2611-2614页

【关键词】 短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)； 阿魏酸酯酶； 纯化；