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【中文期刊】 刘杰 李芸 《中华眼底病杂志》 2025年41卷6期 474-476页
【摘要】 患者女,21岁.因自觉双眼眼位不正3d,于2024年8月28日到中南大学湘雅二医院眼科就诊.既往身体健康,否认其他全身系统性疾病史.眼科检查:右眼、左眼视力分别为数指、1.2.右眼、左眼眼压分别为17、16 mmHg(1 mmHg=0.13...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宏 邵蓉 等 《现代肿瘤医学》 2025年33卷3期 467-469页ISTICCA
【摘要】 Ⅰ 型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type Ⅰ,NF-Ⅰ)是一种常染色体显性遗传的疾病[1],其主要是由于在胚胎发育的过程中神经嵴细胞异常发育而导致的一种遗传疾病,其发病的部位常常累及神经系统和皮肤组织[2].在文献统...
【关键词】 游离股前外侧串联皮瓣；缺损修复；神经纤维瘤；
- 概要：
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【学位论文】 作者：曹毅 导师：刘少华 胡振生 山东大学 临床医学 外科学（整形外科）（硕士） 2019年
【摘要】
本文主要从以下几个部分展开论述：
第一部分 乳腺外Paget病34例临床分析研究
乳腺外Paget病为一种少见的皮肤恶性肿瘤，多见于50岁以上的男性，起源于皮肤或皮肤附件，好发于顶泌汗腺分布丰富的区域，如外阴、阴囊、阴茎...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 潘景 马兰仙 等 《云南师范大学学报（自然科学版）》 2025年45卷2期 65-68页
【摘要】 盆腔神经鞘瘤临床罕见,缺乏特异性临床表现,由于在盆腔生长,其容易与神经纤维瘤、畸胎瘤或淋巴瘤相混淆,误诊率较高.通过回顾一例富于细胞性神经鞘瘤患者的临床资料,探讨了神经鞘瘤的临床表现、诊断与治疗,从而降低盆腔神经鞘瘤的误诊率.结果表明该患者...
- 概要：
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【中文期刊】 马进军 宋建龙 等 《临床神经病学杂志》 2024年37卷6期 473-474页ISTICCA
【摘要】 神经纤维瘤病(NF)是罕见的家族遗传性疾病并累及多个系统,根据病变累及不同部位分为1型和2型,本文介绍1例1型巨大NF合并肾动脉狭窄造成继发性高血压病例,在围手术期相继发生缺血性卒中和出血性卒中.因此对于NF术前需要积极控制血压并完善多系统...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛玉瑶 蒋邦红 等 《重庆医学》 2023年52卷11期 1665-1670页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨超选择性动脉栓塞联合手术切除治疗巨大丛状神经纤维瘤的疗效与应用.方法 选择2013年6月至2021年9月该院整形外科收治的18例巨大丛状神经纤维瘤患者为研究对象.其中,8例进行超选择性动脉栓塞联合手术切除治疗(动脉栓塞组),10例...
- 概要：
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【中文期刊】 赵卓伟 孙超锋 等 《实用医学杂志》 2018年34卷1期 166-168页ISTICPKUCA
【摘要】 神经纤维瘤病分为3型[1],其中Ⅰ型神经纤维瘤(Neurofi-bromatosis type1,NF1)占总发病率的90％[2],是一种常染色体显性遗传病,通常伴有皮肤色素沉着,表现为皮肤牛奶咖啡色斑和雀斑样痣,还可引起骨骼、心肾等脏器的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毛玲娜 郭庆渠 等 《浙江大学学报（医学版）》 2016年45卷3期 297-301页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1型神经纤维瘤病(NF-1)合并胃肠道间质瘤(GIST)临床罕见,同时GIST肿块巨大且引起肠梗阻的病例更鲜有报道.本文报道一例有家族史的NF-1病例,患者全身皮肤以及腹腔内遍布结节,突发上腹部胀痛伴恶心、呕吐5d.入院检查腹部CT检查提示...
【关键词】 神经纤维瘤病1型/诊断；神经纤维瘤病1型/外科学；肠梗阻/病因学；
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- 结论：
【中文期刊】 马元平 索祖宇 等 《临床皮肤科杂志》 2012年41卷11期 660页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,40岁.因背部巨大肿块20余年于2010年11月来三峡大学第一临床医学院就诊.患者于出生1年后颈、背部出现软性小结节,逐渐增多并缓慢增大,部分相互融合,因无自觉症状而未引起重视,未行任何治疗.近10年来背部包块增大并出现下垂,病人自...
- 概要：
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【中文期刊】 李春 刘海鹏 等 《中国老年学杂志》 2011年31卷20期 4059-4060页ISTICPKUCA
【摘要】 头面部神经纤维瘤(neurofibroma,NF)常因累及头皮、额颞部、眼睑、鼻、唇等重要器官,给病人带来巨大的心理生理压力,也给整形外科医生的治疗带来巨大的挑战.我科自2005年3月至2009年10月共收治中老年各种头面部巨大NF16例,...
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